生物分子相互 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-21 09:32:41生物分子相互: 生物分子相互通常指的是生物体内各种分子之间的相互作用，这些分子包括蛋白质、核酸、糖类、脂质等。这些相互作用是生命活动的基础，涉及信号传导、代谢调控、细胞识别与黏附等多个方面。例如，蛋白质与DNA的相互作用调控基因表达，蛋白质之间的相互作用形成复杂的信号网络。研究生物分子相互有助于揭示生命现象的本质，对疾病诊断、药物研发等具有重要意义。

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生物分子相互问答

2019-08-19 17:20:42生物分子相互作用分析仪P4SPR之蛋白质-抗体相互作用: 介绍免疫分析是一种用于临床研究、诊断测试和学术研究等领域中生物化学标记物是否存在和含量的检测技术。尽管目前存在几种免疫分析的测定方法,但它们都依赖于抗体与其靶蛋白之间的特异性结合相互作用。抗体-蛋白质结合动力学和强度携带有该系统的独特信息。这可以使用 SPR 作为免疫分析形式来收集这些重要的信息。尽管 SPR 是一种能够快速跟踪蛋白质组学研究和药物发现的强大的分析技术，但其高昂的成本和复杂性限制了其在学术机构中的大量应用。 Affinité的P4SPRAffinité的P4SPR设备的简单、低成本且易于操作等特点降低了SPR应用的障碍。紧凑的P4SPR,其外形尺寸与一个A4书本相当，可以在实验室工作台上很容易地设置，并在几分钟的培训中由任何人 (从本科生到宇航员,高级化学家到周末科学家)操作。P4SPR 的坚固设计提供了从几分钟到几个小时的独特的灵活测定时间，以适应广泛的生物分子相互作用动力学。 Affinité的技术已通过前列腺癌(PSA / anti-PSA)、酶检测(β-乳糖酶)、免疫球蛋白等一系列蛋白质-抗体相互作用得到验证。它适用于无标记形式的 ELISA 型分析。我们的防污技术可在复杂的生物流体(包括血清和血浆)中提供高信噪比。Affinité将满足您对蛋白质-抗体相互作用的监测需求。 Cluster of Differentiation 64 / IgG Fab Fab修饰的 SPR 芯片上 CD64 的滴定曲线 SPR生物分析仪P4SPR简要介绍：便携4通道表面等离子体共振仪（P4SPR）可以在任何需要的地方提供高质量的表面等离子体共振SPR数据。其专有的光学设计没有移动部件，使其更加紧凑和坚固。此外，P4SPR建立在Z先进设备中的基准SPR技术基础上：薄金属膜传感器。使用USB供电的P4SPR进行的每次实验分析都会同时进行三次测量样品并记录高精度数据的参考信号。您可以使用TraceDrawer或喜欢的数据处理软件快速处理文本文件中的输出数据，以提取定性和定量信息如浓度、结合、选择性、动力学和亲和力等。大多数SPR应用目前都是针对生物分子的相互作用。革新性SPR分析仪P4SPR使SPR解决方案更容易为现有和潜在用户所用，同时也正在开发新兴应用如测量和监测小分子和纳米粒子。购买P4SPR分析仪时，包含的物品如下：l P4SPR仪器（1）l USB线缆（1个USB 2.0 mini-B，1个USB 2.0 micro-B）l P4SPR操作软件l 金（Au）芯片（10）l PDMS流体通道（3）l 硬质塑料外壳l 导管和连接器l 带有P4SPR控制软件的USB密钥l TraceDrawer生物分子分析许可证（可选）技术规格规格参数物理尺寸（L×W×H）175 × 155 × 55 mm，6.9 × 6.1 × 2.2 inch重量＜ 1.3千克（2.9磅）光源多色光源微流体池4通道PDMS流动池体积＜20 μL样品体积大于50 μL灵敏度2750 nm/RIUCV系数（3通道）＞0.6%折射率分辨率1μ RIU折射率范围1.30 – 1.39亲和力范围（蛋白质）10^-10 ~ 10^-5 M 浓度范围（生物分子和小分子）10^-15 ~ 10^-3 M电源要求USB供电（＜200 mA）计算器和平台要求Window XP/7/8/10，有2个USB端口

2019-05-30 11:06:05ACE色谱柱超惰性固定相对生物分子反相HPLC的益处介绍Ⅰ: ACE色谱柱超惰性固定相对生物分子反相HPLC的益处提高灵敏度将TFA（三氟乙酸）用作肽类和蛋白质反相分离的流动相添加剂。该添加剂通常被用于改善肽类和蛋白质复杂混合物的峰形和分离度。如下图所示，在流动相中使用0.1％TFA可以使填充有活性固定相的色谱柱产生与由超惰性固定相制备的新一代色谱柱相当的峰宽。然而，随着TFA浓度降低至0.01％以及Z终的0.005％，超惰性相上的峰宽保持不变，但活性固定相上的峰宽会发生变形。使用极低水平TFA分析肽类和蛋白质的能力有利于采用质谱法进行高灵敏度检测。TFA可与多肽形成复合物合并增强选择性。然而，该相同的复合作用会降低质谱仪的灵敏度。用于肽类和蛋白质分析的ACE 300Å色谱柱蛋白质条件色谱柱：ACE 5 C18-300, 250 x 4.6mm流速：1.0ml/min温度：环境流动相：A. 0.1% TFA（溶于水中） B. 0.1% TFA（溶于乙腈中），30分钟内 5%-70% B检测：UV, 280nm化合物1. 核糖核酸酶A 2. 细胞色素C 3. 全铁转铁蛋白4. 脱辅基肌红蛋白肽类条件色谱柱：ACE 5 C18-300, 250 x 4.6mm流速：1.0ml/min温度：环境流动相：A. 0.1% TFA（溶于水中）B. 0.1% TFA（溶于乙腈中），25分钟内10%-40% B检测：UV, 220nm化合物1. 甘氨酸-酪氨酸2. 催产素3. 血管紧张素II 4. 神经降压素灵敏度和峰形，随TFA的浓度而变化色谱柱：250 x 4.6mm, 5μm C18 300Å流动相：A：TFA（溶于水中） B：溶于乙腈中的TFA（按照上述说明为％TFA），37.5分钟内10％-55％B。流速：1.5mL/min检测：UV 200nm化合物1. 甘氨酸-酪氨酸2. 催产素3. 血管紧张素II 4. 神经降压素ACE 5 C18-300超惰性硅胶 Vydac 218TP低纯度“活性”硅胶随着TFA浓度的降低，低纯度硅胶色谱柱（右图）显示性能急剧下降。由超惰性硅胶制成的色谱柱（如ACE）会在TFA浓度降低时保持性能。备注：比较性分离物不代表所有应用。

2019-05-30 11:06:05ACE色谱柱超惰性固定相对生物分子反相HPLC的益处介绍Ⅱ: ACE色谱柱超惰性固定相对生物分子反相HPLC的益处优化选择性TFA和其他流动相添加剂与肽类和蛋白质的复合能力可用于调节选择性并改善分离度。如下图所示，将TFA浓度从0.1％降低至0.01％可使血管紧张素II和III实现分离。在超惰性ACE色谱柱的情况下，随着分离度的显著改善，峰形和灵敏度保持恒定。在Vydac色谱柱（填充有更具活性的固定相）的情况下，峰形被严重破坏。选择性，随TFA的浓度而变化色谱柱：250 x 4.6mm, 5μm C18 300Å流动相：A：TFA（溶于水中）B: 80％TFA（溶于乙腈中），20％TFA（溶于水中），（按照上述说明为％TFA），15分钟内25％-40％B流速：1.0 mL/min 检测：UV 215nm化合物： 1.血管紧张素II 2.血管紧张素III 3.血管紧张素I ACE 5 C18-300超惰性硅胶 Vydac 218TP低纯度“活性”硅胶通过降低TFA浓度来改善分离度。由低品质硅胶制成的色谱柱显示其性能降低。备注：比较性分离物不代表所有应用。

2019-05-30 11:05:57ACE色谱柱超惰性固定相对生物分子反相HPLC的益处介绍Ⅲ: ACE色谱柱超惰性固定相对生物分子反相HPLC的益处增加PH范围大多数生物分子是带电荷的。肽类和蛋白质带有多种电荷。从小分子的经验来看，已流动相pH可以成为改变保留值并因此而优化带电化合物分离度的有力工具。肽类也是如此。再次以使用血管紧张素II和III作为实例，下图显示在pH=2的条件下，ACE超惰性色谱柱或填充有更具活性固定相的色谱柱上这两种肽未实现分离。通过将pH增加至7，这两种色谱柱则均能提供良好的分离度。然而，尽管ACE超惰性色谱柱保持了良好的峰形，但填充低纯度硅胶的色谱柱显示其峰形较差和性能损失。在极性化合物的许多反相应用中观察到了这种现象。在中等pH值时，硅醇相互作用更为普遍，因此峰拖尾在活性固定相上变得更加明显。流动相pH对分离度的影响色谱柱：250 x 4.6mm, 5μm C18 300Å流动相：pH 2 A：0.1% TFA（溶于水中） B: 0.1% TFA（溶于乙腈中）pH 7 A: 10mM NH4OAc（溶于水中） B: 乙腈 15分钟内25%-40% B流速：1.0 mL/min检测：UV 215nm化合物：1.血管紧张素II 2.血管紧张素III 3.血管紧张素IACE 5 C18-300超惰性硅胶 Vydac 218TP低纯度“活性”硅胶调节流动相的pH是提高选择性的有力工具。只有基于超纯硅胶的色谱柱才能在更高的pH值下保持性能。备注：比较性分离物不代表所有应用。

2018-11-28 09:49:39生物分子互作分析系统样品怎么制备:

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