旋光法测量 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 17:05:28旋光法测量: 旋光法测量是一种利用物质对光的旋光性进行定量分析的方法。当偏振光通过具有旋光性的物质时，光的振动方向会发生旋转，旋转的角度与物质的浓度、旋光度及光路长度成正比。通过测量旋光角度，可以计算出物质的浓度或纯度。旋光法测量广泛应用于制药、化工、食品等领域，为产品质量控制和研发提供了重要手段。

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安东帕(上海)商贸有限公司 696
2022-11-30
安东帕旋光仪旋光法测量

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旋光法测量问答

2025-05-12 19:00:20旋光仪旋光方向怎么判断: 旋光仪旋光方向怎么判断在物理实验和化学分析中，旋光仪是一种非常重要的仪器，广泛应用于测定物质的旋光性。旋光性是指某些物质能在光的传播过程中使光的偏振面发生旋转的特性。为了精确判断旋光方向，科学家和技术人员需要掌握正确的方法和技巧，确保测量数据的准确性。本文将详细介绍旋光仪的使用方法，阐述如何判断旋光的方向，并通过实例帮助读者更好地理解这一过程。旋光仪的基本原理旋光仪的基本原理是利用不同物质在通过光线时对光的旋转作用进行测量。其工作原理基于法拉第旋光定律，旋光仪通过观察光线偏振面旋转的角度，来判断样品的旋光度。旋光仪通常由光源、光路、样品管和检偏器等组成。通过调整这些组件的设置，可以测量样品的旋光度并确定其旋光方向。如何判断旋光方向旋光方向的判断通常通过观察旋光仪中检偏器的变化来完成。旋光仪中的检偏器是用来观察经过样品后光的旋转方向的。根据旋转的方向，可以判断该物质是“右旋”还是“左旋”。在实际操作中，若光线顺时针旋转，则称为右旋光；若光线逆时针旋转，则为左旋光。判断旋光方向的方法一般如下：调节检偏器：通过旋转检偏器，观察通过样品后的光线强度变化。记录变化：当检偏器旋转到最暗或最亮的位置时，记录此时的光线状态。确定旋转方向：若光线在旋转检偏器时最强时出现在顺时针方向，则说明样品为右旋光；反之，则为左旋光。实际操作中的注意事项在进行旋光方向的判断时，精确操作至关重要。实验人员应确保样品管内的液体均匀分布，以避免因样品不均匀而导致的误差。实验环境中的温度、压力等因素也可能影响光的旋转角度，因此需要在标准环境条件下进行实验。旋光仪的校准也是非常重要的一步，必须确保设备经过准确的校准，避免仪器本身的偏差影响实验结果。结语旋光仪是精确测量物质旋光性质的重要工具，其正确的使用方法对于科学研究和实验结果的准确性至关重要。通过本文介绍的旋光方向判断方法，实验人员可以更加准确地识别样品的旋光方向，从而为科学研究提供有力的支持。在使用旋光仪进行旋光方向判断时，操作的细致与精确不可忽视，只有确保每一步都严格遵循实验规范，才能获得可靠的实验数据。

2025-05-12 19:00:20旋光仪旋光管堵塞怎么办: 旋光仪旋光管堵塞怎么办旋光仪作为分析化学中常用的精密仪器，广泛应用于药品、食品、化妆品等领域中光学活性的测定。旋光管是旋光仪的核心部件之一，其通畅性直接影响测量结果的准确性。旋光管堵塞是一个常见的故障问题，严重时可能导致测量结果不准确甚至设备无法正常使用。本文将探讨旋光仪旋光管堵塞的原因、表现以及解决方法，帮助用户及时应对这一常见问题。旋光管堵塞的原因通常与样品的性质、旋光管的使用状态以及设备的维护情况密切相关。样品中的颗粒物、沉淀物或高粘度液体可能会随着测量过程中进入旋光管，导致管道堵塞。旋光管长期未清洗，残留物积累，也会造成管道的逐渐堵塞。旋光仪的安装环境、操作不当等因素也可能加剧堵塞现象的发生。当旋光管发生堵塞时，常见的表现为测量值异常、无法达到预期的准确度或完全无法进行测量。这不仅会影响实验结果的可靠性，也可能使得设备的正常运行受到影响。面对这一问题，及时的清理和维护显得尤为重要。旋光管堵塞的解决方法检查并清洁旋光管定期清洁旋光管是防止堵塞的首要措施。可以使用适合旋光仪的清洗溶液，按照设备说明书的指导步骤进行清洁。在清洁时，要特别注意清除管道内部可能积累的样品残留物，确保清洗彻底。使用过滤装置为了避免样品中的颗粒或沉淀物进入旋光管，建议在实验过程中使用适当的过滤装置，尤其是对粘度较高或含有颗粒的样品进行预处理。检查旋光管的密封性如果发现旋光管堵塞问题频繁出现，可以检查旋光管的密封性，确保没有损坏或漏气的情况。密封不良的旋光管可能导致样品泄漏，影响测量的准确性。定期维护与保养旋光仪的定期维护对于延长设备使用寿命和确保测量精度至关重要。定期对设备进行检查、清洁和保养，可以有效预防旋光管堵塞问题的发生。总结旋光仪的旋光管堵塞问题并非不可解决。通过正确的操作、及时清洁与维护，以及对实验环境的优化，用户可以有效避免旋光管堵塞带来的不便。确保设备的正常运行，保证测量的性是每位实验人员的责任。精心的保养和细致的管理将是解决这一问题的关键。

2025-05-12 19:00:20旋光仪的旋光管怎么放: 旋光仪是一种用于测量物质旋光性的实验仪器，在化学、药学以及食品工业中广泛应用。旋光管是旋光仪的重要组成部分，它用于容纳样品并测量其对光的旋转角度。如何正确放置旋光管是保证实验数据准确性的关键之一。本文将详细介绍旋光管的正确放置方法、注意事项以及影响实验结果的因素，旨在帮助读者在使用旋光仪时避免常见操作误区，确保实验结果的可靠性与精确度。旋光管的正确放置方法旋光仪的旋光管通常是一个透明的圆形玻璃管，内径和长度根据仪器型号和实验要求有所不同。在进行实验时，确保旋光管正确安装至旋光仪的光路中，能够避免数据误差。以下是旋光管放置的几个步骤和注意事项：选择合适的旋光管根据所测物质的浓度及旋光度，选择合适规格的旋光管。旋光管的容积应适应所需的样品量，一般来说，浓度较高的样品应选择较短的旋光管，以避免过大的旋光角度影响测量准确性。清洁旋光管在放置旋光管之前，必须确保旋光管内外干净无杂质。可以使用无纺布或专用的清洁工具轻轻擦拭旋光管，避免油渍或灰尘影响光的透过率，从而影响测量结果。正确放置样品将样品倒入旋光管时，应确保样品液体的高度一致，避免液面不平造成光束偏折。样品必须均匀填充，不可出现气泡或固体杂质，这会导致旋光度测量结果出现误差。旋光管的角度调整旋光管应与旋光仪的光轴平行放置。若旋光管未对准光轴，可能会导致光束通过角度偏差，从而影响旋光角度的测量精度。确保旋光管紧密安装于仪器光路中，避免任何松动。温度控制旋光仪的测量结果与温度密切相关，因此在使用过程中应控制实验室温度，避免温度波动对样品造成影响。若旋光管内液体的温度过高或过低，可能导致旋光性改变，从而影响结果。注意事项与影响因素光源的稳定性：旋光仪的光源应稳定且无波动，光源不稳定会导致光线强度的变化，从而影响旋光度的测量结果。样品溶液的纯度：样品溶液的纯度对实验结果至关重要。若样品中含有杂质，可能会影响旋光度的准确性，因此应使用高纯度的试剂或溶剂。设备校准：使用旋光仪前，应进行设备的校准，以确保仪器处于最佳测量状态。定期校准可以有效减少由于仪器误差引起的偏差。结论正确放置旋光管是确保旋光仪实验准确性的基本步骤之一。通过精心操作并关注细节，能够有效提高实验的准确度。在实验过程中，不仅要注重旋光管的安装，还需要综合考虑样品、光源、温度等多个因素，确保每一次的测量都能得到可靠的结果。对于专业研究和生产过程中的旋光度测量，严格遵守操作规程至关重要。

2022-07-05 15:02:03光矢量分析仪测量法拉第旋光镜的偏转角度: 背景法拉第旋光镜（FRM）是利用法拉第效应，将输入的光的偏振态旋转90°后再输出的无源器件，其由法拉第旋转器和和反射镜组成。输入光经过法拉第旋转器，将光的偏振态方向旋转45°后经过反射镜反射回来，光再次通过法拉第旋转器将光旋转45°，这样输出光的偏振态就旋转了90°。通常法拉第旋光镜在光路中的作用为保证光的偏振模色散不变，其在光纤干涉仪中的作用尤其明显。如在迈克尔逊干涉仪中，使用法拉第旋光镜可以保证干涉仪中两臂的偏振模色散不变，使干涉仪的干涉效果得到保证。然而法拉第旋光镜对不同波长光的偏振态旋转角度并不完全一样，而且在制造过程中还会有不良器件导致旋转角度误差，这就使得其应用到光链路中会造成系统误差。本文中使用光矢量分析系统（OCI-V）来测量法拉第旋光镜的旋转角度，轻松甄别由法拉第旋光镜的偏差角度。偏转角度测试方案虽然使用OCI-V不能直接测试出法拉第旋光镜（FRM）的偏差角度，但可以利用其能测试出链路中整体的偏振模色散（PMD）的方法间接测试出FRM的偏差角度。为此设计以下光路来进行测试，测试光路图如图1所示。图1a中的链路中保偏光纤的长度为9.288m，使用OCI-V透射式功能测试保偏光纤的PMD。链路中的总琼斯矩阵为：（1）公式中ω为光频率，τPM 为光通过保偏光纤快慢轴的时延。此时整个链路的PMD为：（2）图1b链路中保偏光纤的长度为9.288m，法兰对接上1.0645m的保偏光纤接一个法拉第旋光镜，保偏光纤总长度为10.3525m，使用反射式测量链路PMD，则测试保偏光纤总长度为20.705m。FRM对输入光的偏振态旋转90°，光沿原路返回时PMD会直接抵消，但当FRM的旋转角度出现偏差时，此时OCI-V测出整个链路的PMD实际是由于旋转角误差带来的PMD。当FRM旋转角误差角度为ε时，链路中总的琼斯矩阵为：（3）JPM 和JFRM 的元素矩阵为：（4）（5）公式中ω为光频率，τPM 光单向通过保偏光纤快慢轴的时延。所以总琼斯矩阵JTOT 为：（6）此时整个链路的PMD为：（7）使用OCI-V分别测试出两个链路的PMD，由于测试的保偏光纤长度不一致，需将两个链路测试保偏光纤长度的比值计算进公式，利用公式（2）和（7）的关系可求出偏差角ε为：（8）测试结果使用OCI-V对图1a中的整个链路进行测试，测试结果如图2所示，可以看出直接测试9.288m长的保偏光纤PMD平均值在13ps附近，且随着波长的增加PMD有微微增大的趋势，这是由于保偏光纤对不同波长的光群折射率不同的原因，保偏光纤的偏振模色散大约为1.4ps/m，测试结果符合理论值。图2. 测试光路图PMD使用OCI-V对图1b中的整个链路进行测试，测试结果如图3所示，可以看出，保偏光纤接法拉第旋光镜测出的PMD值要小很多，波长在1528~1600nm波段的PMD在0~3.5ps之间，这是由于FRM消除链路中偏振态的原因，波长在1550附近有最小的PMD，当波长超出1600nm后PMD出现震荡，这是由于法拉第旋光镜的工作带宽不足以及1600nm波长后偏差角过大导致。图3. 保偏光纤接法拉第旋光镜的PMD使用公式8计算出法拉第旋光镜的偏差角度如下图所示，FRM在1528~1600nm波长段的偏差角度在0°~ 7°之间，1550nm波长附近偏差角最小，1600nm波长以后的偏差角过大，不进行讨论。从公式8可以看出，FRM的偏差角取决于两次测量的PMD值，由于OCI-V系统测试PMD有误差，可以通过加长保偏光纤的长度来增加链路的PMD，这样可以尽量消除系统带来的误差。OCI-V测试PMD的精度为±0.1ps，换算为测试偏差角精度为±0.12°。图4. 法拉第旋光镜偏差角度结论使用OCI-V测试偏振模色散的方法可以计算出法拉第旋光镜的偏差角度，其计算FRM偏差角度的精度可达±0.12°，这种方法能十分快速精准地评估FRM的质量。当然使用这种方法也能评估带有FRM的光纤系统，是否因FRM偏差角而带来的PMD，如迈克尔逊干涉仪、环形激光器、光调制器等光学系统，并为这些系统稳定运行提供保障。如需了解产品更多详情，请随时联系我们的销售工程师！

2024-01-17 16:05:50免疫层析法和胶体金法的区别: 免疫层析法和胶体金法是两种常用的生物检测技术，它们在原理、应用和优缺点等方面存在显著差异。 ①原理区别：免疫层析法是一种基于抗原-抗体反应的生物检测技术，利用标记有荧光物质、酶、胶体金等物质的抗体或抗原，检测样品中是否存在相应的抗原或抗体。当样品中的抗原与标记的抗体结合后，可以通过层析作用将结合物分离并检测。而胶体金法则是利用胶体金作为标记物，通过免疫学方法检测样品中的生物分子。胶体金是一种由氯金酸水溶液在还原剂作用下形成的金颗粒，这些金颗粒分散在溶液中形成胶体溶液。当生物分子与胶体金结合后，可以通过显色反应判断是否存在该生物分子。 ②应用区别：免疫层析法主要应用于医学诊断、食品安全、环境监测等领域。例如，用于检测尿液、血液、组织液等生物样品中的病毒、细菌、蛋白质等物质。胶体金法则主要应用于免疫分析、生物传感器等领域。由于胶体金法操作简便、灵敏度高、特异性好等特点，被广泛应用于临床诊断、生物制品质量控制等方面。 ③优缺点区别：免疫层析法和胶体金法在优缺点方面也存在差异。免疫层析法的优点在于其高特异性、高灵敏度、高重复性等特点，能够快速准确地检测出样品中的目标物质。但是免疫层析法的操作较为繁琐，需要经过多个步骤才能完成检测，而且成本较高。胶体金法的优点在于其操作简便、快速、无需特殊设备等特点，能够在短时间内完成大量样品的检测。但是胶体金法的缺点在于其灵敏度相对较低，对于低浓度目标物质的检测可能会出现假阳性或假阴性的情况。总的来说，免疫层析法和胶体金法各有其优缺点，具体应用应根据实际情况选择。在某些情况下，可以将两种方法结合使用，以获得更好的检测效果。例如，在检测病毒抗原时，可以先使用免疫层析法进行初筛，然后再用胶体金法进行确认，以提高检测的准确性和特异性。总之，免疫层析法和胶体金法是两种常用的生物检测技术，它们在原理、应用和优缺点等方面存在显著差异。在实际应用中，应根据具体情况选择合适的方法，以达到最-佳的检测效果。同时，随着技术的不断发展，相信这两种方法将会在未来的生物检测领域发挥更加重要的作用。蛋白层析纯化详情：https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/chromatography-purification义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索“义翘神州”与我们取得联系。