生物分子互作分析系统样品怎么制备

近日，浙江农林大学卢孟柱教授团队在Journal of Integrative Plant Biology (JIPB)上发表了题为“PagGRF12a interacts with PagGIF1b to regulate secondary xylem development through modulating PagXND1a expression in Populus alba × P. glandulosa”的研究论文。

该研究发现，杨树生长调节因子PagGRF12a过量表达，会使转基因杨树次生木质部变窄；PagGRF12a抑 制表达，则会使转基因杨树次生木质部变宽，表明PagGRF12a负调控次生木质部的发育。

进一步研究发现，PagGRF12a可以结合次生木质部发育调控因子PagXND1a的启动子而激活其表达，而PagGRF12a与PagGIF1b的互作可以增强对PagXND1a的调控。

其中，PagGRF12a与PagGIF1b的互作通过荧光素酶（Luciferase）的表达得到了验证，生物发光成像在VILBER Newton 7.0 Bio上完成。

VILBER Newton 7.0 Bio植物活体成像系统

产品特点：

· 采用新一代深度制冷的CCD相机，暗电流可降低至0.0001e/p/s@-90℃；

· F0.7超大光圈定焦镜头，大大提高了单位时间内的进光量，从而有效缩短曝光时间，尤其适用于生物发光成像；

· 两个蓝光通道，满足GFP及其不同变种，结合独特的光谱分离技术，有效分辨GFP荧光和叶绿素自发荧光；

· 可30°旋转的载物台，可获得更多植株细节成像；

应用范围：

可应用于植株，叶片，种子，愈伤组织等荧光和生物发光成像，可同时显示多个报告基因，满足不同荧光探针的检测需求，如GFP, RFP及红外染料等，尤其适用于植株体内Luc报告基因的检测。

聚氯乙烯，英文简称PVC，是氯乙烯单体在过氧化物、偶氮化合物等引发剂或在光、热作用下按自由基聚合反应机理聚合而成的聚合物。该材料因其良好的阻燃性、耐化学药品性、绝缘性等特点，被广泛应用于建筑材料、工业制品、日用品、地板革、地板砖、人造革、管材、电线电缆、包装膜、发泡材料、密封材料、纤维等制品。在PVC的生产过程中，需根据用途添加稳定剂，稳定剂中成分的含量对PVC材料的性能是有所影响的。本文提供了一种PVC样品的微波消解方法供参考，具体内容如下文所示。

样品名称：PVC

消解试剂：硝酸AR、氢氟酸AR

使用仪器：TRUMP-C（上海元析仪器有限公司）

取样量及试剂：

消解方法：

操作过程：

1、称取0.15g样品（精确到0.1mg），置于微波消解内罐中，加入8ml硝酸溶液和1ml氢氟酸溶液。

2、密封装罐，载入微波消解仪中，按上述方法进行微波消解。

3、待消解完成并结束冷却后，将消解罐转移至通风橱内。

4、 旋松消解罐外罐，分多次缓慢泄压，取出并打开内罐。

5、观察样品的消解状态。

消解结果：

1.消解前，样品固体颗粒如图所示

2.消解后，消解液呈淡黄色透明溶液，加入纯水定容后呈无色透明澄清，无沉淀。

结论

使用TRUMP-C微波消解/萃取仪，应用我们开发的消解方法消解PVC样品，消解效果良好，可以帮助相关PVC企业在生产材料过程中质量控制。（注意：微波消解后可以使用SPH-1样品预处理/赶酸仪将消解液赶至近干，以免残留氢氟酸腐蚀玻璃器皿。）

液相色谱分析样品分析方法是什么？