2025-01-10 17:04:57兽残检测技术
兽残检测技术是用于检测动物源性食品中残留药物、兽药及其代谢产物的技术。该技术通过高效液相色谱、气相色谱、液相色谱-质谱联用等分析方法,对肉类、奶类、蛋类等食品中的兽药残留进行定性和定量分析。它对于保障食品安全、防止药物滥用、保护消费者健康具有重要意义。兽残检测技术具有灵敏度高、准确性好、操作简便等特点,是食品安全监管领域不可或缺的重要手段。如需更多信息,请访问仪器网(www.yiqi.com)。

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2023-03-08 10:34:06【小墨学堂】食品安全很重要!兽残检测技术要点不可少!
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2022-12-15 12:37:37新品速递(七)——安谱优选:农兽残快速检测卡
1、产品介绍农药残留、兽药残留速测卡是一种利用竞争抑 制免疫层析的胶体金快速检测卡,其原理主要为:样品中的药物残留经提取后与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑 制了抗体与速测卡中检测线(T线)上偶联物抗原的结合,从而产生检测线颜色深浅的变化;通过对比检测线与控制线(C线)颜色深浅,对样品中药物残留进行定性或半定量。农兽残速测卡具有操作简单、检测时间短等特点,广泛用于食品中农药残留、兽药残留的快速检测领域。2、产品特点操作简便检测时间短(10-15分钟)灵敏度高抗干扰性强 3、使用步骤1.测试前将未开封的检测卡和样本恢复至室温;2.从原包装铝箔袋中取出的检测卡,在一小时内使用;3.将检测卡平放,用一次性塑料吸管垂直滴加3~4滴无气泡样品液(约80~100µl)于加样孔中;4.液体流动时开始计时,5分钟后根据示意图判定结果,其它时间判读无效。(读取结果时,检测卡水平置于观察者正面)4、结果判定1.阴性:质控线(C)显示红色条带,检测线(T)也出现红色条带;2.阳性:质控线(C)显示红色条带,而检测线(T)无红色条带出现。3.无效:质控线(C)不显色;可能是操作不当或者检测卡失效,建议用新的检测卡重新检测。 5、订购信息
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2022-03-18 09:57:43应用 | GB 31658.2-2021兽残处理方案(Copure® C18)
2022年最 新版食品安全抽检实施细则更新了针对于猪、鸡肌肉、肝脏和鱼、虾可食性组织中氯霉素残留检测的检测方法——《GB 31658.2-2021 动物性食品中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》。逗点生物参照该标准进行试验,并优化了部分参数,建立了一份具有良好回收率及稳定性,能满足国标要求的SPE-HPLC-MS/MS方法,可供参考。01样品提取准确称取粉碎均匀的肉类样品5 g(精确至0.02 g)于干净离心管中,加内标工作液100 μL,加入10 mL 乙腈和10 mL 4% NaCl水溶液,涡旋提取10 min,8000 r/min离心10 min。取出上清液于另一干净离心管,向离心管中加入10 mL正己烷,涡旋震荡1 mim,8000 r/min离心2 min,弃上清液,于离心管中加入8 mL水饱和的乙酸乙酯溶液,涡旋震荡2 min,8000 r/min离心2 min,取出上层清液,氮吹干,用5 mL 5%乙腈-水溶液复溶,待净化。本方案所运用到的氮吹仪器点击上图直接跳转至对应文章02样品净化Copure® C18,500mg/3mL活化:取固相萃取柱依次用5 mL甲醇,5 mL水进行活化;上样:将上述待净化液加入固相萃取柱中;淋洗:分别取6 mL水分两次淋洗固相萃取柱;洗脱:加入8 mL甲醇进行洗脱,收集全部洗脱液,氮吹干,1 mL 50%甲醇水溶液复溶,过尼龙滤膜,上机。03标准曲线溶液的配制内标CAP-D5工作液:50 ng/mL,氯霉素工作液10 ng/mL、50 ng/mL。表1 标准溶液配制方法04仪器条件(1)色谱条件仪器:UPLC-MS/MS(Thermo Fisher TSQ Endura)色谱柱:Hypersil GOLD C18 (2.1 mm×100 mm,1.9 μm) 流动相:A:水  B:甲醇 洗脱方式:梯度洗脱,见表2 流速:0.3 mL/min 柱温:30℃ 进样量:20 μL表2 梯度洗脱程序(2)质谱条件离子源:HESI          电喷雾电压:3500 V鞘气压力:40 arb      辅气压力:10 arb离子传输管:380 ℃   辅气温度:350 ℃表3 组分名称、保留时间及特征离子一览表(*为定量离子)05实验结果表4  氯霉素加标回收实验结果图1 添加水平为0.1 μg/kg时猪肉中氯霉素的总离子流图图2 添加水平为0.1 μg/kg时鸡肉中氯霉素的总离子流图图3 添加水平为0.1 μg/kg时虾肉中氯霉素的总离子流图06订购信息
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2021-12-24 11:31:34HLB Lim | 蜂蜜中10种兽残的测定
HLB Lim多功能兽残专用净化柱,是采用特殊吸附剂装填而成的一款新型固相萃取柱。与传统SPE柱相比,它能更加快速有效地去除样品中脂肪、磷脂、色素等多种干扰物,减少基质效应;同时极大简化前处理流程,省去活化、平衡步骤,样品经提取后直接过柱,节省大量时间及试剂,使前处理变得更加简便高效。本方案采用HLB Lim柱,成功地对蜂蜜样品中10种兽残进行萃取净化,不同水平的加标都能获得较为满意的结果。样品提取准确称取均匀的蜂蜜样品2.5 g 于干净离心管中,加入10 mL 5%甲酸乙腈:水= 80:20溶液,涡旋混匀后超声提取10 min,8000 r/min离心5 min,待净化。样品净化取1 mL上述上清液过柱,收集流出液,取其中500 μL用10 mM甲酸铵定容至1 mL,上机。基质标准曲线溶液的制备选同类型空白蜂蜜样品,按上述前处理方法进行操作,收集过柱流出液,分别取流出液500 μL加入适量兽残混合标准溶液,再以10 mM甲酸铵定容至1 mL,得到合适浓度的基质曲线。仪器条件1)色谱条件仪器:UPLC-MS/MS(Thermo Fisher TSQ Endura)色谱柱:菲罗门 Titank C18 (2.1 mm×50 mm,3 μm)流动相:A:水(0.1 %甲酸)B:甲醇(0.1 %甲酸)洗脱方式:梯度洗脱,见表1流速:0.3 mL/min柱温:30 ℃进样量:5 μL表1 梯度洗脱程序2)质谱条件离子源:HESI电喷雾电压:3500 V鞘气压力:40 arb辅气压力:2 arb      离子传输管:380 ℃辅气温度:350 ℃表2 组分名称、保留时间及特征离子一览表(*为定量离子)实验结果表3  10种兽残加标回收实验结果图1 添加水平为80.0 μg/kg时10种兽残的总离子流图表4  10种兽残基质曲线信息订购信息
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2023-10-13 15:12:23检测实验室对检测结果质量控制的技术要点
       计算机在科研、实验以及各方面管理上的应用已成为发展趋势,对检验机构而言,检验人员除了日常的检验工作以外,相当一部分时间花在仪器设备物资的管理上。        另外在检验工作中,已广泛利用微机进行数据采集、结果处理以及检验报告的输出上。
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