化妆品检测特色方案 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 17:03:13化妆品检测特色方案: 化妆品检测特色方案专注于确保化妆品的安全性与合规性。该方案涵盖成分分析、微生物检测、有害物质筛查及功效评估等关键环节。采用高效液相色谱、气相色谱-质谱联用等先进技术，快速准确识别成分。同时，严格遵循国际安全标准，确保产品无微生物污染及有害残留。此外，还提供个性化功效验证服务，助力品牌提升市场竞争力。

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特色方案｜化妆品中曲安西龙等63种激素原料测定

本期小编为大家介绍岛津特色方案《化妆品中 63 种激素测定》（LCMSMS-443）。

岛津（上海）实验器材有限公司 488
2023-01-01
岛津特色方案化妆品检测特色方案岛津LCMS-8045 三重四极杆液质联用系统
特色方案 | 化妆品中吡硫鎓锌等18种原料分析检测

本文建立了化妆品中吡硫鎓锌等18种原料的 HPLC 测定方法。参照化妆品安全技术规范（2022 版版）征求意见稿中吡硫鎓锌等18种原料检验方法，

岛津（上海）实验器材有限公司 631
2022-11-09
Shimadzu LC-20AD 高效液相色谱仪；

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: ChemTron 特色反应系统; 国外欧洲; 面议; 优莱博技术（北京）有限公司
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化妆品检测特色方案问答

2022-08-09 15:01:18ibidi实验方案|肿瘤细胞2D侵袭检测方案: AnielloFederico*,JochenUtikalSkinCancerUnit,GermanCancerResearchCenter(DKFZ),69120Heidelberg,Germany.*Correspondingauthor.E-mailaddress:a.federico@dkfz-heidelberg.de为了研究肿瘤微环境影响下肿瘤细胞的运动性和侵袭特性，建立了体外2D侵袭方案。这种2D侵袭方案是一种共培养试验，在这种情况下，是由肿瘤和基质细胞（例如成纤维细胞）组成的。一旦两种细胞类型接触，在不同的条件下评估侵袭成纤维细胞单层的肿瘤细胞的数量，在我们的研究中，我们在模拟实体肿瘤微环境中发现的条件，例如与基质细胞（成纤维细胞）的相互作用以及成纤维细胞释放的可溶性因子（Nnetu等，2012）。我们使用A375黑色素瘤细胞系和真pi成纤维细胞进行了此测定。黑色素瘤细胞激活成纤维细胞，继而维持肿瘤细胞的生长，恶性转化和耐药性（Flach等，2011）。然而，在刺激所测试的抗ai化合物后，我们发现与成纤维细胞直接接触的黑素瘤细胞显示出运动能力受损并且未能侵袭成纤维细胞层。材料和试剂1. GFP-A375细胞系（ATCC）2. 番茄皮成纤维细胞（从健康患者中分离）3. MEF细胞培养基4.PBS（Sigma-Aldrich；D8537）5.胰蛋白酶-EDTA溶液（Sigma-Aldrich；T3924）6. 台盼蓝溶液（Sigma-Aldrich;93595）7.DMSO（CarlRoth;A994.2），在0.1％最终浓度下使用8.MithramycinA（BioTrend；10-2085-5mg），在300nm浓度下使用，用DMSO稀释仪器设备1. 层流净化罩2. 12/24孔多孔板（GreinerBio-One）3. 台式离心机4. 细胞计数器5. 2孔插件（ibidi: 80209）/预置2孔插件培养皿（ibidi:81176）6.细胞培养管7. 涡旋8. 镊子9. 光学显微镜10. 荧光显微镜11. NIS-Elements软件ibidi:81176实验流程01. 将GFP-A375和番茄成纤维细胞系稳定地保存在MEF培养基中，在37°C和5%C02加湿培养箱中。02. 当细胞达到亚融合度（约80％融合度）时，在带有PBS的通风橱中清洗它们，以去除死细胞和碎片。03. 在培养箱中用胰蛋白酶-EDTA溶液胰蛋白酶消化细胞约5分钟，然后添加MEF培养基以阻止反应。04. 将细胞悬浮液收集在15ml细胞培养管中，并用台式离心机（1500xg,5´,RT）短暂离心。05. 将细胞重新悬浮在新鲜培养基中；将一体积的细胞悬液与另一体积的台盼蓝溶液混合，用细胞计数器计数活细胞。06. 在MEF缓冲液中以4x105细胞/ml的浓度稀释细胞。07. 在多孔板上，在每个孔的中间放置一个Culture-Insert2孔（2孔培养插件）。08. 用75µl（3x104细胞）FP-A375细胞填充插入物一侧，并用番茄成纤维细胞填充另一侧。用移液器上下混合插入物中的细胞，以确保细胞完全分布。09. 将多孔板放在培养箱中，放置过夜。10. 第二天，在镊子的帮助下，小心地从每孔中取出培养基和插件，并用PBS清洗。11. 小心除去PBS，然后加入新鲜的MEF培养基。12. 用光学显微镜检查GPF-A375与Tomto成纤维细胞之间产生的间隙的闭合状态。13. 一旦每个孔中的间隙完全闭合，请使用荧光显微镜和成像软件获取荧光图像。确保肿瘤细胞尚未侵入成纤维细胞单层。14. 小心地除去培养基，并在控制组孔中添加培养基+0.1％PBS，在处理组孔中添加培养基+300nM丝裂霉素A。将板放在培养箱中24小时（处理孵育时间）。24小时后，在荧光显微镜下重新采集共培养孔，以评估治疗组与对照组（绿色荧光细胞散布在红色标记层上）的肿瘤细胞侵袭行为的任何变化（图2）。图1：2D侵袭系统的示意图图2：2D侵袭检测的荧光图像将黑素瘤细胞和成纤维细胞共培养，然后暴露于300nmMithramycinA（或DMSO）。24小时后，评估侵袭成纤维细胞层的肿瘤细胞的数目。A375细胞显示出大规模的侵袭行为，受到MithramycinA治疗的损害。比例尺：500μm。备注：1.此处描述了MEF培养基组成（参考文献1）。2.此文仅供参考。3.此实验方案来自ibidi的实际用户，更多详情可联系本文作者。参考文献：1.MithramycinAandmithralogEC-8042inhibitSETDB1expressionanditsoncogenicactivityinmalignantmelanoma. FedericoA,SteinfassT,LarribèreL,NovakD,MorísF,NúñezLE,UmanskyV,UtikalJ.MolelucarTherapy-Oncolytics2020;doi: https://doi.org/10.1016/j.omto.2020.06.001 (Methoddescribedinthisprotocolwasincludedinthispublishedarticle).2.Theimpactofjammingonboundariesofcollectivelymovingweak-interactingcells. NnetuKD,KnorrM,KäsJ,ZinkM.NewJournalofPhysics2012;doi:https://doi.org/10.1088%2F1367-2630%2F14%2F11%2F1150123.Fibroblastscontributetomelanomatumorgrowthanddrugresistance. FlachEH,RebeccaVW,HerlynM,SmalleyKS,AndersonAR.Molecular pharmaceutics2011;doi:10.1021/mp200421k

2023-05-23 16:06:59使用高效液相色谱法对化妆品中的防腐剂进行精准检测: 吡硫鎓锌等19种组分是《化妆品安全技术规范》中明确限定最大允许浓度的防腐剂。个人护理产品中往往会加入一些防腐剂以抑制微生物的生长，使之免受微生物污染，防止消费者因使用受微生物污染的产品而引起可能的感染。本文采用珀金埃尔默推出的全新液相色谱仪结合二极管阵列检测器，建立了分析检测个人护理产品中吡硫鎓锌等19个组分的方法。本次实验采用珀金埃尔默的LC 300高效液相色谱仪结合二极管阵列检测器和Epic C18色谱柱分析化妆品中的防腐剂。该方法具有灵敏度高、准确性好、重现性强等优点，能够实现对个人护理产品中吡硫鎓锌等19个组分的快速、准确、全面的检测。实验数据表明，该方法具有优异的线性、进样重复性和检出限，完全满足日常检测需求。珀金埃尔默 LC 300 HPLCLC 300系统为了更大限度地释放亚两微米小颗粒色谱柱的性能，提高分离度，并降低检出限，重新设计了液相色谱的各个核心模块，从而达到非常低的扩散体积以及释放UHPLC色谱优异性能的系统要求。多种高灵敏度检测器(光电二极管阵列、多通道紫外/可见、紫外/可见、荧光、示差等)供您选择，以满足您不同的应用需求。本文建立的液相色谱检测方法，是一种快速、准确、全面的个人护理产品质量控制方法，能够有效地保障消费者的健康和安全。相信随着仪器技术的不断进步和化妆品安全意识的逐步加强，类似的检测方法将会被广泛应用于个人护理产品的生产和质检中，为消费者提供更加安全、健康的生活保障。扫描下方二维码，即可获取相关文献

2022-12-26 12:55:446种脂溶性维生素的快速检测方案: 维生素是维持人体生命活动所必需的一类营养物质，大多数由食物供给，属于人体内的一类调节物质。维生素分为水溶维生素和脂溶维生素，脂溶性维生素是不溶于水而溶于脂类的一类维生素，在人体生长、代谢、发育过程中发挥着重要作用，包含维生素A、维生素D、维生素E和维生素K。VD在肝脏可转化为25羟基维生素D(25OH-VD)，其浓度水平与体内的VD直接相关，因此体内25OH-VD2、25OH-VD3可作为检测VD水平的生物标志物。VK是激活凝血因子以及蛋白质C和S的必须辅助因子，目前已知主要有K1、K2、K3、K4几种形式，四烯甲萘醌VK2(MK4)既是VK2的家族成员，也是肝外组织中K1的代谢物。当这些脂溶性维生素缺乏或过量时均会对人体造成伤害。具体见下表：一次性评估体内多种维生素水平，才能全面“查漏补缺”。准确测定人体中性维生素的含量，可以帮助临床医生准确评估人体维生素营养状态、吸收障碍或毒性水平。解决方案沃特世团队依托质谱平台ACQUITY UPLC I-Class Xevo TQ-S IVD和 TQ-XS IVD开发了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术在维生素检测中的应用，在5 min内即可完成6种脂溶性维生素的同时分析。前处理采用Andrew Alliance机器人搭配Oasis μElution PRiME HLB的固相萃取板，实现样本前处理自动化，并解决LC-MS/MS检测维生素的各种挑战和难点。该方法检出限低、分离效果好、稳定性佳，可满足临床高通量自动化检测需求。图1. Andrew+移液机器人用于6种脂溶性维生素前处理操作时的工作台布局，以及ACQUITY UPLC I-Class Xevo TQ-XS IVD检测平台。实验部分前处理样本预处理：取100 μL 血清或者BSA稀释标准品，加入内标工作液，涡旋混匀，随后加入乙腈沉淀蛋白，离心取上清液，做SPE净化。液相色谱条件液相色谱系统：ACQUITY UPLC I-Class系统色谱柱：ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱, 1.7 μm，2.1 mm x 50 mm进样体积：5 μL结果与讨论高通量，一针进样，同时检测该方案5 min内即可完成6种脂溶性维生素的同时测定，可同时检测血清中维生素A(VA)、25-羟基维生素D2(25OHVD2)、25-羟基维生素D3(25OHVD3)、维生素E(VE)、维生素K1(VK1)、四烯甲萘醌K2(VK2-MK-4)，真正实现“一针进样，同时检测”。图2. 6种脂溶性维生素的标准品和血清色谱图。灵敏度高，线性范围宽，满足临床检测需求正常人体血清中维生素A含量113 - 977 ng/mL；维生素E含量3.8 - 17 μg/mL；维生素D含量20 - 50 ng/mL；维生素K1含量为0.10 - 2.20 ng/mL。由于6种脂溶性维生素在血清中含量差异较大，VK1、MK4和25OH-VD2含量低，同时测定高低浓度物质是串联质谱测定的难点，常存在低浓度、灵敏度差及高浓度过饱和现象。而Xevo TQ-S IVD和TQ-XS IVD优异的灵敏度及超宽线性范围，可实现同时准确定量这几种维生素。自动化前处理，满足高通量检测需求Andrew+机器人可在无人值守状态下自动完成移液、震荡、混匀和96孔板SPE前处理过程。不仅大幅节省了样品处理的时间，提高了通量，还可以简化样品制备过程、减少实验失误，从而确保分析结果的稳定重现。手动前处理96个样本的时间大概是2 - 3 h。如果用Andrew+做自动化前处理，只需要提前把溶剂和样本放到设置好的Domino blocks里中就可以完成自动化前处理和SPE流程。过程仅需不到1 h就可以完成。结论本方案使用Waters UPLC I-Class超高效液相色谱系统搭载UPLC色谱柱进行分离，再用Xevo TQ-S IVD和TQ-XS IVD串联四极杆质谱仪对血清样品中6种脂溶性维生素定量检测。96个样本的前处理不到1 h，每个样本的液相分析时间仅5 min，每天可以检测至少200例样本。6个脂溶性维生素的加标回收率85% - 115%之间，精密度RSD

2021-10-25 14:29:42氢气发生器特色: 由电解池、纯水箱、氢/水别离器、收集器、枯燥器、传感器、压力调节阀、开关电源等部件组成。只电解纯水即可产氢。通电后，电解池阴极产氢气，阳极产氧气，氢气进入氢/水别离器。氧气排入大气。氢/水别离器将氢气和水别离。氢气进入枯燥器除湿后，经稳压阀、调节阀调整到额外压力由出口输出。电解池的产氢压力由传感器控制在0.45Mpa左右，当压力达到设定值时，电解池电源供应堵截；压力下降，低于设定值时电源恢复供电。氢气发生器特色 1、对配套设备要求低,只需220V交流电源即可作业。 2、操作简略,翻开电源即可发生氢气。 3、输出压力安稳,数字显示气体流量,直观。 4、维护简略,仪器*次加碱使用后,只需定时向电解池中弥补蒸馏水.定时替换枯燥管,无需拆开箱体。 5、安全性高,仪器配有两级过压维护,当压力超过设定值,仪器主动堵截电路中止产气。气路中设有气液别离器,确保液体不会进入气相体系中。然后确保了使用碱性液体作为电解液的气源安全性。

2023-06-07 16:12:08【成套方案】之「医学硬组织切片成套制备方案」: 1、新鲜硬组织取材固定（以牙齿为例）：根据材料尺寸/性质，通过切割机获得所需样本，再使用4%多聚甲醛或10%福尔马林溶液固定至少24小时；2、脱水浸润：酒精上行脱水：无水乙醇：7200＝1:1; 无水乙醇：7200＝3:7; 7200原液I、II;3、样本包埋光聚合法包埋：7200原液+固体包埋颗粒（12小时）；配合真空冷镶嵌机进行抽真空，放置模具自动灌胶，去除气泡，修复包埋样本4、粘接样本块至载玻片采用T4000树脂粘接，并注意液体比例，配合压合台确保粘样均匀5、切割出目的切面利用真空吸盘固定，采用切割机对包埋块进行切割，使其暴露出目的切面6、目的切面打磨抛光通过真空吸盘固定包埋块，配合磨片机对目的切面进行打磨抛光7、粘接平行平面利用光固化技术，配合压片装置将平行载片添加到已经过抛光处理的目的切面8、切割获得组织切片（厚）使用切割机及真空吸盘再次对载片进行分离切割，此处可获得厚度约100微米的（厚）切片9、磨片至所需厚度使用磨片机对（厚）切片进行最终磨片，使用砂纸作为介质，实时检测磨削量，得到最终的薄片（＜10μm）10、染色封片HE染色、甲苯胺蓝染色、Ladewig染色法等对切片进行染色，中性树胶封片11、组织切片显微观察可使用生物显微镜进行显微图像采集拍照