2025-05-24 17:20:00高内涵成像
高内涵成像是一种高通量的细胞成像和分析技术,能够在单次实验中获取大量细胞的形态、结构、功能及相互作用等多维度信息。该技术结合了先进的显微镜成像、自动化样品处理及强大的图像分析软件,可对细胞进行多参数、多时间点、高通量的检测和分析,广泛应用于药物筛选、细胞生物学研究及疾病诊断等领域。

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2023-05-23 12:34:04【会议预告】诚邀您参加上海站高内涵成像技术与应用研讨会
尊敬的老师:您好!我们诚挚地邀请您参加 5 月 26 日在上海举办的高内涵成像技术与应用研讨会。本次应用研讨会旨在与科学家面对面的交流,分享使用高内涵成像和分析技术的经验,期望为相关研究领域提供有用的信息,拓展思路。高内涵成像分析系统是一种集高分辨率、自动化、智能化、高通量于一体的通用检测技术平台,其为细胞水平的研究分析提供了高效的解决方案,是创新药物研究、中药药效、肿瘤研究、神经生物学、免疫学、干细胞研究等领域的重要研究工具。此次会议我们邀请企业、科研等专家学者共聚一堂,带来 ImageXpress 高内涵成像分析系统在各研究领域最 新进展和应用。我们期待您的参与,并再次感谢您的关注和支持!美谷分子仪器(上海)有限公司时间2023 年 5 月 26 日地点:上海浦东由由喜来登大酒店(上海市浦东新区浦建路 38 号)推荐到达方式:地铁 4 号线塘桥站 3 号口右转 20 米报名方式:扫一扫二维码  即可报名参会扫一扫二维码  即可报名参会
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2022-12-04 19:40:01高内涵应用案例——线粒体动力学检测和表型分析
引言新陈代谢是生物体内进行的化学变化的总称,是生物最基本的生命活动过程。细胞从环境汲取能量、物质,在内部进行各种化学变化,维持自身高度复杂的有序结构,保证生命活动的正常进行。作为细胞的“能量工厂”,线粒体在维持能量稳态方面发挥重要作用,可以调控蛋白质、脂质、溶质和代谢物产物的进出,并保护细胞质免受有害线粒体产物的影响。线粒体通过不断的分裂和融合,维持线粒体形态、分布和数量,维持细胞稳态,该过程被称为线粒体动力学。线粒体自噬是机体清除细胞内功能异常的线粒体的过程,是线粒体质量控制的主要机制。线粒体动力学的病理改变可导致生物能量功能受损和线粒体介导的细胞死亡,并与多种病理机制相关,包括缺血性心肌病,糖尿病,肺动脉高压,帕金森氏病,亨廷顿氏病,骨骼肌萎缩症、阿尔茨海默病等。线粒体大小和形状取决于它们在细胞内的位置以及不同细胞对能量的需求。当线粒体发生损伤时,它的形态和完整性会发生改变,如线粒体的数量、大小、长度和形状等。线粒体形态、结构和功能的检测对于了解线粒体的稳态以及功能状态有重要意义。高内涵成像分析系统非常适合进行线粒体表型和结构的研究。共聚焦成像和水镜可以提高成像质量并更好地显示线粒体结构,高内涵的图像分析工具可以帮助科研工作者获得不同表型的数字特征,线粒体表型和结构重排的分析模块可用于线粒体动力学为基础的细胞研究。 结果展示使用不同浓度的化合物,包括氯喹(抑 制线粒体循环),鱼藤酮(氧化磷酸化抑 制剂)和缬氨霉素(钾离子载体)处理 PC12(人神经母细胞瘤细胞)。将活细胞用线粒体染料 MitoTracker Orange  和 Hoechst 进行染色,利用 ImageXpress Micro Confocal 系统(Molecular Devices)进行成像,使用共聚焦模式和 40X 水镜拍摄活细胞的图像,分辨单个线粒体并检测线粒体形态变化。使用 MetaXpress 高内涵图像采集和分析软件中的 Custom Module Editor(自定义模块编辑器)分析图像,使用“Granularity”模块和“Find Fibers”模块识别圆形颗粒和细长的线粒体(图 1)。图 1 .线粒体形状的表型分析。Molecular Devices 高内涵成像分析系统适用于各种细胞模型中化合物的药物开发或毒性评估。不同化合物处理会导致线粒体形态变化,膜电位的损失、以及细胞的程序性死亡等。MetaXpress 软件非常适合进行线粒体形态的测定,可以定义每个对象的数量、面积、强度、长度和形状(表1,2)。使用具有共聚焦模式的 40X 水镜对细胞进行成像,MetaXpress 自定义模块编辑器分析图像(图 2)。这些检测结果可以计算剂量反应和各种化合物的有效浓度,以及用数字来表征线粒体结构动力学(图 3)。图 2 .化合物对线粒体的作用。使用MitoTracker Orange对线粒体进行染色( 黄色 ),对照组(A)、缬霉素(B)、鱼藤酮(C)。使用特定浓度的化合物(氯喹,鱼藤酮和缬氨霉素)处理 PC12 细胞,对细胞进行染色和成像。通过图像分析将线粒体结构确定为“纤维”(顶部)或“颗粒”(中部),底部为线粒体染色后荧光强度的变化。EC50的值取决于四个浓度依赖性复本和参数曲线的拟合(图 3)。图 3 .使用氯喹(绿色),鱼藤酮(红色)和缬氨霉素(蓝色)处理 PC12 细胞。EC50的值取决于四个浓度依赖性复本和参数曲线的拟合。在分析过程中,我们比较了水镜和空气镜对图像质量和分析的影响。结果显示,使用水镜可以提高图像质量,并且通常会导致 Z' 值增加( 表 3 )。图 4 显示了使用自定义模块编辑对线粒体表型进行计数和分析,以评估线粒体的健康、代谢、循环、复合效应和疾病状态等。并且,自定义模块编辑可以针对特定的细胞类型或疾病模型进行进一步的调整和修改。表 1 .用图 3 所示的曲线定量 EC50。表 2 .不同的对照和化合物处理方法的比较。上面四列数据分别是对照,10 um 的氯喹,300 nm 的鱼藤酮,和 10 nm 的缬氨酸霉素。表 3 .与空气镜相比,水镜可以提高图像质量,获得更高的Z’值。 图 4 .自定义模块编辑器(CME)。 总结Molecular Devices 高内涵成像分析系统适用于各种细胞模型中化合物的药物开发或毒性评估。使用高内涵成像和高级图像分析的线粒体动力学分析方法不仅可以量化线粒体的表型变化,而且这种多参数方法也可用于研究正常和病理结构变化以表征疾病模型或复合效应。 主要特点 获得高质量的图像,更好地显示线粒体形状和结构的变化以更有效、更精确的方式量化和测量线粒体的表型变化了解疾病的机制并评估各种细胞模型中的化合物毒性参考文献:[1]. Gottlieb RA, Bernstein D. Mitochondrial remodeling: Rearranging, recycling, and reprogramming. Cell Calcium, 2016, 60(2): 88–101.[2]. Yoon Y, Krueger EW , Oswald BJ , et al. The Mitochondrial Protein hFis1 Regulates Mitochondrial Fission in Mammalian Cells through an Interaction with the Dynamin-Like Protein DLP1. Molecular & Cellular Biology, 2003, 23(15):5409-5420.[3]. McLelland GL, Soubannier V, Chen CX, et al. Parkin and PINK1 function in a vesicular trafficking pathway regulating mitochondrial quality control. Embo Journal. 2014, 33(4):282-295.[4]. Twig G, Elorza A, Molina AJ, et al. Fission and selective fusion govern mitochondrial segregation and elimination by autophagy. Embo Journal. 2008, 27:433–446.[5]. Longo DL , Archer SL . Mitochondrial dynamics--mitochondrial fission and fusion in human diseases. New England Journal of Medicine, 2013, 369(23):2236-2251.[6]. Qi X, Disatnik MH, Shen N, et al. Aberrant mitochondrial fission in neurons induced by protein kinase C{delta} under oxidative stress conditions in vivo. Molecular biology of the cell. 2011, 22(2):256–265.[7]. Yu T, Sheu SS, Robotham JL, Yoon Y. Mitochondrial fission mediates high glucose-induced cell death through elevated production of reactive oxygen species. Cardiovascular Research. 2008, 79:341–351.[8]. Ong SB, Subrayan S, Lim SY, et al. Inhibiting Mitochondrial Fission Protects the Heart Against Ischemia/Reperfusion Injury. Circulation, 121(18), 2012-2022.[9]. Suen DF, Norris KL, Youle RJ. Mitochondrial dynamics and apoptosis. Genes Dev. 2008, 22:1577-590.[10]. Konopka AR, Suer MK, Wolff CA, et al. Markers of Human Skeletal Muscle Mitochondrial Biogenesis and Quality Control: Effects of Age and Aerobic Exercise Training. The Journals of Gerontology. 2014, 69(4):371-378.
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2023-01-09 17:03:25Ebook 下载 —— ImageXpress 高内涵在高通量筛选中的应用
医药发展依赖于新药开发的进度,而高通量药物筛选(High-Through Screening,HTS)可短时间内筛出数种化合物,有助于加速研究进程,因此高通量药物筛选技术在世界范围内得以广泛应用。学术研究和生物制药公司加大投资力度将会推进高通量药物筛选技术市场的发展,而高通量药物筛选技术的也是生命科学研究乃至整个医药行业发展的原动力。随着技术的进步和先进迭代产品不断增加,预计未来高通量药物筛选技术市场内将迅速增长 , 而高通量药物筛选技术的应用也会随之迅速增加。此外,随着高内涵(High-Content Screening,HCS)系统的不断完善,基于细胞的测定有望得到更多的利用,并且从生化测定向基于细胞测定的方式大幅转变。Molecular Devices 公司的 ImageXpress 系列高内涵系统,不但提供了细胞成像技术实现的所有细节和功能,其完善的激光自动聚焦加图像自动聚焦技术有极大的兼容性和开放性,能够实现未来新型耗材和方法的检测和分析。MetaXpress PowerCore 高内涵并行加速软件系统能够大大提高系统分析通量,加速药物检测的速度,节省时间和人力的成本。这些特性决定了 ImageXpress 系统将会成为高内涵筛选中不可替代的筛选检测终端,为医药事业的发展做出巨大的贡献!Ebook下载请扫描二维码
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2025-02-17 14:30:16核磁共振成像成像特点是什么?
核磁共振成像成像特点 核磁共振成像(MRI)作为一种非侵入性医学成像技术,在现代医学中得到了广泛应用。与传统的X射线和CT扫描不同,核磁共振成像通过利用强磁场和射频脉冲,生成高分辨率的内部图像,能够清晰地呈现身体各个组织和器官的结构。本文将深入探讨核磁共振成像的成像特点,并阐明其在临床应用中的优势。 高分辨率的软组织成像 核磁共振成像显著的特点之一是其在软组织成像方面的优越性。传统的成像技术如X射线或CT扫描主要依赖于硬组织的密度差异,而MRI则能够提供软组织的细节图像。无论是脑组织、肌肉、关节还是器官,核磁共振都能提供清晰的图像,这使得医生在诊断时能够准确识别各种疾病,如脑部肿瘤、脊柱疾病、心血管疾病等。 无辐射危害 与X射线和CT扫描等影像技术不同,核磁共振成像不会使用任何形式的电离辐射,这使得其在许多临床情境下成为一种更加安全的选择。特别是在需要多次检查的情况下(如癌症随访或慢性病监控),MRI因其零辐射特性而具有明显的优势。MRI对孕妇和儿童等敏感人群更为友好,是其在儿科和产科中应用的关键因素之一。 多平面成像能力 核磁共振成像具有独特的多平面成像能力,即能够在不同的平面(如横截面、冠状面、矢状面等)上进行成像。这一特点使得MRI能够从多角度、多方位获取图像,极大提高了疾病诊断的精确度和可靠性。通过多平面重建,医生可以清晰地了解患者病变区域的空间关系,从而进行更有效的诊断和。 组织对比度良好 核磁共振成像提供了较为优异的组织对比度,这使得不同类型的组织在图像中的分辨更加明显。例如,肿瘤和正常组织的对比度非常高,帮助医生识别肿瘤的边界和形态特征。MRI技术还可以通过使用不同的序列(如T1、T2加权成像)来突出显示不同类型的组织结构,这对于临床中的诊断工作至关重要。 动态成像和功能性成像 随着技术的不断发展,MRI不仅能够提供静态的解剖学图像,还能够进行动态成像和功能性成像。例如,通过使用功能性MRI(fMRI)技术,医生可以观察到大脑在执行特定任务时的活动情况,这对于神经科学的研究和疾病的诊断具有重要意义。MRI还可以通过动态对比增强成像(DCE-MRI)评估肿瘤的血流情况,进一步提高肿瘤的评估精度。 总结 核磁共振成像凭借其高分辨率软组织成像、无辐射危害、多平面成像能力、优异的组织对比度以及动态成像和功能性成像等特点,已成为医学影像学领域中不可或缺的重要技术。随着技术的不断进步,MRI将继续在疾病诊断和中发挥着越来越重要的作用,尤其在软组织成像和复杂疾病的早期发现中具有不可替代的优势。 这篇文章结构紧凑,内容详实,使用了相关的SEO关键词,适合于优化网站排名。如果您有任何特定要求或修改意见,可以告诉我,我会根据您的需要进一步调整。
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2025-05-19 11:15:18透射电子显微镜怎么成像
透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope, TEM)作为现代科学研究中的一项重要工具,广泛应用于材料科学、生物学、化学等领域。它的工作原理和成像技术为我们揭示了物质的微观结构,尤其是能够深入到纳米级别,观察细胞内部的精细结构以及各类材料的晶体结构。本文将详细介绍透射电子显微镜如何进行成像,探讨其成像原理、过程及其优势,为理解其在科研中的重要作用提供清晰的视角。 透射电子显微镜的成像原理 透射电子显微镜通过利用电子束与样品的相互作用进行成像。与传统光学显微镜不同,透射电子显微镜使用高能电子束而非光线,因为电子波长远小于可见光,从而能够观察到比光学显微镜更为细微的物质结构。当电子束通过样品时,部分电子被样品中的原子散射或透过,另一部分则未受影响。通过检测这些不同的电子束,电子显微镜能够绘制出样品的详细影像。 成像过程 电子束的生成与聚焦 透射电子显微镜的电子束通常由一个加速器产生并通过电磁透镜聚焦成极细的电子束。加速后的电子束具有极高的能量,可以穿透很薄的样品。 样品的制备 样品必须足够薄,以便电子束能够透过。一般来说,样品的厚度需要控制在100nm以下,这样电子才能顺利通过并获得清晰的成像。 与样品的相互作用 当电子束与样品的原子发生相互作用时,部分电子会被散射,部分则通过样品。这些散射电子和透过电子的不同程度为成像提供了信息。 成像与放大 整个透射过程通过一系列的透镜系统,将透过样品的电子聚焦到荧光屏或相机上,从而形成样品的高分辨率图像。不同的电子透过样品的路径、散射程度以及强度变化构成了图像的细节。 透射电子显微镜的优势 高分辨率 透射电子显微镜的大优势在于其超高的分辨率,能够观察到原子级别的细节。由于电子的波长比可见光波长短,它能揭示光学显微镜无法捕捉到的微观结构。 纳米尺度观察 TEM不仅能够看到纳米尺度的细节,还是观察材料、细胞、病毒等微观结构的首选工具,广泛应用于科学研究及临床诊断中。 多功能性 除了成像,透射电子显微镜还可以进行化学成分分析(如电子能量损失谱、X射线能谱等),进一步提高了其应用的广泛性和准确性。 结语 透射电子显微镜作为现代科研不可或缺的工具,其高分辨率和独特的成像原理使其在微观结构观察中具有无可替代的地位。无论是在材料科学还是生物学领域,TEM为我们提供了观察微观世界的新视角和深度,使我们得以深入探索细胞、材料和纳米结构的复杂性。
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