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致死率75%?尼帕病毒检测精准“质”导!

来源:坛墨质检科技股份有限公司 更新时间:2026-01-31 11:15:28 阅读量:2
导读:尼帕病毒N基因假病毒质控品与尼帕病毒核酸检测试剂盒





近期,印度西孟加拉邦尼帕病毒(Nipah Virus,NiV)疫情悄然蔓延,引起多国高度关注。尼帕病毒属于副黏病毒科亨尼帕病毒属,1998年首次在马来西亚双溪尼帕村暴发疫情后得名。它被世界卫生组织列为最危险的病原体之一(生物安全等级4级),病死率通常在40%至75%,局部疫情甚至可达100%,成为了威胁人类生命的"隐形杀手"。病毒通过天然宿主果蝠的唾液或粪便污染食物或环境,进而播给家畜或者人类,并引发人际传播。本病潜伏期一般为4-14天,最长可达45天,症状复杂多样,从发热、呼吸道症状到神经系统损伤,甚至导致致命性脑炎。


为防控尼帕病毒疫情,泰国、尼泊尔等邻国已紧急在边境口岸加强防疫检测,我国也在第一时间将尼帕病毒病纳入出入境监测传染病目录。在这场与病毒的赛跑中,"早发现、早诊断、早隔离"成为了阻断传播链条的唯一有效途径。



检测是防线,质控是基石

精准的病毒检测是疫情防控的第一道防线。坛墨质检推出尼帕病毒N基因假病毒质控品与尼帕病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) ,形成“检测+质控”闭环解决方案。为海关检疫、疾控监测和临床诊断提供强有力的技术支撑。


进入坛墨质检官网或者坛墨质检标准物质中心小程序可以查看购买上面产品。


帕尼病毒微生物质控品,专为尼帕病毒检测流程设计,采用灭活的病毒颗粒或模拟病毒核酸,浓度精确标定,严格按照数字 PCR 等高精度方法定值。其主要作用包括:


验证检测系统的性能:在日常检测前,使用质控品验证试剂盒、仪器设备和操作流程的有效性,确保整个检测系统处于最佳工作状态。

监控检测过程的稳定性:定期在检测批次中加入质控品,实时监控检测结果的一致性和重现性,及时发现可能的系统误差或操作失误。

保障结果的可信度:只有当质控品检测结果在预设范围内时,当天的样本检测结果才被视为有效,从而最大程度地保证了报告给临床和疾控部门的数据真实可信。


没有可靠的质控品,就如同在黑暗中航行却没有罗盘,即使拥有最精密的仪器,也可能得出错误的结论,不仅延误患者的救治,更可能导致疫情的进一步扩散。因此,印度尼帕病毒微生物质控品是保障检测质量、维护公共卫生安全不可或缺的关键工具。



选择专业质控,共建健康防线

在当前全球公共卫生安全面临严峻挑战的背景下,选择高品质、经过权威认证的微生物质控品显得尤为重要。坛墨质检研制的尼帕病毒核酸质控品,严格按照国家标准和行业规范生产,为实验室提供了稳定、可靠的质控保障。


溯源清晰,合规无忧

产品遵循ISO 17034国际标准,原料来源于WHO推荐的标准毒株(孟加拉型/印度型),经灭活处理后仍保留病毒关键抗原表位与核酸序列特征。每批次均提供完整的溯源报告、稳定性数据及不确定度评估,完美适配《尼帕病毒病预防控制技术指南》中对实验室检测质量的要求。


全流程覆盖,适配多场景需求

临床检测:助力医院、疾控中心快速鉴别疑似病例,避免误诊漏诊。

口岸检疫:支持海关对疫区入境人员的筛查,筑牢国门生物安全屏障。

科研攻关:为疫苗研发、抗病毒药物筛选提供标准化对照。

核心优势:从实验室到防控一线的信任传递。

高稳定性:-20℃保存有效期长达12个月以上,反复冻融5次性能无衰减。

多浓度梯度:提供阴性质控、临界值质控、阳性质控三水平,满足不同检测灵敏度验证需求。

操作便捷:冻干剂型易复溶,配套使用说明书详细标注检测方法学参数,即开即用。


我们将紧密配合各级疾控中心、出入境检验检疫机构、第三方检测实验室等相关单位部署尼帕病毒检测,用科学的力量构筑起坚固的疫情防控屏障,守护每一个生命的安全与健康。坛墨质检的印度帕尼病毒微生物质控品,愿做您实验室里最值得信赖的守护者。


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