2025-01-10 17:03:44流程自动化的系统解决方案
流程自动化的系统解决方案旨在通过集成软件工具和技术,实现业务流程的自动化管理。该方案可优化任务执行、数据处理及决策制定,减少人工干预,提高工作效率与准确性。它通常包括工作流引擎、自动化脚本、集成接口及监控工具等组件,支持定制化开发,以适应不同企业的具体需求。实施后,企业能显著降低运营成本,加速业务响应速度,增强竞争力。

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通用型移液系统的自动化吸头适用于 Qiagen™ 通用型移液系统的自动化吸头
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2025-09-08 14:30:17大吨位温等静压系统解决方案
方案摘要:在现代材料科学、陶瓷制造、粉末冶金等领域,等静压技术已成为提升材料致密性、均匀性和机械性能的关键工艺。然而,传统等静压设备在取样便捷性、压力控制精度及安全性方面仍存在诸多局限。为此,我们推出全新一代大吨位温等静压机,集智能化控制、人性化设计与多重安全防护于一体,为用户提供高效、安全、便捷的等静压成型解决方案。方案详情:新诺大吨位温等静压系统解决方案在现代材料科学、陶瓷制造、粉末冶金等领域,等静压技术已成为提升材料致密性、均匀性和机械性能的关键工艺。然而,传统等静压设备在取样便捷性、压力控制精度及安全性方面仍存在诸多局限。为此,我们推出全新一代大吨位温等静压机,集智能化控制、人性化设计与多重安全防护于一体,为用户提供高效、安全、便捷的等静压成型解决方案。一、核心技术优势高精度压力控制系统推拉式轻量化腔体设计智能化温控系统多重安全防护机制人性化操作界面二、应用场景本设备特别适用于以下领域:科研院所:新材料研发、粉末成型实验;陶瓷行业:高性能结构陶瓷、功能陶瓷制备;金属粉末冶金:高密度零件成型;高校实验室:材料科学与工程专业教学与科研;航空航天、能源材料等高端制造领域。三、设备配置与定制服务标准配置包括主机1台、控制箱1台、等静压腔体1套。支持根据客户需求定制等静压机,包括压力范围、腔体尺寸、温度范围等参数灵活调整。四、结语本设备通过电动液压驱动+分体式结构+智能程序控制的创新组合,不仅提升了等静压工艺的精度与效率,更在取样便捷性与操作安全性方面实现重大突破。无论是科研实验还是批量生产,都能提供稳定可靠的工艺支持,是高端材料成型领域的理想选择。如有任何定制需求或技术咨询,欢迎联系我们,我们将为您提供专业的技术支持与售后服务。
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2022-06-15 16:57:18COPAN WASPLab® | 微生物学自动化解决方案
Copan WASPLab®将带您进入数字化细菌学的世界 - 它不仅仅是一个培养、存储、数字化和记录细菌接种平板的平台,WASPLab®更是Copan实验室全自动化的核心。 01 自动化是关键 自动化流程是实验室在灵活性、质量、流程管理和优化、以及声誉方面达到新高度的转折点。Copan将与您携手,消除所有的不确定性,并引导您为您的实验室带来这一突破性的变化! 在数字化和工业4.0时代,微生物实验室也在为未来加速。WASPLab®具有灵活且模块化的工作结构,可实现机器人技术和全数字化的集成。您完全可以想象出一个为您实验室的运行、采样及工作流程量身定制的全自动处理解决方案。 在细菌培养之前及培养期间,WASPLab®可以获得非常精确的数字图像,这要归功于其智能培养箱与*先进的图像采集技术和一 、流的成像系统:48mpx三线性传感器、远心光学和9mm景深等功能。 WASPLab实现了“平板的数字化”:每个平板都拥有一个ID、一个上游样本ID和其类型、患者信息、检查情况、平板类型、以及图像本身。而所有这些信息都可以在同一个地方获取:您的WASPLab®工作站。 02   一 、流的细菌学自动化系统 高效、可扩展性、成本节约、TAT减量、资源优化:向自动化实验室的过渡是一个根本性的步骤,它将改变你对实验室未来的整体看法。没有自动化的企划,就没有一 、流的实验室。可扩展性及模块化 我们称之为标准定制:从附件、LIS连接,到吞吐量、样本类型,以及更多需要考虑的因素,根据您的需求对WASPLab®进行定制化设计。 告别平板接触 平板一旦装入WASP®,培养基将被划线、移动、培养,并在WASPLab®中分析。培养基情况一目了然,阴性平板将被自动识别出来并丢弃,只关注有细菌生长的阳性标本。你不需要接触平板,直到检验完成,需要进行菌落挑选时… 当然了,这也有一个解决方案:用户可以选装Colibrí™全自动菌落挑选系统,实现靶板和药敏菌悬液自动化制备。 *佳实践标准化 WASPLab®承袭了承WASP®的处理方式,是推进实验室自动化的*佳方案,使它们可以不断重复步骤,使其更容易面对常规之外的真正具有挑战性的案例。 触手可及 WASPLab®Webapp将是您在筛选和读板阶段的首。选工具,需要进一步鉴定的平板会集中呈现,用户能够放大查看您的数字化平板,标记需要进一步鉴定的菌落,并发送到下一步! 上海尔迪仪器科技有限公司有售copan的产品,如果有需要可以拨打电话021-61552797!021-61552797!   
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2025-12-24 17:56:12检测报告自动生成系统:智能化、标准化、合规化的一站式解决方案
在数字化转型加速的背景下,检测机构面临数据处理压力大、合规要求严等挑战。传统人工撰写报告效率低、易出错,难以保障格式统一与标准合规。为此,青软青之 King’s LIMS 集成检测报告自动生成系统,已在医疗、环境、食品、工业、建筑等领域广泛应用,显著提升检测服务的质量与效率。一、系统建设目标提效:自动化替代人工撰写、排版与校对,大幅缩短报告周期。规范:统一结构、术语与标准引用,确保专业性与一致性。保质:内置校验规则,自动识别异常与逻辑冲突,降低人为差错。合规:全过程留痕,满足 CNAS、CMA、ISO/IEC 17025 等审计与追溯要求。二、核心能力1. 多源数据接入能力系统可无缝对接各类检测设备,自动识别并结构化提取样品信息、检测项目、实测结果、单位及限值等关键要素,打通数据“最后一公里”。青软青之King’s SDMS 仪器数据采集及科学数据管理系统提供多种采集方式支持,以满足不同仪器的数据采集需求,以确保多源异构数据无缝接入。2. 智能规则与标准引擎内置覆盖食品、纤维、建材等领域的数百项国内外标准。规则可按客户、项目或样品类型灵活绑定,实现精准合规控制。3. 数据自动处理与计算系统能够自动关联检测因子、方法、仪器、人员等信息,完成所有数据的计算、处理和修约。4. 智能化报告生成能力基于选定模板与规则引擎,系统可根据检测类型自动匹配相应模板,一键生成检测报告,实现“数据进、报告出”的端到端自动化。5. 全流程审核与电子签发支持技术审核、质量复核、授权签字人等多级审批流程,集成合法有效的电子签名,确保报告法律效力。所有审核意见、修改记录全程留痕,支持退回、重审等,形成闭环管控。6. 自动归档与多通道分发系统自动生成全局唯 一的报告编号,按预设策略将终版报告归档至管理系统。同时支持通过邮件推送、API对接、客户自助门户等方式定向分发,提升服务响应速度与客户体验。7. 全方位安全与权限保障采用基于角色的细粒度权限控制,结合传输加密、存储加密及操作日志审计,确保数据在“可用、可控、可审”的前提下安全流转,满足等保及行业数据安全规范要求。该系统不仅是工具升级,更是检测业务数字化、标准化、智能化的关键载体。King’s LIMS 通过打通“数据—规则—模板—审核—交付”全链路,助力机构在合规前提下实现高效、可靠、高质量的服务输出。
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2023-01-10 12:42:52贝克曼库尔特Biomek NGeniuS与IDT文库制备自动化解决方案
随着基因组测序和数据分析方法的广泛普及,越来越多的实验室正在探索下一代测序(Next-Generation Sequencing,NGS)作为研究工具的可行性。然而,NGS文库的手动制备过程单调乏味,根据所构建文库的类型而异,耗时从数小时到数天时间不等,并且操作过程中必须小心谨慎,以避免人工出错导致的制备失败,浪费宝贵样本。Biomek NGeniuS系统是一款全自动文库制备系统,帮助我们从第 一步即确保正确无误。DNA样品上机,拨动转盘,按下按钮,运行过程无需值守,每批次可支持运行4-24任意数量的样品,是实验室追求灵活性和自动化的理想之选。图1 Biomek NGeniuS全自动文库制备系统IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit 便是一款支持自动化的试剂盒。该试剂盒提供高一致性的文库制备方法,独特的两步连接法能够有效抑 制接头二聚体和模板DNA自连,因而可有效提高文库转换率,尤其适用于cfDNA和FFPE等低质量样品,有助于研究人员发现和表征肿瘤样品中出现的低频变异位点。图2 IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit工作流程我们使用Biomek NGeniuS系统对三种不同类型的样品,cfDNA、FFPE和gDNA,分别构建24个、10个和4个文库。cfDNA 样品所得文库平均浓度为16.67ng/μL。cfDNA样品连接后扩增片段平均长度为362bp,长度分布一致且呈正态。与参考基因组相比,该样品组从NGeniuS实验中获得的所有文库比对率为99.49%,配对的reads比对到参考基因组的比对率为99.84%。23份样品中reads平均重复率为0.46%。图3  以cfDNA为起始样品,在Biomek NGeniuS 系统上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit所制备文库的分析结果。FFPE样品构建的文库平均片段长度为378 bp,长度呈正态分布。与参考基因组相比,该样品组从NGeniuS实验中获得的所有文库比对率为99.8%,配对的reads比对到参考基因组的比对率为99.84%。10份样品中reads平均重复率为0.37%。图4  以FFPE DNA为起始样品,在Biomek NGeniuS 系统上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit所制备文库的分析结果。gDNA样品制备的文库平均片段长度为391bp,长度分布与 IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit 的预期一致。与参考基因组相比,该样品组从 NGeniuS实验中获得的所有文库的比对率为99.2%,配对的reads比对到参考基因组的比对率为99.3%。3份样品中reads平均重复率为0.56%。图5  以gDNA为起始样品,在Biomek NGeniuS 系统上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit所制备文库的分析结果。在Biomek NGeniuS全自动文库制备系统上使用IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep kit构建文库,所得文库片段大小分布一致,并符合IDT xGen cfDNA & FFPE DNA Library Prep Kit说明书建议的文库大小范围。对三种不同浓度的样品重复进行测序,结果表明,平均文库大小为362~391bp。所获文库比对率>99.2%,配对的reads比对到参考基因组的比对率>99.3%,重复率
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2024-05-31 14:50:06如何提升质检流程效率与准确性:LIMS系统在检测机构的应用
在当前激烈的市场竞争中,产品质量是企业立足之本。检测机构作为确保产品质量的关键环节,其质检流程的效率和准确性直接关系到企业的竞争力。为了能够更好地适应快速变化的市场需求,实验室管理的数字化转型已成为提升质检流程效率的核心驱动力。检测机构可以通过引入King’s LIMS实验室信息管理系统帮助实验室推进业务流程的标准化和规范化,强化实验室安全管理,提高检测效率,挖掘数据价值,优化资源管理,降低检测成本。首先,King’s LIMS实验室信息管理系统能够帮助检测机构优化样品管理流程,实现快速、准确的样品登记、分发和追踪,确保了样品管理的高效与透明。在实验过程中,LIMS系统覆盖了从业务申请、样品交接、任务分配、实验操作、报告生成到数据及报告的审核批准、报告签发打印等各个环节,确保了实验流程的顺畅与规范。此外,King’s LIMS实验室信息管理系统还具备高度的灵活性,能够轻松应对数据导入、查询、分析和报表展示等需求,极大地提升了检测和业务管理的工作效率,也为实验过程数据准确性提供全程可溯源保障。这有助于及时发现并解决流程中的“瓶颈”问题,缩短样品检测周期。其次,资源调配是提高质检流程效率的另一个重要方面。King’s LIMS实验室信息管理系统能够帮助管理人员实时监控实验室的工作状态,包括设备使用情况、人员工作分配以及样品处理进度等,促进了科研人员之间的合作和沟通。此外,数据管理优化也是提高质检流程效率的重要环节。King’s LIMS实验室信息管理系统通过强大的数据分析和可视化工具,将海量的实验数据转化为有意义的信息。管理者可以通过系统生成的图表、报告等形式直观地了解实验室业务的状况,提高了检测数据的利用价值,为管理层提供了决策支持。
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