生成与分解 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:53:35生成与分解: “生成与分解”是化学及相关领域中的一个基本概念。生成通常指的是通过化学反应或物理过程，由一种或多种物质形成新物质的过程。这涉及到反应物的转化和产物的形成，往往伴随着能量的变化。而分解则是其逆过程，指的是复杂物质在特定条件下分解为较简单的物质或组成部分。这一过程同样伴随着能量的释放或吸收。生成与分解在自然界中广泛存在，是理解物质变化、能量转换及化学反应机理的基础。

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可燃冰的生成与分解

本文利用核磁共振技术，采用实验模拟和数值模拟相结合的方法,对多孔介质中可燃冰的生成与分布规律,提出了一种多策略联合的优化开采方法,旨在为未来天然气水合物的实地开采提供理论指导和技术支持。

苏州纽迈分析仪器 45
2024-10-28
可燃冰的生成与分解低场核磁共振技术甲烷气水合物
天然气水合物的生成与分解过程中渗透性测试的重要性

利用核磁共振技术，采用实验模拟和数值模拟相结合的方法,对多孔介质中水合物的生成与分布规律,提出了一种多策略联合的优化开采方法,旨在为未来天然气水合物的实地开采提供理论指导和技术支持。

苏州纽迈分析仪器 67
2024-12-13
低场核磁共振技术天然气水合物的生成与分解渗透性测试
然气水合物生成与分解、压降分解特性表征

利用核磁共振技术，采用实验模拟和数值模拟相结合的方法,对多孔介质中水合物的生成与分布规律,提出了一种多策略联合的优化开采方法,旨在为未来天然气水合物的实地开采提供理论指导和技术支持。

苏州纽迈分析仪器 85
2024-12-10
低场核磁共振技术天然气水合物生成与分解、压降分解特性表征天然气水合物

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2023-08-04 10:25:47改进的液滴生成油Surf2-DG7500: 液滴生成油Surf2-DG7500是经过改进后的含PFPE-PEG混合结构的表面活性剂，用于微液滴小球产生的连续油相，呈现电中性，用于稳定分散相和连续相之间的界面，避免液滴内物质的泄露和液滴之间的团聚或堆叠。液滴生成油Surf2-DG7500是一种液体状态，即开即用，广泛应用于酶反应、3D细胞培养、单细胞包封、单细胞测序、蛋白质结晶、水凝胶合成、DNA合成及液滴微流控与液滴分选等领域。主要优势如下：油相为氟油7500，具有生物相容性，对细胞没有毒害作用；表面活性剂是PFPE-PEG的混合物可产生10 - 300μm粒径的微液滴具有良好的热稳定性，液滴经高温处理后，没有明显的融合；即开即用提供2%和5%两种浓度后续可继续用氟油7500进行稀释提供10mL和50mL包装

2025-12-24 17:30:08 精准、高效、合规：新一代检测报告智能生成系统解析: 凌晨三点的实验室，数据重录、格式反复调整、签字人不在……这些低效痛点，正被检测报告自动生成系统彻底改变。King’s LIMS——实验室智能报告流水线，以“端到端”自动化打通从检测到出报告的全流程：精准数据同步：仪器数据自动采集，杜绝人工录入错误，实现“零偏差”；灵活模板定制：拖拽式配置，适配CMA/CNAS标准及客户个性化需求，一次搭建，终身复用；智能计算+自动判定：内置专业规则引擎，秒级输出合规结论；线上审批+电子签名：审批周期从“天”压缩至“小时”，紧急订单不再卡壳；自动归档+一键检索：多维分类、全程留痕，轻松满足ISO/IEC 17025等合规审计要求。已服务全国1000+实验室，覆盖医疗、食品、环境、计量等90%以上检测领域。King’s LIMS让检测人员从“搬数据”转向“析数据”，释放人力、提速交付、降低风险——每节省一小时，都是向高质量服务与创新迈进的一步。

2025-12-24 17:56:12检测报告自动生成系统：智能化、标准化、合规化的一站式解决方案: 在数字化转型加速的背景下，检测机构面临数据处理压力大、合规要求严等挑战。传统人工撰写报告效率低、易出错，难以保障格式统一与标准合规。为此，青软青之 King’s LIMS 集成检测报告自动生成系统，已在医疗、环境、食品、工业、建筑等领域广泛应用，显著提升检测服务的质量与效率。一、系统建设目标提效：自动化替代人工撰写、排版与校对，大幅缩短报告周期。规范：统一结构、术语与标准引用，确保专业性与一致性。保质：内置校验规则，自动识别异常与逻辑冲突，降低人为差错。合规：全过程留痕，满足 CNAS、CMA、ISO/IEC 17025 等审计与追溯要求。二、核心能力1. 多源数据接入能力系统可无缝对接各类检测设备，自动识别并结构化提取样品信息、检测项目、实测结果、单位及限值等关键要素，打通数据“最后一公里”。青软青之King’s SDMS 仪器数据采集及科学数据管理系统提供多种采集方式支持，以满足不同仪器的数据采集需求，以确保多源异构数据无缝接入。2. 智能规则与标准引擎内置覆盖食品、纤维、建材等领域的数百项国内外标准。规则可按客户、项目或样品类型灵活绑定，实现精准合规控制。3. 数据自动处理与计算系统能够自动关联检测因子、方法、仪器、人员等信息，完成所有数据的计算、处理和修约。4. 智能化报告生成能力基于选定模板与规则引擎，系统可根据检测类型自动匹配相应模板，一键生成检测报告，实现“数据进、报告出”的端到端自动化。5. 全流程审核与电子签发支持技术审核、质量复核、授权签字人等多级审批流程，集成合法有效的电子签名，确保报告法律效力。所有审核意见、修改记录全程留痕，支持退回、重审等，形成闭环管控。6. 自动归档与多通道分发系统自动生成全局唯一的报告编号，按预设策略将终版报告归档至管理系统。同时支持通过邮件推送、API对接、客户自助门户等方式定向分发，提升服务响应速度与客户体验。7. 全方位安全与权限保障采用基于角色的细粒度权限控制，结合传输加密、存储加密及操作日志审计，确保数据在“可用、可控、可审”的前提下安全流转，满足等保及行业数据安全规范要求。该系统不仅是工具升级，更是检测业务数字化、标准化、智能化的关键载体。King’s LIMS 通过打通“数据—规则—模板—审核—交付”全链路，助力机构在合规前提下实现高效、可靠、高质量的服务输出。

2025-12-02 13:51:58实验室效率总拖后腿？选对实验室综合管理平台，让数据自动流转，报告一键生成: 当实验室还在用Excel孤岛拼凑数据、靠电话反复确认仪器预约、为迎接评审通宵整理纸质记录时，效率的引擎早已生锈。管理碎片化导致数据汇总耗时费力，资源调度盲区让精密仪器闲置、试剂耗材重复采购，质量管控的疏漏更让每一次评审都如履薄冰——这些“绊脚石”正拖慢科研创新的步伐。青软青之实验室综合信息管理系统，以King's LIMS与ELN电子记录本深度融合，为实验室装上了智能化“数字大脑”。这不是简单的工具替换，而是一场从“人找数据”到“数据自流”的范式革命。合规内嵌，让评审从“冲刺”变“日常”。系统深度对标CNAS、CMA标准，将质量要求内置于每个流程节点。样品登记、任务分派、过程记录到报告生成，全程数字化留痕，数据真实准确、完整可追溯。评审不再是手忙脚乱的“临时抱佛脚”，而是日常工作的自然呈现，通过率显著提升。效率跃升，把小时压缩成分钟。LIMS与ELN协同打通数据孤岛，实验数据自动采集、智能流转，告别手工抄录与反复核对。检测报告一键生成功能，将数小时的编制工作缩短至分钟级，让科研人员从重复劳动中解放，专注创新本身。试剂耗材智能预警、仪器共享高效调度，资源利用率与人员效能双双攀升，运营成本精准可控。自主可控，筑牢安全防线。系统全面兼容国产操作系统与数据库，核心技术自主研发，搭配严密的数据安全防护机制，既满足信创替代需求，又为关键领域的数据安全保驾护航。行业深耕，精准赋能。无论是综合质检、环境监测、纤维检测、食品药品还是计量校准，系统均可灵活适配，助力实验室从成本中心转型为价值创造中心。

2022-06-23 14:13:21ibidi科普知识系列|血管生成实验小常识: 　　1、哪种细胞密度最适合我的实验？　　　　通常，我们建议每孔使用5,000-10,000个HUVEC。但是，确定最佳细胞数对于使用µ-Slide血管生成从管形成测定中获得最佳结果是至关重要。细胞密度取决于细胞类型和细胞大小。因此，在开始实际实验之前，我们建议在非抑制条件下播种几个细胞数并对管形成进行成像。然后，对于最佳测定条件，使用在您的实验中产生最多管数的细胞密度。请记住，细胞通常不会在凝胶基质上增殖。请参阅：血管生成实验实验装置优化和数据分析 |ibidi µ-Slide　　　　2、应该在哪个时间段内观察细胞？　　　　管形成的持续时间取决于细胞类型和所使用的细胞外基质，应单独确定。通常，HUVEC在 2-4小时后已经形成管。24小时后细胞开始发生凋亡，这导致从基质中脱离和管破裂。请参阅：血管生成实验实验装置优化和数据分析 |ibidi µ-Slide　　　　3、是否需要活细胞成像装置来每小时拍摄管形成测定的照片？　　　　非必须，通过显微镜对 µ-Slide 血管生成上的同一位置进行一致和精确的成像。可以使用显示 x/y 坐标的显微镜载物台或自动载物台来完成成像。使用自动化平台，可以将孔的所有位置（特别是每个孔的中心）保存到位置列表中，您可以在每个时间点访问相应的位置。　　　　但是，使用完整的活细胞成像设置在显微镜上建立生理条件要方便得多。使用ibidi Stage Top 孵育系统等活细胞孵育装置有助于在成像过程中提供稳定温度和湿度条件，从而在体外可以直接进行视频拍摄。　　　　4、是否可以使用 µ-Slide 血管生成在凝胶基质内培养细胞？　　　　可以，µ-Slide 血管生成非常适合在精确定义的3D基质中培养细胞。由于大界面的凝胶和顶部细胞培养基，凝胶中的条件可以通过更换上部储液器中的介质来调整。　　　　5、应该在管形成实验中使用含酚红的凝胶还是不含酚红的凝胶？　　　　对于使用µ-Slide血管生成的管形成测定中的相差显微镜，酚红不会干扰图片，并且由于其颜色，处理更容易。然而，当使用荧光显微镜时，酚红可能会干扰探头的波长。在这种情况下，应该使用无酚红凝胶。　　　　6、是否需要将µ-Slide Angiogenesis血管生成载玻片放入培养箱的湿室中进行凝胶聚合？　　我们建议将µ-Slide血管生成载玻片放入加湿腔中进行凝胶聚合。虽然反应室对于聚合本身不是必需的，但它可以最大限度地减少蒸发的影响。在高流量孵化器中，防止蒸发的足够百分比的湿度可能不会始终保持一致。 µ-Slide血管生成中的少量凝胶会很快变干，这会导致弯液面的形成。　　　　7、胎牛血清 (FBS) / 胎牛血清 (FCS) 浓度是否会影响管形成实验中的管形成和降解速率？　　　　一般是的。这取决于所使用的细胞类型或细胞系。当提供浓度高达 10% FCS 的细胞培养基时，我们在 µ-Slide 血管生成中观察到典型的原代细胞 (HUVEC) 管形成和 Matrigel® 上的几种内皮细胞系。但是，我们建议分别优化每个细胞系的 FBS/FCS 浓度。　　　　8、您是否推荐使用减少生长因子的 Matrigel® 进行管形成分析？　　对于使用µ-Slide血管生成的管形成测定，我们使用了减少生长因子的 Matrigel® 和未减少的 Matrigel®。请参阅：肿瘤学必备 | 血管生成实验介绍　　　　9、我们希望使用减少了生长因子的 Matrigel® 和无血清培养基以及 50 ng/ml VEGF。这足以刺激管的形成吗？　　　　可以，这种组合足以刺激ibidi血管生成实验室器皿中的管形成，而培养基中没有任何额外的生长因子。　　　　10、除了 Matrigel® 之外，您在试管形成实验中是否有使用其他凝胶的经验？　　　　原则上，任何凝胶都可用于µ-Slide血管生成管形成实验。细胞可以附着在表面上是很重要的。胶原蛋白、纤连蛋白和层粘连蛋白为细胞粘附提供了重要的结合基序。　　　　11、什么是管形成实验合适的阳性和阴性对照？　　　　建议使用阳性和阴性对照来减少管形成实验中的变量。阳性对照是预期细胞在其中形成血管的样本（取决于实验设置），从而向研究人员表明该实验已正确进行。阴性对照是与所有其他样品以相同方式处理的样品，但预计不会显示任何实验结果（例如，很少或没有管形成）。　　　　ibidi血管生成实验室器皿中管形成实验的最佳阳性和阴性对照很大程度上取决于所使用的细胞、凝胶基质和一般实验设置。因此，我们建议您查阅文献，了解您感兴趣的主题中成功使用的对照（阳性和阴性对照）。　　　　在下文中，您可以找到管形成测定中阳性和阴性对照的可能方法：　　　　如果需要分析特定化合物诱导血管生成的效力，则可以使用用已知血管生成诱导剂（例如 VEGF 或 FGF2）处理的样品作为阳性对照。浓度很大程度上取决于细胞类型和实验设置。　　　　如果使用原代细胞，预筛选的内皮细胞系（例如，HUVEC）在用特定生长因子处理后表现出明确的反应，可以作为阳性对照。　　　　对于某些细胞类型，形成管的能力还取决于所使用的凝胶基质。作为阳性对照，内皮细胞应在含有饥饿培养基（不含生长因子或血清的培养基）的生长因子减少的 Matrigel®上显示管形成。如果需要测试促血管生成物质，则使用饥饿培养基尤其重要，因为大多数细胞培养基都添加了生长因子。为了分析物质的真实效果，基质和培养基都必须不含任何生长因子。作为阴性对照，细胞可以播种在不同的基质（例如胶原蛋白 I）上，预计不会形成管状。　　　　不影响细胞活力的管形成抑制剂（例如，苏拉明或萝卜硫素）可用作阴性对照。如果实验的目的是测试抗血管生成物质，则使用这种类型的抑制剂尤其重要。　　　　如果用任何溶解的物质（例如，在 DMSO 或乙醇中）处理细胞，则仅使用溶剂作为阴性对照。　　　　12、是否有用于分析管形成实验的推荐染色方案？　　一般来说，相差显微镜足以自动分析 µ-Slide血管生成中的标准管形成实验。但是，如果您想研究某种标记，您可以应用您的标准方案（例如，用于免疫荧光染色），但要小心，以免损坏凝胶基质或细胞网络。　　　　使用calcein的染色方案示例可参阅：肿瘤学必备 | 血管生成实验介绍　　　　13、在开始实验之前，我是否必须将 ibidi 血管生成实验室器皿平衡到 37°C？　　　　不，不需要平衡 µ-Slide 血管生成。在室温下储存，可以立即用凝胶基质填充。由于µ-Slide 的开孔形式，加热时从凝胶中逸出的气体可以与大气自由交换。　　　　14、完成实验后，µ-Slide Angiogenesis和µ-Plate Angiogenesis 96 Well可以重复使用吗？　　　　不可以，µ-Slide血管生成载玻片和µ-Plate血管生成96孔板是一次性耗材，仅供一次性使用。　　　　15、µ-Slide 血管生成是否有96孔版的？　　有。 µ-Plate血管生成96孔板具有与µ-Slide血管生成相同的“孔中孔”设计和凝胶体积 (10 µl)。 µ-Plate血管生成96孔可用作高通量管形成实验的筛选板，具有完全的ANSI/SLAS (SBS) 和robotics兼容性。