2025-01-10 10:50:40血液中类固醇激素
血液中类固醇激素是由内分泌腺或内分泌细胞分泌的高效生物活性物质,经血液运输至靶细胞发挥调节作用。它们主要包括性激素(如孕酮、睾酮、雌二醇等)和皮质醇等,对机体的代谢、生长、发育和免疫等过程具有重要影响。类固醇激素在血液中通常以结合态和游离态存在,与特定的受体结合后发挥其生物效应。

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2025-02-11 12:45:14实验动物血液生化分析仪的重要性是什么?
实验动物血液生化分析仪:提升实验度与数据可靠性 实验动物血液生化分析仪是现代实验研究中不可或缺的设备之一,广泛应用于医学、药学、动物实验等领域。这类仪器能够为科学家和研究人员提供精确的动物血液生化指标数据,从而有效支持实验结果的分析和判断。随着生物医学研究的进展,对血液生化分析的需求日益增加,特别是在药物研发、毒理学测试以及疾病模型的建立中,精确的血液生化数据至关重要。本文将详细探讨实验动物血液生化分析仪的功能、应用以及选择标准,旨在为实验人员提供全方位的参考。 一、实验动物血液生化分析仪的基本功能 实验动物血液生化分析仪是通过生化分析技术对实验动物血液样本进行定量检测的设备。该仪器能够检测多种关键生化指标,包括肝功能、肾功能、血糖、血脂、电解质等参数。通过这些指标,研究人员能够全面了解实验动物的生理状态及其健康状况,进而判断实验条件是否适宜,甚至预测某些药物或手段对动物的影响。 目前,市面上常见的血液生化分析仪大多具备高通量、高精度和多功能的特点,能够实现多项指标的同时检测,极大提高了实验效率。在实验过程中,快速、地获得生化数据可以帮助科学家及时调整实验设计,减少不必要的实验误差。 二、实验动物血液生化分析仪的应用领域 实验动物血液生化分析仪在多个领域都有着广泛的应用。在药物研发过程中,科学家需要通过动物实验来评估药物的安全性和有效性。血液生化分析能够提供药物对动物生理指标的具体影响,帮助判断药物是否会对肝脏、肾脏等重要器官造成损害。在毒理学研究中,血液生化分析仪帮助研究人员识别潜在的毒副作用,从而确保新药上市的安全性。 在疾病模型研究中,实验动物血液生化分析仪能有效监控动物体内的变化,提供有关疾病进展的重要数据。在基础医学研究中,它是了解动物生理变化和疾病机制的重要工具。 三、选择实验动物血液生化分析仪的关键因素 在选择实验动物血液生化分析仪时,研究人员需要考虑多个因素。首先是仪器的准确性和稳定性。的检测结果直接影响实验的可靠性,因此选择一款性能稳定、精确度高的分析仪至关重要。检测项目的多样性也是一个重要标准。不同的实验需求可能需要检测不同的生化指标,因此仪器应具备多种检测功能。第三,操作简便性和数据处理能力也是选择设备时的重要考虑因素。易操作的界面和高效的数据处理系统能够提升实验效率,并减少人为操作失误。 四、实验动物血液生化分析仪的未来发展 随着技术的不断发展,实验动物血液生化分析仪在精度、速度和多功能性方面都在不断进步。未来,仪器将可能融入人工智能和大数据分析技术,通过更的数据分析和趋势预测,帮助研究人员更加高效地进行实验设计和结果分析。仪器的小型化、自动化也将使得实验动物血液生化分析更加便捷和灵活。 实验动物血液生化分析仪在现代实验研究中扮演着至关重要的角色,其的生化指标检测功能为科学家提供了宝贵的数据支持。随着技术的不断进步,血液生化分析仪将更好地服务于科研、医学和药物开发等领域,为科学研究的进步和医学的发展提供更强大的技术保障。
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2023-04-12 09:13:31新研究成功利用1毫升血液诊断癌症
       血液测试——简单、无创、经济可行——预计将成为癌症诊断的下一个重要里程碑。然而,大多数被称为液体活检的测试方法并不可靠,也不能被广泛使用。在一项新的研究中,以色列魏茨曼科学研究所开发的一种新的多参数方法可能会导致血液测试,它将诊断癌症以***的准确性。相关研究结果发表在Nature Biotechnology刊上,论文标题为“Multiplexed, single-molecule, epigenetic analysis of plasma-isolated nucleosomes for cancer diagnostics”。       魏茨曼科学研究所免疫学与再生物学系Efrat Shema博士解释说:目前,许多传统的临床癌症检测和诊断方法都是侵入性的,令人不快。通过针头、内窥镜或手术获得活检样本可能是痛苦的,有时甚至是危险的,而成像方法,如核磁共振(MRI)或扫描正电子发射断层(PET),需要昂贵的、笨重的设备,而这些设备并不普遍可用。有效的血液测试可以为癌症筛查或诊断提供有吸引力的替代品。       论文共同***作者Vadim Fedyuk消除不适意味着人们不太可能避免接受测试,更有可能更早地发现癌症。       利用液体活检诊断癌症的想法源于血液中自由漂浮的事实DNA蛋白质,这些DNA而蛋白质是由健康人的死血细胞和癌症患者的死肿瘤细胞脱落的。Shema包括癌症在内的副产物,包括癌症DNA在血液中释放蛋白质,我们知道如何收集和分析它们。       一些针对癌症的血液测试已处于***开发阶段,但大多数具有可能***其使用的缺点。当***批这样的测试被开发出来时,它们寻找癌症的基因迹象,即突变,但这可能很难确定,因为突变片段只占自由漂浮DNA一小部分。此外,这些突变并不总是导致癌症,也可能存在于健康人身上。***近,液体活检方法开始依赖于表观遗传学——例如附着在DNA改变基因表达的化学标签。这些方法也遇到了麻烦,要么是因为它们需要太多的血液,要么是因为它们寻找单一的表观遗传变化,不能产生足够可靠的结果。      在这项新研究中,Shema重新思考这种表观遗传学分析,旨在开发一种依靠少量血样来评估多种表观遗传学参数的方法。她利用哈佛医学院和博德研究所在博士后研究期间开发的单分子成像方法。该方法使用荧光显微镜获得准确的表观遗传图谱,只有少量的原材料。例如,它可以被用来查看核小体上的表观遗传标记。当细胞受损时,这些核小体可能会像碎片一样脱落到血液中Shema推断可以分析血液中发现的数百万核小体,检测癌症。      利用Shema单分子成像方法,Fidyuk和Erez比较了30名健康人血液中的核小体和60名结直肠癌患者的核小体。他们发现,这两组核小体的特点是表观遗传标记的模式非常不同。本分析涵盖了与癌症有关的六种不同的表观遗传修饰和其他癌症指标,包括来自死亡肿瘤的蛋白质片段,这是传统技术无法检测到的。      接下来,在耶路撒冷希伯来大学拉卡物理研究所Guy Ron在教授的合作下,这些作者将癌症的分子生物学与人工智能算法相结合,并将机器学习应用于这两组人获得的大型数据集。这一分析不仅针对所有这些癌症标志物,也针对它们的组合及其关系。为了确保他们的发现不限于结直肠癌,他们还利用自己的技术来比较健康志愿者的血液核小体和10名癌患者的核小体。     细胞游离的核小体(cfNucleosome)样品体外制备系统http://www.giant-bio.com/home-newsinfo-id-4267.html      Shema在这类研究中,我们的算法可以根据创纪录的确定性来区分健康人和患者之间的差异——92%的准确性。他们称这项新技术为EPINUC(epigenetics of plasma-isolated nucleosomes, 核小体血浆分离的表观遗传学)。      如果得到更多患者研究的支持,这些发现可能会导致癌症多参数血液检测方法的使用不到1毫升。未来,由于本分析所揭示的细节水平,该血液测试的结果也可以通过推荐每个患者的***佳治方法来促进个性化治疗。DNA提取是分析农作物分子生物学性状的重要步骤,现阶段,常用的DNA提取技术有磁珠法和离心柱法,使用磁珠进行农作物的DNA提取,可以实现高通量、自动化的操作。由于磁珠对核酸的吸附灵敏度高,只需要少量的叶片或其他组织即可得到高得率、高纯度的DNA。吉恩特生物采用自主研发生产的纳米生物磁珠和磁珠法DNA提取试剂盒,可以从各种类型的农作物中提取高质量的核酸,配合核酸提取仪,可以达到快速自动化提取的目的。
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2022-09-23 15:06:28明美倒置荧光显微镜走进天津血液研究所
明美倒置荧光显微镜走进天津血液研究所近日,天津血液研究所需要升级显微成像设备,以满足细胞荧光观察的实验需求。明美工程师推荐了倒置荧光显微镜MF52-N,搭配高灵敏度相机MS23.整体效果获得用户认可。倒置荧光显微镜MF52-N由LED落射荧光显微系统与倒置生物显微系统组成,采用优良的无限远光学系统,配置高数值孔径平场消色差物镜与大视野目镜,拍摄的3T3-CD137+成像清晰,细节丰富。倒置荧光显微镜MF52-N采用数显荧光模块,整合BGU三通道,各通道亮度独立记忆,可即开即用,使用便捷。低压电源供电,稳定可靠。免责声明本站无法鉴别所上传图片、字体或文字内容的版权,如无意中侵犯了哪个权利人的知识产权,请来信或来电告之,本站将立即予以删除,谢谢。 来源:https://www.mshot.com/article/1536.html
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2020-08-11 13:19:26血液中的钛,一起了解一下
钛Ti在人体中分布广泛,正常人体中的含量为每70kg体重不超过15mg。虽然含量不高,但已证实钛能刺激吞噬细胞,使免疫力增强。在生物医用金属材料中,钛及钛合金凭借优良的综合性能,成为人工关节(髋、膝、肩、踝、肘、腕、指关节等)、骨创伤产品(髓内钉、钢板、螺钉等)、脊柱矫形内固定系统、牙种植体、牙托、牙矫形丝、人工心脏瓣膜、介入性心血管支架等医用内植物产品的shou选材料。 医用钛合金制成的置换用人工髋关节由于人体髋部的球窝关节高强度的工作,钛金属会随着时间流逝而慢慢磨损并进入血液。虽然钛本身无毒,但是血液中的钛含量水平能够帮助医 疗服务提供者了解植入体降解的程度。因此,监控植入人工髋关节的患者血清或髋关节抽出物中钛含量十分重要。但是由于种种因素限制(包括浓度低、众多潜在的光谱干扰和复杂的人体体液基质)想要准确测量血清中的钛含量比较困难。本研究将探索如何分析血清中的钛含量,寻找有助于克服这种困难的仪器参数和方法。本实验仅用于研究用途,不用作诊断评价。样品认证的标准物质:正常水平微量元素的血清(UTAK® Laboratories Inc., Valencia,California, USA)患者样品(血清和髋关节抽出物)来自University Hospital Saint-Louis -Lariboisière - Fernand-Widal, Paris, France。实验血清和抽出物均使用0.2% HNO3稀释20 倍。  总钛分析时使用标准加入法,其中校准曲线的基质是稀释了20 倍的血清。所有分析都在PerkinElmer NexION® 2000 ICP-MS 上进行,分析条件如下表。所有分析和数据处理均通过ICP-MS 软件的Syngistix™和Syngistix 纳米颗粒应用模块来进行。 由于钛同位素存在诸多潜在干扰,因此分析过程中使用氨作为反应气体,将钛转换为Ti-NH3 簇/[TiNH(NH3)4](m/z 131)。 对三个样品进行了分析。它们(稀释20 倍)的结果参见下表。对UTAK 血清中进行钛加标0.5 μg/L,回收率为98%,证明此方法是准确的。患者样品中的钛含量更高,特别是在血清中。 使用NIST认证的1898 TiO2 纳米微粒,我们对0.2% HNO3 中的1 μg/L TiO2 纳米颗粒悬浮液进行分析。下图显示实时信号与时间曲线图、粒径与频率柱状图,说明zui大概率粒径为80 nm,与NIST 认证中所示的71-83 nm 非常接近。  接下来,对UTAK血清、患者抽出物和患者血清进行Ti纳米颗粒和溶解态钛评估。UTAK血清三次独立分析的SP-ICP-MS结果如下表。几乎没有检测到钛颗粒。此结果与所有测量数据均保持一致。 患者样品的SP-ICP-MS结果如下表,其颗粒含量远远高于标准物质,很可能是由于人工髋关节中钛磨损所致。除此之外,患者血清中溶解钛浓度与总钛分析的测量结果十分相近。 结论利用NexION 2000 ICP-MS 的反应- 质量转移分析功能可准确测量血清中低含量的钛。通过将NH3 作为反应池气体,Ti+ 能够gao效反应形成TiNH(NH3)4+(m/z 13+ 同位素的一般干扰。该反应还能够有效测量血清中的钛纳米颗粒。结果表明,钛同时以溶解态和颗粒物状态存在于取自患者人工髋关节的样品中。初步研究显示,使用SP-ICP-MS 进行植入体磨损的早期检测,有很大希望。了解更多应用资料和产品信息,扫描下方二维码,下载珀金埃尔默生物监测领域的新前沿:血清中钛的总颗粒分析和单颗粒分析相关资料。 
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2021-12-27 14:52:19一次性口罩合成血液穿透测试仪试验步骤
  一次性口罩合成血液穿透测试仪用于测定医用外科口罩、一次性口罩、民用口罩等日常防护口罩抵抗合成血液喷溅穿透性能,评估口罩对合成血液穿透的抵抗能力。  测试原理:  医用面罩样品支撑在试验装置上,在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测口罩。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景,观察口罩另一面合成血液的穿透情况。  分别以液体喷射速度:450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果,给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的zuigao血压。  适用标准:  GB/T 19083-2010医用防护口罩技术要求5.6合成血穿透阻隔性能  YY/T 0469-2011医用外科口罩5.5合成血液穿透试验  YY/T 0691-2008《传染性的病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法》  主要参数:  1.喷射距离:300mm~305mm可调;  2.喷口直径:0.84mm;  3.喷射速度:450cm/s,550cm/s,635cm/s;  4.喷射压力:10.6 kPa(80 mmHg),16 kPa(120 mmHg),21.3 kPa(160 mmHg)。  试验步骤:  1.拉住仪器左上方试样夹的拉手,向左方拉下试样夹。将样品(标准中要求样品从预处理室取出60s内进行试验)固定在试样夹上,如果口罩有褶皱,将褶皱展开固定在试样夹上,以保证靶区为单层材料,以样品中心作为试验靶区。合上试样夹。  2.按“测试开始”键,此时,一定量的合成血﹙表面张力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向喷向定位靶后方的被测口罩,同时时间定时器开始计时,到设定的喷射时间后,仪器自动停止喷射。  一次试验结束。如果还需继续试验,重复步骤1-2直至做完全部试验。  3.试验全部结束后,将试液箱中的合成血液残液清除干净,换入蒸馏水,清洗整个管路,当喷头喷出清水后,继续将试液罐内的清水全部排净。关闭空压机上出口阀,关闭电源开关。将残液盘洗刷干净,清理干净工作台面,将试液箱中的蒸馏水清除干净。
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