
- 2025-01-10 17:03:13环氧乙烷灭菌指示剂
- 环氧乙烷灭菌指示剂是一种用于监测环氧乙烷灭菌过程是否达到预定条件的化学指示物。它通常通过颜色变化来指示灭菌温度、时间及环氧乙烷浓度是否达到要求。该指示剂能够确保医疗器械、药品包装材料等物品在灭菌过程中得到有效处理,从而提高医疗安全和产品质量。环氧乙烷灭菌指示剂具有灵敏度高、使用方便、结果直观等优点,是环氧乙烷灭菌工艺中不可或缺的一部分。
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环氧乙烷灭菌指示剂问答
- 2020-04-13 14:47:41环氧乙烷灭菌装置
- 环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌YL器械生产企业的关键设备,安装操作、使用管理有其特殊要求,使用环氧乙烷做灭菌剂, 环氧乙烷是一种广谱灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。 注意事项(1)环氧乙烷灭菌器的安装要求: 环氧乙烷灭菌器必须安放在通风良好的地方,切勿将它置于接近火源的地方。为方便维修及定期保养,环氧乙烷灭菌器各侧(包括上方)应预留51cm空间。应安装专门的排气管道,且与大楼其它排气管道完全隔离。(2)环氧乙烷安全防护原则及注意事项:1)保证环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐远离火源和静电。2)环氧乙烷存放处,应无火源,无转动之马达,无日晒,通风好,温度低于40℃,但不能将其放冰箱内。严格按照国家制定的有关易燃易爆物品储存要求进行处理。3)投药及开瓶时不能用力太猛,以免药液喷出。4)每年对环氧乙烷工作环境进行空气浓度的监测。5)应对环氧乙烷工作人员进行专业知识和紧急事故处理的培训。过度接触环氧乙烷后,迅速将患者移离中毒现场,立即吸入新鲜空气;皮肤接触后,用水冲洗接触处至少15min,同时脱去脏衣服; 眼接触液态环氧乙烷或高浓度环氧乙烷气体至少冲洗眼10min,遇前述情况,均应尽快就诊。6)按照生产厂商要求定期对环氧乙烷灭菌设备进行清洁维修和调试。7)环氧乙烷遇水后可形成有毒的乙二醇,故不可用于食品的灭菌。 河南省安久YL器械有限公司是河南华泰智能装备集团旗下的全资子公司,集团是以粮油机械、YL器械、环保设备的研发、制造、销售、安装为一体的综合性集团公司,河南华泰智能装备集团下属子公司有:河南华泰粮油机械股份有限公司、河南省安久YL器械有限公司、河南省华泰环境工程有限公司、河南华臻钢材贸易有限公司、河南华泰农业有限公司。集团凭借在YL器械领域凝聚专业人才,集中技术力量大力投入研发,在YL器械领域迅速崛起,在大力度投入研发和创新下,公司在环氧乙烷灭菌器等相关领域取得了一系列成果,结合5G智能AI平台实现设备智能化操作,简便、安全、灭菌效果均超过客户要求标准。我们始终以高标准和高负责任的态度对待客户,先做人,再做事,简单做人,用心做事的企业理念为集团公司在YL器械行业深耕奠定了坚实基础。华泰机械为新三板挂牌上市企业(证券代码:837819),国家高新技术企业,省级重合同守信用企业,省级工程技术ZX、被省委省政府授予河南省民营企业。
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- 2022-12-15 15:08:20等离子体灭菌技术的优势
- 等离子体灭菌技术是新一代的高科技灭菌技术,它能克服现有灭菌方法的一些局限性和不足之处,提高消毒灭菌效果。例如对不适宜用高温蒸汽法和红外法消毒处理的塑胶、光纤、人工晶体及光学玻璃材料,不适合用微波法处理的金属物品,以及不易达到消毒效果的缝隙角落等地方,等离子灭菌技术显得更加有优势。 此外,采用等离子体灭菌技术,不会对被处理物品造成损坏,还可应用到生产流水线上对产品进行消毒灭菌处理。 等离子体灭菌的特点1环保:无毒物残留与排出,对操作人员无损害,对环境无污染 2安全便捷:易操作,无需高温、高压,且安装和调试简单,使用安全 3低温:灭菌温度为35℃~45℃,干性灭菌,对器械和物品无损害,可延长贵重器械使用寿命 4高效:灭菌消毒能力强,从普通细菌到最难杀灭的芽孢均有效果,属于广谱杀菌 5省时:灭菌周期短,可在30~50分钟的时间内完成简单器械灭菌,在50~70分钟内完成复杂器械的灭菌,操作完成后可直接使用,无需像高温灭菌后要自然冷却放置,也不像环氧乙烷低温灭菌后需要放置6~48小时通风扩散 6适用范围广:适用于多种材料器械,可应用于热敏材料医疗器械,尤其对非耐热电子器械如内窥镜、电子仪器、电池、导线、摄影照相机等物品 上海尔迪仪器科技有限公司代理德国diener等离子清洗机,更多详细资料,可联系上海尔迪仪器科技有限公司
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- 2021-09-30 15:35:42环氧乙烷残留检测气相色谱仪操作流程
- 在医疗用品及Y疗器械生产中,主要采用环氧乙烷熏蒸的方法进行消毒处理。环氧乙烷(简称EO)为广谱低温灭菌剂,可以在常温下杀灭各种微生物,具有穿透力强,灭菌效果好等特点。但是环氧乙烷具有一定的毒性,因此,利用气相色谱仪测定医疗用品及Y疗器械中残留环氧乙烷含量非常重要。在所有口罩、防护服及医疗器械生产企业加班加点赶制产品的同时,需要做到的是,不止在生产数量上达到要求,还要提供质量上的保障。对于此项分析检测任务的气相色谱仪不尽相同。润扬仪器公司配置顶空进样-FID检测器气相色谱仪GC-2020型,由于仪器全部采用模块式集成芯片设计(全仪器没有任何一只晶体管),稳定性、重复性、准确度得到大幅提高,得到广大客户的普遍赞誉,其产品遍布山东、云南、新疆、河南、河北、天津、陕西、山西、湖南、广东、内蒙古及东北三省。为便于口罩、防护服及Y疗器械生产企业便于此项任务的分析应用,润扬仪器分析工程师总结出GC-2020环氧乙烷残留检测气相色谱仪操作流程分享给大家参考,希望有所帮助。硬件部分1. 打开气源(氢气、空气、氮气)打开氮气钢瓶(40升高纯气体)总阀(采用顶空进样一般配置钢瓶气),一般旋拧2~3圈即可,再打开分压阀,将钢瓶分压表压力调至0.3MPa左右;打开氢气发生器RYH-300和空气发生器RYA-2000电源开关。2. 开机加热稳定(柱箱、进样口1、检测器)打开顶空进样器AHS-16电源开关,顶空条件在出厂前已经设定好,仪器将自动升温,然后打开气相色谱仪电源开关,进入温度控制界面,把柱箱、进样口1、检测器三个温度后面的状态“关”调为“开”(0是关,1是开),仪器会自动按照已设定的温度进行升温(最右侧会显示向上箭头),当实际温度和设定温度达到一致后,三个温度都显示“=”,代表温度就绪。3. 仪器点火当气相色谱仪温度就绪后,按一下“点火”按钮,查看色谱工作站基线,如果出现高度差,则说明点火成功。软件部分双击电脑桌面上N2000在线工作站,勾选通道1,确认,进入工作界面:实验信息、方法、数据采集,点击“数据采集”,横坐标为时间,纵坐标为电压,点击右侧上方“查看基线”,当基线平稳后(近乎一条直线)方可进样分析。样品制备(以口罩为例)称取口罩样品1g,记下称重量为m,剪成1cm见方碎片放入顶空瓶中,用移液枪加入5ml水(纯水),压盖,放入顶空进样器中,加热预计20min,即可进样分析,工作站会根据校正曲线求出结果记为C,单位为ug/ml,其计算公式为:5×C/m,计算结果单位为ug/g(单位质量环氧乙烷残留量),如果不超过10ug/g即为合格(YY0469-2011,YY/T0969-2013,GB19083-2010)。关机把气相色谱仪操作界面上柱箱、进样口1、检测器三个温度后面的状态“开”调为“关”,仪器开始降温,关掉氢气发生器和空气发生器开关电源,关掉顶空进样器电源,代色谱仪柱箱温度降至60℃以下,即可关闭色谱仪电源,蕞后关上氮气钢瓶开关旋钮。EO标液浓度10mg/ml(10000ug/ml),校正曲线6个点浓度1 ug/ml 0.5ul———5ml水2 ug/ml 1.0ul———5ml水4 ug/ml 2.0ul———5ml水6 ug/ml 3.0ul———5ml水8 ug/ml 4.0ul———5ml水10 ug/ml 5.0ul———5ml水
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- 2022-12-26 13:40:42【好物推荐】安全灭菌好搭档——TOMY生物安全型灭菌器SX-BH&废弃物灭菌盒ST-ZERO
- 众多权威生物安全准则均指出,所有可能具有传染性的实验室废气在排放之前都应该先使用高温高压蒸汽灭菌器进行灭活处理。高压灭菌器作为二级生物安全屏障的之一,可以有效防止病原体气溶胶在实验室的传播,保护实验人员的安全。TOMY生物安全型灭菌器SX-BH今天我们为大家推荐一款防护级别更高的灭菌器——TOMY生物安全型蒸汽灭菌器SX-BH系列:利用HEPA过滤器对空气和蒸汽进行过滤净化后排出,100℃之前的未经高温灭菌的空气也经过HEPA过滤,保证所有外排的气体均经过HEPA过滤,全方位防护实验室的灭菌安全。HEPA过滤器对空气和蒸汽的过滤效率(DOP)高达99.97%,经灭菌器灭菌的高温空气和蒸汽进入冷却水箱冷却,冷却后通过HEPA过滤器(DOP 99.97%)过滤后排至实验室工作区。TOMY废弃物灭菌盒ST-ZERO另外,如何处理生物安全柜工作时产生的一次性废弃物,包括PCR试剂盒、手套、移液管和装有标本的培养皿?如何保障废弃物被更安全的灭菌处理?为您推荐另一安全灭菌好物——TOMY废弃物灭菌盒ST-ZERO,可以放置在生物安全柜的工作台内而不干扰层流,同时可将一次性废弃物放置在灭菌器中。安全柜中使用ST-ZERO,放入一次性废弃物,关上的盖子,垂直放置到高压灭菌器中,良好的密封性防止ST-ZERO灭菌盒内液滴掉落。SX-700BH灭菌器内可以容纳多个ST-ZERO。(如下图所示) ST-ZERO,放入一次性废弃物,关上的盖子sx-700BH灭菌器内可以容纳多个ST-ZERO
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- 2022-07-15 16:56:55医用灭菌包装袋阻隔性能测试有那些?
- 医用灭菌包装袋就是为了防止包装袋里的物品受到细菌污染,一般是全封闭形态,细菌进不去就达到了其效果。一般的灭菌包装袋是一支或一个装。此类包装由于内置物的特殊性,除了具备包装的基本性能外,还需符合更高的要求,即可对其进行灭菌和无菌操作,且具有微生物屏障功能,以防止微生物进入并提供无菌防护,灭菌后能在一定期限内维持包装系统内部的无菌环境。作用原理及其使用方法:医疗器械装进包装袋(产品),然后封口,进行灭菌消毒,利用包装袋(产品)透过灭菌因子,不透过细菌的半透析透过性,再进行专业机构苏州大学医学检测所 对EN868的专业检测后,表明包装袋(产品)老化阻菌可以达到3至5年。医用灭菌包装袋材料的阻隔性能通常包括两方面:1、阻隔环境中的空气、水蒸气、微生物等物质自外而内侵入药品;2、阻隔药品中的挥发性组分、脂溶性组分的水蒸气等自内而外逃逸出药品。因此,医用灭菌包装袋的阻隔性能是防止微生物进入的重要考察指标。通常医用灭菌包装袋中以医用灭菌包装袋的氧气透过量和水蒸气透过量衡量包装材料的阻隔性能。1、医用灭菌包装袋的氧气透过量:将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间,夹紧。首先对低压腔(下腔)进行真空处理,然后对整个系统抽真空;当达到规定的真空度后,关闭测试下腔,向高压腔(上腔)充入一定压力的试验气体,并保证在试样两侧形成一个恒定的压差(可调);这样气体会在压差梯度的作用下,由高压侧向低压侧渗透,通过对低压侧内压强的监测处理,从而得出所测试样的各项阻隔性参数。测试仪器:赛成仪器自主研发的GPT-203压差法气体渗透仪基于压差法的测试原理,是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪,适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片在各种温度下的气体透过量和气体透过系数的测定。 2、医用灭菌包装袋的水蒸气透过量:将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间,试样两侧存在一定的湿度差,由于湿度梯度的存在,水蒸气会从高湿腔向低湿腔扩散,在低湿腔,水蒸气被载气携带至红外传感器,进入传感器时会产生同比例的电信号,通过对传感器电信号的分析计算,从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。测试仪器:赛成仪器自主研发的WPT-204 水蒸气透过率测试仪基于红外法测试原理,为中、高阻隔性材料提供宽范围、高效率的水蒸气透过率检测,适用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与医疗、建材领域等多种高阻隔材料的水蒸气透过率的测定。济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案,公司的核心宗旨就是持续创新,打造高精尖检测仪器,满足行业内不同客户的品控需求,期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。赛成仪器,赛出品质,成就未来!
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