岩征仪器连续流多肽合成系统应用领域

岩征仪器的连续流多肽合成系统以“稳定、可扩展、易集成”为设计核心，面向科研院所、药物发现平台与工艺放大场景。该系统将固相多肽合成的关键反应在微流体通道中持续进行，实现步进、并行和在线监控的高效组合。通过模块化反应单元、智能液路切换与温控精控，能够在较短时间内完成较长肽链的合成，并兼顾纯化与后处理的集成需求，降低试错成本，提升产线产能的一致性与重复性。

应用领域

• 新药靶向肽段与肽药物前体的快速制备与筛选
• 疫苗肽片段、诊断试剂中肽段的批量制备
• 表面修饰与材料科学中的功能肽在涂层和界面改性中的应用
• 小批量定制序列的工艺验证、放大前的工艺评估
• 高通量多肽库的生成与初筛支持

主要型号与规格（按型号、核心参数、特征整理，实际以出厂手册为准）

• CFPS-100 基础版

  
  

• 产能范围：0.25–0.60 g/日

  
  

• 目标序列长度：高达 40 aa

  
  

• 流速范围：0.2–2.0 mL/min

  
  

• 温控区间：20–80°C

  
  

• 溶剂系统：DMF、NMP、DMSO，亦可配水性体系

  
  

• 自动化程度：半自动，辅以在线监控

  
  

• 尺寸与功耗：约 600×480×480 mm；1.2 kW

  
  

• 特点：紧凑设计、成本友好、快速上手，适合小规模日常合成

  
  

• CFPS-200 Pro 高通量版

  
  

• 产能范围：0.60–1.80 g/日

  
  

• 目标序列长度：可达 80 aa

  
  

• 流速范围：0.3–4.0 mL/min

  
  

• 温控区间：5–90°C

  
  

• 溶剂系统：DMF、NMP、DMSO及水性介质混合

  
  

• 自动化程度：全自动

  
  

• 尺寸与功耗：约 700×520×520 mm；2.8 kW

  
  

• 特点：在线监控、智能液路切换、自动清洗与回收，适合中等规模研究和小试放大

  
  

• CFPS-300 Ultra 大尺度版

  
  

• 产能范围：1.5–5.0 g/日

  
  

• 目标序列长度：可达 120 aa

  
  

• 流速范围：0.5–6.0 mL/min

  
  

• 温控区间：5–95°C

  
  

• 溶剂系统：DMF、NMP、DMSO，支持复杂溶剂体系

  
  

• 自动化程度：全流程自动化，支持离线或在线后处理选项

  
  

• 尺寸与功耗：约 1000×640×680 mm；4.5 kW

  
  

• 特点：大规模产能、模块化扩展、在线分析接口，适合工艺放大与药物级样品制备

  
  

系统共性与关键优势

• 模块化设计：不同反应单元可组合、替换，支持定制工艺路径，降低单一序列依赖。
• 在线监控与数据追溯：温控、流速、反应时间、溶剂用量等参数实时记录，便于工艺优化和合规追溯。
• 低死体积与高效清洗：最小化联通体积，提供自动清洗循环，减少残留，提升重复性。
• 兼容性广泛：对常用溶剂体系具有良好耐受性，可灵活切换水性/有机性介质，便于不同序列的适配。
• 易于集成：可与下游纯化、离心/过滤、在线HPLC或SPE接口对接，形成端到端工作流。

典型场景与工作流要点

• 新药靶点肽片段制备：以CFPS-200 Pro为例，分阶段设定短序列先导合成，逐步扩链，配备在线质控，确保中间体稳定性并快速迭代优化。
• 长链多肽的工艺验证：使用CFPS-300 Ultra，在低温保护性条件下完成前期放大，结合离线分析确保纯度与收率，便于后续放大转移。
• 诊断试剂支撑：通过快速切换溶剂体系与反应条件，建立多肽探针库，缩短从序列设计到试剂制备的时间。

维护要点与技术服务

• 日常维护：定期检查泵、阀、管路的密封性，确保没有泄漏；在线监控数据异常时即刻诊断。
• 清洗与消耗：提供自动清洗程序和耗材清单，建议每周进行一次全面清洗，每月做一次系统校准。
• 安全与排放：遵循实验室废液分类与处置规范，提供应急响应与泄漏处理方案。

场景化FAQ

• 常见问题：连续流与传统固相肽合成相比的核心优势是什么？
• 答案要点：连续流通过微流控实现反应在封闭系统中稳定进行，回流和即时清洗降低交叉污染，产能更易放大且重复性更好；同时缩短从设计到样品的整体周期，适合高通量筛选与日常小批量制备。
• 如何在实验室中选购合适的型号？
• 答案要点：根据目标肽长度、日产量需求、现有工艺接口、可用空间与预算来选型。若以30–60 aa短肽为主且日需求低，中端CFPS-100更具性价比；若需稳定的中等产能与全自动化，CFPS-200 Pro更合适；若涉及长链肽或放大放样，CFPS-300 Ultra提供更高产能与扩展性。
• 连续流系统对溶剂有何要求与兼容性？
• 答案要点：系统设计考虑了常用有机溶剂和水性体系的兼容，DMF、NMP、DMSO等常见溶剂均得到优化匹配，同时可根据需求接入水性工艺步骤，减少换溶剂带来的时间成本。
• 维护周期与耗材大概是什么水平？
• 答案要点：日常维护以周为周期进行关键部件检查，自动清洗循环可每日一次；耗材方面，阀门、管路等易损件按设备使用强度定期更换，系统提供耗材清单与替换建议。
• 在质量控制方面有哪些能力？
• 答案要点：系统具备在线压力、温控、流速等参数的持续监控，配套可选的在线HPLC/UV检测接口，便于对合成产物进行阶段性质控与数据留痕，符合实验室日常QA/QC需求。

该系列连续流多肽合成系统采用了稳定可靠的控制架构和灵活的模块化设计，旨在帮助实验室和工业线快速应对不同肽合成任务。无论是小批量的序列探索，还是中等规模的放大生产，均可通过不同型号的组合与定制选项实现更高效的工艺路线。若需进一步了解具体型号的落地方案、可选配件清单或样品制备方案，请与岩征仪器技术支持团队联系，我们将根据您的序列特征与工艺目标，给出定制化的方案与时间表。