
- 2025-01-21 09:32:41色谱柱峰形
- 色谱柱峰形是指在色谱分析中,样品组分经过色谱柱分离后在检测器上形成的响应信号曲线。峰形的形状、宽度和高度等特征可以反映色谱柱的分离效能、样品的组成以及分析条件的好坏。影响峰形的因素包括色谱柱的选择、流动相的组成、流速、温度等。良好的峰形对于准确测定样品组分的含量、提高分析的灵敏度和准确性具有重要意义。
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色谱柱峰形问答
- 2019-05-29 13:52:18ACE色谱柱峰形问题排除对照表
- 峰形问题 可能致因 预防措施/解决方案 峰拖尾 与活性硅醇的相互作用 使用超高纯度硅基(硅胶基质)固定相添加碱性流动相添加剂(如TEA)- 超高纯度相则不需要 在固定相中与金属离子螯合 同上 错误的流动相pH值(流动相pH值不当) 降低流动相pH值以YZ硅烷醇电离增加缓冲液浓度 玻璃料阻塞(筛板堵塞) 倒冲洗柱(反冲色谱柱)使用串联(在线)过滤器 柱无效(色谱柱失效) 倒冲洗柱(反冲色谱柱)更换柱 (色谱柱) 死体积未清扫(过大) 尽量减少连接器数量使用较短的连接管 检查所有配件是否紧固分裂峰 保护柱或分析柱入口(进样)端污染 拆下保护柱卡套(卸除保护柱芯)并进行分析 - 必要时更换保护柱倒冲洗(反冲)分析柱 对于顽固残留(强保留污染物),应尝试再生法(对色谱柱进行再生)更换柱 玻璃料阻塞 (筛板堵塞) 倒冲洗柱(反冲色谱柱)使用串联(在线)过滤器样品溶剂与流动相不兼容 在流动相中注入样品 (用流动相溶解样品)同时洗脱第二组分 注射前使用样品清理 (进样前先净化样品)通过改变流动相或柱相(色谱柱固定相) 来改变选择性 柱超载(色谱柱过载) 使用更高容量的固定相增加柱的直径 (增加色谱柱内径) 减少样本(样品)量伸舌峰 柱中通道的形成 (色谱柱内形成通道) 更换柱 (色谱柱)在建议的色谱柱(色谱柱建议的)pH值范围内操作柱超载 (色谱柱过载) 注入更少量或更稀释的样品溶液 (减少进样体积或进一步稀释样品)使用更高容量的固定相 样品溶剂与流动相不兼容 在流动相中注入样品(用流动相溶解样品进样)低温 增加柱的温度 (升高柱温)
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- 2025-02-24 13:15:11混凝土收缩仪U形靶怎么固定
- 混凝土收缩仪U形靶的固定方法是保证测量准确性和仪器正常工作的关键因素。U形靶是混凝土收缩仪的重要组成部分,固定不当会导致测量误差或仪器损坏。因此,正确的固定方法不仅能够确保测试结果的精确性,还能延长设备的使用寿命。本篇文章将详细介绍混凝土收缩仪U形靶的固定步骤及注意事项,帮助用户在施工过程中提高设备的使用效率和稳定性。 混凝土收缩仪U形靶的固定步骤 选择适合的安装位置 在固定U形靶之前,需要确保选择一个平稳、坚固的安装位置。理想的安装位置应该远离振动源和气流较大的地方,以避免外部因素干扰测量数据。 确定安装高度 安装高度对测量精度有直接影响。在安装U形靶时,应确保靶面与测试对象之间的距离保持一致,并且靶的高度适中,避免倾斜或偏移。 使用专用固定夹具 为了确保U形靶稳固地固定在指定位置,使用专用的固定夹具是有效的解决方案。这些夹具通常设计得非常精确,可以保证靶子在任何施工环境下都能牢固固定。 调整对准位置 U形靶在固定之后,需要对准设备的测试点。在这一过程中,应仔细检查靶面是否与测试线对齐,以确保测试数据的准确性。 加固固定 一旦U形靶和固定夹具对准,可以通过螺丝或其他加固措施进一步加固固定。加固过程要确保不发生松动,避免因长时间使用导致靶子位置发生偏移。 终检查 完成固定后,进行的检查,确保所有部件都牢固无误,并且靶的倾斜角度保持在小范围内。 固定过程中需要注意的事项 避免过度紧固:过度紧固可能会损坏U形靶及其固定装置,因此紧固时要适度,确保稳定但不压迫。 防止腐蚀:使用时要注意避免水分或化学物质的接触,尤其是在湿润环境下,最好使用防腐蚀材料或设备。 定期检查:由于使用环境的变化,U形靶可能会发生松动或变形,因此定期检查固定装置非常重要。 总结 固定混凝土收缩仪U形靶是确保测试精度和仪器长期稳定运行的关键。通过选择合适的安装位置、使用专业的固定夹具并定期进行维护,可以有效地提高测试结果的可靠性,并延长设备的使用寿命。在实际应用中,遵循这些步骤将大大减少操作误差,确保每一次测量的性。
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- 2020-09-01 13:08:53液相色谱峰形前倾解决办法是什么?
- 液相色谱峰形前倾解决办法是什么?
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- 2023-02-21 16:13:51为什么我们要关心色谱柱内径?
- 相信很多色谱分析员都知道,改变色谱柱内径将对许多变量产生直接影响,包括峰高、信噪比、平均柱效、样品载量、对强注射溶剂的敏感性、压力、分析物保留次、溶剂用量和/或液体废物的产生等多方面问题。市面上的液相色谱柱的内径有4.6 毫米、3.0 毫米、2.1 毫米等等多种选择,那么,为什么会有这么多内径规格呢,下面恒谱生带您了解。一:内径对柱色谱有什么影响? 在柱色谱法中,样品物质在流动相的帮助下穿过柱子。它们根据与固定相的相互作用进行分离,从而产生不同的保留时间。换句话说,可以根据流动相和固定相之间相互作用的类型以及它们通过色谱柱所需的时间来分离和检测分子。那么,柱径如何符合方程式的呢?可以想象,更大的直径使流动相更容易通过。相反,较窄的列意味着这样做需要更长的时间。可以理解为这对敏感性有连锁反应,花在色谱柱上的时间越少意味着灵敏度越低,而时间越长则灵敏度越高。因此,较宽的直径通常会导致较低的灵敏度,而较窄的直径则与较高的灵敏度相关。其实样本量也会有影响,较宽的色谱柱需要更大的样品和更多的溶剂才能进行分析,而窄的色谱柱可以使用较小的样品和较少的溶剂作为流动相。 当然,选择色谱柱并不是只有内径这一种因素,色谱柱的长度和它们能够承受的压力也可能不同。从长度开始,这可以产生与直径类似的效果。较短的色谱柱可缩短分析时间从而降低灵敏度。而较长的色谱柱会增加分析时间并改善结果。基于以上所述,很显然长而窄的色谱柱会提供更加优越的结果,因为它会增加分析时间、提高灵敏度并且不需要更大的样品。但是,推动流动相通过色谱柱需要更大的压力。色谱柱只能承受一定程度的压力,而泵需要能够提供足够的压力,因此在选择时也需要考虑这一点。在泵的出口和进样阀之间可以安装在线过滤器,是能够用来过滤流动相中的杂质和固体颗粒,保护液相系统的正常运行的一种过滤型色谱耗材。在液相色谱系统中,恒谱生在线过滤器可以很大程度上地减少泵、混合器和管路在流动相中输送过程中所产生的堵塞、损坏仪器等情况出现。二:为什么要使用不同直径的色谱柱? 有两个主要优势:其一是减少流动相消耗,其二是减少峰体积。如果将流速调整为恒定线速度,如HPLC柱径改变时保留时间应相同,因此样品运行时间将保持不变。如果运行时间相同且流速降低,则将使用较少的流动相。峰体积(以体积表示的峰宽)随着色谱柱横截面积的减小或直径变化的平方而下降。这转化为成比例的更高的峰,假设相同质量的样品可以加载到色谱柱上,这可能是正确的,也可能不是正确的。因此,假设注入相同质量的样品,从 4.6 毫米内径的色谱柱换成 2.1 毫米的色谱柱应该会将峰宽减少五倍,并将峰高增加相同的量。 当柱直径发生变化时,对流速进行必要的改变以保持恒定的线速度是相当简单的。减小柱径有助于节省溶剂和提高检测限。但是对于较小直径的色谱柱,可能会观察到系统性能的下降。从故障排除的角度来看,很容易将系统性能不佳归咎于色谱柱本身,而真正的罪魁祸首可能是 LC 系统的柱外体积。对柱外效应的相对不敏感是填充直径 5 µm 颗粒的4.6 mm × 150mm 色谱分析柱可能在未来许多年内仍然是常规 LC 工作的主力色谱柱的原因之一。 今天恒谱生分享的知识先到这啦,希望对您的工作有所帮助!
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- 2023-10-13 15:12:02气质谱图突然峰型全是锯齿
- 测试噻唑类样品,在1分钟、5分钟、13分钟的峰型突然出现大量如图所示的锯齿。可以扫描到的离子数量明显降低(第四幅图为正常扫描图),对比了以前的测试方法。GC、MS端参数均未更改。想了解一下什么原因,可能造成这种问题。
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