数字微镜阵列 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:53:35数字微镜阵列: 数字微镜阵列（DMD）是一种先进的显示技术，它使用大量微小的镜片（微镜）来反射光线并生成图像。每个微镜可以独立地倾斜，以控制光线的方向和强度，从而创建出高精度的图像。DMD技术广泛应用于投影仪、显示器和光处理系统中，因其高亮度、高分辨率和色彩准确性而备受青睐。此外，DMD还具备快速响应和灵活控制的特点，使其成为动态图像处理和显示领域的优选技术。

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: ViALUX 空间光调制器/DMD数字微镜阵列; 国外欧洲; 面议; 上海昊量光电设备有限公司
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: 德国ViALUX SuperSpeed V-Modules数字微镜空间光调制器; 国内上海; ￥300000; 上海屹持光电技术有限公司
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: 德国ViALUX SuperSpeed V-Modules数字微镜空间光调制器; 国内上海; ￥10000; 屹持科学仪器香港有限公司
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: 微透镜阵列/复眼透镜; 国外欧洲; 面议; 上海枫火科技有限公司
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: 数字PCR系统Naica crystal微滴芯片数字PCR系统; 国外欧洲; 面议; 艾普拜生物科技（苏州）有限公司
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数字微镜阵列问答

2023-07-01 17:12:43微液滴数字PCR(ddPCR)油相7500试剂: 数字PCR可以直接计算目标序列的拷贝数，因此无需依赖于对照样品和标准曲线就可以进行精确的绝对定量检测；此外，由于数字PCR在进行结果判读时仅判断有/无两种扩增状态，因此也不需要检测荧光信号与设定阈值线的交点，完全不依赖于Ct值的鉴定，因此数字PCR的反应受扩增效率的影响大大降低，对PCR反应抑制物的耐受能力大大提高；数字PCR实验中标准反应体系分配的过程可以极大程度上降低与目标序列有竞争性作用的背景序列浓度，因此数字PCR技术也特别适合在复杂背景中检测稀有突变。微滴式数字PCR（Droplet Digital PCR, DDPCR）是第三代 PCR（Polymerase Chain Reaction，聚合酶链式反应）技术，是一种对核酸分子进行绝对定量的方法。DDPCR的原理是在PCR扩增前对样品进行微滴化处理，即将含有核酸分子的反应体系分成成千上万个纳升级的微滴，其中每个微滴或不含待检核酸靶分子，或者含有一个至数个待检核酸靶分子。经PCR扩增后，逐个对每个微滴进行检测，有荧光信号的微滴判读为1，没有荧光信号的微滴判读为0，根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例即可得出靶分子的起始拷贝数或浓度。在ddPCR中的微液滴产生中，ddPCR-DG7500油相可以直接和PCR扩增试剂（包含待测的DNA样品）注入到液滴合成芯片中，产生所需要尺寸的乳液滴微球。随后，将获得的乳液滴微球进行PCR扩增。ddPCR-DG7500油相是一种包含PFPE-PEG混合结构的HFE7500油相溶液，可以直接用于ddPCR中的乳液微球产生，无需再进行二次处理。该油相可以帮助用户节省实验时间，获得良好的实验结果，同时把精力用于目标产物上，不用担心因油相质量不稳定而产生的不良目标产物。ddPCR-DG7500油相试剂是一种液体状态，提供1mL包装和2mL包装的两种规格。名称：数字PCR油相7500试剂型号：ddPCR-DG7500规格：液体状态，4℃环境保存，体积：1mL，EP管包装，即开即用。

2022-04-19 10:44:29PF32-MLA微透镜版SPAD阵列+TDC单光子计数相机新上市: PF32不是一个单点的SPAD探测器，而是一个1024个单光子敏感SPAD像素阵列，具有超快的55ps时间分辨率、功能强大，高度紧凑的单光子计数探测器阵列。由于55ps TDC电路包围着每个SPAD像素，导致标准版PF32单光子计数相机的光学填充因子只有1.5%。虽然55ps的时间分辨率和225kfps (8-bit)的吞吐量对于许多应用至关重要，但1.5%的填充因子不免让人觉得有些“捉襟见肘”，给科研人员带来了极大的挑战。为了有效的改善填充因子，Photon Force经过持续不断的努力，新推出了PF32-MLA微透镜版本。该微透镜版本是PF32 SPAD阵列+TDC 单光子计数相机的升级版本——每个SPAD像素上都有一个小透镜(微透镜)，从而有效地将待测光信号聚焦到每个SPAD像素上。这使得PF32-MLA微透镜版SPAD阵列+TDC 单光子计数相机的有效填充因子提高到>12%(均值)。产品特点• 新增：有效填充因子提高到>12%(均值)• 32×32像素 SPAD + 时间相关单光子计数（TCSPC）阵列• 每像素具有独立光子计数• 光子计数和 TCSPC 双工作模式• Typ, 55ps分辨率• 8bit/10bit TDC, 最大包含255/1,023个时间通道• 8bit/16bit 光子计数深度• 高达150k/225k fps传感器操作和读取• 同步数据采集和读出（无帧间死时间）• 外部激光同步输入，用于TDC STOP信号• 单5V电源（附带）• USB3 接口产品应用• 量子成像 Quantum Imaging• 荧光寿命成像 FLIM• 激光雷达 LIDAR• 单光子成像产品参数如需了解更多详情，请随时咨询我们的销售工程师！东隆科技作为Photon Force国内独*家代理公司，在技术、服务、价格上都具有优势。如果您有任何产品相关的问题，欢迎随时来电垂询，我们将为您提供专业的技术支持与产品服务。

2022-11-07 15:01:09naica®微滴芯片数字PCR系统助力微生物菌株分群: 导读反刍动物是指具有反刍习性的一类哺乳动物，如牛、羊、长颈鹿、兔子等。反刍动物采食一般比较匆忙，大部分未经充分咀嚼就吞咽进入瘤胃，经过瘤胃浸泡和软化一段时间后，食物经逆呕重新回到口腔，经过再咀嚼混入唾液并再吞咽进入瘤胃，这种行为称为反刍行为。反刍动物的食物种类比其他种类的动物更丰富，结构组成也更复杂，但草料中的粗纤维含量较高导致其难以消化，反刍动物依赖于胃部微生物群的代谢能力来消化各种物质，但其转化效率低也是养殖业广泛关注的问题。虽然已有研究证明瘤胃中不同微生物的活性可以调节宿主利用植物生物能量的能力，但定植于宿主瘤胃中的微生物却很少受到关注。奥地利维也纳兽医大学的Cameron等人在Research Square在线发表了题为《Differential partitioning of key carbon substrates at the rumen wall by recently diverged Campylobacteraceae populations》的研究论文。文章采用多重数字PCR（dPCR）量化同一菌科的两种菌群，分析反刍动物瘤胃上的定植菌群分布及生物进化动态，为今后畜牧业提高动物代谢能力的研究提供了新思路。应用亮点：▶ 宏基因组测序发现瘤胃上皮细胞中弯曲杆菌科两个种群的基因序列高度相似，利用naica®微滴芯片数字PCR系统可以对两个种群进行精准量化。▶ 使用不同培养添加物后，可以利用naica®微滴芯片数字PCR系统进行微生物种群分布跟踪。研究成果：作者通过对瘤胃上皮微生物组的16S rRNA扩增子分析发现了一个优势菌株（OTU）为弯曲杆菌科（Campylobacteraceae），并通过宏基因组测序发现该OTU两个主要种群Ca. C. stinkeris与Ca. C. noahi的基因含量高度相似，但pgl（蛋白质糖基化）操纵子不同。为了探究Ca. C. stinkeris与Ca. C. noahi两个种群空间分布的差异，作者通过naica®微滴芯片数字PCR系统比较了这两个种群在不同动物瘤胃乳突离上皮壁最近和最远两个位置的含量。结果发现不同动物的两个种群在这两个位置的比例接近。▲图1 Ca. C. stinkeris 和Ca. C. noahi在动物瘤胃乳突顶端和隐窝的含量比例。A）从乳突切片两个位置提取DNA使用dPCR进行定量分析。B) Ca. C. stinkeris 和Ca. C. noahi在动物瘤胃乳突两个位置的含量比例。横坐标为取样动物的名字。然后作者使用naica®微滴芯片数字PCR系统对两种菌群进行生长和适应性测定，数据显示Ca. C. stinkeris可以在以醋酸盐为主要碳源时积累的生物量，更好地生长，但被丙酸盐抑制，而Ca. C. noahiz在任何一种添加物存在的情况下在都没有检测到生长优势。因此，作者推断可能存在一些其他机制来最小化竞争，这种机制通过某些代谢生态位维度上的分化，防止它们生长动力学的重叠来支持两个种群的共存。▲图2 醋酸盐利用和丙酸盐抗性检测。A)通过种群特异性dPCR，评估添加5 mM醋酸盐（acetate）或丙酸盐（propionate）对生物量积累的影响。分别用单个菌株(左，单一培养)和竞争菌株(右，共培养)进行了实验。通过数字PCR这种定量技术，作者发现在瘤胃乳突的顶端和隐窝都分布有这两种优势菌群，且与上皮细胞分布数目无显著的相关性。另外，这两种菌群能够促进相关脂肪酸的代谢，进而发挥促进食物消化的功能。该文章为通过调节反刍动物体内某些盐离子浓度来调节优势菌群的分布比例进而提升消化能力提供了思路。

2022-08-02 10:43:38单个大肠杆菌检测新思路｜ naica®全自动微滴芯片数字PC: 导读尽管各国卫生系统发展迅速，但由病原菌引起的传染病仍然是人类健康的主要威胁之一。据报道，全世界每年有220多万人死于水传播大肠杆菌病原体。尽管大多数大肠菌群是无害的，但某些大肠杆菌的存在可能会导致甚至威胁到人类健康，例如，大肠杆菌O157:H7和其他产志贺毒素的大肠杆菌菌株（非O157 STEC）是食源性疾病的常见因素，可能对健康造成严重后果，尤其是对幼儿。因此，检测大肠杆菌对于生物医学应用以及食品、水和空气质量监测非常重要。大连理工大学环境科学与技术学院，工业生态学与环境工程教育部重点实验室的科学家，开发出基于naica®全自动微滴芯片数字PCR系统的单细菌检测方法，该方法可以在1.5小时内以单细胞灵敏度选择性检测临床尿液样本中的大肠杆菌。该方法发表在《Analytical Methods》，题为“Single bacteria detection by droplet DNAzyme-coupled rolling circle amplification”。应用亮点：▶ dDRCA系统，能够快速、选择性地检测具有单细胞敏感性的大肠杆菌，dDRCA系统的检测灵敏度比之前报道的PAD高1000倍。▶ 证明了dDRCA系统在尿路感染诊断中的潜在临床适用性，dDRCA能够在不到1.5小时内，从20份临床尿液样本中成功识别出5名UTI患者，而传统的基于培养的方法需要数小时。文中采用naica️®全自动微滴芯片数字PCR系统液滴微流控技术，快速精准的检测到复杂样本和高背景样本中的致病大肠杆菌。通常扩增需要约4小时进行定量大肠杆菌检测。在这项研究中，我们描述了DNA酶偶联滚圈扩增（RCA），这是一种高效的等温酶DNA复制过程，可在naica️®全自动微滴芯片数字PCR系统上进行，以建立液滴DNA酶偶联RCA（表示为dDRCA）系统。我们进一步证明，该系统能够在1.5小时内以单细胞敏感性选择性检测临床尿液样本中的大肠杆菌。▲图2（a）通过琼脂糖凝胶电泳分析RCA产物（RP）。（b）反应混合物在指示反应条件下的荧光响应：+RFD-EC1/+ RDS/+ E. coli (blue line); RFD-EC1/+ RDS/+ E. coli (green line); RFD-EC1/+ RDS/-E. coli (red line); + RFD-EC1/+ RDS/-E. coli (pink line)。（c） Naica Prism3阅读器图像（左）、CLSM图像（中）和荧光显微镜图像（右）为微晶芯片液滴的大小。比例尺：1.4 mm（左）和100 mm（中、右）。指示反应条件下dDRCA系统的荧光图像和荧光滴数：（d）+RFD-EC1/+ RDS/+ E. coli;（e）-RFD-EC1/+ RDS/+ E. coli; (f) -RFD-EC1/+ RDS/ E. coli; (g) + RFD-EC1/+ RDS/ E. coli.使用Naica Prism3阅读器对生成的荧光液滴进行成像和分析。dDRCA系统能够在75分钟内选择性计数具有单细胞敏感性的大肠杆菌，包括20分钟的细胞裂解时间、12分钟的液滴生成时间和43分钟的液滴反应时间。通过比较其他三种常见细菌，包括枯草芽孢杆菌（B.subtilis）、酸性乳片球菌（P.acidilactici）和唐菖蒲伯克霍尔德菌（B.gladioli）存在时的信号反应，也检查了dDRCA检测大肠杆菌的选择性。当用缓冲液或尿液中的这些意外靶点测试每个dDRCA系统时，未观察到明显的荧光液滴（图4c和S4†）。▲图4（a）不同大肠杆菌浓度（每毫升细胞数）下dDRCA反应的荧光图像。比例尺：1.4 mm。（b）不同浓度下计数的液滴数与大肠杆菌之间的关系。提供了计数的液滴数量，插图显示了1–104大肠杆菌范围内的线性反应。误差条代表三个独立实验的标准偏差。（c） dDRCA的特异性。最终证明了dDRCA系统在尿路感染（UTI）诊断中的潜在临床适用性。分析了20份患者和健康献血者的临床尿样。整个操作程序包括：（1）细胞收集和裂解（25分钟）；（2）液滴生成（12分钟）；（3）液滴反应（43分钟）。如图5c所示，五个尿样，即ID 6、8、9、12和14，比其他尿样产生大量荧光液滴（>3000）。使用传统的大肠杆菌培养方法进一步确认了这些有无大肠杆菌感染的样本（图5d）。因此，对UTI的诊断有很大的希望。▲图5（a）检测尿液样本中的大肠杆菌。（b）显示尿液样本中计数数与大肠杆菌细胞在1-104范围内的线性相关性的曲线图。（c） 20份临床尿液样本中阳性液滴的数量。（d） CLED（胱氨酸、乳糖电解质缺乏）琼脂细菌尿液培养板。黄色菌落代表大肠杆菌在37℃的CLED琼脂中培养22小时后的生长。该系统能够在不到1.5小时的分析时间内，从20份临床尿液样本中成功识别出5名UTI患者，而传统的基于培养的方法需要数小时。naica®六通道数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica®六通道数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。

2023-03-14 10:11:49激光打标机场镜、切割机扩束镜、准直聚焦镜: 光学镜头是用于成像或者用于工业的一个光学部件，一粟光电生产的镜头包含场镜、扩束镜、准直聚焦镜等类型。场镜是把准直的激光束聚焦于一点，提高激光光束的能量密度，利用激光的高能量对材料进行各种切割、打标、焊接、清洗以及表面处理等各种材料加工，同时当入射的激光光束方向改变时，场镜任能保持相对尺寸与能量密度不变的光斑，使激光光束可以对不同材料位置的点进行加工。场镜与快速精确改变激光光束方向的振镜组合，就可以实现对材料的高速精密的加工与处理。一粟光电激光场镜的作用：一：将准直的激光光束聚焦于更小区域的焦点上，提高激光光束的能量密度，提高激光加工的能力与效率。二：将振镜对激光光束方向的改变转换成焦点在加工材料位置上的改变，实现高速精密的激光加工与处理。一粟光电光纤场镜的特点：1:设计加工精度高，所有系统都能达到衍射极限；2：F*θ 线性好，畸变小；3：幅面内圆整度还，均匀性高;一粟光电光纤场镜的优势1：进口超低吸收石英材料；2：面型精度好，高精密装校；3：可按照客户参数定制，快速响应。准直镜：用于CO2激光和红外光学系统的准直镜，反射式和透射式准直镜被用在光束传递系统中，以维持激光谐振腔和聚焦光学元件之间的光束的准直性。反射式准直镜一般使用的是铜制全反镜，而透射式准直镜则使用硒化锌透镜。扩束镜：是能够改变激光光束直径和发散角的透镜组件。扩束镜与准直镜都可以起到使激光聚焦效果更好的作用，都是起到准直的作用似的，两者有相似的地方，又有区别的地方。准直镜是针对点光源来说的，而所谓的点光源，我们在生活中见的比较多的如：火柴头点燃、老式手电筒的灯泡、从能量光纤中出来的激光。而对于我们工业激光行业来说，我们谈准直镜基本就是针对从能量传输光纤中出来的激光来谈的。

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