原位样品杆 - 产品信息 - 相关知识

2025-05-26 10:12:52原位样品杆: 原位样品杆是一种用于原位分析或检测的样品承载工具。它能够将样品固定并置于分析仪器中，保持样品的原始状态和位置，以便进行准确的分析和检测。该工具广泛应用于材料科学、生物医学、环境监测等领域，为科研和工业生产提供了重要的技术支持。原位样品杆以其高精度、高稳定性和广泛的应用前景，在这些领域中发挥着重要作用。

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原位样品杆透射电镜原位实验
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2025-05-26
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【飞纳三点半】第 79 期直播通知：手把手教你如何使用透射电镜原位样品杆

让科学走进生活，认识微观世界变得如此简单！周三下午三点半，飞纳电镜视频号直播间，与您不见不散！

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2024-01-15

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原位样品杆

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原位样品杆问答

2025-04-18 18:00:16热重分析仪坩埚杆怎么安装: 热重分析仪坩埚杆怎么安装在使用热重分析仪（TGA）时，坩埚杆的正确安装对实验的性和设备的稳定性至关重要。本文将详细介绍热重分析仪中坩埚杆的安装步骤及注意事项，确保用户在操作时能高效、准确地完成安装过程，从而保证测试数据的可靠性与设备的长寿命。通过以下内容，我们将深入分析坩埚杆安装的重要性，并提供实用的技术指导。热重分析仪坩埚杆安装步骤准备工作在进行坩埚杆安装前，确保所有设备处于关闭状态，并已断开电源。清理安装区域，确保无任何杂物和灰尘，这样可以防止干扰测试结果。检查坩埚杆及配件取出热重分析仪的坩埚杆及相关配件，确保它们完好无损，检查坩埚杆是否有裂纹、变形或其他可见损坏。还应检查坩埚的尺寸是否与仪器规格匹配，以避免安装过程中出现不适配的问题。安装坩埚杆按照设备说明书中的指示，将坩埚杆小心插入热重分析仪的测量区域。确保杆的接口与仪器的连接部件对接紧密，避免任何松动现象。安装时，应轻拿轻放，避免施加过大的力量，以免造成坩埚杆的损伤或仪器部件的损坏。固定坩埚杆确保坩埚杆安装到位后，利用固定装置将其稳固在仪器中。检查连接是否牢固，确保坩埚杆在测试过程中不会因震动或其他外部因素而移位。调节仪器安装完成后，启动热重分析仪并进行调试，确认仪器的各项功能正常运作。可以通过空载测试或校准过程来确保设备处于佳工作状态，验证坩埚杆是否安装正确。安装坩埚杆的注意事项对接位置准确坩埚杆的安装必须确保与热重分析仪的对接位置准确。错误的安装位置可能会影响测试结果，导致数据不准确。避免过度紧固在固定坩埚杆时，避免过度紧固，以免造成设备接口的损坏或坩埚杆的变形。定期检查定期检查坩埚杆的状况，包括是否有磨损、腐蚀等问题，确保长期使用中的安全性与可靠性。结语坩埚杆的正确安装不仅关乎热重分析仪的正常运作，也直接影响实验数据的度和仪器的长期使用寿命。通过遵循上述步骤和注意事项，用户可以确保坩埚杆的安装精确无误，大程度地提高测试的有效性和稳定性。

2025-04-16 16:30:19弹簧疲劳试验机丝杆怎么拆: 弹簧疲劳试验机丝杆怎么拆在进行弹簧疲劳试验机的维护与保养时，丝杆的拆卸是一个常见的操作过程。正确拆卸丝杆不仅能够确保试验机的正常运行，还能够延长设备的使用寿命。很多操作人员对丝杆的拆卸方法并不十分熟悉，可能会因不当操作导致设备损坏，甚至影响试验结果的准确性。本文将详细介绍如何安全、高效地拆卸弹簧疲劳试验机中的丝杆，确保操作人员能够熟练掌握这一技能，保障设备的稳定性和测试精度。弹簧疲劳试验机丝杆的结构与功能在了解如何拆卸丝杆之前，首先需要对弹簧疲劳试验机的丝杆进行基本了解。丝杆作为试验机的核心部件之一，主要用于驱动测试平台进行精确的运动控制。通过旋转和转动，丝杆能够提供稳定的力学支持，从而确保弹簧试验过程中的负载变化平稳而准确。拆卸弹簧疲劳试验机丝杆的准备工作拆卸丝杆前，首先需要对试验机进行断电处理，确保设备在拆卸过程中不会发生任何意外。操作人员需要穿戴适当的防护设备，如手套和护目镜，以防止因操作不当而造成伤害或设备损坏。应检查并清理丝杆及周围环境，移除可能影响拆卸过程的任何杂物或工具。拆卸丝杆的步骤断开电源：首先确认试验机处于断电状态，防止电气系统产生不必要的危险。拆卸外部保护装置：大多数弹簧疲劳试验机会配备保护装置，防止丝杆受到损坏。首先拆卸这些外部装置，为后续的拆卸操作做好准备。检查连接部件：检查丝杆与电动机、传动系统的连接部件，确认螺栓、螺母等是否松动。使用适当的工具，逐一拆卸这些连接部件。拆卸丝杆：使用扳手或其他专用工具，轻轻旋转并拆卸丝杆。需要注意的是，在拆卸过程中，尽量避免用力过猛，以免损伤丝杆本身或相关连接部件。检查丝杆状态：在丝杆拆卸后，务必检查丝杆的工作状态，查看是否有磨损或损坏的迹象。如果发现问题，应及时进行更换或维修。注意事项拆卸丝杆时需要特别小心，确保所有拆卸步骤有序进行。如果操作不当，可能会导致试验机损坏或后续重新组装困难。拆卸过程中要保证丝杆及其他部件的干净，避免杂质进入设备内部，影响设备的长期使用。结论拆卸弹簧疲劳试验机的丝杆是一项需要精确和细致的操作，稍有不慎可能会导致设备故障或试验数据失真。通过遵循上述步骤和注意事项，可以确保丝杆的拆卸顺利进行，同时避免不必要的风险和损失。掌握正确的操作方法，对设备的维护保养和长期稳定运行至关重要。

2024-11-01 11:36:25凝胶渗透色谱仪样品标准，凝胶渗透色谱仪样品标准是多少: ‌凝胶渗透色谱仪（GPC）的样品标准主要包括以下几个方面‌：‌样品量‌：粉末样品不得少于10mg，液体样品量为5-10ml‌1。‌溶解性‌：送样前需要确认样品在指定流动相中的溶解性。难溶样品需要自行溶解并确保溶液透明均一，过滤头不堵‌1。‌过滤‌：有机相样品需要过0.45μm滤膜，水相样品需要过0.22μm滤膜‌1。‌流动相选择‌：不同流动相对分子量范围有不同的要求，例如DMF适用于3000-100万分子量范围，THF适用于500-200万分子量范围‌1。‌凝胶渗透色谱仪（GPC）的基本原理和适用范围‌：GPC是一种基于分子尺寸分离高分子物质的有效方法。其核心原理是利用具有化学惰性的凝胶填料，通过不同分子量的高分子在多孔填料中的渗透速率差异来实现分离。大分子被排除在颗粒小孔外，流动速率快，小分子可进入颗粒孔隙，滞留时间长。GPC不仅能用于分离和测定高分子化合物的相对分子质量分布，还能分析小分子物质，适用于各种流动相和温度条件‌2。‌凝胶渗透色谱仪的主要部件和技术指标‌：GPC的主要部件包括泵系统、自动进样系统、凝胶色谱柱、检测系统和数据采集与处理系统。技术指标如流速范围、压力范围、检测器波长范围等都有详细规定。例如，流速范围为0.01-9.99ml/min，压力范围为0-4Mpa，检测器波长范围为190-600nm‌3。通过以上标准和技术指标，可以确保GPC在样品分析和分离过程中的准确性和可靠性。

2022-12-06 13:04:21探秘肿瘤微环境，原位“看透”细胞因子: 细胞因子是肿瘤微环境（Tumor Microenvironment,TME）中细胞通讯的关键介质，在癌症的发生、发展、治疗和预后等多个方面发挥重要作用。在过去的 40 年中，细胞因子和细胞因子受体作为癌症靶点或癌症治疗方法得到了广泛的研究。目前公认的临床前治疗策略为增强干扰素和白细胞介素（包括 IL-2 ，IL-7 ，IL-12 和 IL-15 ）的生长抑制和免疫刺激作用，或抑制细胞因子（如 TNF ，IL-1β 和 IL-6 ）的炎症和促进肿瘤的作用[1]。图 1 . 细胞因子在肿瘤微环境中的作用特定细胞因子的表达也与肿瘤细胞的高存活率和高转移性密切相关。其中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-8 与多种癌症相关，包括淋巴瘤、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等 [2,3]。因此，分析细胞因子的表达是一种重要的诊断工具和预测癌症预后的关键因素。非放射性的 RNA 原位杂交技术（ViewRNA ISH）是一种高灵敏度的检测细胞因子表达的有效方法，并且可以对 1 至 4 个 mRNA 目标进行多重分析。检测原理如下图所示：图 2 . ViewRNA ISH 检测原理安捷伦BioTek Cytation 5 多功能细胞成像微孔板检测系统，可容纳多达四个荧光通道同时成像，快速并出色地成多色荧光成像。仪器配备的高内涵分析软件可自动计算细胞内 RNA 的表达水平。Cytation 5 活细胞成像工作站结合ViewRNA ISH，为细胞因子研究提供了一种高效率、高灵敏度和可重复的检测方法。实验案例分享实验一．细胞因子mRNA的成像和分析为研究细胞因子mRNA 在不同营养条件下的表达情况，设置两组对照实验。阳性对照细胞培养于完全培养基中，而阴性对照细胞经过 18 小时的血清饥饿处理。随后加入 ViewRNA 探针以标记 IL-6 、IL-8 和 ACTB mRNA ，在Cytation 5 上分别使用 RFP 、GFP 、Cy5 和 DAPI 通道对探针进行成像完成 ISH 细胞分析。图像结果表明：细胞因子mRNA 的表达在营养匮乏的条件下会显著降低。图 3 . 阳性和阴性对照组成像。HCT116 放大 20 倍图像作为（ A ）阳性对照和（ B ）阴性对照。MDA-MB-231 细胞放大 40 倍的图像作为（ C ）阳性对照和（ D ）阴性对照。蓝色：DAPI 染色的细胞核；绿色：标记 IL-8 mRNA ；橙色：标记 IL-6 mRNA ；红色：标记 ACTB mRNA 。接下来为了定量分析细胞因子表达，首先在 Cytation 5 的 DAPI 通道下进行细胞核计数，以确定每孔的细胞数量（图 4A ）。然后分别在GFP 、RFP 通道进行细胞因子探针（ IL-6 或 IL-8 ）的荧光信号分析（图 4B ）。通过细胞荧光信号的比率评估不同实验条件下的细胞因子表达（图 5 ）。图 4 . 每个细胞的荧光信号分析。( A ) 使用 Agilent-BioTek Gen5 软件进行细胞分析圈选出 DAPI 标记的细胞核；( B ) 荧光标记的 IL-8 信号的图像分析。如图 5 所示，使用 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 这一组合准确的量化了细胞内 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表达。图 5 . MDA-MB-231 细胞中 IL-8 表达和 HCT116 细胞中 IL-6 表达，并以细胞数目进行校正。实验二．诱导细胞因子 mRNA 的表达使用不同剂量的 IL-1β 刺激 DU145 细胞，以分析细胞因子的 mRNA 的表达（图6）。图 7 结果显示：虽然 IL-6 和 IL-8 的 mRNA 表达增加，但 IL-8 的表达变化更为显著，这与先前研究结果一致[4]。IL-1β 的最高剂量下，这两种细胞因子的表达减少则是由于细胞毒性。这验证了该检测方法的可行性与稳定性。图 6 . 不同浓度的 IL-1β 刺激下的 IL-6 、IL-8 和 ACTB 荧光 mRNA 探针信号 ( A ) 0 ng/mL；( B ) 0.02 ng/mL ；0.128 ng/mL；( D ) 0.8 ng/mL。蓝色：DAPI染色的细胞核；绿色：标记的IL-8 mRNA；橙色：标记的 IL-6 mRNA ；红色：标记的 ACTB mRNA 。图 7 . 不同浓度的 IL-1β 刺激下 DU145 细胞中 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表达。实验三．抑制细胞因子 mRNA 的表达研究表明丝裂原活化蛋白激酶（ MAPK ）可调节 IL-8 ，并证明用 MAPK/ERK 抑制剂 U 0126 治疗可减少 DU145 和 MDA-MB-231 细胞中的炎症细胞因子[4,5]。为了确认这一现象并验证 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 这一组合的能力，将不同浓度的 U 0126 加入到每种细胞类型中孵育 30 分钟。然后用 1 ng/mL 的 IL-1β 刺激 DU145 细胞达 3 小时，而 MDA-MB-231 细胞未被刺激。使用 GFP 和 RFP 通道进行细胞计数和图像分析以评估在 U 0126 治疗后 IL-8 和 IL-6 细胞因子 mRNA 的表达。采集的图像（图 8 ）和计算的荧光信号强度（图 9 ）证实了 U 0126 的抑制作用。此外，也验证了该方法的灵敏度，可以准确识别给予抑制剂后 mRNA 的表达变化。图 8. U 0126 抑制 IL-8 mRNA 的表达。图像显示了在不同浓度的 U 0126 处理后 ( A-E ) MDA-MB-231 细胞内 IL-6 、IL-8 和 ACTB 荧光 mRNA 探针信号；( F-J ) 为 DU145 细胞。蓝色：DAPI 染色的细胞核；绿色：标记的 IL-8 mRNA ；橙色：标记的 IL-6 mRNA ；红色：标记的 ACTB mRNA 。图 9 . U 0126 治疗后 IL-8 和 IL-6 mRNA 在 MDA-MB-231 和 DU 145 细胞中的表达结语ThermoFisher 的 ViewRNA ISH 细胞分析试剂盒和探针提供一种灵敏的方法来检测 mRNA 表达。该方法在安捷伦BioTek Cytation 5 细胞成像系统的加持下得以更更快地采集多荧光通道的图像，并更精准的计算出每一个细胞的荧光信号强度。这种检测、成像和分析的完美结合提供了一种灵敏、灵活和高通量的方法用以检测细胞因子 mRNA 的表达。参考文献：[1] Propper DJ, Balkwill FR. Harnessing cytokines and chemokines for cancer therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2022 Apr;19(4):237-253.[2] Kampan NC, Xiang SD, McNally OM, Stephens AN, Quinn MA, Plebanski M. Immunotherapeutic Interleukin-6 or Interleukin-6 Receptor Blockade in Cancer: Challenges and Opportunities. Curr Med Chem. 2018;25(36):4785-4806.[3] Vecchi L, Mota STS, Zóia MAP, Martins IC, de Souza JB, Santos TG, Beserra AO, de Andrade VP, Goulart LR, Araújo TG. Interleukin-6 Signaling in Triple Negative Breast Cancer Cells Elicits the Annexin A1/Formyl Peptide Receptor 1 Axis and Affects the Tumor Microenvironment. Cells. 2022 May 20;11(10):1705.[4] Kooijman R, Himpe E, Potikanond S, Coppens A. Regulation of interleukin-8 expression in human prostate cancer cells by insulin-like growth factor-I and inflammatory cytokines. Growth Horm IGF Res. 2007 Oct;17(5):383-91.[5] Chelouche-Lev D, Miller CP, Tellez C, Ruiz M, Bar-Eli M, Price JE. Different signalling pathways regulate VEGF and IL-8 expression in breast cancer: implications for therapy. Eur J Cancer. 2004 Nov;40(16):2509-18.

2023-04-12 16:50:58焦耳加热装置-焦耳热加热器-合肥原位科技: 合肥原位科技焦耳加热装置，针对导电材料，科学家可利用其自身的焦耳效应，对其施加电气环境；针对非导电材料，则可通过我司配备的各类耐高温极速加热样品台进行加热，从而使材料在极短的时间内（0~10 S）达到极高的温度（1000~3000 ℃），升温速率最快可达到10000k/s。通过对材料的极速升温，可考察材料在极端环境、剧烈热震情况下的物性改变。该产品目前广泛应用在电池、催化、陶瓷、金属材料等领域，可通过极速升降温制备纳米尺度颗粒，单原子催化剂，高熵合金等。装置可定制电气环境及真空系统。配件包含：控制柜、真空腔、电极、真空泵、高温样品台、测温探头、适配线缆。合肥原位科技有限公司已构建原位表征系统解决方案（含测试）、催化剂评价装置及焦耳加热装置三大主营产品体系，可满足众多用户对于多环境原位表征的需求，同时为客户提供原位测试工作。目前已与国内270余家知名高校、科研单位建立了各类联络机制。联系我们，请登录“合肥原位科技有限公司”，欢迎咨询。