2025-01-10 17:02:33多角度光散射和粘度检测器联
多角度光散射和粘度检测器联用技术,通过多角度光散射原理测量样品分子量分布,同时粘度检测器测定样品溶液特性粘度。两者联用,不仅能获取分子量信息,还能了解样品在溶液中的流体力学性质。广泛应用于高分子材料、生物制药等领域,为科研及工业生产提供关键数据支持。

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2022-09-18 16:35:00天然疏水相互作用色谱与多角度光散射联用优化大肠杆菌全长SARS-CoV-2核衣壳蛋白的制备
Wyatt 专 题期刊天然疏水相互作用色谱与多角度光散射联用优化大肠杆菌全长SARS-CoV-2核衣壳蛋白的制备严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的核衣壳蛋白(NP)在病毒生命周期的几个阶段中具有重要作用,并且在感染过程得到大量表达,使其成为诊断过程中理想的靶蛋白。该蛋白质具有强烈的二聚化以及与核酸相互作用的趋势。细胞匀浆通过核酸酶处理和一系列下游处理 (DSP) 步骤获得纯化。天然疏水相互作用色谱法与多角度光散射检测(HIC-MALS)联用的分析方法可以监测整个纯化过程中样本的碎片化和多聚化。优化后的工艺可以让每升样本发酵生产730mg纯化的NP,相当于细胞裂解产率的77%。HIC-MALS方法证明了NP 产品的生产纯度可以达到 95%。通过尺寸排阻与多角度激光光散射检测技术联用(SEC-MALS)系统分析进一步证实NP主要部分的分子量与二聚蛋白一致。肽图质谱和宿主细胞特异性酶联免疫吸附测定证实了产品的纯度,残留杂质为少量内源性物质。优化后的HIC-MALS方法可以监测产品纯度,同时获取其分子量,并提供与已有的SEC-MALS分析方法互补的正交信息。通过扩展变量来调整HIC模式中的选择性,可以在SEC上实现更高的分辨率。
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2022-09-10 14:33:21光散射技术在疫苗和基因载体中的应用
光散射技术解决方案:疫苗和基因载体的关键质量属性表征和质量控制01会议详情主题:光散射技术在疫苗和基因载体中的应用时间:2022年9月15日 19:00内容:SEC-MALS、DLS原理讲解DLS、HT-DLS实例应用:AAV/LVSEC-MALS的AAV分析(Vg/Cp)方法FFF-MLAS与SEC-MALS的对比:LNP分析02参加会议会议链接:https://paj.h5.xeknow.com/sl/2gT5z2或扫码加入会议
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2024-12-03 13:02:38快速粘度分析仪多少钱
快速粘度分析仪多少钱是许多行业和科研机构在选购设备时需要关注的关键问题。粘度是衡量液体流动性的重要参数,快速粘度分析仪则能够在短时间内测量样品的粘度,广泛应用于石油、化工、食品、制药等多个领域。了解其价格,不仅有助于预算控制,也能帮助用户选择适合的产品。本文将从多个方面探讨影响快速粘度分析仪价格的因素,并为您提供合理的购买建议。快速粘度分析仪的价格受多种因素影响。市场上的设备种类繁多,价格从几千元到数十万元不等。设备的性能、品牌、测量精度、自动化程度以及附加功能等都在其中起到了决定性作用。例如,高精度的仪器通常价格较高,而基础型的设备则价格较为亲民。仪器的测量范围和速度也是影响价格的关键因素。某些快速粘度分析仪不仅能够提供快速、准确的测量,还具备数据分析和管理功能,这些附加功能使得仪器价格更加昂贵。设备的品牌和制造商的技术支持也是价格差异的重要因素。知名品牌通常提供更为稳定和的产品,同时也会有完善的售后服务保障,这也是价格较高的原因之一。而一些本土或新兴品牌,虽然设备性能可以满足一般需求,但在技术支持和售后服务上可能略逊一筹,因此价格较为实惠。对于一些企业或研究机构来说,选择合适的品牌不仅是为了节省成本,更是为了确保设备的长期稳定性和技术支持。除此之外,购买渠道的选择也会影响价格。直接从生产厂家采购通常会比通过经销商或代理商购买价格更加优惠。虽然通过代理商采购可能会有更好的售后保障和安装服务,但其价格可能会因为中介费用而略高。因此,消费者在选购时需根据自身需求权衡不同购买方式。在购买快速粘度分析仪时,除了关注价格外,还应考虑到自身需求。对于某些特殊用途或高要求的测试任务,选择一款高端设备可能是必需的,而对于一般的工业应用或科研项目,基础型设备可能就足够了。选择一款合适的快速粘度分析仪,不仅要结合价格,还需综合评估其性能、品牌信誉和售后服务。快速粘度分析仪的价格差异来源于多个因素,消费者在选择时应综合考虑设备的性能、品牌、功能及售后服务等多方面因素,以做出合适的采购决策。
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2025-01-20 19:45:13粘度测试仪怎么样校准
粘度测试仪是用于测量流体粘度的重要仪器,广泛应用于化工、制药、食品等行业。的测试结果对于生产质量和研究开发至关重要,因此,确保粘度测试仪的准确性是非常重要的。本文将深入探讨粘度测试仪的校准方法,帮助相关从业人员更好地理解如何对粘度测试仪进行有效的校准,以确保其在实际应用中的可靠性和精确度。 粘度测试仪校准的重要性 粘度测试仪的准确性直接影响到产品质量的控制和生产工艺的稳定性。如果测试仪器的读数不准确,可能导致产品质量不合格或生产过程中出现偏差。因此,定期对粘度测试仪进行校准,保证其测量结果的准确性,是确保生产过程顺利进行的必要步骤。 校准粘度测试仪的常见方法 使用标准液体校准 使用已知粘度值的标准液体进行校准是常见的校准方法。通过将标准液体的测量结果与其已知的标准值进行对比,来调整测试仪器的读数,确保其精确度。 温度控制 温度对粘度的影响非常显著,因此校准过程中需要确保温度的准确控制。在校准时,必须保证标准液体的温度恒定,以避免温度波动对测量结果产生干扰。 校准设备的选择 校准时选择合适的设备非常重要。高精度的校准设备能够提供精确的标准值,使测试仪器能够达到佳的测量精度。一些高端粘度测试仪具有自动校准功能,可以减少人工操作的误差,提高校准效率。 定期校准和维护 粘度测试仪的校准并非一次性的工作,定期校准是确保测试结果稳定准确的有效手段。建议根据仪器的使用频率和工作环境,定期进行校准,以避免长时间使用后的误差积累。 校准操作步骤 准备标准液体:选择符合测试要求的标准液体,并确认其粘度值准确无误。 设定测试条件:根据仪器的要求,设定测试参数,如温度、转速等,确保校准环境与实际使用环境一致。 进行测量并记录结果:将标准液体放入测试仪器,进行多次测量并记录结果,确保数据的一致性和准确性。 调整测试仪器:根据测得的结果与标准值的偏差,进行必要的调整,确保仪器的读数与标准一致。 检查仪器性能:在校准完成后,进行一系列性能测试,确保仪器的稳定性和测量精度。 专业建议与总结 粘度测试仪的校准是确保测量精度和测试可靠性的基础,影响着工业生产中的质量控制和研发工作。通过定期使用标准液体、合理控制温度、选择高精度设备并进行维护,可以有效地提高测试仪器的性能,确保其长时间稳定工作。因此,在实际使用中,务必遵循标准操作流程,定期校准,确保粘度测试仪始终保持佳性能,以实现精确的粘度测量结果。
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2023-01-04 16:50:04【AM-AN-22025A】标准粒子在光散射研究中的应用
全文共1834字,阅读大约需要6分钟关键词:标准粒子;米氏散射光的散射(scattering of light)是指光通过不均匀介质时一部分光偏离原方向传播的现象。偏离原方向的光称为散射光。散射光频率不发生改变的有瑞利散射、米氏散射和大粒子散射;频率发生改变的有拉曼散射、布里渊散射和康普顿散射等。而标准粒子在光散射研究领域一般研究的是粒子的瑞利散射、米氏散射和大粒子散射,这三种散射划分是根据入射光λ与散射粒子的直径d之间的比例大小来确定的:①当散射粒子的直径d与入射光波长λ之比(d/λ)很小,即数量级显著小于0.1 时,则属于瑞利散射,散射光强与波长的关系符合瑞利散射定律,即散射光强与入射光的波长四次方成反比,与粒径的六次方成正比。②当散射粒子粒径与光波长可以比拟(d/λ的数量级为0.1~10)时,随着粒子直径的增大,散射光强与波长的依赖关系逐渐减弱,而且散射光强随波长的变化出现起伏,这种起伏的幅度也随着比值d/λ的增大而逐渐减少,这种散射称为米氏散射。③当粒子足够大时(d/λ>10),散射光强基本上与波长没有关系,这种粒子的散射称为大粒子散射,也可称之为衍射散射(菲涅尔衍射与夫琅禾费衍射)。瑞利散射可以说是米氏散射理论模型在小粒子端的近似形式,而衍射散射也可以说是米氏散射理论模型在大粒子端的近似形式,接下来我们将详细了解标准粒子应用于米氏散射理论对其光散射特性研究中,入射光波长、标粒直径以及入射光偏振角对散射光强的影响。1入射光波长对散射光强分布的影响图1.1 是相对折射率m=1.589/1.333,标准粒子直径d=2μm,入射光偏振角φ=45°时,由Mie散射理论及其他相关公式编程计算得到的散射光强与散射角之间的变化关系曲线。对于直径为2μm的聚苯乙烯微球在水中的散射情况,入射光偏振角为45°时,随着入射波长λ的增大,散射光强由主要集中在前向小角度内(波长λ为0.2um时散射光强主要集中在10°散射角内)逐渐变为集中在前向稍大角度内(波长λ为0.8um时散射光强主要集中在30°散射角内),若继续增大波长,散射光强集中的角度也将继续增大。从图1.1可以看出,波长较短时散射光强主要集中在前向小角度内,并且波长越短散射光强集中的角度越小。图1.1:当m=1.589/1.333,d=2μm,φ=45°时,对应于不同的波长,散射光强与散射角间的关系曲线。聚苯乙烯微球直径对散射光强分布的影响图2.1是用可见波段中的0.65μm波长的入射光,在偏振角为45°时,聚苯乙烯微球在水中的散射光强与散射角的变化关系曲线。由图可以看出,微粒直径越大散射光强越集中分布在前向小角度内,粒径大于2μm的粒子的散射光强主要集中在前向散射角约20°内,因此在此种条件下收集前向小角度的散射光强即可获得粒子的较好信息。图2.2是入射光波长为6μm,偏振角45°时,聚苯乙烯微球在空气中的散射光强与散射角的变化关系曲线。由图可知,所用波长较大时,较大粒子的散射光强不再集中在前向小角度内而是集中的角度逐渐变大,例如粒径大于8μm的粒子的散射光强主要集中在前向散射角约40°内。图2.1:当m=1.589/1.333, λ=0.65μm, φ=45°时,对应于不同的微粒直径,散射光强与散射角间的关系曲线。 图2.2:当m=1.589, λ=6μm, φ=45°时,对应于不同的粒径,散射光强与散射角间的变化曲线入射光偏振角对散射光强分布的影响图3.1是入射光波长为0.65μm,直径为0.2μm的聚苯乙烯微球在空气中的散射光强与散射角的变化关系曲线。由图可以看出,此种情况下入射光的偏振角不同散射光强与散射角间的关系曲线有很大变化,散射光强分布比较分散,说明此时散射光强的角分布与偏振光的偏振角有关。图3.1 当m=1.589, λ=0.65μm, φ=0.2μm时,对应于不同的偏振角,散射光强与散射角间的变化曲线。结论以上为应用米氏散射理论针对聚苯乙烯微球标准粒子的光散射性质进行的分析,得出以下结论:(1)波长较短时散射光强主要集中分布在前向小角度内,并且波长越短散射光强集中分布的角度越小。收集前向小角度的散射光可大致反映粒子散射信息。(2)进行聚苯乙烯微球标粒散射方面的研究时,应该选择可见光波段中波长较短的作为光源,这样既可以得到较好的粒子散射信息,又可以避免光源对人体造成伤害。(3)粒子直径较大时散射光强主要集中分布在前向小角度内,并且粒子直径越大散射光强越集中分布在小角度内;若所用波长较大时,较大粒子的散射光强不再集中分布在前向小角度内而是集中分布的角度逐渐变大。参考资料1.李建立.基于光散射的微粒检测.烟台大学理学院硕士论文,2009:22-25.
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