磁学显微成像 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-21 09:29:42磁学显微成像: 磁学显微成像利用磁场与磁性物质相互作用原理，对样品进行高分辨率成像。其基本原理是通过探测样品中磁性物质的磁矩分布，获取样品的磁学性质图像。磁学显微成像在材料科学、生物医学、地质学等领域有广泛应用，能够揭示样品的微观磁结构和磁性行为。该技术为科学研究提供了重要的可视化手段，有助于深入理解材料的磁学性能和生物体的磁感应机制。

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磁学显微成像文章

基于NV色心的超分辨量子磁学显微镜和高性能NV探针再度升级，

Quantum Design中国子公司 366
2023-09-25
NV色心磁学显微成像 QSM

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磁学显微成像问答

2022-09-21 10:47:13明美荧光显微成像解决方案: （1）医院真菌、妇科等常规荧光检测推荐：MF52-N/MF31+普通显微镜相机MSX1/MC50-S/MS60/MD50等Ø 数显LED荧光模块，可定制的单色或三色激发，推拉式切换，即开即用Ø 高数值孔径荧光物镜，高清晰度与高荧光透过率Ø 可拍摄数字图片，方便出具报告，可合成多色荧光图像（2）高校、研究所等科研研究，医院癌症复核等高要求检测推荐：MF53-N/MF43-N + MG100/MG120 + 高灵敏度相机MC50-S/MS23/MSH12Ø 研究级荧光显微镜机身，具备更好的荧光效果和更强的扩展性能，应对各种需求Ø 6孔转盘式荧光附件，可按需自主选择激发块，实现对多种荧光染料观测Ø 可定制双通等特殊滤光片组，实现效率更高的FISH等观察应用需求Ø LED激发光源，大功率宽光谱激发效果好，即开即用使用便捷，寿命长性价比高Ø 高灵敏度相机，效率更高得实时反馈动态图像，搭配软件可实现FISH等应用（4）四家品牌普通显微镜升级荧光观察推荐：数显荧光模块，或批量定制荧光模块Ø 可适配四、品牌大部分无限远光学显微镜，高性价比升级荧光观察Ø 数显屏幕，直观显示当前波段和亮度，方便定量分析Ø 内置LED荧光光源，可选单色或BGU等三色激发，可选电动切换或四色激发（5）四家品牌荧光显微镜升级LED荧光光源或定制荧光激发块推荐：宽光谱大功率荧光光源MG-120，四通道光源MG-120Ø 可匹配四家品牌主流荧光显微镜，覆盖可见光激发光谱，激发效果稳定Ø 触屏控制器，直观易用的操作体验，可加入人走灯灭等智能功能Ø 寿命长，即开即用，1个LED光源顶50个汞灯，无需预热Ø 光强调节高度线性，MG-120支持软件触发和TTL电平脉冲模式触发来源：https://www.mshot.com/article/1527.html

2022-11-23 10:51:20免疫荧光显微成像详解（上）——免疫荧光原理、步骤: 前言免疫荧光技术是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术，它是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。利用荧光显微镜可以看见荧光所在的细胞或组织，从而确定抗原或抗体的性质和定位，以及利用定量技术（比如流式细胞仪）测定含量。直接法将标记的特异性荧光抗体，直接加在抗原标本上，经一定的温度和时间的染色，用水洗去未参加反应的多余荧光抗体，室温下干燥后封片、镜检。间接法如检查未知抗原，先用已知未标记的特异抗体（第一抗体）与抗原标本进行反应，用水洗去未反应的抗体，再用标记的抗抗体（第二抗体）与抗原标本反应，使之形成抗体—抗原—抗体复合物，再用水洗去未反应的标记抗体，干燥、封片后镜检。如果检查未知抗体，则表明抗原标本是已知的，待检血清为第一抗体，其它步骤的抗原检查相同。标记的抗抗体是抗球蛋白抗体，同于血清球蛋白有种的特异性，如免疫抗鸡血清球蛋白只对鸡的球蛋白发生反应，因此，制备标记抗体适用于任何抗原的诊断。一、实验步骤免疫荧光实验的主要步骤包括样片制备、固定及通透（或称为透化）、封闭、抗体孵育、封片及荧光检测等。1、样品准备对于单层生长细胞，在传代培养时，将细胞接种到预先放置有处理过（70%乙醇中浸泡）的盖玻片的培养皿中，待细胞接近长成单层后取出盖玻片即可，操作过程要小心，防止细胞脱片。对于悬浮生长细胞，有两种方式，一种是取对数生长细胞，制备细胞片或直接制备细胞涂片，把细胞片浸入封闭液中固定，封闭后滴加一抗和二抗孵育；另一种是先在悬浮液中进行固定和染色，离心洗脱后，用移液管移至盒式玻片进行后续抗体孵育。对于冰冻切片制备，建议用新鲜组织，否则组织细胞内部结构破坏，易使抗原弥散。组织一定要冷冻适度，切片时选用干净锋利的刀片，防止裂片和脱片。对于石蜡切片的制备，要先进行脱蜡和抗原修复的处理。2、固定做好切片并风干后立即用合适的固定液（固定液包括有机溶剂和交联剂，其选择取决于抗原的性质及所用抗体的特性）进行固定，尤其要较长时间保存的白片，一定要及时固定和适当保存。固定时间则取决于固定组织切片的大小和类型，对大多数组织，18-24h即可，而细胞的固定时间较短。3、通透针对胞内抗原，使用0.5% Triton X-100或丙酮等通透剂进行通透，这一步的目的是使抗体进入胞内。4、封闭为防止内源性非特异性蛋白抗原的结合，需要在一抗孵育前先用封闭液（一般包括与二抗同一来源的血清、BSA或者羊血清）封闭，减弱背景着色。封闭开始后，要注意样品的保湿，避免样品干燥，否则极易产生较高的背景。5、一抗孵育一抗孵育温度一般分为：4℃、室温、37℃，其中4℃效果更佳；孵育时间与温度、抗体浓度有关，一般37℃孵育1-2h，4℃过夜（从冰箱拿出后37℃复温45min）。具体条件还要根据样品、稀释液等条件进行摸索尝试。6、荧光二抗孵育荧光二抗孵育一般在室温或37℃孵育30min-1h，该过程必须在避光环境下进行，防止荧光淬灭。荧光素标记的二抗随着保存时间的延长，可能会有大量的游离荧光素残留，需要注意配制时采用小包装并进行适当的离心。7、复染一般采用DAPI进行复染，目的是形成细胞轮廓，从而对目标蛋白进行定位。8、封片为了长期保存，我们需要对样本进行封片，用吸水纸吸干爬片上的液体，一般用缓冲甘油等或专门的抗荧光淬灭的封片液。9、荧光观察有条件的话立即用荧光显微镜观察拍照，若不能及时拍照，也要做好封片和封固，保持避光和湿度。荧光显微镜的成像能力对最终的结果也会造成很大的影响，好的荧光显微镜能够最大限度地收集荧光信号，并呈现高分辨率的图片，使细节更清楚，更易得到一张效果极佳的结果图。注意：切片清洗：为了防止一抗、二抗等试剂残留而引起非特异性染色，所以适当地加强清洗(延长时间和增多次数)尤为重要，一般在一抗孵育前的清洗是3min*3次，而一抗孵育后的清洗均为5次*5min。(1)单独冲洗，防止交叉反应造成污染；(2)温柔冲洗，防止切片的脱落。可使用浸洗方式；(3)冲洗的时间要足够，才能彻底洗去结合的物质；(4)PBS的PH和离子强度的使用和要求（建议PH在7.4-7.6，浓度是0.01M；中性及弱碱性条件有利于免疫复合物的形成，而酸性条件则有利于分解；低离子强度有利于免疫复合物的形成，而高离子强度则有利于分解）。根据上述步骤完成免疫荧光实验后，就需要进行荧光显微成像，得到我们想要的结果。选择一款操作简单、成像清晰、效果卓越的荧光显微镜进行观察拍照，才能轻松得到更为理想的结果图，达到事半功倍的效果。Echo Revolve正倒置一体荧光显微镜Echo Revolve正倒置一体荧光显微镜作为一款电动化、智能化的显微镜，具有以下优势：☑ 正倒置一体快速切换：切片、细胞观察随心切换，无惧任何耗材；☑ DHR数字降噪功能：极大地降低了背景噪音和荧光干扰，提高图像锐度，加深细节，得到分辨率更高的图片；☑ 强大的Z-Stacking功能：通过高精度电动化Z轴层扫来扩大景深，解决厚样本观察问题，提高图像分辨率；☑ 500MP单色相机：能够采集更多荧光信号，助力低荧光强度样本观察；☑ 多通道荧光自动拍摄叠加功能：可自动进行多通道成像的叠加，个性化选择查看/保存各通道的组合图像。

2022-11-23 10:06:29MICA云发布邀请函 | 欢迎进入智能显微成像分析新纪元

2023-03-20 15:31:22微区原位表征多面手！3D/2D表面形貌、力学、电学、磁学等表征均可实现，换样仅需几分钟！: 一、设备简介随着材料性能在芯片制造、新能源、医疗、机械、机电等诸多领域的广泛应用，材料的体相成分信息表征已不能满足当前的研究，越来越多的研究者开始关注材料的微区结构。目前，微区性能通常使用多台设备切换不同表征手段相互印证，很难实现在纳米级精准度的前提下对某一微区进行表征，所获得的研究结果关联性较弱。为此，Quantum Design公司推出了多功能材料微区原位表征系统-FusionScope。该设备结合了SEM和AFM的互补优势，直接选取感兴趣的区域，即可在同一时间、同一样品区域和相同条件下完成样品的原位立体综合表征，实现三维结构、力学、电学、磁性和组成成分的原位分析。该设备简单直观的软件设计，可快速获得所需数据；高分辨率SEM实时、快速、精准导航AFM针尖，从而实现AFM对感兴趣区域的精准定位与测量，轻松表征纳米线、2D材料、纳米颗粒、电子元件、半导体、生物样品等材料。Quantum Design微区性能综合表征系统-FusionScope 二、测量模式2.1 SEM-AFM联用：人造骨骼SEM-AFM测量2.2 微区三维形貌测量2.2.1 接触模式：聚合物样品2.2.2 动态模式：悬空石墨烯样品2.2.3 FIRE模式（测量样品硬度和吸附力）：聚苯乙烯和聚烯烃聚合物样品 2.3微区性能测量2.3.1 导电AFM测量（C-AFM）左图为在Si上Au电极SEM图片，中图为电极的AFM测量结果，右图为电极导电测量结果2.3.2 静电AFM测量（EFM）左图BaTiO3陶瓷样品的SEM图片，中图为样品同一区域AFM形貌结果，右图为+1.5V偏压下EFM表征结果 2.3.3 磁力AFM（MFM）左图为Pt/Co/Ta复合材料AFM表征结果，右图为同一区域的MFM表征结果三、应用案例3.1 材料微区性能表征左图为双相钢在晶界处的SEM图形，中图为原位AFM形貌测量结果，右图为样品原位顺磁和铁磁区域表征结果3.2 电子/半导体器件分析左图为通过SEM将AFM探针定位到CPU芯片特定区域，中图为选定区域晶体管的AFM表征结果，右图为选定区域晶体管的SEM图像 3.3 二维材料表征左图为通过SEM将AFM探针指引到HOPG所在区域，中图为HOPG样品三维形貌图，右图为中图中HOPG样品的高度（0.3 nm） 3.4 生命科学左图为通过SEM将AFM探针定位到样品所在区域，中图为贝壳上硅藻结构的SEM图像，右图为硅藻结构的AFM三维形貌图

2022-01-12 09:51:43推介系统」时间分辨荧光共聚焦显微成像及光谱系统TRPL Ma: TRPL Mapping系统简介：时间分辨荧光共聚焦显微成像及光谱系统 MicroTime100 & FluoTime300将正置共聚焦荧光寿命显微镜和荧光寿命光谱仪结合在一起，能实现几百nm的空间分辨率和ps~s的荧光寿命测试和光谱测试。能用于检测：荧光共聚焦成像、荧光寿命成像、时间分辨光谱、稳态激发/发射谱、时间分辨荧光共聚焦显微光谱、自由选取ROI的微区（时间分辨）荧光成像和（时间分辨）光谱，并且支持升级单分子光谱功能（闪烁，反聚束）、拓展了FLIM和红外部分，完全适用于诸多薄膜、纳米材料的研究，是研究时间分辨光致发光的理想工具。TRPL Mapping系统工作原理图：TRPL Mapping系统产品组合：主要特点：• 在共聚焦成像基础上，可选点做微区PL、TRPL测试• 半导体激光器波长从375nm到1060nm可选• 可配置多个单光子探测器，用于反聚束检测• 纳米级XYZ 扫描台• 几百nm的空间分辨率，皮秒到秒级别的寿命测量范围• 探测波长范围从350nm至1000nm可选，可扩展至1700nm• 高配版光谱仪支持氙灯激发，低温和量子产率扩展主要功能：• 荧光寿命成像（FLIM）• 磷光寿命成像（PLIM）• 荧光共振能量转移（FRET）• 模式匹配分析• 时间分辨光致发光（TRPL）• TRPL 成像• 反聚束效应主要应用：• 单分子光谱/探测• 单线态氧研究• 荧光上转换• 荧光各向异性研究• 稳态荧光光谱测量• 量子产率测量• 光化学研究• LEDs，OLED，量子点检测应用实例:1、TRPL for Semiconductor Analysis—Device Architecture Characterization用于半导体分析的TRPL——器件结构表征2、CIGS MAPPING对CIGS材料的mapping，通过荧光寿命的分析，可以直观看出缺陷3、perovskite solar cells4、Carrier diffusionGaAsP 量子阱系统中的载流子扩散卤化物钙钛矿晶体中的载流子扩散通过对时间和三维空间的4维数据的采集，可以可视化半导体/太阳能电池不同区域和深度的载流子扩散。因此，它们可以揭示载流子扩散的局部变化以及诸如载流子缺陷和晶体边界等微尺度的异质性。如需了解更多详情，请随时咨询我们的销售工程师！