阿拉丁活性生长因子 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:49:34阿拉丁活性生长因子: 阿拉丁活性生长因子是一种高性能的生物活性物质，广泛应用于生命科学研究和生物医药领域。它能够促进细胞增殖、分化与修复，对组织再生和伤口愈合具有重要作用。阿拉丁活性生长因子具有高度的生物活性和稳定性，通过精确调控细胞信号传导路径，实现多种生理功能的调节。作为研究工具，它在探索细胞生长、发育及疾病机制等方面发挥着关键作用。

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【新品】阿拉丁活性生长因子

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 阿拉丁试剂(上海)有限公司 382
2023-07-30
阿拉丁活性生长因子
BMP-1对转化生长因子β活性的调节----阿拉丁试剂

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2023-08-01
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阿拉丁活性生长因子问答

2023-02-15 14:27:47肿瘤疫苗生物学活性评估: 肿瘤疫苗背景肿瘤疫苗，是一种具有预防和治疗潜力的有吸引力的替代免疫治疗选择，是近年研究的热点之一。针对肿瘤相关抗原（Tumor-associated antigen,TAA）或肿瘤特异性抗原 (Tumor specific antigen,TSA) 的疫苗可以特异性地攻击和破坏抗原过表达的恶性细胞，并由于免疫记忆而实现慢性治疗反应。因此，与其他免疫疗法相比，癌症疫苗提供了特异性、安全性和可耐受的治疗。根据肿瘤抗原的组分，癌症疫苗大致可以分为四种类型：基于 DNA 的疫苗，基于 RNA 的疫苗，基于多肽的疫苗和基于免疫细胞的疫苗。FDA 批准的首个个性化肿瘤疫苗 PROVENGE (Sipuleucel-T) 是一种基于免疫细胞的疫苗，用于激素难治性前列腺癌的治疗。除此之外，Moderna，BioNTech 都在布局基于 mRNA 的肿瘤疫苗。图 1 肿瘤疫苗抗原呈递平台示意图肿瘤疫苗有效性评估方法生物体接种疫苗后，肿瘤抗原被带到淋巴结，进而激活抗原特异性的 B 细胞和 T 细胞，活化的 B 细胞产生的抗体及活化的效应 T 细胞会使肿瘤内胀并诱导肿瘤细胞死亡。图 2 肿瘤疫苗诱导的免疫反应示意图如何有效的评估肿瘤疫苗的有效性是一个非常值得探讨的问题，常用的肿瘤疫苗有效性验证的方法，包括细胞因子检测、CTL 活性检测、T 细胞活化标志物检测、抗体滴度检测、ADCC 检测等。1、细胞因子检测细胞因子是由免疫细胞经过刺激而合成并分泌的小分子蛋白质，在免疫应答中起着非常重要的作用，因此可以通过细胞因子的分泌能力来反应疫苗诱导的细胞免疫的水平。常见的细胞因子有白介素 (IL) 、干扰素 (IFN)、肿瘤坏死因子 (TNF) 等。下面比较了几种常见的检测方法。ELISA 是一种非常经典的细胞因子的检测方法，例如在王晓东等人发表的关于胃癌疫苗研究的文章中，提到了用 ELISA 的方法检测接种疫苗后小鼠骨髓源树突状细胞（BMDCs）分泌细胞因子的能力，检测方法如下：BMDCs 在含有 10ng/mL GM-CSF 和 10ng/mL IL-4 的 X-vivo 15 培养基中培养，37℃下培养 6 天，然后以每孔 5×104 细胞的密度在 96 孔板中接种。以 5µM 或 10µM 的最终浓度加入疫苗抗原，孵育 24 小时。使用小鼠 TNF-α 和 IL-12 p70 ELISA Ready-SET-Go 试剂组定量培养上清中的 TNF-α 和 IL-12 。首先在 4℃下用捕获抗体包被 ELISA 板过夜，然后在室温下依次加入阻断液、细胞培养上清和检测抗体，孵育 1h 。最后加入终止液和显色剂，用酶标仪 (BioTek) 在 450nm 处记录 OD 值。检测结果如下：从检测结果可以看出，T7（TLR7 激动剂）的存在可以显著提升 ML/MB 抗原诱导的免疫反应。图 3 ELISA 法测定小鼠骨髓树突状细胞 (BMDCs) 分泌TNF-α (a) 和 IL-12 (b) 的水平Ankita Leekha 等人发表的关于 SRAS-COV2 疫苗文章中，提到了用 ELISPOT 的方法评估细胞因子的分泌水平，可以作为参考。具体方法如下：从小鼠中分离脾细胞和肺细胞，使用小鼠 IFNγ ELISpot 基础试剂盒和小鼠 IL4 ELISpot 基础试剂盒 (Mabtech, VA, USA) 进行 IFNγ 和 IL4 ELISpot 检测。在 37℃ 下，在预包被抗体的 ELISpot 板中，用抗原刺激脾细胞和肺细胞，培养 16-18 小时。第二天，洗掉细胞，加入生物素化的检测抗体。洗板后，加入 1:30000 稀释的 Extravidi-ALP 偶联物，室温孵育 1 小时。洗板后，每孔添加 70µL 显色液，孵育 20-30min，形成斑点，然后用水清洗，干燥。使用 Cytation 7 (BioTek) 对斑点进行量化。每个点对应一个单独的细胞因子分泌细胞。检测结果如下：图 4 ELIPSOT 方法检测小鼠脾细胞和肺细胞分泌细胞因子的水平2、CTL 活性检测疫苗诱导的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 可以直接杀伤肿瘤细胞，起到抗肿瘤的作用，因此可以通过检测 CTL 的杀伤效应来反应疫苗的效果。常用的检测细杀伤效应的方法有很多，下表列举了一些常用的方法。王晓东等人发表的文章中提到了 LDH 检测，检测方法如下：从接种疫苗小鼠的脾脏中分离淋巴细胞（效应细胞）。EAC 肿瘤细胞（靶细胞）与淋巴细胞（效应细胞-靶细胞比例为 50:1）共培养 4h，使用乳酸脱氢 (LDH) 法测定细胞毒性。将培养 4h 后的培养上清加入在 ELISA 板中，室温下加入底物溶液，孵育 30min。最后，加入终止液终止反应，并用酶标仪 (BioTek) 在 490nm 处检测光密度。检测结果如下：相对于 PBS 对照组来说，T7-MB 组 CTL 细胞具有显著的杀伤效应。图 5 LDH 法测定 CTL 介导的 EAC 靶细胞的裂解水平3、抗体滴度及亲和力检测肿瘤疫苗除了可以诱导细胞免疫之外，也可诱导体液免疫，对此可通过对抗体滴度及亲和力进行检测来反应疫苗抗肿瘤的效果，ELISA 是一种非常经典的检测方法。上述关于胃癌疫苗的文章中通过 ELISA 方法测定小鼠接种疫苗后血清中总 IgG 含量，具体检测过程如下：小鼠接种疫苗后收集血液样本，通过 3000g 离心 15 分钟获得血清样本。ELISA 板预先在 4℃ 包被 BSA-MG1 过夜，然后在室温下依次加载封闭溶液 2h，血清样品 (1:50 稀释) 和检测抗体 1h。最后，在体系中加入 p-NPP 底物 (Millipore) 和终止液，用酶标仪 (BioTek) 在 405nm 处记录 OD 值。检测结果如下：相对于 PBS 对照组来说，T7-MB 组抗体含量明显上升。图6 ELISA法测定疫苗诱导的血清抗体水平除此之外，在 Emily C. Gale 等人发表的关于 mRNA 递送系统及辅剂研究的文章中，通过 ELISA 的方法测定了 mRNA OVA 模式疫苗诱导的 OVA 特异性抗体的绝对含量及其亲和力。具体检测方法如下：抗体浓度：小鼠接种加强疫苗后，采集血液样品，血清按照 1:100 000 进行稀释。采用 anti-OVA mouse IgG1 ELISA (Cayman Chemicals) 试剂，按照试剂厂家的说明进行 ELISA 实验。使用 Synergy H1 Microplate Reader (BioTek) 在 450nm 处记录 OD 值。根据标准曲线计算血清抗体浓度，表示 mg/mL。抗体亲和性：将 12 个梯度稀释的血清与恒定浓度标记 HRP 的 anti-OVA 抗体 (3nM) 混合，并在 OVA 抗原包被的板中室温孵育 2 小时，洗板后用 TMB 底物孵育，用 HCl 停止反应。测定 450nm 处的 OD 值。根据业内发现的单克隆抗体的共同亲和力，假设对照抗体的 KD 为 1nM 对实验组的 KD 值进行统计。这一假设仅影响报告的绝对 KD 值，而不影响实验组之间的相对差异。检测结果如下：pIC 为双链 RNA 结构模拟物，图E中比较了可溶性的 pIC 和不同纳米颗粒递送系统诱导的绝对抗体含量，从图 E 中可以看出 2B 递送系统诱导的 OVA 特异性抗体含量最高。从F和G可以看出 2B 递送系统相对于可溶性 pIC 来说诱导的 IgG 亲和力也显著升高。图 7 pIC/PBAE NPs 增强体液免疫4、ADCC 检测疫苗诱导体液免疫产生的抗体能够捕捉目标抗原，阻断这个靶分子的功能，也可以引导其他免疫细胞（如巨噬细胞和自然杀伤细胞）杀死表达抗原的靶细胞，在肿瘤治疗中，特别是血液肿瘤中，抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 起着关键作用，ADCC 常用的检测方法包括细胞活力检测、LDH 检测、工程细胞株、Delfia、RTCA、细胞成像检测等。王晓东等人发表的关于胃癌疫苗研究的文章中，提到了 LDH 方法检测 ADCC，检测方法如下：小鼠接种疫苗后，采集其血清样本（1:25 稀释），然后与 EAC 细胞（靶细胞）在 37°C 孵育 30min。使用小鼠 NK 细胞分离试剂盒从正常 BALB/c 小鼠中分离出自然杀伤 (NK) 细胞（效应细胞），与抗体标记的 EAC 细胞以效靶比 50:1 共培养 4 小时。采用 LDH 法 (Promega) 测定细胞毒性，检测方法与之前提到的 CTL 活性检测的方法一致。检测结果如下：相对于 PBS 对照组来说，T7-MB 组产生的抗体具有显著的杀伤效应。图 8 LDH 法测定血清抗体介导的 EAC 靶细胞的裂解水平肿瘤疫苗生物学活性检测解决方案推荐本文介绍了肿瘤疫苗活性检测的常用方法，包括细胞因子检测、CTL 活性检测、抗体滴度及亲和力检测、ADCC 检测等方法，涉及到了酶标仪、成像系统、流式、RTCA、洗板分液系统等设备。Agilent 细胞分析事业部可以从多个角度为用户提供从样品处理，到结果检测再到数据分析的全面解决方案。

2021-04-29 14:15:56兔子肝细胞生长因子（HGF）ELISA检测试剂盒: 兔子肝细胞生长因子(HGF)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。货号：BS-4191规格：96T/48T产品名：兔子肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。保存条件及有效期：1、试剂盒保存：2-8℃。2、有效期：6个月标记物：血清、血浆、组织匀浆等【测试种属】犬、大小鼠、人、豚鼠、兔子、牛羊、猪、鸡鸭elisa试剂盒等种属【储存方式】：2-8℃【检测目的】用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。【用途】科研实验，不用于临床诊断。兔子肝细胞生长因子(HGF)ELISA检测试剂盒样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.兔子肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒操作步骤：检测试剂盒组成：试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存说明书1 份1 份封板膜2 片(48)2 片(96)密封袋1 个1 个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存显色剂 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存显色剂 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存终止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存浓缩洗涤液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存PCR板/96孔板/罗氏专用PCR板96孔白色PCR板(罗氏480专用)ABI 7300/7500/7500fast/step one/step one plus/VLLa7荧光定量PCR仪适配耗材八联管,96孔板,辅助器(Roche罗氏荧光定量PCR仪适配)英国进口耗材,0.1ml PCR平盖单管Watson沃森 10ul 200ul加长移液器吸嘴1000ul加长,带刻度带滤芯吸头,盒装无菌无裙边96*0.2ml凸PCR板透明无裙边96*0.2mlPCR板透明人凝血因子Ⅸ试剂盒(FⅨ)ELISA检测试剂盒人凝血因子Ⅷ相关抗原试剂盒(Ⅷ-Ag)ELISA检测试剂盒人胆固醇酯转移蛋白试剂盒(CETP)ELISA检测试剂盒人凝血因子Ⅱ试剂盒(FⅡ)ELISA检测试剂盒人血浆α颗粒膜蛋白试剂盒(GMP-140)ELISA检测试剂盒人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1试剂盒(TSP-1)ELISA检测试剂盒PCR板/96孔板/罗氏专用PCR板96孔白色PCR板(罗氏480专用)ABI 7300/7500/7500fast/step one/step one plus/VLLa7荧光定量PCR仪适配耗材八联管,96孔板,辅助器(Roche罗氏荧光定量PCR仪适配)英国进口耗材,0.1ml PCR平盖单管Watson沃森 10ul 200ul加长移液器吸嘴1000ul加长,带刻度带滤芯吸头,盒装无菌无裙边96*0.2ml凸PCR板透明无裙边96*0.2mlPCR板透明人凝血因子Ⅸ试剂盒(FⅨ)ELISA检测试剂盒人凝血因子Ⅷ相关抗原试剂盒(Ⅷ-Ag)ELISA检测试剂盒人胆固醇酯转移蛋白试剂盒(CETP)ELISA检测试剂盒人凝血因子Ⅱ试剂盒(FⅡ)ELISA检测试剂盒人血浆α颗粒膜蛋白试剂盒(GMP-140)ELISA检测试剂盒人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1试剂盒(TSP-1)ELISA检测试剂盒产品用途：可用于科研实验,不用于临床！

2022-01-19 16:53:20文献速读 | 新型水凝胶搭载抗炎药物与生长因子，加速SCI创口愈合，促进轴突再生: 脊髓损伤（spinal cord injury, SCI）是对脊髓造成的暂时性或永久性的功能性损伤，常见的症状包括肌肉、感觉或自主神经功能的丧失。在严重的SCI后，神经炎症失调会导致神经元和神经胶质细胞凋亡，在伤口愈合过程中形成疤痕和空腔，并最终形成抑制神经再生的萎缩性微环境。由于涉及到复杂和动态的病理生理学情况，少有通过微环境重塑实现无疤痕和无腔伤口愈合从而促进神经再生的系统解决方案。2021年7月10号，来自于浙江大学医学院的研究团队。在Advanced Healthcare Materials上发表了题为Rationally Designed, Self-Assembling, Multifunctional Hydrogel Depot Repairs Severe Spinal Cord Injury的文章，研究团队研发了一种新型水凝胶，搭载抗炎药物MPSS和GFs，促进瘢痕边缘和空腔愈合，可显著促进轴突再生。 ▲论文图研究结果分析01首先，研究团队设计并制作了水凝胶为了填补SCI后不规则的病变区域，研究团队设计了一种可注射、可搭载各种治疗剂的自组装凝胶（HD）。该水凝胶具有亲水性、蛋白粘性以及增加细胞间的相互作用等特性。测定水凝胶冻干样品在2个月内质量损失，结果发现在SCI慢性期后注射该水凝胶可支持细胞迁移。同时，溶胀研究结果发现，该水凝胶适合注射到SCI部位，不会引起注射后的二次损伤。 ▲Fig. 1.102抗炎药物与生长因子释放曲线的优化为了改善SCI急性期产生的炎症，研究人员将抗炎药物MPSS包埋进纳米颗粒（NPs）中，将药物释放时间延长至几天，保证抗炎药物在急性期内发挥最大功效。结果显示，传统没有纳米颗粒材料搭载的情况下，MPSS释放时间约为2天；而有纳米颗粒材料搭载的MPSS释放时间长达4-7天，可覆盖SCI急性期。利用点击化学方式将生长因子(GFs)缀合到水凝胶中，释放时间可长达1个月，在SCI慢性期可为神经再生提供有力的支持。评估生物相容性的结果显示，在水凝胶培养基中培养的细胞与在常规培养基中培养的细胞活力相当，表明水凝胶具有生物相容性，细胞毒性低。 03仅使用生长因子的水凝胶不足以完全防止空腔和瘢痕边界形成生长因子如BDNF，可显著提高SCI后神经元的存活率，研究团队进一步探究了水凝胶仅缓释生长因子是否会优化神经元/组织的保护效果。首先，使用RWD 68099II 打击器，对大鼠T10节段采用打击速度2m/s，深度2 mm，停留时间为5 s的打击方案来模拟临床SCI 。SCI损伤后的大鼠BBB评分为 0 到 2，说明几乎无轴突存活。实验组（G-HD）在SCI一周后的损伤部位注入搭载BDNF、VEGF以及bFGF的水凝胶，对照组注入PBS溶液。8周后，3D图像量化结果显示 G-HD 组的空腔体积约为对照组的一半，不规则病理组织的体积增加了一倍，残余组织量相比对照组也显著增加。然而G-HD组在宿主/材料界面处仍然形成GFAP+“墙”，可能是因为 G-HD 组并没有减轻脊髓炎症反应。即单独使用水凝胶长期释放生长因子可以支持神经元/组织存活，但不能完全防止空腔和瘢痕边界形成。 ▲Fig. 204搭载抗炎药的水凝胶几乎可以完全防止空腔形成，但无法抑制瘢痕的形成由于生长因子无法有效阻碍空腔形成，研究团队尝试通过延长抗炎药物释放时间，缓解脊髓炎症反应，从而防止空腔形成。将MPSS（M-HD组）和纳米颗粒搭载的MPSS（MP-HD组）分组注射在患处。对比发现，MP-HD组的空腔体积仅为M-HD组的1/7，MP-HD组几乎可以阻止空腔形成。损伤处下方的NF+ 轴突密度是对照组的两倍。由于 MP-HD 组几乎可以完全防止 SCI 后空腔形成，通过评估空腔的体积和剩余轴突的数量来确定介导过度活跃的神经炎症以防止空洞形成的最佳时间窗口。结果表明SCI 后 3-7 天可能是调节失调的神经炎症和保护神经元/组织的最佳时间窗口。 ▲Fig. 305水凝胶协同释放生长因子和抗炎药物，促进神经再生尽管 MP-HD 组几乎完全阻止了空洞的形成，但疤痕边界仍然抑制了受损轴突的再生。研究团队推测，除了抗炎药外，提供神经营养因子可能会促进神经元/组织的存活并减弱瘢痕的形成。在损伤后第 7 天，将含有MPSS装载的NPs和GFs的水凝胶（MPG-HD）注射到损伤部位。与 MP-HD 组相比，MPG-HD组几乎完全阻止了空腔的形成并保护了大量幸存的组织/轴突免受二次损伤，致密的GFAP+“墙”在MPG-HD介入后基本消失，新生一些较松散的结构，可能是因为生长材料促进了细胞存活并增强了材料和宿主组织的整合。MPG-HD组伸入病灶 2 mm 的 NF+ 轴突数量增加了两倍但这些轴突并没有延伸到损伤部位的中心。总的来说，MPG-HD治疗挽救了一些幸存的轴突免于继发性损伤，并为轴突再生建立了一个可能的环境，即使这些轴突没有穿过损伤部位。 ▲Fig. 406MPG-HD 治疗通过 ECM 重塑促进神经再生研究团队进一步探究了MPG-HD防止空腔/瘢痕边界形成并促进神经再生的机制。横向脊髓切片的 GFAP 和纤连蛋白 (FN) 染色表明，PBS对照组动物中形成的空腔大部分被 FN+ 基质填充。MP-HD 和 MPG-HD组的脊髓中的 Iba1 和 CD68 免疫反应强度显著降低至与完整组织相当的水平，表明 MP-HD 和 MPG-HD 成功将炎症诱导的神经毒性调节至正常水平。仅在 MP-HD 或 MPG-HD 治疗后在损伤中心区域观察到更多的神经元和髓鞘，表明 MP-HD 和 MPG-HD 治疗后防止了轴突切断的脊髓神经元和少突胶质细胞的死亡。在MPG-HD 组中神经元、成纤维细胞、少突胶质细胞和内皮细胞的比例有所增加，表明 MPG-HD 有助于组织保护和 ECM 形成；另一方面，炎症相关细胞的比例有所减少，表明 MPSS 的释放可以抑制 SCI 后的神经炎症；同时，负责在受伤和完整组织之间形成屏障的小胶质细胞的比例呈下降趋势。研究人员进一步关注了在SCI伤口愈合过程中发挥抗炎和促炎作用的巨噬细胞，MP-HD 和 MPG-HD注射后抗炎巨噬细胞比促炎巨噬细胞多，且在MPG-HD注射条件下抗炎基因表达增加，促炎基因表达下降。此外，与伤口愈合、髓鞘、ECM、胶原蛋白和 GF 结合以及细胞粘附相关的基因表达在MPG-HD组比PBS对照组中显著富集。这些结果表明MPG-HD治疗优化了ECM形成并促进组织保护。 Fig. 507水凝胶通过治疗幸存轴突而非再生轴突来促进功能恢复在功能和行为方面，第5 周时，G-HD 组大鼠可见明显的踝关节运动，并在注射9 周后达到功能平台。MP-HD 组7周后大鼠可见足底踏地和负重步行，表明 MP-HD 治疗具有防止空腔形成和保护备用幸存组织/轴突的能力。然而，与 MP-HD相比，MPG-HD 治疗未能进一步改善功能恢复，表明 MPG-HD 治疗诱导的再生轴突不能自发发挥功能。08残留的轴突支配损伤部位下方的脊髓并介导功能恢复为了确认残余的轴突重新支配了损伤部位下方的脊髓神经回路，使用肌电图 (EMG)评估从中枢神经元到外周神经元的连接。将刺激电极放置在后肢运动控制区的皮质上，并监测踝屈肌的EMG活动，发现仅在 MPG-HD 组的动物中观察到踝屈肌的EMG 活动，但幅度小于未损伤动物的幅度。为了进一步确认功能恢复是否依赖于残留的神经元回路，研究人员将脊髓损伤部位重复横断，一周后后肢功能改善完全消失，该结果表明，功能恢复是由剩余的轴突依赖性神经元回路介导的。展望在本研究中，再生轴突不能穿过病变部位到达运动功能束。理想情况下，具有精确线性阵列的自组装支架可以帮助轴突经由脊髓病变部位向适当的目标区域再生，但是目前还没有这种技术。在未来的研究中，原位 3D 打印技术可能能够在脊髓病变上创建精确、高保真的线性阵列。即使损伤的轴突可以在病变处生长，它们可能仍然难以触及靶点，并且它们可能需要依赖于使用可塑性来形成中继电路并整合到功能网络中。瑞沃德68099II精密打击器是一款用于颅脑和脊髓损伤造模的仪器，采用气动-电动控制，可精准调节打击速度、打击深度以及停留时间，实现精准打击。* 戳这里查看文献原文https://img03.en25.com/Web/RWD/%7B263c58db-a399-4dd3-8957-90237686bbb3%7D_Depot_Repairs_Severe_Spinal_Cord_Injury.pdf

2020-08-18 09:29:25匀浆器会破坏组织活性吗?: 匀浆器会破坏组织活性吗?

2020-03-28 11:34:41表面增强拉曼光谱检测酪氨酸酶活性: 拉曼光谱能否成为疾病早期诊断的快速筛查工具？这是个困扰科研人员和YL工作者多年的问题。近年的研究发现：酪氨酸酶（TYR）是人体黑色素合成中一种非常重要的氧化还原酶，可将邻苯二酚类物质催化氧化为邻苯二醌类物质。其过表达时会引发白癜风，雀斑和帕金森氏综合征等疾病，因此酪氨酸酶活性成为这些疾病早期诊断的重要指标。如何利用拉曼光谱技术检测酪氨酸酶活性？近日，华东理工大学李大伟课题组(Wang, Lu, et al. "Electrochemistry-regulated recyclable SERS sensor for sensitive and selective detection of Tyrosinase activity." Analytical chemistry 91.10 (2019): 6507-6513. Top 1区)，使用瑞士万通集团必达泰克公司（B&W Tek）生产的i-Raman®拉曼光谱仪做研究测试，开发了一种基于SERS技术可循环使用的酪氨酸酶活性检测传感器。SERS传感器的原理 SERS传感器的原理如下图所示，该传感器是通过在ITO玻璃上自组装金纳米颗粒，然后在金纳米颗粒上修饰4-巯基邻苯二酚(p-thiol catechol, p-TC)得到的(ITO/ AuNPs/p-TC)。当酪氨酸酶存在时，可催化传感器表面的p-TC转换成p-TB(p-thiol benzoquinone)，此时传感器的拉曼光谱发生明显变化，通过传感器拉曼光谱的变化可检测酪氨酸酶的活性。检测后的传感器可利用电化学调控将表面的p-TB还原为p-TC从而实现传感器的循环利用。该SERS传感器能够充分发挥表面增强拉曼光谱的技术优势，可以快速、灵敏且选择性地检测血清中酪氨酸酶的活性，对酪氨酸酶活性的检测限为0.07U/mL，同时可以评价酪氨酸酶活性YZ剂的效果，对酪氨酸酶活性过高引起的疾病的早期诊断具有潜在的应用价值。在生物YL及科研领域，必达泰克的i-Raman®拉曼光谱仪广泛应用于各种环境下的检测需求。除此之外，必达泰克还有更高性能的全系列拉曼系统：i-Raman® Plus、i-Raman® Pro等，能够Z大限度地满足客户对各种样品的检测需求。先进的定量、定性分析软件，友好的用户界面，智能的算法和强大的矩阵计算能力，无论是专家还是初学者都能轻松使用。i-Raman® Plus高灵敏度、高分辨率拉曼光谱仪 i-Raman® Plus是我们屡获殊荣的i-Raman® 的升级版。它采用了创新的智能光谱处理技术，GX率的薄型背照式CCD检测器，致冷温度更低，从而获得Z佳的信噪比和更高的动态范围。i-Raman®Plus的Z长积分时间可达30分钟，在检测微弱拉曼信号时有很大优势。其同时具备高分辨率和宽光谱范围两大优势，光谱范围Z高可覆盖至4000cm-1，Z佳分辨率可至3.5cm-1。了解产品：www.bwtek.cn/plus/view.php?aid=43i-Raman® Pro深致冷便携拉曼光谱仪 i-Raman® Pro是必达泰克的一款高性能、创新智能便携拉曼光谱仪。它内置了触控屏操作电脑和强大的数据处理软件。只需要指尖轻点几下，一份完整的分析报告即可出现。零下25度的深致冷高性能检测器，使得它具备超高灵敏度、信噪比和动态范围，是长时间、微信信号检测的理想选择。了解产品：http://www.bwtek.cn/cp/lmxt/bjs/bxslmxt/2017/0117/42.html 瑞士万通集团必达泰克为用户提供灵活、多样的需求，从实验室到现场的终端应用解决方案。产品已广泛应用到多个行业，如：食品安全、刑侦缉毒、制药工业、生物YL、环境监测、过程监控、科学研究、材料分析、石油化工、光学检测等。满足用户的全方位移动光谱解决方案。了解更多领域应用方案制药工业拉曼应用方案：http://www.bwtek.cn/cp/lmxt/scs/scslm/2019/0404/300.html毒品检测、危化品分析拉曼应用方案：http://www.bwtek.cn/cp/lmxt/scs/scslm/2019/0228/297.html