2025-02-28 17:48:03多米尼克.汉德过滤器
多米尼克·汉德过滤器以其卓越的过滤性能在行业内广受好评。该过滤器采用先进的过滤技术,有效去除液体中的杂质和颗粒物,确保液体纯净度。其设计紧凑,易于安装,适用于各种工业应用场合。此外,多米尼克·汉德过滤器还具备出色的耐高压和耐腐蚀性能,可在恶劣环境下长时间稳定运行。无论是化工、制药还是食品加工行业,多米尼克·汉德过滤器都能提供可靠的过滤解决方案。

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2022-09-16 15:46:41美国Fonico(福尼克)多功能粉尘监测仪
美国Fonico(福尼克)多功能粉尘监测仪采用目前世界交流耦合技术,是将管道内粉尘粒子与探头摩擦产生的静电荷(静电荷的大小与粉尘粒子的流量成正比),通过探头将信号放大并传送进监测控制系统,再将此信号进行分析计算,输出对应的粉尘浓度值。粉尘检测仪是一种简单又性价比较高的布袋检测仪,根据配置不同,它既可以用作布袋检漏仪,又可以用作粉尘浓度监测仪,根据客户需求的不同,提供不同配置的产品。   PAT130一体式粉尘仪,机身采用不锈钢材质,内置两线制24VDC回路供电,监测数据可实时上传至主控室。操作简单,无需对中,无需单独供电,仪表免维护,零点漂移极小,可忽略不计。   PAT230粉尘检测仪,采用了具有硬件滤波器的采样芯片,搭配两线制24VDC回路供电,又可升级配置四线制的颗粒物检测仪。另外还可以升级搭配4.3英寸彩色液晶屏,友好的人机交互界面,灵活应对因粉尘浓度变化跨度大的工况,方便操作人员现场实时观察数据。现场安装简便,反应灵敏。   PAT400分体式粉尘检测仪,设备由传感器,独立的操作单元组成,中间由一根专用型号传输电缆连接,实现远程控制,操作员可在更安全的环境下实时监控数据。多用于布袋式除尘器,旋风除尘器,以及TRT出口的总管检测。  PAT400分体式产品功能进阶:采用无源探头,让生产更安全具有微小信号,远距离传输功能与探头分离的控制单元同时具备多种输出信号多种数据处理算法,依工况可随时切换,采用了具有硬件滤波器的采样芯片,采用了数字滤波算法,采用了高输入阻抗,超低失调的模拟芯片,采用了人机交互界面。
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2023-05-17 15:41:21生物安全柜中HEPA 过滤器与ULPA 过滤器的区别
       生物安全柜中使用的过滤器,一般为高效微粒空气 (HEPA) 过滤器和超低渗透 (ULPA) 过滤器,HEPA和ULPA过滤器有什么区别呢? 一、HEPA 和 ULPA 过滤器的结构及其工作原理       从结构和化学角度来说,HEPA 和 ULPA 过滤器非常相似。这些过滤器用于生物安全柜,其中气流(由电机驱动)携带有害气体和颗粒物。两种类型的过滤器都使用尺寸在 0.5 微米到 2 微米之间的随机排列的硅酸硼纤维(玻璃纤维)垫。垫子之间的间隙允许烟雾、化学物质、气体和蒸汽通过过滤器移动到排气口,从当地大气中去除气体。该气流携带的颗粒物不会通过过滤器并卡在过滤器中,从而将其从大气中移除。        两种过滤器之间的主要区别在于 ULPA 使用更高密度的玻璃纤维来捕获颗粒物,而更高密度的 ULPA 过滤器能够捕获比 HEPA 过滤器更小的颗粒物。生物安全柜中的过滤器不仅仅只是过滤空气中的颗粒物,还需要防止静电吸附微尘颗粒,以免堵塞过滤器中的孔。 二、去除颗粒物       HEPA 和 ULPA 过滤器均受 NSF/ANSI 49 标准管辖,不同的过滤器必须具有特定特性并达到特定性能水平才能归类为 HEPA 或 ULPA 过滤器。标准 NSF/ANSI 49 规定生物安全柜需要使用 C 或 J 型 HEPA 过滤器,而对于 ULPA 过滤器,须使用 F 型和 K 型过滤器。滤波器需要满足使用 IEST-RP-CC001 测试方法制定的测试标准。使用这些方法,C 型 HEPA 过滤器必须以至少 99.99% 的效率去除 0.3 微米大小的颗粒,而 J 型 HEPA 过滤器必须去除 99.99% 的 0.1 至 0.2 微米或 0.2 至 0.3 微米的颗粒。        对于 ULPA 过滤器,F 型过滤器必须去除 99.999% 的 0.1 微米至 0.2 微米或 0.2 微米至 0.3 微米的污染物,而 K 型 ULPA 过滤器必须去除 99.995% 的 0.1 至 0.2 微米或 0.2 至 0.3 微米的颗粒微米。与 HEPA 过滤器一样,ULPA 过滤器可以去除比测试尺寸更小和更大的颗粒,但 ULPA 过滤器的测试设置了低效率,因此 ULPA 过滤器总是比 HEPA 过滤器从空气中去除更多的颗粒物。根据 EN1822-1,在穿透粒径 (MPPS) 下必须达到 99.9995% 的效率才能归类为 ULPA 过滤器。 三、成本差异       ULPA 过滤器通常比相同尺寸的 HEPA 过滤器贵 35%。然而,要考虑的不仅仅是过滤器本身的成本。由于ULPA 过滤器的使用寿命通常比 HEPA 过滤器短,HEPA 过滤器的平均使用寿命为 10-15 年,而 ULPA 过滤器的平均使用寿命为 5-8 年,所以与 HEPA 相比,使用 ULPA 过滤器会在维护成本和过滤器更换上花费更多的钱。        ULPA 过滤器的密度越高,意味着机柜的气流动力学产生的阻力越大。这通常通过使用更大的鼓风机或多个鼓风机来克服,与单个标准尺寸的鼓风机相比,安装和维护成本也更高。此外,与 HEPA 过滤器相比,通过 ULPA 过滤器的空气流量减少 20-50%。要使相同体积的空气通过 ULPA 过滤器,与使用 HEPA 过滤器(假设尺寸相同)相比,这样做需要更大的力。        因此,要使用 ULPA 过滤器而不是 HEPA 过滤器来保持相同水平的气流和保护,要么需要增加过滤器深度,要么需要增加过滤面积,要么需要增加电机或鼓风机的功率。在增加过滤器深度/面积时,它会增加可以通过的空气量,但您可能需要增加生物安全柜的尺寸,这可能会增加生物安全柜的购买成本。
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2025-02-18 14:45:11集菌仪过滤器怎么使用
集菌仪过滤器怎么使用 集菌仪过滤器是微生物检测领域中常见的重要设备之一,其作用主要是在采样过程中对空气或其他环境样本中的细菌、病毒、真菌等微生物进行有效收集和过滤。正确使用集菌仪过滤器,不仅能提高采样的准确性和效率,还能确保后续微生物分析的可靠性。本文将详细介绍集菌仪过滤器的正确使用方法,包括操作步骤、注意事项以及维护保养技巧,帮助用户更好地掌握这一设备的使用技巧,以便在实际应用中达到佳效果。 集菌仪过滤器的使用步骤 设备准备 在使用集菌仪过滤器之前,首先需要检查设备是否完好无损。确保电源、滤芯、过滤器组件以及其他配件都处于正常工作状态。对于某些型号的集菌仪,用户需要检查滤器是否已正确安装。 选择合适的滤芯 集菌仪过滤器的滤芯是其核心部件之一,不同的滤芯适用于不同类型的采样。根据需要检测的微生物类型以及采样的环境条件选择合适的滤芯,以确保过滤效果和采样准确性。 设定采样参数 根据实验需求,设定集菌仪的采样时间和流速等参数。在设置时需要考虑到实验室的实际要求以及空气流动条件,避免采样过度或不足。 开始采样 启动集菌仪,并确保采样区域的空气流动正常。在采样过程中,集菌仪将通过其过滤器吸入空气,捕捉其中的微生物颗粒。保持设备的稳定运行,避免在采样过程中出现震动或其他干扰。 结束采样并更换过滤器 采样完成后,关闭设备并取下过滤器。此时需注意操作的卫生,避免样本受到污染。将过滤器放置到适当的储存容器中,准备进行后续的微生物分析。 集菌仪过滤器的注意事项 定期更换滤芯 集菌仪过滤器的滤芯在使用过程中会逐渐被微生物或尘埃污染,降低其过滤效率。为了确保设备的佳性能,滤芯应定期更换。具体更换周期根据使用频率及污染程度决定。 避免高湿度环境 集菌仪过滤器应避免在过高湿度的环境中长时间工作,以防滤芯受潮,影响采样效果。在高湿度环境中工作时,可以使用干燥剂或调节环境湿度来降低湿气对设备的影响。 清洁与消毒 每次使用后,集菌仪和过滤器应彻底清洁和消毒,防止交叉污染。特别是用于不同样本或不同类型微生物分析时,严格的清洁和消毒流程是必须的。 集菌仪过滤器的维护保养 定期检查设备 集菌仪的过滤系统及相关配件应定期进行维护和检查,确保各部件无损坏,连接处无漏气,电源线路正常。可以根据设备使用手册中的建议进行周期性检查。 清洁与储存 清洁集菌仪过滤器时,使用温和的清洁剂,避免使用有腐蚀性的化学品。所有部件清洁后应存放在干燥通风的地方,避免长时间暴露在极端温度下。 校准设备 集菌仪及其过滤器应定期进行校准,确保采样参数的准确性。通常,设备制造商会提供校准工具和步骤,用户应根据这些指导来完成校准。 结语 正确使用集菌仪过滤器不仅能提升微生物采样的效率和准确性,还能确保实验结果的可靠性。定期的设备检查和适当的维护保养是确保集菌仪长期稳定运行的关键。掌握合适的操作技巧和注意事项,能够让用户在不同的环境条件下充分发挥集菌仪过滤器的作用,从而更好地满足微生物检测需求。
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2021-12-24 10:52:31细胞过滤器
  细胞过滤器本生(天津)健康科技有限公司供应:移液器吸嘴,ELISA试剂盒,动物血清,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。  货号:15-1040/15-1070/15-1100  材质:聚丙烯框架、特种尼龙筛网  尺寸:40μm、70μm、100μm  消毒:伽马射线消毒  提供40μm、70μm、100μm 三种筛网孔径,人体工学框架设计,预置圆形手柄,便于操作  产品特点  ● 由聚丙烯框架、特种尼龙筛网组合制成  ● 提供40μm、70μm、100μm 三种筛网孔径,提供三种颜色设计,满足不同细胞过滤要求  ● 人体工学框架设计,预置圆形手柄,便于操作;可与巴罗克50ml 离心管搭配  ● 伽马射线消毒,无致热源  ● 独立塑封包装,使用安全便利产品型号尺寸颜色灭菌包装方式包装规格15-104040μm紫色是独立包装100个/箱15-107070μm橘色是独立包装100个/箱15-1100100μm绿色是独立包装100个/箱  细胞过滤器 我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成,于为生命科学研究域提供产品,为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
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2023-03-07 16:47:19便携式过滤器完整性测试仪的适用范围
众所周知,过滤器完整性是无菌药品生产确认和放行的关键控制点之一。无论是化药,还是生物药,过滤器完整性测试可显著降低风险、防止产品损失,更重要的是,使用后过滤器完整性测试可确认无菌过滤器生产无菌最终药品的性能,从而确保患者安全。GMP和各国监管机构对完整性测试也都有相应的要求,且随着行业不断进步也在不断更新。  便携式过滤器完整性测试仪提供多种测试环境与测试方式,可以对亲水性膜、疏水性膜、对称性膜,非对称性膜等多种微孔滤膜、滤芯以及过滤器的气密性、完整性进行测试。  应用范围  圆片滤膜:Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜;  标准折叠式滤芯:2.5″至40″,1芯至9芯;  囊式滤芯;  小型滤芯;  空气过滤器的检测:2.5″至40″;
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