荧光体式显微镜 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-21 09:33:29荧光体式显微镜: 荧光体式显微镜是一种集荧光观察与体式观察于一体的显微镜。它采用高亮度LED光源激发荧光，可清晰观察样品发出的荧光信号，同时体式观察功能使样品的大范围、立体结构得以直观展现。该显微镜广泛应用于生物学、材料科学等领域，适用于观察细胞、组织、矿物等样品的荧光特性和形态特征。其操作简单，成像清晰，是科研与教学不可或缺的工具。

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荧光体式显微镜问答

2023-02-06 10:53:51明美体式显微镜应用于线虫幼体观察: 明美体式显微镜应用于线虫幼体观察线虫是神经发育、细胞分化、细胞凋亡和衰老研究常用的模式动物。线虫结构简单，培养方便，繁殖迅速，对实验条件的要求也低于哺乳动物组织和细胞。从线虫幼体的挑选、基因注射到功能成像，都会用到体视显微镜。此次，湖北客户需要一套显微镜，以用于线虫幼体观察，明美工程师推荐了体式显微镜MZ101, 具有工作距离长，变倍范围大，变倍范围大的优点。采用高亮白光LED照明，可选择透射、反射、透反射照明方式，开关独立控制，亮度随意可调。体式显微镜MZ101变倍比高达1:9，在1X物镜下放大倍率达7X-63X，样品观察细致灵活，满足各种模式生物观察需要，可以选配2X辅助物镜进一步提升放大倍数，可以选配偏光附件实现偏光观察，满足晶体观察需要。您若对体式显微镜感兴趣或存在疑问，欢迎与我们联系，我们将竭诚为您服务！免责声明本站无法鉴别所上传图片、字体或文字内容的版权，如无意中侵犯了哪个权利人的知识产权，请来信或来电告之，本站将立即予以删除，谢谢。来源：https://www.mshot.com/article/1658.html

2023-05-08 19:13:14明美LED荧光光源助力显微镜荧光升级: 明美LED荧光光源助力显微镜荧光升级荧光显微镜具有特异性强、检出率高等优势，因此在各种科研和医学检查应用中使用广泛，传统荧光显微镜因为汞灯光源限制，有比较多使用难点，明美针对这些问题，投入大量人力和资金，研发出了一系列LED荧光光源，助力显微镜荧光升级和传统荧光显微镜升级LED荧光显微镜，取得市场广泛认可。荧光显微镜的常用光源通常都是白光光源，而荧光光源有高压汞灯，氙灯，金属卤素灯和LED白光光源以及LED单波长光源，光源间各有优劣势，近期，北京用户需要替换汞灯光源，因为汞灯寿命短，需预热，操作繁琐，明美北京区域工程师提供了四通道的LED荧光光源MG-120，寿命长，即开即关，操作简单，解决的老师的使用烦恼荧光光源MG-120采用四通道独立控制，可选BGUR等不同通道配置，寿命长，衰减慢，通常不需要更换灯泡及校准，可以即开即用；控制方便，外部配备有控制器，能进行特定波长开关和亮度记忆，减少荧光串色及荧光淬灭。此次，用户是搭配奥林巴斯倒置显微镜IX73，该荧光光源已做测试，可适配各荧光显微镜如果您对荧光光源感兴趣或存在疑问，欢迎与我们联系，我们将竭诚为您服务！来源：https://www.mshot.com/article/1738.html

2022-07-11 17:41:09广东显微镜厂家，荧光模块设计升级显微镜荧光功能: 荧光显微镜常与免疫组织化学和切片技术相互结合应用于科研、检验等多个领域，比如某一些样品在常规光学显微镜下（明场下）无法被有效的观察，再比如某种病原标记物已做了标识，但在显微镜下仍然难以辨识。而荧光标识只在特定波长的光源激发下才会发光，而且发出的光也具有特定的波长。（广东显微镜厂家-广州市明慧科技显微镜）而激光具有单一的波长，高准确性等特点，对激发样品有更好的选择性，也更容易滤除激发光对荧光的干扰，因此一般荧光显微镜都选用激光作为激发光源，可以得到较好的成像质量。这就有了显微镜荧光模块的出现，显微镜集成荧光模块的应用是多方面的，作为正置显微镜、倒置显微镜、体视显微镜的通用型荧光模块，标配紫外、蓝色、绿色等激发光组，通过滑块/拉杆/旋钮/旋钮轻松切换激发光进行荧光或明场观察，广泛应用于呼吸道疾病、生殖道疾病、结核杆菌、自身免疫性疾病等领域的荧光检测。（广东显微镜厂家-广州市明慧科技显微镜）荧光模块设计升级显微镜荧光功能特点：LED即开即用，开机无须预热；使用寿命长；大功率LED荧光光源，使用寿命长，无需更换灯泡，人工维护成本低；通过电源适配器实时显示通道和亮度情况；多个高效荧光波段可供选择，可用于不同领域的荧光检测；双光路荧光集成模块化设计产品。转盘切换4孔位荧光通道，联动LED照明激发;卡口及滤光片均采用大口径，保证激发光更均匀，视野更光宽，成像更清晰；满足大部分科研要求，支持特殊波段需求定制；满足国内外大部分品牌显微镜定制，轻松为普通显微镜实现荧光观察一大功能。荧光模块设计升级显微镜荧光功能，基于外形精简、操作安装简便的设计理念，将驱动电源、聚光光路及荧光滤光组整合为一体，有单色荧光、双色荧光及多色荧光等多种配置方案可选，支持特殊波段需求定制，实现荧光、明场切换观察，优于汞灯的激发光强度，为弱荧光样品观测实现更为清晰、明亮的荧光成像。显微镜荧光模块能够满足大部分的荧光科研实验需求，轻松结合不同品牌的显微镜，无需改变显微镜原有的光学系统，支持特殊波段需求定制，给普通的显微镜“一键”升级荧光。（广东显微镜厂家-广州市明慧科技显微镜）

2022-09-21 10:34:10荧光观察用什么显微镜？: 一、荧光基础知识在显微成像中，荧光指的是一种光致发光现象，某些分子能吸收特定波长的光线，然后再发射出其他波长的光线的物理现象，这种分子一般称为荧光团。通常情况下，由于斯托克斯位移，荧光团的激发峰值和发射光谱之间存在差值，发射光线能量低于吸收光线，波长比激发光更长。荧光现象有两种：自发荧光与继发荧光。自发荧光也称固有荧光，是指经照射后就能发出荧光；继发荧光也称二次荧光，物质经照射后不能或只能部分发生微弱荧光，需先用荧光染料标记处理，再经照射才能发生荧光。目前在荧光显微技术中，主要利用的是继发荧光现象。念珠藻叶绿体的自发荧光，明美MF52-N拍摄荧光产生包含激发和发射两个过程，在荧光显微技术中具体体现为以下几个关键部件：（1）激发光源：主要包含以下两个指标Ø 光源光谱覆盖发射光谱：荧光团在特定波段范围才能被大部分激发，因此激发光源的光谱范围要能匹配所观察样本中的荧光团激发特征。Ø 发射光谱波段的强度：荧光信号一般较弱，需要使用较高亮度的激发光以产生较强信号的发射荧光信号。（明美-四通道LED光源MG120，宽光谱 + 高光功）（2）激发块：用于形成特异性激发/发射的一组滤光片，一般包含以下三个Ø 激发滤光片EX：滤过光源中特定波段的光，用以激发样本中特定染料Ø 发射滤光片EM：允许荧光团发射的特定波段的光通过Ø 二向分色镜DM：反射激发波段的光，透过发射波段的光。透射荧光显微镜没有这个滤光片，但目前主流都是落射荧光显微镜，会有二向分光镜。（明美可定制适配四家品牌，不同波段需求的激发块）二、荧光显微成像的应用荧光显微镜利用自发荧光或继发荧光现象，广泛用于生物（医学）、矿物、材料科学等领域的显微荧光观测。①在生物学领域，主要借助荧光染料标记，可准确和详细地识别细胞和亚微观细胞成分。②在矿物学领域，通常用于研究有自发荧光特性的物质，如石油、煤炭、氧化石墨烯等矿物。③在材料科学，可用于纺织工业或造纸业来分析基于纤维的材料，包括纺织品和纸张，在半导体领域，也可用来观测具有荧光特性的材料如磁珠等。明美MF31-LED荧光显微镜观察SBS改性沥青（MF43-N拍摄的磁珠荧光图片）荧光显微技术在生物学领域中应用是广泛也是复杂的，主要是对细菌、细胞、组织或小型生物（如斑马鱼等模式生物）进行标记成像，它的微观层面都是通过荧光染料对分子层面进行标记。从荧光染料的选择看，通常需要考虑几个因素，一是荧光染料标记的位置，二是该染料对应的激发特征，包括吸收光谱特征和发射光谱特征。借助荧光染料，荧光显微技术不只局限于蛋白质，它还可以对核酸、聚糖进行染色，甚至钙离子等非生物物质也可以检测。以下根据染料结合的位置列举了一些常见的荧光染料及应用范围：FITC荧光染色，MF52-N拍摄（1）免疫荧光（IF）：主要标记的是蛋白质。免疫荧光技术利用抗体可以和相应抗原特异性结合的特性，主要有两种方式：一是利用内源荧光信号，即通过克隆技术用遗传学方法将荧光蛋白与目的蛋白相连，如GFP等；二是利用荧光标记的抗体与目的蛋白特异性结合。Ø FITC（异硫氰酸荧光素）：是一种有机荧光染料，495/517 nm为该染料激发/发射峰值，可以和蛋白质上的基团结合，主要用于免疫荧光和流式细胞术中。Ø TRITC（四甲基罗丹明-5(6)-异硫氰酸）：属于罗丹明家族的衍生物，550/573 nm为该染料激发/发射峰值，可与蛋白质结合。Ø 花箐染料（cy3、cy3.5、cy5、cy5.5、cy7等系列）：非特异性吸附少，消光系数高，荧光量子产率高，从而让标记显影时背景弱，信号强。除细胞显影外，它们也常用于生物筛选、蛋白免疫印迹、生物医学显影、小动物体内成像等。Ø Alexa Fluor系列：属于带负电荷且亲水的荧光染料系列，是不同基础荧光物质的磺化形式。这些产品标识涵盖了对应的激发波长，相比于FITC等染料，具有更好的稳定性和荧光亮度。DAPI荧光染色，MF52-N拍摄（2）DNA染色：主要标记核酸。同蛋白质一样，对核酸进行标记与研究同样有重要意义，如对细胞核（主要成分为核酸）进行染色标记可以判断细胞的数量和位置。Ø DAPI（4',6-二脒基-2-苯基吲哚）：当DAPI与双股DNA结合时，在358nm处有一个吸收峰值，在461nm处有一个发射峰值，其发射光的波长范围含盖了蓝色至青绿色。DAPI也可与RNA结合，但产生的荧光强度不及与DNA结合的结果。DAPI可以透过完整的细胞膜，因此被广泛用于活细胞和固定细胞的染色。Ø Hoechst（33258、33342、34580）：这三种染料都可在350nm左右的紫外光激发，在461nm处发出蓝靛色荧光。与DAPI类似，Hoechst可透过完整细胞膜，被广泛用于活细胞和固定细胞染色。Ø PI（碘化丙啶）：是一种不能透过细胞膜的DNA染色剂。与核酸结合后，激发波长为538 nm，发射波长为617 nm。由于该染色剂无法进入完整的细胞中，因此该染色剂常用于区分细胞群中的活细胞和死细胞。 Fura2钙离子探针做的研究图片，引自公开文献Front. Neural Circuits 11:11. doi: 10.3389/fncir.2017.00011（3）离子成像：研究细胞中各种离子的流动与分布对细胞活动的深入理解有重要作用。通过各种离子指示剂，如钙离子、钠离子、镁离子、锌离子等指示剂与离子结合形成荧光团，利用光谱特征检测对应离子的分布状态。三、荧光显微成像的挑战应用荧光显微技术进行成像的过程中，不仅要考虑成像的质量，包括分辨率、对比度、荧光信号强弱、背景光、多通道成像等，还要考虑荧光染料、光照等对样本的影响，比如荧光染料毒性、光毒性、光漂白等。以下列出了荧光显微技术应用中的常见挑战与应对方法：汞灯需搭配带计时器的复杂控制箱来使用（1）激发光源选择和使用。传统荧光成像使用的是高压汞灯，具有特异性的光谱特征和较高的光强，但使用有很多麻烦，首先需要预热，然后光强靠ND滤镜调节，寿命较短可能就200小时，在寿命用完前还会有光强衰减问题，需要调整ND滤镜，替换灯泡后需要重新校中。目前很多应用都用LED荧光光源取代汞灯作为荧光光源，如宽光谱大功率LED荧光光源MG-100，寿命长单个可以顶50个汞灯，光强更稳定可控，并且可以即开即用，省事省心。明美可定制适配四家品牌的滤光片组（2）滤光片质量和匹配度。激发块中的滤光片质量会影响激发光和发射光的透过率，影响荧光效率并带来杂散光和背景噪声问题。同时，滤光片的参数能否匹配染料的激发峰和发射峰，也会对荧光效果产生重大影响。对于简易荧光需求，明美建议使用数显荧光模块，整合光源和BGU等常用激发块，可以为四家品牌显微镜升级荧光观察，简单易用效果好。对于专业荧光需求，明美提供匹配四家品牌主流荧光显微镜的激发盒和滤光片组，可按需定制不同滤光片组合，如钙离子Fura2探针需要用U激发G发射，一般的U激发B发射滤光片组并不适合。（MF43-N+MC50-S拍摄的小鼠脑片荧光图像）（3）光毒性与荧光染料毒性：在生物学领域的荧光成像中，需考虑光毒性与荧光染料毒性对样本的影响，如细胞内的有机分子在与氧反应时吸收光发生分解并产生自由基，部分荧光染料本身也能产生自由基，这是引起细胞等生物样本损伤的主要来源。通常的应对思路是：①使用具有较低能量（波长较长）激发光谱的荧光染料；②尽可能低的光强和尽可能短的激发时间，需要在成像质量与样本健康之间保持平衡；③降低帧速率，尤其在长时间的荧光成像中，这种情况需要提高相机的灵敏度，保证捕获微弱的荧光信号。（单通道荧光拍摄，经软件合成多色荧光图像）（4）多色荧光成像：在生物学领域应用较多，尤其是在对活细胞标记成像时，需同时对多种物质进行标记，并在一个图像中显示，而大多数荧光染料具有宽发射光谱，在使用多种染料标记时会出现荧光光谱重叠现象。对于多色荧光成像，有两种应对思路，一是针对每种染料使用对应的单通道窄带滤光片，后通过软件进行合成，这种方式对成像速度及软件图像处理提出较高要求；二是使用宽光谱光源同时激发，选用双通滤光片或多通滤光片，这种滤光片的的特点是允许两种或以上波段荧光信号通过，可实现一组滤光片同时观察两种或以上荧光染料，这种方式要求相邻的发射光谱范围没有重叠，所得到的荧光信号之间能较好的被区分。（双通滤光片荧光拍摄，镜下可同时观察到B\G两种荧光信号）来源：https://www.mshot.com/article/1527.html

2025-05-08 14:30:21荧光显微镜怎么调荧光: 荧光显微镜怎么调荧光：专业指南荧光显微镜作为现代生物学、医学研究和材料科学中不可或缺的工具，广泛应用于观察细胞结构、分子定位以及各类荧光标记物的追踪。如何调节荧光显微镜中的荧光信号，以获得清晰且高对比度的图像，常常是初学者和有经验的使用者都会遇到的挑战。本文将详细介绍荧光显微镜的荧光调节方法，包括如何选择合适的滤光片、设置激发光源、优化荧光强度等方面，帮助用户提升实验效果和图像质量。荧光显微镜的基本构成在调节荧光显微镜的荧光效果之前，了解其基本构成至关重要。荧光显微镜主要由光源、滤光片系统、样品载物台、反射镜和相机等部分组成。光源提供激发光，而滤光片系统则用来过滤特定波长的光线，使得激发光照射到样品上，进而激发样品发出荧光。为了优化荧光图像的质量，正确调节每一个组成部分都是必要的。选择合适的激发光源激发光源是荧光显微镜的核心之一，合适的激发波长能够大化样品的荧光信号。常见的激发光源包括氙灯、汞灯和LED灯等。选择激发源时，首先要根据荧光染料的激发波长范围来选定。不同的荧光染料对不同波长的激发光有佳响应，因此确保激发源的波长与样品的激发要求相匹配，是调节荧光显微镜的步。设置合适的滤光片系统滤光片系统在荧光显微镜中起着至关重要的作用。滤光片通常分为激发滤光片、放射滤光片和透射滤光片，分别用于选择性地控制激发光的通过、分离样品发出的荧光以及去除杂散光。在选择滤光片时，应根据染料的吸收和发射波长来确定合适的激发和发射滤光片。例如，对于绿色荧光蛋白(GFP)，选择与其激发波长(488 nm)和发射波长(510 nm)相匹配的滤光片是十分必要的。优化荧光强度在调整荧光显微镜时，荧光强度是影响图像质量的另一个关键因素。过低的荧光强度会导致图像对比度不清晰，而过高的强度则可能导致信号饱和。通过调整激发光源的强度、曝光时间以及光学增益，可以获得合适的荧光强度。样品的浓度、染料的质量以及荧光标记物的稳定性也会对荧光强度产生影响，因此在实验过程中应时刻注意这些变量。调整焦距和图像对比度调整焦距是确保荧光图像清晰的必要步骤。使用荧光显微镜时，焦距的精确调整能帮助获得清晰的图像。适当的图像对比度调整有助于突出荧光信号，减少背景噪音。通过微调曝光时间和亮度，也可以增强对比度，使得样品的荧光信号更加鲜明。总结调节荧光显微镜的荧光效果是一个精细且复杂的过程，涉及到多个因素的协调。选择合适的激发光源、滤光片系统的优化、荧光强度的调整以及图像的焦距与对比度设置，都是确保高质量荧光图像的重要步骤。通过深入理解并熟练掌握这些调节技巧，可以显著提升实验的效果和图像的清晰度。希望本文能为使用荧光显微镜的科研人员提供有价值的指导，帮助大家在荧光成像中获得佳的实验结果。