琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 17:04:37琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒: 琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒是用于核酸电泳分析的工具。它包含预制的琼脂糖凝胶和预染的核酸分子量标记，便于快速进行电泳实验。主要特点包括操作简便、分辨率高、结果直观等。使用时，只需将样品加入凝胶孔中，进行电泳分离，随后通过紫外光观察即可得到清晰的核酸条带，用于评估核酸样品的大小和纯度。

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琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒

技术工业生产，预制胶浓度非常准确，但比实际客户自配浓度低(微波炉加热失水过多等)，需要客户测试选用合适的浓度产品。

本生（天津）健康科技有限公司 529
2022-08-31
琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒
琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒说明

 本生（天津）健康科技有限公司 292
2021-12-14

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琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒

 本生（天津）健康科技有限公司 143
2022-01-18
琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒 25孔 8孔

 本生（天津）健康科技有限公司 249
2022-01-25

琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒产品

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琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒问答

2022-01-18 14:24:50琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒: 琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit产品特点及优势：本产品是用于核酸电泳的试剂盒，具有以下特点及优势：1. 省事：您不用再四处采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和 loading buffer 等试剂，一个试剂盒全部解决。2. 省时：为您省去了您亲自制胶的繁琐，为您省出一个小时左右的实验时间。3. 省力：琼脂糖预染预制胶采用特制安全可靠的核酸染料预染，电泳过程无需电泳液染色或后染色，简捷方便，即开即用。4. 省心：用本产品电泳得到的 DNA 片段进行胶回收，不影响后续的 DNA 连接等反应。5. 兼容：琼脂糖预染预制胶为 TAE 体系，与实验室常规自制的 TAE 琼脂糖胶完全一致，使用完美衔接，您只需要用您之前的 TAE 电压电泳即可。货号及成分1. 琼脂糖预染预制胶 10 块，规格：8 孔，每孔上样量：25µl，您有六个固定浓度可选，对应货号见下表：当然，您也可以同您的供货商沟通定制您需要的其他浓度!2. 6×DNA Loading Buffer 一支，货号：10052，规格：500µl。6×DNA Loading Buffer 用于琼脂糖凝胶电泳前 DNA 样本的处理，使用时将 1 倍体积的 6×DNA Loading Buffer 与 5 倍体积的 DNA 样品混合均匀后上样。缓冲液组分经过优化，其中的染料溶液包括指示剂溴酚蓝和二甲苯青 FF，电泳时可肉眼监控 DNA 的迁移。甘油确保样本在点样孔底部聚集;EDTA 结合二价金属离子并抑制金属离子依赖性核酸酶。在 1%的琼脂糖凝胶中，溴酚蓝的迁移率与 300bp 的双链线性 DNA 片段大致相同，二甲苯青 FF 的迁移率与 4000bp 的双链线性 DNA 片段大致相同。3. TAE 电泳液一瓶，货号：1060，规格：60ml/瓶。TAE 是广泛使用的核酸电泳缓冲液，主要成分是 Tris-乙酸盐和 EDTA。DNA 分子在高于等电点的缓冲液中带负电，向正极移动。TAE 缓冲液常用于基因组 DNA、大分子超螺旋 DNA、扩增DNA 片段电泳分离，电泳大于 13kb 的片段时用 TAE 缓冲液将取得更好的分离效果。货号10088 10108 10128 10158 10188 10208浓度0.8% 1.0% 1.2% 1.5% 1.8% 2.0% MYDEER 使用手册运输及保存:琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒的小黑盒需要 4℃保存和运输，有效期 12 个月。6×DNA Loading Buffer 可以短时间 4℃运输，长期需要-20℃保存，有效期 12 个月。TAE 电泳液需要常温运输和保存，有效期 24 个月。自备试剂:核酸样品、Marker、去离子水使用方法:1. 在低温条件下 TAE 电泳液会有沉淀物析出，请 37℃水浴溶解并摇晃均匀后使用，不影响使用效果。用去离子水稀释 50 倍(1 mL 本产品加 49 mL 去离子水)，用作电泳液，倒入电泳槽中，电泳液以没过胶面 1mm 为宜。2. 取出一块独立包装的琼脂糖预染预制胶，撕掉表面的塑料膜，反转包装，用两手的食指和中指托住塑料壳边缘，开口向下没入电泳液中，然后用两个大拇指轻轻按压塑料壳背面中心部分，琼脂糖预染预制胶就会落入电泳液中，此时的预制胶带孔面向上，移动胶块，使孔侧端靠近电泳槽负极。如样品孔内有气泡，应设法除去。3. 在 DNA 样品中加入 6×DNA loading buffer，混匀后，用移液器将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内，同时加入您自己准备的 Marker。4. 接通电源，红色为正极，黑色为负极，切记 DNA 样品由负极往正极泳动 (靠近加样孔的一端为负)。5. 根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳。6. 电泳完毕，关闭电源，用凝胶成像仪观察电泳条带及其位置，与 Marker 比较扩增产物的大小。电泳胶图:100bp 2% 2000bp 1% 1kb 1%TAE 系列 80v 60min

2021-12-14 10:15:43琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒说明: 琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit产品特点及优势本产品是用于核酸电泳的试剂盒，具有以下特点及优势：1. 省事：您不用再四处采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和 loading buffer 等试剂，一个试剂盒全部解决。2. 省时：为您省去了您亲自制胶的繁琐，为您省出一个小时左右的实验时间。3. 省力：琼脂糖预染预制胶采用特制安全可靠的核酸染料预染，电泳过程无需电泳液染色或后染色，简捷方便，即开即用。4. 省心：用本产品电泳得到的 DNA 片段进行胶回收，不影响后续的 DNA 连接等反应。5. 兼容：琼脂糖预染预制胶为 TAE 体系，与实验室常规自制的 TAE 琼脂糖胶一致，使用衔接，您只需要用您之的 TAE 电压电泳即可。货号及成分1. 琼脂糖预染预制胶 10 块，规格：8 孔，每孔大上样量：25µl，您有六个固定浓度可选，对应货号见下表：当然，您也可以同您的供货商沟通定制您需要的其他浓度!2. 6×DNA Loading Buffer 一支，货号：10052，规格：500µl。6×DNA Loading Buffer 用于琼脂糖凝胶电泳 DNA 样本的处理，使用时将 1 倍体积的 6×DNA Loading Buffer 与 5 倍体积的 DNA 样品混合均匀后上样。缓冲液组分经过优化，其中的染料溶液包括指示剂溴酚蓝和二甲苯青 FF，电泳时可肉眼监控 DNA 的迁移。甘油确保样本在点样孔底部聚集;EDTA 结合二价金属离子并抑制金属离子依赖性核酸酶。在 1%的琼脂糖凝胶中，溴酚蓝的迁移率与 300bp 的双链线性 DNA 片段大致相同，二甲苯青 FF 的迁移率与 4000bp 的双链线性 DNA 片段大致相同。3. TAE 电泳液一瓶，货号：1060，规格：60ml/瓶。TAE 是广泛使用的核酸电泳缓冲液，主要成分是 Tris-乙酸盐和 EDTA。DNA 分子在高于等电点的缓冲液中带负电，向正移动。TAE 缓冲液常用于基因组 DNA、大分子超螺旋 DNA、扩增DNA 片段电泳分离，电泳大于 13kb 的片段时用 TAE 缓冲液将取得更好的分离效果。货号10088 10108 10128 10158 10188 10208浓度0.8% 1.0% 1.2% 1.5% 1.8% 2.0% MYDEER 使用手册运输及保存:琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒的小黑盒需要 4℃保存和运输，有效期 12 个月。6×DNA Loading Buffer 可以短时间 4℃运输，需要-20℃保存，有效期 12 个月。TAE 电泳液需要常温运输和保存，有效期 24 个月。自备试剂:核酸样品、Marker、去离子水使用方法:1. 在低温条件下 TAE 电泳液会有沉淀物析出，请 37℃水浴溶解并摇晃均匀后使用，不影响使用效果。用去离子水稀释 50 倍(1 mL 本产品加 49 mL 去离子水)，用作电泳液，倒入电泳槽中，电泳液以没过胶面 1mm 为宜。2. 取出一块独立包装的琼脂糖预染预制胶，撕掉表面的塑料膜，反转包装，用两手的食指和中指托住塑料壳边缘，开口向下没入电泳液中，然后用两个大拇指轻轻按压塑料壳背面中心部分，琼脂糖预染预制胶就会落入电泳液中，此时的预制胶带孔面向上，移动胶块，使孔侧端靠近电泳槽负。如样品孔内有气泡，应设法除去。3. 在 DNA 样品中加入 6×DNA loading buffer，混匀后，用移液器将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内，同时加入您自己准备的 Marker。4. 接通电源，红色为正，黑色为负，切记 DNA 样品由负往正泳动 (靠近加样孔的一端为负)。5. 根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳。6. 电泳完毕，关闭电源，用凝胶成像仪观察电泳条带及其位置，与 Marker 比较扩增产物的大小。电泳胶图:100bp 2% 2000bp 1% 1kb 1%TAE 系列 80v 60min琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

2022-01-25 14:16:33琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒 25孔 8孔: 琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒 25孔 8孔Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit产品特点及优势：本产品是用于核酸电泳的试剂盒，具有以下特点及优势：1. 省事：您不用再四处采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和 loading buffer 等试剂，一个试剂盒全部解决。2. 省时：为您省去了您亲自制胶的繁琐，为您省出一个小时左右的实验时间。3. 省力：琼脂糖预染预制胶采用特制安全可靠的核酸染料预染，电泳过程无需电泳液染色或后染色，简捷方便，即开即用。4. 省心：用本产品电泳得到的 DNA 片段进行胶回收，不影响后续的 DNA 连接等反应。5. 兼容：琼脂糖预染预制胶为 TAE 体系，与实验室常规自制的 TAE 琼脂糖胶完全一致，使用衔接，您只需要用您之前的 TAE 电压电泳即可。货号及成分1. 琼脂糖预染预制胶 10 块，规格：8 孔，每孔最大上样量：25µl，您有六个固定浓度可选，对应货号见下表：当然，您也可以同您的供货商沟通定制您需要的其他浓度!2. 6×DNA Loading Buffer 一支，货号：10052，规格：500µl。6×DNA Loading Buffer 用于琼脂糖凝胶电泳前 DNA 样本的处理，使用时将 1 倍体积的 6×DNA Loading Buffer 与 5 倍体积的 DNA 样品混合均匀后上样。缓冲液组分经过优化，其中的染料溶液包括指示剂溴酚蓝和二甲苯青 FF，电泳时可肉眼监控 DNA 的迁移。甘油确保样本在点样孔底部聚集;EDTA 结合二价金属离子并抑制金属离子依赖性核酸酶。在 1%的琼脂糖凝胶中，溴酚蓝的迁移率与 300bp 的双链线性 DNA 片段大致相同，二甲苯青 FF 的迁移率与 4000bp 的双链线性 DNA 片段大致相同。3. TAE 电泳液一瓶，货号：1060，规格：60ml/瓶。TAE 是广泛使用的核酸电泳缓冲液，主要成分是 Tris-乙酸盐和 EDTA。DNA 分子在高于等电点的缓冲液中带负电，向正极移动。TAE 缓冲液常用于基因组 DNA、大分子超螺旋 DNA、扩增DNA 片段电泳分离，电泳大于 13kb 的片段时用 TAE 缓冲液将取得更好的分离效果。8孔(货号) 25孔(货号) 浓度10088 100825 0.8%10108 101025 1.0%10128 101225 1.2%10158 101525 1.5%10188 101825 1.8%10208 102025 2.0%运输及保存:琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒 25孔 8孔的小黑盒需要 4℃保存和运输，有效期 12 个月。6×DNA Loading Buffer 可以短时间 4℃运输，长期需要-20℃保存，有效期 12 个月。TAE 电泳液需要常温运输和保存，有效期 24 个月。自备试剂:核酸样品、Marker、去离子水琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒使用方法:1. 在低温条件下 TAE 电泳液会有沉淀物析出，请 37℃水浴溶解并摇晃均匀后使用，不影响使用效果。用去离子水稀释 50 倍(1 mL 本产品加 49 mL 去离子水)，用作电泳液，倒入电泳槽中，电泳液以没过胶面 1mm 为宜。2. 取出一块独立包装的琼脂糖预染预制胶，撕掉表面的塑料膜，反转包装，用两手的食指和中指托住塑料壳边缘，开口向下没入电泳液中，然后用两个大拇指轻轻按压塑料壳背面中心部分，琼脂糖预染预制胶就会落入电泳液中，此时的预制胶带孔面向上，移动胶块，使孔侧端靠近电泳槽负极。如样品孔内有气泡，应设法除去。3. 在 DNA 样品中加入 6×DNA loading buffer，混匀后，用移液器将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内，同时加入您自己准备的 Marker。4. 接通电源，红色为正极，黑色为负极，切记 DNA 样品由负极往正极泳动 (靠近加样孔的一端为负)。5. 根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳。6. 电泳完毕，关闭电源，用凝胶成像仪观察电泳条带及其位置，与 Marker 比较扩增产物的大小。电泳胶图:100bp 2% 2000bp 1% 1kb 1%TAE 系列 80v 60min

2025-04-30 13:15:18平板硫化机怎么加胶粉: 平板硫化机怎么加胶粉：优化操作流程与技巧平板硫化机是橡胶加工行业中不可或缺的重要设备，广泛应用于橡胶产品的生产。为了确保生产过程中橡胶的质量与性能，胶粉的正确添加至关重要。本文将深入探讨平板硫化机如何高效且准确地添加胶粉，确保胶料的均匀性与硫化效果的优化。通过了解正确的加胶粉方法，用户可以有效提高生产效率，降低原料浪费，终实现产品的高质量标准。在平板硫化机的操作过程中，加胶粉是一个关键环节。胶粉不仅影响硫化反应的速度，还直接关系到终产品的物理性质，包括硬度、弹性以及耐磨性。因此，科学合理的加胶粉方式是提高生产效果的核心之一。一般来说，胶粉的添加需要遵循一定的技术规范，避免过量或不足的情况发生。添加胶粉的准确量需要根据橡胶配方和硫化时间来确定。过量的胶粉会导致胶料不均匀，影响硫化效果，进而影响产品质量；而胶粉添加不足，则可能导致硫化不完全，影响产品的性能。为确保精确添加，现代平板硫化机往往配备了自动化配料系统，这些系统能够精确控制胶粉的投放量，避免人工操作中的误差。胶粉的添加顺序也是影响硫化效果的重要因素。一般来说，胶粉应在橡胶混炼的初期阶段添加，这样可以保证胶粉在混炼过程中与其他原料充分融合，从而避免胶粉在后续硫化过程中沉淀或分离，确保硫化均匀。在具体操作时，使用者应根据所使用的平板硫化机的型号和技术要求进行调整。不同型号的硫化机可能对胶粉的添加方式有所不同，有些机型提供了更为精细的控制功能，允许操作人员根据生产需求精确调整胶粉的添加量和时间。总体而言，平板硫化机加胶粉的过程应当谨慎细致，确保按照科学的操作流程进行。通过优化加胶粉的环节，不仅能够提高生产效率，还能确保终橡胶制品的质量，符合行业标准。掌握这一操作技巧对于橡胶加工企业提升市场竞争力具有重要意义。

2022-08-10 10:13:28人白蛋白(ALB)ELISA试剂盒人试剂盒: 　　人白蛋白(ALB)ELISA试剂盒人试剂盒 ELISA试剂盒代测　　规格：48T/96T　　　　人白蛋白(ALB)ELISA试剂盒人ELISA试剂盒 ELISA试剂盒代测　　本生生物产品：　　注意事项：　　1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。　　2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。　　3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。　　4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。　　5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。　　6.底物请避光保存。　　7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.　　8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。　　9.本试剂不同批号组分不得混用。　　10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。　　人白蛋白(ALB)ELISA试剂盒人试剂盒适应客户：医院检验科PCR实验室，实验室;第三方检测机构，科研院所，大专院校，制药厂，试剂生产厂家，疾控，检验检疫。