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string怎样做蛋白互作网络分析

skyyang200801 2017-09-15 00:59:30 313  浏览
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参与评论

全部评论(1条)

  • 小布阿TvT 2017-09-16 00:00:00
    简单说就是用抗体去ip(免疫沉淀)你的蛋白,然后从沉淀中分理出dna拿去测序。这样就知道蛋白和哪一段dna作用了。 具体的,要看你做什么了,染色体结构,转路因子,还是rna,都可以。

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【应用案例】杨树生长调节因子间互作

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该研究发现,杨树生长调节因子PagGRF12a过量表达,会使转基因杨树次生木质部变窄;PagGRF12a抑 制表达,则会使转基因杨树次生木质部变宽,表明PagGRF12a负调控次生木质部的发育。

进一步研究发现,PagGRF12a可以结合次生木质部发育调控因子PagXND1a的启动子而激活其表达,而PagGRF12a与PagGIF1b的互作可以增强对PagXND1a的调控。

其中,PagGRF12a与PagGIF1b的互作通过荧光素酶(Luciferase)的表达得到了验证,生物发光成像在VILBER Newton 7.0 Bio上完成。


VILBER Newton 7.0 Bio植物活体成像系统

产品特点

· 采用新一代深度制冷的CCD相机,暗电流可降低至0.0001e/p/s@-90℃;

· F0.7超大光圈定焦镜头,大大提高了单位时间内的进光量,从而有效缩短曝光时间,尤其适用于生物发光成像;

· 两个蓝光通道,满足GFP及其不同变种,结合独特的光谱分离技术,有效分辨GFP荧光和叶绿素自发荧光;

· 可30°旋转的载物台,可获得更多植株细节成像;


应用范围:

可应用于植株,叶片,种子,愈伤组织等荧光和生物发光成像,可同时显示多个报告基因,满足不同荧光探针的检测需求,如GFP, RFP及红外染料等,尤其适用于植株体内Luc报告基因的检测。


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