- 2025-02-10 20:37:21原位红外光谱仪
- 原位红外光谱仪是一种高性能的分析仪器,用于在原位条件下对物质进行红外光谱分析。它采用先进的红外光谱技术和原位反应池设计,能够实时监测物质在反应过程中的结构变化和组成信息。该仪器具备高分辨率、高灵敏度、快速响应等特点,广泛应用于材料科学、化学化工、生物医药等领域。其原位分析能力,为科研和工业生产中的反应机理研究、催化剂性能评估等提供了重要的技术支持。
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原位红外光谱仪问答
- 2025-04-15 16:00:17红外光谱仪注意事项有哪些?
- 红外光谱仪作为一种重要的分析工具,广泛应用于化学、材料、环境监测等领域。其通过测量样品对红外光的吸收情况,能够获得分子结构、化学成分等信息。为了确保红外光谱仪的测试结果准确性和仪器的长期稳定运行,使用时需要特别注意一些事项。本文将详细探讨红外光谱仪使用过程中常见的注意事项,帮助用户更好地进行操作和维护。 红外光谱仪的校准非常关键。在进行任何实验前,确保仪器已通过适当的标准物质进行校准。仪器的校准不仅可以保证测量数据的准确性,还能避免因设备偏差而导致的误差。在校准过程中,需要选择适合实验需求的标准物质,严格遵循厂商提供的操作手册进行操作,避免人为因素引入的不确定性。 样品的处理和准备也是影响测试结果的重要因素。红外光谱仪通常要求样品具有良好的均匀性和适当的厚度。对于液体样品,可以使用特定的液体池,避免气泡和杂质的干扰;固体样品则需要均匀研磨或切割,确保样品表面光滑,以减少光谱信号的畸变。样品的纯度也对测试结果产生直接影响,因此,在使用前,好对样品进行必要的预处理,去除其中的杂质。 除了样品本身,环境因素对红外光谱仪的测试结果也具有不容忽视的影响。红外光谱仪的精度很大程度上依赖于测试环境的温湿度条件。过高或过低的温度、湿度变化过大的环境都会影响仪器的性能,甚至可能导致不准确的结果。因此,在进行测量时,应将仪器放置在温湿度控制较为稳定的环境中,以确保仪器能够正常工作。 在操作过程中,使用者还需注意红外光谱仪的定期维护与清洁。仪器的光学部件,如透镜和反射镜,容易受到灰尘和污染物的影响,这会导致光学性能下降,影响测试结果的准确性。因此,定期清洁光学元件,特别是镜头和光源区域,是保持仪器高效运行的基本保障。也需要定期检查仪器的光源和探测器,确保它们的稳定性和灵敏度。 为了延长红外光谱仪的使用寿命,避免频繁发生故障,操作人员应严格遵循厂商的操作规范。对于不同型号的仪器,使用手册中往往会提供专门的维护指南,用户应根据仪器的具体要求进行保养。定期的检查和专业的维修保养是防止设备故障和延长其使用周期的重要手段。 红外光谱仪的应用也需要操作人员具备一定的专业知识。正确理解和分析红外光谱图是至关重要的,特别是在复杂样品分析时,用户需要具备较强的化学分析能力和数据解析能力。否则,可能会导致错误的结论,从而影响后续的实验或应用。 红外光谱仪作为精密的实验工具,使用时需要细致关注多个方面,从校准、样品处理、环境控制到定期维护等,均是确保测量准确性和仪器性能的重要因素。专业的操作与细心的保养能大程度地发挥其优势,确保实验数据的可靠性。
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- 2025-04-15 16:00:17傅立叶红外光谱仪步骤哪些必不可少?
- 傅立叶红外光谱仪步骤 傅立叶红外光谱仪(FTIR)作为现代分析化学中常见且重要的仪器之一,广泛应用于材料分析、化学成分鉴定以及污染监测等领域。通过对红外光谱的解析,FTIR能够准确地揭示样品的分子结构和功能基团。本文将详细介绍傅立叶红外光谱仪的操作步骤,从样品准备到数据分析的整个过程,帮助用户更好地理解和掌握该技术的实际应用。 样品准备与处理 傅立叶红外光谱仪的使用首先要求样品的充分准备。根据样品的物理状态(固态、液态或气态),处理方法有所不同。在处理固态样品时,通常需要将其磨成细粉,混合少量的KBr(氯化钾)粉末,并通过压片法制备成薄片,保证其透光性。液体样品则可以直接滴加到红外窗片上,或通过配制成薄膜来进行测试。气体样品一般通过气体池进行分析,确保测试气体的流动性和均匀性。 在进行样品准备时,操作人员需要特别注意避免样品的污染或挥发。因为这些因素会直接影响的光谱结果,导致误差。因此,样品准备过程中应确保清洁操作,并使用高质量的化学试剂。 设备设置与校准 傅立叶红外光谱仪的操作需要先进行必要的设备设置与校准。打开仪器并进行自检,确保所有硬件运行正常。接着,根据不同的样品类型,选择适当的光谱范围和扫描模式。FTIR通常工作在4000 cm-1至400 cm-1的红外区域,用户应根据实验要求设置合适的扫描次数和分辨率。 在进行数据采集之前,校准是确保实验精度的重要步骤。常见的校准方法包括使用标准的波长校准片,或进行背景扫描。背景扫描是指在没有样品的情况下,对环境进行一次测量,获得背景光谱。这样,后续样品测试时能够扣除环境的影响,提高测试数据的准确性。 数据采集与分析 当样品准备完毕,仪器设置完成后,开始进行数据采集。傅立叶红外光谱仪通过红外光源照射样品,样品对不同波长的红外光具有不同的吸收特性,得到样品的吸收光谱。在测试过程中,仪器会将光谱信息通过傅立叶变换算法转化为可供分析的数据。 数据采集完毕后,用户需要对光谱图进行详细的分析。检查光谱的主要吸收峰,这些峰值对应的是样品分子中的特定化学键。通过与已知的标准谱库进行比对,分析样品的成分和结构。不同化学基团会在红外光谱上产生特定的吸收峰,例如,C=O、N-H、C-H等基团的吸收特征非常明显,能够帮助用户迅速定位到样品的分子结构。 结果验证与报告 为确保实验结果的可靠性,用户需对结果进行验证。可以通过对比不同批次样品的光谱结果,或者使用其他分析方法(如GC-MS、NMR)进行辅助验证。如果光谱数据与已知标准相符,则可以确认样品的成分与结构。 在完成数据分析后,生成的报告需详细记录实验条件、样品信息、光谱图及分析结论。报告的准确性对于后续的科研工作或质量控制至关重要。 总结 傅立叶红外光谱仪作为一种强大的分析工具,其操作过程虽有一定复杂性,但通过合理的样品准备、设备设置、数据采集与分析,可以得到高精度的实验结果。精确的操作步骤和科学的分析方法是确保结果准确性的关键。通过对傅立叶红外光谱技术的掌握,不仅能够提高实验效率,更能为材料分析和化学研究提供有力的支持。
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- 2024-11-20 16:17:53红外光谱仪有哪些功能?如何做好清洁保养?
- 红外光谱仪如何清洁:保持仪器性能的关键红外光谱仪作为一种精密的分析仪器,在化学、制药、环境监测等多个领域中有着广泛的应用。由于其高度敏感的性质,任何污渍、灰尘或其他污染物都可能影响其测量结果的准确性。因此,定期且正确的清洁红外光谱仪,不仅能延长仪器的使用寿命,还能确保测试数据的可靠性。本文将详细介绍如何清洁红外光谱仪,帮助用户正确维护这一高精密仪器。一、清洁前的准备工作在进行任何清洁操作之前,首先要确保红外光谱仪已完全关闭,并拔掉电源插头。断电不仅是为了安全,也能避免在清洁过程中不小心操作引发仪器损坏。随后,准备一些必要的清洁工具,如超细纤维布、专用清洁液、气吹器、镜头纸以及棉签等。这些工具能够有效地清除表面污渍和细小灰尘,同时不会对仪器造成损伤。二、清洁外部表面红外光谱仪的外部表面通常会积累灰尘、指纹等污渍。为避免这些污染物影响仪器的外观和操作,应使用超细纤维布进行擦拭。超细纤维布具有良好的吸附性能,可以轻松清除表面灰尘,且不容易刮伤仪器表面。如果污渍较为顽固,可以轻轻喷洒一些专业的清洁液,然后用布擦拭干净。对于一些细小的缝隙和按钮等难以触及的部位,可以使用气吹器清除灰尘。气吹器的气流能够有效去除细小颗粒,避免用手触碰而可能带来的污染或刮伤。三、清洁光学部件红外光谱仪的光学部件,如镜头、透镜和光纤等,是影响测量结果精度的重要因素。因此,这些部件的清洁需要特别小心。通常,可以使用专用镜头纸和少量的清洁液,轻轻擦拭光学镜头。务必避免使用硬物或过于湿润的布料,以免损坏光学表面。在清洁过程中,要注意操作的轻柔度,并避免过度摩擦。镜头上的指纹或污渍可以通过镜头纸轻松去除,但如有较顽固的污染物,可以借助棉签沾少量清洁液进行擦拭。四、清洁内部部件红外光谱仪的内部部件,如光源、探测器和光学模块,通常需要专业人员进行清洁。如果需要自己进行内部清洁,应非常小心。可以使用气吹器轻轻吹去内部积尘,避免使用任何液体清洁剂,以免液体进入仪器内部造成损坏。如果发现有较大的污渍或污垢,建议寻求专业的维护服务,以确保不会影响仪器的性能。五、定期检查与维护除了日常的清洁工作外,红外光谱仪还需要定期进行维护检查。这包括校准光谱仪、检查光源的稳定性和探测器的灵敏度等。定期的专业维护不仅能确保仪器的精度和稳定性,还能帮助发现潜在的问题,防止出现故障。
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- 2022-12-06 13:04:21探秘肿瘤微环境,原位“看透”细胞因子
- 细胞因子是肿瘤微环境(Tumor Microenvironment,TME)中细胞通讯的关键介质,在癌症的发生、发展、治 疗和预后等多个方面发挥重要作用。在过去的 40 年中,细胞因子和细胞因子受体作为癌症靶点或癌症治 疗方法得到了广泛的研究。目前公认的临床前治 疗策略为增强干扰素和白细胞介素(包括 IL-2 ,IL-7 ,IL-12 和 IL-15 )的生长抑 制和免疫刺激作用,或抑 制细胞因子(如 TNF ,IL-1β 和 IL-6 )的炎症和促进肿瘤的作用[1]。图 1 . 细胞因子在肿瘤微环境中的作用特定细胞因子的表达也与肿瘤细胞的高存活率和高转移性密切相关。其中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-8 与多种癌症相关,包括淋巴瘤、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等 [2,3]。因此,分析细胞因子的表达是一种重要的诊断工具和预测癌症预后的关键因素。非放射性的 RNA 原位杂交技术(ViewRNA ISH)是一种高灵敏度的检测细胞因子表达的有效方法,并且可以对 1 至 4 个 mRNA 目标进行多重分析。检测原理如下图所示:图 2 . ViewRNA ISH 检测原理安捷伦BioTek Cytation 5 多功能细胞成像微孔板检测系统,可容纳多达四个荧光通道同时成像,快速并出色地成多色荧光成像。仪器配备的高内涵分析软件可自动计算细胞内 RNA 的表达水平。Cytation 5 活细胞成像工作站结合ViewRNA ISH,为细胞因子研究提供了一种高效率、高灵敏度和可重复的检测方法。实验案例分享 实验一.细胞因子mRNA的成像和分析 为研究细胞因子mRNA 在不同营养条件下的表达情况,设置两组对照实验。阳性对照细胞培养于完全培养基中,而阴性对照细胞经过 18 小时的血清饥饿处理。随后加入 ViewRNA 探针以标记 IL-6 、IL-8 和 ACTB mRNA ,在Cytation 5 上分别使用 RFP 、GFP 、Cy5 和 DAPI 通道对探针进行成像完成 ISH 细胞分析。图像结果表明:细胞因子mRNA 的表达在营养匮乏的条件下会显著降低。图 3 . 阳性和阴性对照组成像。HCT116 放大 20 倍图像作为( A )阳性对照和( B )阴性对照。MDA-MB-231 细胞放大 40 倍的图像作为( C )阳性对照和( D )阴性对照。蓝色:DAPI 染色的细胞核;绿色:标记 IL-8 mRNA ;橙色:标记 IL-6 mRNA ;红色:标记 ACTB mRNA 。接下来为了定量分析细胞因子表达,首先在 Cytation 5 的 DAPI 通道下进行细胞核计数,以确定每孔的细胞数量(图 4A )。然后分别在GFP 、RFP 通道进行细胞因子探针( IL-6 或 IL-8 )的荧光信号分析(图 4B )。通过细胞荧光信号的比率评估不同实验条件下的细胞因子表达(图 5 )。图 4 . 每个细胞的荧光信号分析。( A ) 使用 Agilent-BioTek Gen5 软件进行细胞分析圈选出 DAPI 标记的细胞核;( B ) 荧光标记的 IL-8 信号的图像分析。如图 5 所示,使用 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 这一组合准确的量化了细胞内 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表达。图 5 . MDA-MB-231 细胞中 IL-8 表达和 HCT116 细胞中 IL-6 表达,并以细胞数目进行校正。 实验二.诱导细胞因子 mRNA 的表达 使用不同剂量的 IL-1β 刺激 DU145 细胞,以分析细胞因子的 mRNA 的表达(图6)。图 7 结果显示:虽然 IL-6 和 IL-8 的 mRNA 表达增加,但 IL-8 的表达变化更为显著,这与先前研究结果一致[4]。IL-1β 的最 高剂量下,这两种细胞因子的表达减少则是由于细胞毒性。这验证了该检测方法的可行性与稳定性。图 6 . 不同浓度的 IL-1β 刺激下的 IL-6 、IL-8 和 ACTB 荧光 mRNA 探针信号 ( A ) 0 ng/mL;( B ) 0.02 ng/mL ;0.128 ng/mL;( D ) 0.8 ng/mL。蓝色:DAPI染色的细胞核;绿色:标记的IL-8 mRNA;橙色:标记的 IL-6 mRNA ;红色:标记的 ACTB mRNA 。图 7 . 不同浓度的 IL-1β 刺激下 DU145 细胞中 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表达。 实验三.抑 制细胞因子 mRNA 的表达 研究表明丝裂原活化蛋白激酶( MAPK )可调节 IL-8 ,并证明用 MAPK/ERK 抑 制剂 U 0126 治 疗可减少 DU145 和 MDA-MB-231 细胞中的炎症细胞因子[4,5]。为了确认这一现象并验证 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 这一组合的能力,将不同浓度的 U 0126 加入到每种细胞类型中孵育 30 分钟。然后用 1 ng/mL 的 IL-1β 刺激 DU145 细胞达 3 小时,而 MDA-MB-231 细胞未被刺激。使用 GFP 和 RFP 通道进行细胞计数和图像分析以评估在 U 0126 治 疗后 IL-8 和 IL-6 细胞因子 mRNA 的表达。采集的图像(图 8 )和计算的荧光信号强度 (图 9 )证实了 U 0126 的抑 制作用。此外,也验证了该方法的灵敏度,可以准确识别给予抑 制剂后 mRNA 的表达变化。图 8. U 0126 抑 制 IL-8 mRNA 的表达。图像显示了在不同浓度的 U 0126 处理后 ( A-E ) MDA-MB-231 细胞内 IL-6 、IL-8 和 ACTB 荧光 mRNA 探针信号;( F-J ) 为 DU145 细胞。蓝色:DAPI 染色的细胞核;绿色:标记的 IL-8 mRNA ;橙色:标记的 IL-6 mRNA ;红色:标记的 ACTB mRNA 。图 9 . U 0126 治疗后 IL-8 和 IL-6 mRNA 在 MDA-MB-231 和 DU 145 细胞中的表达结 语ThermoFisher 的 ViewRNA ISH 细胞分析试剂盒和探针提供一种灵敏的方法来检测 mRNA 表达。该方法在安捷伦BioTek Cytation 5 细胞成像系统的加持下得以更更快地采集多荧光通道的图像,并更精 准的计算出每一个细胞的荧光信号强度。这种检测、成像和分析的完 美结合提供了一种灵敏、灵活和高通量的方法用以检测细胞因子 mRNA 的表达。参考文献:[1] Propper DJ, Balkwill FR. Harnessing cytokines and chemokines for cancer therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2022 Apr;19(4):237-253.[2] Kampan NC, Xiang SD, McNally OM, Stephens AN, Quinn MA, Plebanski M. Immunotherapeutic Interleukin-6 or Interleukin-6 Receptor Blockade in Cancer: Challenges and Opportunities. Curr Med Chem. 2018;25(36):4785-4806.[3] Vecchi L, Mota STS, Zóia MAP, Martins IC, de Souza JB, Santos TG, Beserra AO, de Andrade VP, Goulart LR, Araújo TG. Interleukin-6 Signaling in Triple Negative Breast Cancer Cells Elicits the Annexin A1/Formyl Peptide Receptor 1 Axis and Affects the Tumor Microenvironment. Cells. 2022 May 20;11(10):1705.[4] Kooijman R, Himpe E, Potikanond S, Coppens A. Regulation of interleukin-8 expression in human prostate cancer cells by insulin-like growth factor-I and inflammatory cytokines. Growth Horm IGF Res. 2007 Oct;17(5):383-91.[5] Chelouche-Lev D, Miller CP, Tellez C, Ruiz M, Bar-Eli M, Price JE. Different signalling pathways regulate VEGF and IL-8 expression in breast cancer: implications for therapy. Eur J Cancer. 2004 Nov;40(16):2509-18.
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- 2023-04-12 16:50:58焦耳加热装置-焦耳热加热器-合肥原位科技
- 合肥原位科技焦耳加热装置,针对导电材料,科学家可利用其自身的焦耳效应,对其施加电气环境;针对非导电材料,则可通过我司配备的各类耐高温极速加热样品台进行加热,从而使材料在极短的时间内(0~10 S)达到极高的温度(1000~3000 ℃),升温速率最快可达到10000k/s。通过对材料的极速升温,可考察材料在极端环境、剧烈热震情况下的物性改变。该产品目前广泛应用在电池、催化、陶瓷、金属材料等领域,可通过极速升降温制备纳米尺度颗粒,单原子催化剂,高熵合金等。装置可定制电气环境及真空系统。配件包含:控制柜、真空腔、电极、真空泵、高温样品台、测温探头、适配线缆。合肥原位科技有限公司已构建原位表征系统解决方案(含测试)、催化剂评价装置及焦耳加热装置三大主营产品体系,可满足众多用户对于多环境原位表征的需求,同时为客户提供原位测试工作。目前已与国内270余家知名高校、科研单位建立了各类联络机制。联系我们,请登录“合肥原位科技有限公司”,欢迎咨询。
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