茶叶色素 - 产品信息 - 相关知识

2025-04-25 14:12:23茶叶色素: 茶叶色素是存在于茶叶中的天然色素，主要包括茶黄素、茶红素和茶褐素等。这些色素不仅赋予茶叶独特的色泽，还参与茶叶的氧化发酵过程，影响茶叶的品质和风味。茶黄素具有鲜明的金黄色，是茶汤明亮度的主要成分；茶红素则使茶汤呈现红色，其含量与茶叶发酵程度密切相关；茶褐素是茶叶中含量最高的色素，使茶汤颜色偏暗。茶叶色素具有多种生物活性，对人体健康有益。

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茶叶色素问答

2024-11-15 15:41:16茶叶分样器如何使用: 茶叶分样器是一种在茶叶加工、检测和存储中至关重要的设备，它的使用可以帮助茶叶生产者、加工者和检测人员更好地掌握茶叶的质量及特性，提升工作效率。随着茶叶市场对产品质量要求的提高，茶叶分样器的使用逐渐成为标准操作之一。在本文中，将详细介绍茶叶分样器的作用、使用方法及注意事项，帮助相关从业人员更准确地运用该设备以提高茶叶生产和检测的质量标准。一、茶叶分样器的作用茶叶分样器的主要作用是从大批量茶叶中获取具有代表性的样本，确保检测结果的可靠性。这种设备通常应用于茶叶的含水量检测、成分分析以及质检等环节。分样器的使用能够均匀分离样品，避免了手工取样可能导致的误差和不均衡现象，使得样品在分析时更具代表性。通过分样器精确控制样品数量，进一步提升检测的准确性，尤其在规模化生产的背景下，其作用不可或缺。二、茶叶分样器的使用步骤为了获得的样本，在使用茶叶分样器时需按照一定的步骤进行操作。以下是标准化的使用步骤：准备样品：将待分样的茶叶摊开放置，确保茶叶不含明显杂质且在同一平面上均匀分布。若茶叶湿度较高，建议适度干燥，以便更好地取样。设定分样参数：在某些自动化分样设备中，可以根据样品的体积及需求，设定分样器的样品量和分样次数。此步骤可有效提升取样的精确性，适合规模化茶叶生产企业。均匀投入茶叶：将茶叶缓慢均匀地倒入分样器中，确保茶叶在设备中分布均匀。此时需要确保设备不因过量茶叶卡住，以免影响后续操作。开始分样：启动分样器，设备会将茶叶样本均匀分离。现代分样器多采用自动化操作，分样结果的均匀性和度较高。收集样品：分样结束后，将分离出的茶叶样本收集到容器中，以供后续检测和分析。若多次分样，则按要求重复上述过程直至获得足够的样本量。三、使用茶叶分样器的注意事项使用茶叶分样器时，为确保分样效果和样本质量，需注意以下几点：确保设备清洁：分样前要检查分样器是否清洁，尤其是在切换不同种类的茶叶时，防止混样对样品质量造成影响。定期校准设备：分样器使用一段时间后可能会出现机械偏差，建议定期校准设备以确保样品的准确性。避免样品浪费：操作时尽量根据需求设定样品量，以避免样品过多造成浪费。操作规范化：在分样过程中应遵守设备的操作规程，避免不规范的操作导致设备磨损或样品失准。

2023-06-28 09:33:13小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒操作概要: 　　小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒操作概要　　仅供体外研究使用，不用于临床诊断!　　本试剂盒运用双抗体夹心ELISA法定量测定小鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)含量。　　检测范围　　0.781-50ng/mL　　检测限　　0.35ng/mL　　实验原理　　将小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值)，计算样品浓度。　　试剂盒内容　　试剂名称数量试剂名称数量　　96孔板(预包被)196孔板覆膜2　　标准品0.5ml×1标准品稀释液1.5ml×1瓶　　显色剂A液6ml×1瓶样品稀释液6ml×1瓶　　显色剂B液6ml×1瓶终止液6ml×1瓶　　酶标试剂6ml×1瓶密封袋1　　浓洗涤液(30×)1×20mL使用说明书1　　小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒需自备的设备及试剂　　1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)　　2. 单道或多道微量加液器及吸头　　3. 稀释样品的EP管　　4. 蒸馏水或去离子水　　5. 吸水纸　　6. 盛放洗液的容器　　试剂盒的储存及有效期　　1. 未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意，收到试剂盒后请尽快将TMB 洗涤液，终止液保存于4℃，其他试剂保存于-20℃。　　2. 使用后的试剂盒：剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃，避免潮湿。　　注意：　　试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用;使用后的剩余试剂盒建议在实验后 1个月内使用完毕。产品过期时间以盒子上的标签为准，保质期内所有组分都确保是稳定的。　　小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒标本的采集与保存　　1. 血清：　　将收集于血清分离管的全血标本在室温放置 2 小时或 4oC 过夜，然后 1000×g 离心 20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。　　2. 血浆：　　用 EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的 30 分钟内于 2-8oC 1000×g 离心 15 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC或-80oC 保存，但应避免反复冻融。　　3. 组织匀浆：　　1) 取适量组织块，于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液，称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);　　2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2次)。　　3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。　　4. 细胞裂解液：　　1)贴壁细胞需要先用胰酶消化，离心收集细胞(悬浮细胞可直接离心收集);　　2)将收集到的细胞用冷PBS 洗3 次;　　3)物理方法裂解细胞(可先超声破碎细胞，再反复冻融)：　　i 超声破碎：取适量PBS 重悬细胞，用一定功率的超声波处理细胞悬液，使细胞急剧震荡破裂。　　ii 反复冻融：将待破碎的细胞在-20 oC 以下冰冻，室温融解，反复3 次，使细胞溶胀破碎。　　4)将标本于2-8 oC 1500×g 离心10 分钟，收集上清备用。　　5. 细胞培养上清或其它生物标本：　　请 1000×g 离心 20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。　　注意：　　1. 以上标本均需密封保存，4oC保存应小于1周，-20oC不应超过1个月，-80oC不应超过2个月。　　2. 标本使用前应缓慢均衡至室温，不应加热使之融解。　　3. 实验前红细胞裂解液必须用标准品稀释液稀释。　　小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒试剂准备　　1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。　　2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为50ng/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度，标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。　　3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。　　标本处理　　1. 本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。　　2. 实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。　　3. 若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。　　4. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致 ELISA实验结果偏差。　　5. 若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。　　6. 某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。　　7. 建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。　　小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒操作步骤　　1. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。　　2. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。　　3. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用　　4. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。　　5. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。　　6. 温育：操作同3。　　7. 洗涤：操作同5。　　8. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.　　9. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。　　10. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。　　注意：　　1. 试剂准备：准备一次实验所需要的酶标条，其它的可从微孔板上拆下，密封，按照说明书要求保存，以备下次使用。　　2. 加样：实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。加样时注意不要有气泡，将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。加样或加试剂时，个孔与一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预温育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。因此，一次加样时间(包括标准品及所有样品)控制在10分钟内。推荐设置复孔进行实验。　　3. 温育：为防止样品蒸发，实验时请将加上盖或覆膜的酶标板置于湿盒内，以避免液体蒸发，洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态，同时应严格遵守给定的温育时间和温度。　　4. 洗涤：充分的洗涤非常重要，在每次洗涤过程中，都要将洗涤液甩干。洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响的酶标仪读数。如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。　　5. 反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如，每隔10分钟观察一次)，如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。　　6. 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。　　7. 如果实验室内湿度低于60%，推荐使用加湿器提高湿度水平。　　实验流程　　1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;　　2. 加样(标准品及样本)50μL，37℃孵育30分钟;　　3. 洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时;　　4. 洗板5次;加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟　　5. 加终止液50μL，立即450nm读数。　　6. 计算　　小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒计算　　各标准品及样本O.D.值扣除空白孔O.D.值后作图(七点图)，如设置复孔，则应取其平均值计算。以标准品的浓度为纵坐标(或对数坐标)，O.D.值为横坐标(或对数坐标)，绘出标准曲线(方程式应依回归方程计算的R2值来定，以R2值越趋近于1为好)。推荐使用专业制作曲线软件进行分析，如curve expert 1.30，根据样品O.D.值，由标准曲线查出相应的浓度，乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与O.D.值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的O.D.值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。　　特异性　　本试剂盒用于检测小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。　　由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。　　精密度　　精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100　　批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。　　批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。　　批内差： CV

2022-04-12 13:50:35植物细胞色素C氧化酶(COX)ELISA试剂盒: 　　植物细胞色素C氧化酶(COX)ELISA试剂盒免费代测本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器,分光光度计。　　植物细胞色素C氧化酶(COX)ELISA试剂盒免费代测　　【货号】BS-A4969　　【规格】96T/48T　　【保存条件】2-8℃。　　【有效期】6个月　　植物细胞色素C氧化酶(COX)ELISA试剂盒免费代测　　【检测目的】用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。　　操作步骤：　　　　【用途】科研实验专用。　　植物细胞色素C氧化酶(COX)ELISA试剂盒免费代测　　植物细胞色素C氧化酶(COX)ELISA试剂盒　　植物细胞色素C氧化酶试剂盒(COX)ELISA检测试剂盒　　植物细胞色素C氧化酶ELISA试剂盒免费代测　　植物多酚氧化酶ELISA试剂盒免费代测　　植物多胺氧化酶ELISA试剂盒免费代测　　植物二胺氧化酶ELISA试剂盒免费代测　　植物脂肪氧化酶ELISA试剂盒免费代测　　植物脱镁叶绿酸a氧化酶ELISA试剂盒免费代测　　植物ACC氧化酶ELISA试剂盒免费代测　　植物ABA醛氧化酶ELISA试剂盒免费代测　　植物玉米黄质环氧化酶ELISA试剂盒免费代测　　植物交替氧化酶ELISA试剂盒免费代测　　植物原卟啉原氧化酶ELISA试剂盒免费代测　　植物NADPH氧化酶ELISA试剂盒免费代测

2021-12-14 20:04:22茶叶中六类真菌毒素检测解决方案: 茶业风险状况茶叶是指茶树的干燥嫩叶与嫩茎，是世界上除了水之外消费最多的饮料，其安全性对消费者健康以及茶叶产业的发展尤为重要。产毒真菌分布广泛，茶园土壤和加工车间等都有存在，茶叶加工可能受到产毒真菌污染。有人从茶叶加工厂的空气、茶树叶片和土壤中分离到34种真菌，检测发现其中8 株黄曲霉和2株寄生曲霉，都可产生簧曲霉素；从阿萨姆地区的茶叶加工厂分离到27种真菌，其中包括可能产生毒素的黑曲霉、簧曲霉、烟曲霉等真菌。虽然干燥环节可能杀灭红茶、绿茶中的大多数微生物，但干燥之后由于包装、贮藏不当，尤其茶叶吸湿受潮之后，可能受到真菌和真菌毒素污染。而普洱茶、茯砖茶等黑茶后发酵过程及产品中本身存在曲霉属、青霉属等多种真菌菌种，也可能受真菌毒素污染。但目前仅见印度对红茶的簧曲霉素做了限量规定（30μg/kg）。茶叶受真菌毒素污染的风险还是非常高的，这也是为什么国家风险评估中心每年都会将茶叶真菌毒素项目加入到风险监控计划中的原因。检测方法针对茶叶的检测标准【SN 0339-1995 出口茶叶中簧曲霉毒素B1检验方法】，其中采用的高效液相色谱法。随着科学技术的发展，液相色谱-串联质谱法的普及，具有灵敏度高，检测效果好，一次可以检测多种不同的毒素等特点，但是对于检测的样品要求纯度高。而免疫亲和柱是一种具有特异性吸附的抗原抗体反应的净化方法，对比多功能净化柱，免疫亲和柱的对于复杂基质茶叶样品提取的纯度更高，提纯后更方便液相色谱-串联质谱法的检测。免疫亲和柱北京中检维康生物技术有限公司自主研发的真菌毒素6合1免疫亲和柱，具有高度的研发能力，产品IAC-ADFOTZ6in1 LC/MS/MS是一种同时定量检测多种真菌毒素，样品经过中检维康IAC-ADFOTZ6in1 LC/MS/MS柱子净化后，可以直接用液相色谱-串联质谱检测出六类真菌毒素。适用性和认证机构中检维康IAC-ADFOTZ6in1 LC/MS/MS亲和柱实验方法是一种同时定量检测全部6类真菌毒素，包括：簧曲霉毒素，赭曲霉毒素，伏马毒素，呕吐毒素，玉米赤霉烯酮、T-2毒素的方法，该方法已被国际上多个国家定为标准检测真菌毒素的方法。中检维康IAC-ADFOTZ6in1 LC/MS/MS免疫亲和柱满足以下国标及行标要求：检测用相关产品产品编号产品描述PHRED美国AURA光化学衍生器UVD科乐福CLOVER光化学衍生器ZJ0612科乐福CLOVER六位泵流操作架（配有1台空气泵，6个10mL针筒）20202高速匀质器31955-C科乐福CLOVER玻璃微纤维滤纸（1.5um，100张/盒）31240-C折叠式槽纹滤纸36010-C一次性塑料烧杯(25/包)34000-C一次性测试管(250支/包)36020-C塑料漏斗(10 个/包)CRM46304簧曲霉毒素B1B2G1G2混合标准品CRM46319簧曲霉毒素M1标准溶液CRM46916玉米赤霉烯酮标准品CRM46911呕吐毒素标准品CRM46912赭曲霉毒素标准品 _伏马毒素B1液体标准品 _伏马毒素B2液体标准品 _T-2毒素液体标准品IAC208IAC-SEP®ADFOTZ簧曲霉毒素-呕吐毒素-赭曲霉毒素A-伏马毒素-T2毒素-玉米赤霉烯酮6合1亲和柱C546150-U/C546250-U科乐福Cloversil C18 反相色谱柱粮食、饲料、奶粉等基质真菌毒素质控样品中检维康IAC-ADFOTZ6in1 LC/MS/MS免疫亲和柱优点1. 样品前处理简单，不需要特殊溶剂；2. 优化了提取溶液，一步提取，提取率大于95%；3. 采用特定样品稀释溶液，有效去除了红茶等复杂样品的基质干扰；4. 检测结果准确，适用性广泛。

2021-06-16 16:46:07茶叶包装密封性能的检测方案: 茶叶包装是指根据客户需求对茶叶进行包装，以促进茶叶商品销售。一个好的茶叶包装设计可以让茶叶的身价提高数倍，茶叶包装已经是茶叶产业重要环节。茶叶中含有儿茶素、胆甾烯酮、肌醇、叶酸、泛酸等成分，可以增进人体健康，而且茶叶具有一定的香味。因其在高湿环境下易出现潮解的现象，导致香气散失、茶叶发霉等变质现象。因此，茶叶生产企业一般采用塑料复合膜、镀铝复合膜、铝塑复合膜或者铁罐进行包装，从而起到对茶叶的保护作用，使茶香不易散失且茶叶不易潮解发霉。所以，保证茶叶整体密封性能是茶叶成品包装的基本要求之一。若包装的密封性能较差，在销售和运输等流通环节中，易导致茶叶成品包装出现香味散失和包装松散不紧致的现象。测试方法与仪器国内有关软塑包装密封性能的试验方法标准主要为GB/T 15171-1994《软包装件密封性能试验方法》。本次测试采用赛成仪器自主研发的CHY-CA密封密封试验仪。MFY-CM密封试验仪适用于产品的密封试验，通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，是食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的检测仪器。产品特征7寸彩色触摸屏，人性化操作更便捷保压与压力递增两种试验模式，满足不同材料测试需求全自动控制，抽压、保压、补压、计时、反吹、打印、保存、数据上传自动完成配备微型打印机，USB数据接口，支持PC软件测控运行，mbar、kpa单位互换自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出EXCEL格式保存用户分级权限设置，满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能试验结果同步上传至云端服务器保存，在世界各地，有网络就可浏览本地数据与云端数据双重备份，确保数据不会丢失中英文双语选择，方便客户语言切换选择技术指标屏幕尺寸 7英寸触摸屏真空度 0 ~ -90kPa精度 1 级负压产生方式真空发生器真空室有效尺寸 Φ270 mm × 210 mm (H) （标配）注：其他尺寸可定制气源压力 0.7MPa （气源用户自备）气源接口 Φ6 mm 聚氨酯管外形尺寸 370 mm(L) × 300 mm(B) × 450 mm(H)电源 AC 220 V 50 Hz净重 12 kg

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