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Thermo Scientific™ Vanquish™ Duo UHPLC 系统特点

来源:赛默飞色谱与质谱中国 更新时间:2026-04-06 15:30:04 阅读量:15
导读:Thermo Scientific™ Vanquish™ Duo UHPLC系统是专为高通量复杂样品分析设计的双泵双柱切换超高效液相色谱平台,针对制药、环境、食品及生命科学领域的多目标分析需求,通过并行/串行工作模式实现效率与数据质量的双重提升,是实验室应对高样品量、痕量分析场景的核心工具。

Thermo Scientific™ Vanquish™ Duo UHPLC系统是专为高通量复杂样品分析设计的双泵双柱切换超高效液相色谱平台,针对制药、环境、食品及生命科学领域的多目标分析需求,通过并行/串行工作模式实现效率与数据质量的双重提升,是实验室应对高样品量、痕量分析场景的核心工具。

核心技术特点(带数据支撑)

  • 双系统并行/串行工作模式:搭载两套独立UHPLC系统,支持并行高通量筛选(单针进样双柱分离,通量提升100%)或串行二维分析;泵压力上限达1500 bar,流速范围0.001~5 mL/min,流速精度≤0.02% RSD;柱温箱控温范围4~110℃,温度稳定性±0.1℃,适配宽温度范围的色谱分离需求。
  • 智能柱切换与在线前处理:集成无死体积(<5μL)切换阀,寿命超100万次;支持在线SPE-UHPLC(固相萃取-液相色谱)、中心切割二维液相(heart-cutting 2D-LC),切换时间<100ms,可直接去除样品基质干扰(如血清、尿液中的蛋白),简化前处理流程,提升痕量分析准确性。
  • 高灵敏度与低残留检测:标配DAD检测器波长范围190~800nm,光谱分辨率1.2nm,噪声≤±0.5×10⁻⁵ AU;FLD检测器激发/发射波长范围200~900nm,灵敏度可达ng/L级;系统残留<0.005%,避免样品间交叉污染,适合药物杂质、环境痕量污染物分析。
  • 自动化与合规性支持:搭载Chromeleon CDS色谱数据系统,符合FDA 21 CFR Part 11、GMP/GLP合规要求;样品盘容量240位(1.5mL)/120位(10mL),进样精度<0.2% RSD;支持自动方法转移与系统适应性测试(SST),减少人工操作误差,提升数据 reproducibility。
  • 扩展性与兼容性:可无缝对接Thermo Scientific质谱(如Q Exactive HF-X)、ELSD蒸发光散射检测器;适配1.0~4.6mm内径、5~250mm长度的色谱柱,支持正相/反相、亲水相互作用色谱(HILIC)等多种分离模式。

典型应用场景

  • 制药领域:API纯度定量(LOQ达0.01%)、药物代谢物痕量分析、杂质谱全定性;
  • 环境监测:水中100+种农药残留筛查(LOQ≤5 ng/L)、土壤有机氯/磷农药分析;
  • 食品检测:乳制品中黄曲霉毒素(AFB₁)定量(LOQ≤0.1 μg/kg)、饮料添加剂合规性检测;
  • 生命科学:蛋白质组学肽段分离(峰容量提升30%)、代谢组学样品无标记分析。

该系统通过双系统设计打破传统UHPLC通量瓶颈,智能柱切换技术简化复杂样品前处理,高灵敏度检测与合规性支持满足多领域严格分析需求,是实验室实现高效、准确分析的核心装备。

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