2025-01-10 10:50:07流体科学教学实验设备
流体科学教学实验设备是用于流体力学教学与研究的实验装置,涵盖基础流体力学、流体力学实验技术等多个方面。这些设备通常包括管道流动实验装置、层流与湍流演示装置、伯努利方程实验装置等,能够直观地展示流体在不同条件下的流动特性、压力分布、流速变化等。通过这些实验设备,学生可以深入理解流体力学的基本原理,提升实验操作技能,为科学研究与工程应用打下坚实基础。

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2025-04-14 18:15:18自动进样器是实验设备吗?
自动进样器是实验设备吗? 自动进样器作为现代实验室中不可或缺的一部分,广泛应用于化学、医学、环境监测等领域。随着科学研究的进步,自动化设备逐渐成为提高实验效率、准确性和重复性的重要工具。自动进样器到底是否可以被视作实验设备?本文将深入分析其功能、应用场景以及对实验的贡献,以帮助读者更好地理解自动进样器在实验室中的重要作用。 自动进样器的基本定义 自动进样器,顾名思义,是一种用于自动化进样的设备。其主要功能是将样品精确地送入分析仪器中进行检测。与传统的手动进样方式不同,自动进样器能够在不干扰实验流程的情况下,自动完成样品的取样、传输和注入等过程。此种设备的优势在于提高了样品处理的速度和准确性,并减少了人为误差的发生。 自动进样器的工作原理 自动进样器通常由样品存储区、进样针、控制系统等主要部分构成。样品通过专门的储存装置放置在进样器的样品池中,设备内部的进样针会根据预设的程序,在指定的时间和顺序内从样品池中抽取样品并注入分析仪器。这一过程可以根据实验要求进行编程调节,确保每个样品的注入量精确一致。 自动进样器在实验中的应用 自动进样器在众多领域的实验中有着广泛应用。以化学分析为例,许多化学实验要求将不同的化学样品精确送入气相色谱仪或液相色谱仪中进行定量分析。此时,自动进样器不仅提高了实验的自动化水平,而且确保了样品的输入,使得实验结果更加可靠。 在环境监测领域,自动进样器同样扮演着重要角色。例如,在水质分析中,自动进样器可定时定量地抽取水样,确保每个水样的分析结果具有可比性与一致性。在医学实验中,自动进样器用于血液、尿液等生物样本的处理,可以减少实验人员的工作量,提高数据的处理效率。 自动进样器的优势 自动进样器的优势显而易见。自动化程度高,减少了人工操作的步骤,使实验过程更加标准化。自动进样器能够提高样品的分析速度,特别是在需要大量样品分析的实验中,其优势更加突出。自动进样器能有效避免人为错误,比如注样不准确或取样时污染等问题,从而提升实验结果的可靠性。 另一个重要的优势是自动进样器能显著减少实验人员的劳动强度,尤其是在高通量的实验中,自动进样器能够全程无干预地完成复杂的取样过程,大大解放了实验人员的双手,优化了实验室资源配置。 结论 自动进样器作为现代实验室中不可或缺的设备之一,无论在化学、医学、环境监测等领域,都发挥着至关重要的作用。它通过高效、精确的自动化功能,不仅提高了实验的速度与准确性,还有效减少了人为操作失误,是各类实验中的一项核心设备。因此,自动进样器毫无疑问可以被视为实验设备,并且它的不断发展与优化将推动更多领域的技术进步。
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2025-04-11 17:00:13自动进样器是实验设备吗?
自动进样器是实验设备吗? 自动进样器作为现代实验室中不可或缺的一部分,广泛应用于化学、医学、环境监测等领域。随着科学研究的进步,自动化设备逐渐成为提高实验效率、准确性和重复性的重要工具。自动进样器到底是否可以被视作实验设备?本文将深入分析其功能、应用场景以及对实验的贡献,以帮助读者更好地理解自动进样器在实验室中的重要作用。 自动进样器的基本定义 自动进样器,顾名思义,是一种用于自动化进样的设备。其主要功能是将样品精确地送入分析仪器中进行检测。与传统的手动进样方式不同,自动进样器能够在不干扰实验流程的情况下,自动完成样品的取样、传输和注入等过程。此种设备的优势在于提高了样品处理的速度和准确性,并减少了人为误差的发生。 自动进样器的工作原理 自动进样器通常由样品存储区、进样针、控制系统等主要部分构成。样品通过专门的储存装置放置在进样器的样品池中,设备内部的进样针会根据预设的程序,在指定的时间和顺序内从样品池中抽取样品并注入分析仪器。这一过程可以根据实验要求进行编程调节,确保每个样品的注入量精确一致。 自动进样器在实验中的应用 自动进样器在众多领域的实验中有着广泛应用。以化学分析为例,许多化学实验要求将不同的化学样品精确送入气相色谱仪或液相色谱仪中进行定量分析。此时,自动进样器不仅提高了实验的自动化水平,而且确保了样品的输入,使得实验结果更加可靠。 在环境监测领域,自动进样器同样扮演着重要角色。例如,在水质分析中,自动进样器可定时定量地抽取水样,确保每个水样的分析结果具有可比性与一致性。在医学实验中,自动进样器用于血液、尿液等生物样本的处理,可以减少实验人员的工作量,提高数据的处理效率。 自动进样器的优势 自动进样器的优势显而易见。自动化程度高,减少了人工操作的步骤,使实验过程更加标准化。自动进样器能够提高样品的分析速度,特别是在需要大量样品分析的实验中,其优势更加突出。自动进样器能有效避免人为错误,比如注样不准确或取样时污染等问题,从而提升实验结果的可靠性。 另一个重要的优势是自动进样器能显著减少实验人员的劳动强度,尤其是在高通量的实验中,自动进样器能够全程无干预地完成复杂的取样过程,大大解放了实验人员的双手,优化了实验室资源配置。 结论 自动进样器作为现代实验室中不可或缺的设备之一,无论在化学、医学、环境监测等领域,都发挥着至关重要的作用。它通过高效、精确的自动化功能,不仅提高了实验的速度与准确性,还有效减少了人为操作失误,是各类实验中的一项核心设备。因此,自动进样器毫无疑问可以被视为实验设备,并且它的不断发展与优化将推动更多领域的技术进步。
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2023-07-03 11:44:39nmr核磁共振仪实验用设备
nmr核磁共振仪(Nuclear Magnetic Resonance Spectrometer,NMR Spectrometer)是一种用于进行核磁共振实验用的科学仪器。它通过应用强磁场和射频脉冲,对物质中的核自旋进行激发和检测,从而获取样品的核磁共振谱图。nmr核磁共振仪实验用通常由以下主要组件组成:1.磁体(Magnet):磁体是核磁共振仪的核心部件,产生强大的恒定磁场。高场核磁共振仪通常使用超导磁体,而低场核磁共振仪可能使用永磁体或传统磁体。2.射频系统(RF System):射频系统产生射频脉冲,并将其传输到样品中,用于激发和探测样品中的核自旋。它包括射频发生器、射频放大器、射频探头等。3.梯度线圈(Gradient Coils):梯度线圈用于在空间中创建非均匀磁场,从而实现空间定位和成像功能。梯度线圈通常是用于核磁共振成像(MRI)的核磁共振仪的关键组件。4.控制系统(Control System):控制系统用于控制和操作核磁共振仪的各个组件,包括磁场控制、射频脉冲控制、数据采集和处理等。5.计算机系统(Computer System):计算机系统用于数据采集、处理和分析,以及仪器控制和实验参数设置。它通常与核磁共振仪的控制系统紧密集成。nmr核磁共振技术的优点是具有高灵敏度、无需对样品进行处理、可检测水油含量等,因此在食品、农业、生命科学等领域得到了广泛的应用。不同类型的核磁共振仪具有不同的规格和功能,可根据实验需求和研究领域选择适合的仪器。
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2022-06-29 15:59:20ibidi实验方案|在流体环境下细胞培养进行粘附实验
  该应用描述了一种在流动下的粘附试验,该试验旨在研究特定细胞表面分子的作用,以确定它们在细胞附着和粘附到其他细胞类型期间的潜在相互作用。   对于我们的方法,我们使用预染色的鼠肿瘤细胞(多发性骨s瘤:MM)和鼠内皮细胞(EC),然后使用单克隆抗体阻断我们感兴趣的分子之一。简而言之,将EC接种到ibidi通道μ-SlidesI0.6mmLuer中,并在恒流下培养24小时。为了开始共培养,将标记的MM细胞添加到流动容器中并继续流动。24小时后,用抗体(以阻断感兴趣的分子)或相应的同种型对照处理装置,并保持流动24小时。第二天,将μ-Slides与流体单元(FU)断开并清洗以去除非粘附的MM细胞。为了分析标记的MM细胞对EC的粘附,使用共聚焦显微镜获得了μ-Slides的荧光图像。   1. 材料和试剂   •MOPC多发性骨s瘤(MM)细胞系(ATCC,TIB-23™)   •EOMA内皮细胞(EC)系(ATCC,CRL-2586™)   •含10%FCS的RPMI培养基(FisherScientific,11530586)   •内皮细胞生长培养基(EC培养基、CellBiologics、M1168)   •PBS(泛生物技术,P04-361000)   •非酶细胞解离溶液(Sigma-Aldrich,C5914-100ML)   •台盼蓝溶液(Sigma-Aldrich,93595)   •CellTracker™绿色CMFDA染料(ThermoFisher,C7025)   2. 设备和设置    •带有2个流体单元(FU)的ibidi泵系统,每个单元都带有用于2ml储液罐的支架(ibidi,10977)   •ibidiμ-SlideI0.6mmLuer,ibiTreat(ibidi,80186)   •ibidiPerfusionSet蓝色,15厘米,内径0.8毫米(ibidi,10961)   •ibidi过滤器/储液罐套装,2毫升(ibidi,10972)   •带细胞培养设备的层流罩   •培养箱(所有培养步骤均在37°C和5%CO2下进行)   •带有适当滤光片组和照相机的荧光显微镜   •粘度:0.0072(dynxs)/cm²   3.实验流程   1.准备EOMA细胞稀释液:根据制造商的说明,使用非酶细胞解离溶液分离先前培养的EOMA细胞。使用血细胞计数器(Neubauerchamber)对细胞进行计数。在EC培养基中将细胞稀释至1.2x106个细胞/ml的浓度。   2.种入EOMA细胞:在3个 µ-SlidesI0.6mmLuer(ibidi,80186)中加入150µlEOMA细胞稀释液(每个µ-Slide1.75x105EOMA细胞),然后孵育3小时。  表1:实验设置   3.启动流量:播种三小时后,将2个µ-Slides连接到流体单元FU,使用总量2.7毫升EC培养基。在8.2mbar的压力下将EOMA细胞表面的剪切应力设置为0.5dyn/cm²。测量流速并使用两个FU的平均值来计算校准因子。提前孵育FU和连接的载玻片过夜。第三个带有EOMA细胞的µ-Slide用作静态控制。在没有任何流动的情况下孵育它过夜。   4.准备MM细胞:根据制造商的方案,用CellTrackerGreen(CMFDA)染料在600µlRPMI培养基(不含FCS)中染色6x105MM细胞。标记后,离心细胞并使用血细胞计数器对其进行计数。   5.开始与MM细胞共培养:停止流动并在无菌条件下从FU水库中取出EC培养基。要开始共培养,将RPMI培养基(含10%FCS)和EC培养基以1:1的比例混合,并填充该混合物总体积为2.5ml,其中含有1.5x105MM注入两个FU储液罐。将FU重新连接到泵系统并继续流动24小时。   6.分子阻断:将MM细胞添加到ECs后24小时,用100µg/ml抗体(载玻片 #2)或相应的同种型对照(载玻片 #1)处理细胞,将它们直接添加到FU,无需更换介质。将孵育保持在流动状态下24小时。   7.清洗和成像:从FU上断开µ-Slides。用PBS清洗细胞一次,以去除任何非贴壁细胞。使用共聚焦显微镜获取荧光图像,以可视化附着在EC层上的标记MM细胞。  图1:与同种型对照处理(左图)相比,阻断特定表面分子(右图)时,MM细胞对ECs的粘附性降低
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