- 2025-09-30 11:21:36直流药物导入仪
- 直流药物导入仪是一种利用电学原理促进药物渗透的医疗设备。它通过直流电的作用,将药物离子导入人体组织,提高药物的局部浓度和疗效,减少全身副作用。该仪器适用于多种疾病的治疗,如疼痛管理、炎症消退等。其操作简便,安全性高,能精准控制药物导入的剂量和深度,是现代物理治疗中的重要工具。仪器设计紧凑,便于携带和使用,广泛应用于医院、诊所及家庭护理中。
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直流药物导入仪问答
- 2025-03-13 19:15:12组态软件怎么导入
- 组态软件怎么导入:详解步骤与技巧 组态软件在工业自动化、控制系统和数据采集等领域中扮演着至关重要的角色。在实际应用中,导入组态软件的数据或模块是实现功能和优化系统的核心步骤。许多工程师或技术人员在导入过程中可能会遇到各种问题。本文将围绕组态软件的导入步骤进行详细解说,帮助用户快速上手并解决常见问题,提高工作效率。 一、组态软件导入的基本步骤 选择合适的组态软件版本 在开始导入工作之前,首先需要确保所使用的组态软件版本符合项目要求。不同版本的组态软件可能在功能、接口支持和数据导入方式上有所不同。务必选择兼容的版本,以确保系统的稳定性和功能的完整性。 准备好需要导入的文件或数据 组态软件导入的数据通常包括设备参数、传感器数据、PLC程序和现场控制设备的配置信息。导入之前,用户应准备好这些数据,并确保其格式与组态软件的要求相符。常见的数据格式包括CSV、XML或特定厂商的格式。 打开组态软件并进入导入界面 启动组态软件,进入项目设置或导入选项界面。在导入菜单中,选择合适的数据导入模式,一般包括文件导入、数据库连接导入以及网络设备配置导入等方式。不同的组态软件可能会提供不同的导入选项,用户需要根据实际需求选择合适的方法。 执行导入操作 根据选择的导入方式,执行文件或数据导入操作。此时,系统会自动读取数据文件,并进行格式转换和数据匹配。用户需确认每一步操作的正确性,确保导入过程中不会出现数据丢失或格式不兼容的问题。 验证导入结果 导入完成后,系统通常会提供验证功能,帮助用户检查导入的数据是否准确无误。用户需要仔细核对每一项参数和配置信息,确保没有遗漏或错误。若发现问题,可及时进行修改或重新导入。 二、常见问题与解决方法 在组态软件导入过程中,用户可能会遇到一些常见问题,如数据格式错误、导入失败或设备无法识别等。解决这些问题的方法通常包括: 确认数据格式与软件版本兼容; 更新驱动程序或插件; 调整数据源设置或文件路径; 检查网络连接或硬件接口是否正常工作。 三、注意事项与优化建议 为了确保导入过程顺利进行,用户应注意以下几点: 始终备份导入数据,避免因操作失误导致数据丢失; 在导入前,清理无用的数据和文件,以提高导入效率; 定期检查软件更新,使用最新版本的组态软件,确保最佳兼容性和安全性。 通过上述步骤和技巧,用户可以轻松掌握组态软件的数据导入方法,从而提升系统的运行效率和稳定性。掌握了这些技巧后,工程师将能够更加高效地处理工业自动化系统的配置和数据管理,确保生产和控制系统的顺畅运作。 结语: 组态软件的导入是实现自动化控制和数据采集系统功能的关键一步,掌握正确的导入方法和技巧,不仅能提高工作效率,还能为系统的稳定运行奠定基础。
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- 2025-05-21 11:15:28半导体激光器怎么导入光纤
- 半导体激光器怎么导入光纤:技术要点与应用分析 半导体激光器作为现代光通信、激光加工以及医疗设备中不可或缺的核心组件,其光输出特性与光纤的匹配问题成为影响系统性能的关键因素之一。如何高效地将半导体激光器的光束导入光纤,确保光能的大化传输,并减少损耗,是许多技术人员和工程师研究的。本文将深入探讨半导体激光器导入光纤的关键技术,分析光耦合的原理、光纤的选择以及在不同应用中的实际挑战与解决方案。 半导体激光器与光纤的光耦合原理 在进行光耦合时,首先要理解半导体激光器的输出光束和光纤的光学特性。半导体激光器输出的光束具有较高的发散角,而光纤通常要求光束进入的角度与光纤的核心区域完全对接。为了实现高效的耦合,必须考虑到两个方面:光束的聚焦与光纤的接收能力。 1. 光束的聚焦 半导体激光器输出的光束通常呈现一定的发散度,因此需要使用光学透镜系统进行聚焦。这些透镜可以有效地将激光器输出的光束聚焦到光纤的输入端口,从而减少光能在传输过程中的损耗。常见的聚焦方式有单透镜聚焦和复合透镜系统聚焦两种方式,前者结构简单且成本较低,后者则适用于更高精度的光纤耦合。 2. 光纤的选择 光纤的选择同样是影响光耦合效率的重要因素。主要有单模光纤和多模光纤两种类型。单模光纤能够提供更低的损耗和更高的传输质量,适用于长距离光通信。而多模光纤则适合短距离应用,其成本较低,且能够支持较大的光斑面积。选择合适的光纤不仅影响耦合效率,也决定了系统的传输质量与成本。 光纤与半导体激光器的接驳技术 对于半导体激光器与光纤的接驳,常见的技术方法包括自由空间耦合和微型光学模块耦合。 1. 自由空间耦合 自由空间耦合技术采用透镜或反射镜将激光器输出的光束导入光纤。该方法简单,且不需要复杂的光学对准,但是要求激光器和光纤之间的空间距离和对准精度较高,稍有偏差就可能导致光损失。 2. 微型光学模块耦合 随着光纤通信技术的不断发展,微型光学模块成为了一种更精确的光耦合技术。这些模块内置了精密的光学元件,可以更地将激光输出端和光纤接头对准,减小了光损耗并提高了传输效率。 半导体激光器耦合光纤的应用 在实际应用中,半导体激光器导入光纤的技术广泛应用于光通信、医疗激光、激光显示和精密制造等领域。尤其在光纤通信中,半导体激光器与光纤的高效耦合直接关系到信号的质量和传输距离;而在激光加工和医疗领域,精确的光束传输可以保证加工精度和治果。 总结 半导体激光器与光纤的光耦合技术是光学系统设计中的一项关键技术,影响着系统的光效、稳定性与成本。在实际操作中,合理的光纤选择、精确的光束聚焦技术以及高效的光耦合方式是提高传输效率的关键因素。随着光通信和激光技术的不断进步,未来将会出现更多创新的解决方案,进一步推动相关行业的发展与应用。
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- 2025-03-07 13:30:11直流调速器怎么调试
- 直流调速器怎么调试:优化电机性能的关键步骤 在电气控制系统中,直流调速器是一种至关重要的设备,它可以精确控制直流电机的转速,实现不同负载情况下的稳定运行。调试直流调速器是确保其高效稳定运行的关键环节。通过合理的调试步骤,不仅可以提高电机的性能,还能延长设备的使用寿命。本文将详细介绍直流调速器的调试方法,帮助工程师和技术人员掌握正确的调试技巧,从而优化电机的运行效果。 1. 检查硬件连接 在进行调试之前,首先要确认直流调速器及电机的硬件连接是否正确。检查电源线、控制线以及各个接线端子是否牢固、无松动或短路现象。确保设备接地良好,避免电气干扰或设备损坏。检查电机和调速器的功率匹配,确保两者的额定功率符合系统需求。 2. 设置基本参数 在确保硬件连接无误后,进入调试界面,进行直流调速器的基本参数设置。这些参数包括电机的额定电压、额定电流、额定转速以及控制方式。不同类型的直流调速器可能会有不同的设置方式,通常可以通过面板上的调节按钮或控制软件进行设定。确保这些基本参数符合电机的技术要求,以便调速器能够精确控制电机的运行状态。 3. 调整增益和反馈控制 直流调速器的核心功能之一是对电机的转速进行精确控制。为了实现这一点,需要调整调速器的增益和反馈控制系统。增益参数决定了调速器响应输入信号的灵敏度,而反馈控制则通过监测电机的实际转速来调整输入信号。调整增益时要小心过高或过低的设置,因为这可能导致电机出现过调或响应迟缓的现象。通过适当的调整,使电机运行平稳,避免振动或噪音过大。 4. 调整加减速时间 加减速时间是影响直流电机启动和停止过程的重要因素。调速器一般都具备加速和减速时间的调节功能。根据具体的应用需求,可以设置适当的加减速时间,避免电机在启动或停止时产生过大的电流冲击。过快的加减速可能会导致电机损伤或系统不稳定,而过慢的加减速则可能降低生产效率。通常,针对不同负载情况下的需求,调整加减速时间能够使电机的启停更加平稳,延长电机的使用寿命。 5. 进行负载测试 调试过程中,负载测试是验证直流调速器调试效果的重要环节。通过模拟不同工况下的负载运行,观察电机的转速变化情况,确保调速器在各种负载下都能稳定运行。负载测试能够帮助技术人员发现潜在问题,如转速波动、电流异常等,并根据测试结果进一步调整参数,确保设备在实际使用中的高效性和稳定性。 6. 终检查与测试 在完成以上调试步骤后,需要进行全面的检查与测试。检查各项参数设置是否符合技术要求,确保没有遗漏或错误。进行长时间的运行测试,监测电机在连续工作中的性能变化,确保设备的稳定性和可靠性。通过记录测试数据和调试过程中的各项参数,可以为未来的维护提供依据,也能够为不同应用场景下的调试工作积累经验。 结语 直流调速器的调试工作关乎电机系统的性能和安全,因此必须严格按照操作规范进行。通过合理的硬件检查、参数设置、增益调整、加减速时间控制和负载测试,能够确保直流调速器在不同工况下的佳运行效果。调试工作的细致入微是优化电机性能的基础,也是延长设备使用寿命的重要保证。
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- 2023-04-25 09:25:28Nicomp® 在线粒度仪用于纳米药物粒度监测
- 在过去的几十年中,纳米医学研究发展迅速,大部分重 点放在药物输送上。纳米颗粒具有降低毒性和副作用等优点,控制这些纳米粒子的大小至关重要。Nicomp系列的大部分粒度测量是在实验室进行的,但现在已经有在生产线中进行粒度测量的产品——Nicomp® 在线粒度仪。本应用说明介绍了 Bind Therapeutics(辉瑞于 2016 年收购的资产)开展的开创性工作,将Nicomp® 在线动态光散射测量纳入其 Accurins® 纳米粒子候选药物的制造过程。引言BIND Therapeutics, Inc. 是一家生物制药公司,开发称为 Accurins(见图 1)的靶向纳米粒子技术,用于治 疗癌症和其他具有大量未满足医疗需求的严重疾病。通过结合控释聚合物系统、靶向和递送大量治 疗药物的能力,Bind 正在为一类新型靶向治 疗开发一个纳米技术支持的平台。图 1. BIND Accurins 技术Accurins 通常是 80-120 nm 的颗粒,由具有活性药物成分 (API) 核心的聚丙交酯聚乙二醇 (PLA-PEG) 共聚物组成。共聚物的 PLA 部分为包封疏水性 API 提供了一个可生物降解的、相对疏水的核心。聚合物的亲水性聚乙二醇酯部分期望覆盖在颗粒的表面,使它们能够逃避网状内皮系统(RES)吞噬细胞的调理和从血液循环中移除。80-120 nm 的大小非常适合通过渗漏的脉管系统(增强的通透性和滞留性,或 EPR 效应)积聚在肿瘤部位,同时避免被脾 脏过滤。80-120 nm也是适合所需理化特性的尺寸,可保持高载药量、控制释放和加工能力,包括最 终无菌过滤和冻干的能力。Accurins 是通过纳米乳液工艺制造的,该工艺使用高压均化来剪切分散在不混溶水相中的有机液滴。控制液滴尺寸对于确定药品的最 终尺寸分布十分重要。许多因素会影响液滴大小,包括原材料属性、颗粒配方、均质机机械性能、水相组成和工艺参数。该批次开始生产后,均质器压力是最容易控制来调节尺寸的过程。BIND 014 是一种 Accurin,开发用于将多西紫杉醇递送至实体瘤和癌细胞,表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。这里描述的所有实验都是针对 BIND-014 Accurins。在线动态光散射动态光散射 (DLS) 可用于测量亚微米颗粒尺寸,DLS 的工作原理是小颗粒通过布朗运动在流体中随机移动。系统检测到布朗运动引起的平移扩散,然后用于求解 Stokes-Einstein 方程以确定粒子大小(方程 1)。其中: D = 扩散系数 kB = 波尔兹曼常数 η = 粘度 R = 粒子半径Nicomp DLS 已在实验室中成功使用数十年,Nicomp®在线粒度仪也已有了实际应用。Entegris (Nicomp粒度仪生产商)现在已在客户制造业务中安装了多个系统,用于在生产运行期间跟踪颗粒大小。在线系统从过程中取出样品,稀释样品以避免多重散射效应,测量样品,然后重复该过程(见图 2)。完整的测量周期约为 2 分钟,为监控制造操作的工艺工程师提供连续的粒度信息。图 2. DLS 系统简图,带自动稀释实验细节Entegris Nicomp®在线 DLS 系统安装在高压均质器的下游,其设置使其能够每约 2 分钟从工艺流中获取乳液样品。设置 DLS 的射流系统,使乳液样品以与下游 Accurin 过程类似的方式在水中稀释,并在流通池中自动稀释至产生理想光散射强度(~300 kCt/秒)的浓度。此处描述了三个批次: 一个批次由 11 个过程样品和可变压力制成,在整个均质化过程中,以建立压力大小相关性。在工艺条件略有不同的情况下生产的批次导致前两个工艺样品的尺寸略小于目标尺寸。调整压力后,尺寸恢复到最 后四个样品的目标值。临床规模开发批次在以约 5 分钟的间隔采集的八个样本期间展示稳定的尺寸读数,确认压力设定点是合适的。结果第 一个实验(图 3 和图 4)的结果显示了我们预期的压力与尺寸的关系。从趋势线曲线拟合可以看出,尺寸对压力的响应为每 1,000 psig 约 9 nm。图 3. 均质机压力与粒径图 4. 压力与平均尺寸的相关性第二个实验的初始尺寸读数低于目标尺寸约 5–7 nm,因此进行了压力调整(降低 1,000 psig)。在稍后的时间点,平均粒径按预期增加了 ~5–10 nm。图 5. 均质器压力与粒径最后一组数据来自使用在线分级器的第 一个临床规模实验。尽管 BIND 有程序在尺寸超出我们的目标范围时根据需要调整压力,但没有必要这样做。所有八次测量都非常接近 100 nm 目标。图 6. 批处理运行期间的平均大小结论Nicomp® 在线 DLS 系统被集成到 Accurin 制造过程中,用于确定最佳条件并确保在整个批次中粒径在所需规格范围内。进行在线测量可减少进行工艺更改与获取评估更改是否产生预期效果所需的粒度数据之间的滞后时间。此外,与将样品带到实验室进行离线批量分析相比,在线分析可以更好地监控产品质量。在线 DLS 是一种有价值的过程分析技术。
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- 2023-10-13 15:12:03Agilent MassHunter Qualitative Analysis软件如何导入AIA数据?
- 一、采用经典的Agilent MSD Chemstation Data Analysis软件分析质谱数据时,除了可以调用.d数据外,还可以导入AIA数据。二、但采用较新版本的Agilent MassHunter Qualitative Analysis软件分析时,却只能导入.d数据,有什么办法可以导入通用的AIA质谱数据呢?
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