光散射分析多聚体 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 17:03:03光散射分析多聚体: 光散射分析多聚体是一种利用光散射原理研究多聚体（高分子化合物）结构与性质的分析技术。该技术通过测量散射光的强度、角度分布等参数，可获取多聚体的分子量分布、分子形态、链段运动等信息。光散射分析具有非破坏性、高灵敏度等优点，在材料科学、生物医学、化学工程等领域有广泛应用，是研究多聚体材料结构与性能关系的重要手段之一。

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东曹（上海）生物科技有限公司 807
2022-10-19
微量分析光散射分析多聚体

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光散射分析多聚体问答

2022-01-26 16:13:03【知识库】为什么GPC需要光散射？

2023-01-04 16:50:04【AM-AN-22025A】标准粒子在光散射研究中的应用: 全文共1834字，阅读大约需要6分钟关键词：标准粒子；米氏散射光的散射（scattering of light）是指光通过不均匀介质时一部分光偏离原方向传播的现象。偏离原方向的光称为散射光。散射光频率不发生改变的有瑞利散射、米氏散射和大粒子散射；频率发生改变的有拉曼散射、布里渊散射和康普顿散射等。而标准粒子在光散射研究领域一般研究的是粒子的瑞利散射、米氏散射和大粒子散射，这三种散射划分是根据入射光λ与散射粒子的直径d之间的比例大小来确定的：①当散射粒子的直径d与入射光波长λ之比（d/λ）很小，即数量级显著小于0.1 时，则属于瑞利散射，散射光强与波长的关系符合瑞利散射定律，即散射光强与入射光的波长四次方成反比，与粒径的六次方成正比。②当散射粒子粒径与光波长可以比拟（d/λ的数量级为0.1～10）时，随着粒子直径的增大，散射光强与波长的依赖关系逐渐减弱，而且散射光强随波长的变化出现起伏，这种起伏的幅度也随着比值d/λ的增大而逐渐减少，这种散射称为米氏散射。③当粒子足够大时（d/λ>10），散射光强基本上与波长没有关系，这种粒子的散射称为大粒子散射，也可称之为衍射散射（菲涅尔衍射与夫琅禾费衍射）。瑞利散射可以说是米氏散射理论模型在小粒子端的近似形式，而衍射散射也可以说是米氏散射理论模型在大粒子端的近似形式，接下来我们将详细了解标准粒子应用于米氏散射理论对其光散射特性研究中，入射光波长、标粒直径以及入射光偏振角对散射光强的影响。1入射光波长对散射光强分布的影响图1.1 是相对折射率m=1.589/1.333，标准粒子直径d=2μm，入射光偏振角φ=45°时，由Mie散射理论及其他相关公式编程计算得到的散射光强与散射角之间的变化关系曲线。对于直径为2μm的聚苯乙烯微球在水中的散射情况，入射光偏振角为45°时，随着入射波长λ的增大，散射光强由主要集中在前向小角度内（波长λ为0.2um时散射光强主要集中在10°散射角内）逐渐变为集中在前向稍大角度内（波长λ为0.8um时散射光强主要集中在30°散射角内），若继续增大波长，散射光强集中的角度也将继续增大。从图1.1可以看出，波长较短时散射光强主要集中在前向小角度内，并且波长越短散射光强集中的角度越小。图1.1：当m=1.589/1.333，d=2μm，φ=45°时，对应于不同的波长，散射光强与散射角间的关系曲线。聚苯乙烯微球直径对散射光强分布的影响图2.1是用可见波段中的0.65μm波长的入射光，在偏振角为45°时，聚苯乙烯微球在水中的散射光强与散射角的变化关系曲线。由图可以看出，微粒直径越大散射光强越集中分布在前向小角度内，粒径大于2μm的粒子的散射光强主要集中在前向散射角约20°内，因此在此种条件下收集前向小角度的散射光强即可获得粒子的较好信息。图2.2是入射光波长为6μm，偏振角45°时，聚苯乙烯微球在空气中的散射光强与散射角的变化关系曲线。由图可知，所用波长较大时，较大粒子的散射光强不再集中在前向小角度内而是集中的角度逐渐变大，例如粒径大于8μm的粒子的散射光强主要集中在前向散射角约40°内。图2.1：当m=1.589/1.333， λ=0.65μm， φ=45°时，对应于不同的微粒直径，散射光强与散射角间的关系曲线。图2.2：当m=1.589， λ=6μm， φ=45°时，对应于不同的粒径，散射光强与散射角间的变化曲线入射光偏振角对散射光强分布的影响图3.1是入射光波长为0.65μm，直径为0.2μm的聚苯乙烯微球在空气中的散射光强与散射角的变化关系曲线。由图可以看出，此种情况下入射光的偏振角不同散射光强与散射角间的关系曲线有很大变化，散射光强分布比较分散，说明此时散射光强的角分布与偏振光的偏振角有关。图3.1 当m=1.589， λ=0.65μm， φ=0.2μm时，对应于不同的偏振角，散射光强与散射角间的变化曲线。结论以上为应用米氏散射理论针对聚苯乙烯微球标准粒子的光散射性质进行的分析，得出以下结论：（1）波长较短时散射光强主要集中分布在前向小角度内，并且波长越短散射光强集中分布的角度越小。收集前向小角度的散射光可大致反映粒子散射信息。（2）进行聚苯乙烯微球标粒散射方面的研究时，应该选择可见光波段中波长较短的作为光源，这样既可以得到较好的粒子散射信息，又可以避免光源对人体造成伤害。（3）粒子直径较大时散射光强主要集中分布在前向小角度内，并且粒子直径越大散射光强越集中分布在小角度内；若所用波长较大时，较大粒子的散射光强不再集中分布在前向小角度内而是集中分布的角度逐渐变大。参考资料1.李建立.基于光散射的微粒检测.烟台大学理学院硕士论文，2009：22-25.

2022-09-10 14:33:21光散射技术在疫苗和基因载体中的应用: 光散射技术解决方案：疫苗和基因载体的关键质量属性表征和质量控制01会议详情主题：光散射技术在疫苗和基因载体中的应用时间：2022年9月15日 19:00内容：SEC-MALS、DLS原理讲解DLS、HT-DLS实例应用：AAV/LVSEC-MALS的AAV分析（Vg/Cp）方法FFF-MLAS与SEC-MALS的对比：LNP分析02参加会议会议链接：https://paj.h5.xeknow.com/sl/2gT5z2或扫码加入会议

2024-01-15 17:30:19包涵体蛋白复体常见十大问题解析: 在生命科学领域中，包涵体复体的研究占据了重要的地位。但随着研究的深入，一些问题逐渐浮现。本文将对包涵体复体研究中常见的挑战进行解析，以及为研究者提供一些解决思路。 ①包涵体复性原则：低浓度，平缓梯度，低温。 ②怎样洗涤包涵体？通常的洗涤方法一般是洗不干净的，可以先把包涵体用6M盐酸胍溶解充分，过滤除去未溶解的物质，注意留样跑电泳，然后用水稀释到4M,离心把沉淀和上清分别跑电泳，如此类推可以一直稀释到合适的浓度，可以找到一个合适去除杂质的办法，其实这就是梯度沉淀的方法，比通常的直接洗脱效果好。 ③对于尿素和盐酸胍该怎么选择尿素和盐酸胍属中强度变性剂，易经透析和超滤除去。它们对包涵体氢键有较强的可逆性变性作用，所需浓度尿素8-10M，盐酸胍6-8M。尿素溶解包涵体较盐酸胍慢而弱，溶解度为70-90%，尿素在作用时间较长或温度较高时会裂解形成氰酸盐，对重组蛋白质的氨基进行共价修饰，但用尿素溶解具有不电离，呈中性，成本低，蛋白质复性后除去不会造成大量蛋白质沉淀以及溶解的包涵体可选用多种色谱法纯化等优点，故目前已被广泛采用。盐酸胍溶解能力达95%以上，且溶解作用快而不造成重组蛋白质的共价修饰。但它也有成本高、在酸性条件下易产生沉淀、复性后除去可能造成大量蛋白质沉淀和对蛋白质离子交换色谱有干扰等缺点。 ④8M尿素溶解的包涵体溶液应如何保存?在4度放置半个月，都没什么问题。在室温放置超过48小时，可能会对目的蛋白有影响，因为尿素在碱性条件下可使一些氨基酸酰基化，所以早些处理BI溶液比较好。 ⑤复性时的蛋白浓度一般使用浓度为0.1-1.0mg/ml，太高的浓度容易形成聚体沉淀，太低的浓度不经济，而且很多蛋白在低浓度时不稳定，很容易变性。 ⑥蛋白复性后浓度低蛋白可能是在复性的过程中发生降解了。可以将复性好的蛋白浓缩一下泡胶看看。复性过程一般都是低浓度蛋白，需要保证分子间有足够的折叠空间。一些未正确折叠的蛋白就存在于沉淀中，可能沉淀看不出来，复性后的蛋白高速离心看看。 ⑦复性中蛋白析出是怎么回事？该怎么处理？出现蛋白析出，肯定是条件变化太剧烈了。复性应该采取复性液浓度和PH值逐渐变化的方法，例如根据包涵体的溶液成分，每隔1个PH或浓度值配置一种溶液，逐步透析到正常。此外透析时必须浓度极低，条件温和，使蛋白质能够正确折叠。但是复性的比率应该很低。若加变性剂尿素可加到2M，盐酸胍可加到1-1.5M；另外可将甘油浓度增加，范围可在≤30%，且在复性样品中也可加适量甘油。 ⑧复性效果的检测根据具体的蛋白性质和需要，可以从生化、免疫、物理性质等方面对蛋白质的复性效率进行检测。凝胶电泳：一般可以用非变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳可以检测变性和天然状态的蛋白质，或用非还原的聚丙烯酰胺电泳检测有二硫键的蛋白复性后二硫键的配对情况。光谱学方法：可以用紫外差光谱、荧光光谱、圆二色性光谱（CD）等，利用两种状态下的光谱学特征进行复性情况的检测，但一般只用于复性研究中的过程检测。色谱方法：如IEX、RP-HPLC、CE等，由于两种状态的蛋白色谱行为不同。生物学活性及比活测定：一般用细胞方法或生化方法进行测定，较好的反映了复性蛋白的活性，值得注意的是，不同的测活方法测得的结果不同，而且常常不能完全反映体内活性。黏度和浊度测定：复性后的蛋白溶解度增加，变性状态时由于疏水残基暴露，一般水溶性很差，大多形成可见的沉淀析出。免疫学方法：如ELISA、WESTERN等，特别是对结构决定簇的抗体检验，比较真实的反映了蛋白质的折叠状态。 ⑨变性的融合蛋白可以制备多抗或者单抗吗？变性蛋白只是天然蛋白伸直的产物，用来免疫动物具有更强的抗原性。只是天然蛋白中被包在内部的抗原决定簇也会暴露出来，如果用该变性抗原制备的抗体来检测变性抗原是可以的，如果用来检测天然蛋白，可能会有假阳性。做单抗也可以，同样道理，筛选出的单抗可能对抗的抗原决定簇处于天然抗原的内部，是否能用还要看将来该单抗用来干什么。 ⑩纯化后的可溶性融合蛋白可以直接用于制备多抗吗？免疫动物要求抗原体种尽量小。在这种小体积的情况下，缓冲液里的小分子成分只要没毒影响就不大，可以不用考虑。更多蛋白复体详情可以上义翘神州网咨询！

2025-01-07 19:45:16背向散射x射线检测仪有什么具体作用？: 背向散射X射线检测仪：提升工业检测精度与效率的关键工具在现代工业领域中，检测与质量控制技术的精确性和效率至关重要。背向散射X射线检测仪作为一种高效的无损检测工具，广泛应用于金属、塑料、电子元器件等材料的检测与分析。其独特的工作原理使得它能够在不破坏样品的情况下，对物质的结构和成分进行详细检查，从而帮助工程师和技术人员提高生产质量和降低故障率。本文将深入探讨背向散射X射线检测仪的工作原理、应用场景及其在工业领域中的重要作用。背向散射X射线检测仪的工作原理背向散射X射线检测仪（Backscattering X-ray Inspection System, BXIS）利用X射线照射物体表面时，X射线与物体内的原子发生散射的原理来获取样品的内部信息。当X射线通过样品时，一部分射线被样品表面的元素散射并反射回检测器。通过分析这些反向散射的X射线信号，仪器可以推测出物质的密度、厚度和组成成分等信息。这种无损检测方式不仅能高效快速地获取样品数据，而且具有较高的分辨率和准确度。背向散射X射线检测仪的应用领域背向散射X射线检测仪被广泛应用于多个行业，尤其是在那些要求高精度、高效率的领域。以下是其典型应用场景：金属行业在金属加工与制造中，背向散射X射线检测仪能够快速识别金属材料的内部缺陷，例如裂纹、气孔、夹杂物等。这种检测方式不仅能够提高检测效率，还能避免因传统的破坏性检测方法造成材料浪费。电子制造行业随着电子产品的日益小型化，传统的检测方法面临着诸多挑战。背向散射X射线检测仪可以在不破坏电子元器件的情况下，检测电路板的内部结构，发现潜在的焊接问题、短路或其他缺陷，确保电子产品的高质量生产。材料科学与研究在材料科学研究中，背向散射X射线检测仪用于分析不同材料的微观结构、元素成分及其分布情况。这为新材料的开发与优化提供了强有力的工具支持。汽车制造业在汽车制造过程中，背向散射X射线检测仪可以用来检查汽车零部件的内部质量，特别是在发动机和车体的关键部位。通过这种检测，制造商能够确保产品的安全性和耐用性。背向散射X射线检测仪的优势与挑战背向散射X射线检测仪相较于传统的检测方法，具有许多显著优势。它是一种无损检测技术，能够在不对样品造成任何损害的情况下获取数据，确保生产线上的物料得以大化利用。背向散射X射线检测仪能够在极短的时间内完成检测，大大提高了生产效率，尤其适用于大规模生产的场合。其高分辨率和高精度的特点使得它能够精确检测微小缺陷，为品质控制提供强有力的保障。尽管背向散射X射线检测仪具有多项优势，仍然存在一些挑战。由于X射线辐射对人体有一定的危险性，因此在操作过程中必须严格遵守安全规范，确保操作人员的安全。背向散射X射线检测仪的购买和维护成本较高，这对一些中小型企业来说可能是一个负担。因此，在实际应用中需要平衡成本与效益。结论背向散射X射线检测仪凭借其无损、高效、高精度的特点，已经成为现代工业领域中不可或缺的重要工具。无论是在金属加工、电子制造、材料科学研究，还是汽车生产中，它都展现出强大的检测能力和巨大的应用潜力。尽管在操作安全和成本控制上仍面临挑战，但随着技术的不断进步和行业需求的不断提升，背向散射X射线检测仪无疑将在更多领域发挥其重要作用。