siRNA的导入细胞电穿孔法是怎样做的？

培养待转染的细胞至适当的生长阶段，使其处于良好的生理状态。

收集细胞并用适当的缓冲液清洗，以去除残留的培养基和血清。

合成或获取高质量的 siRNA 分子。

通常需要对 siRNA 进行定量和纯度检测。

选择适合细胞类型和电穿孔设备的缓冲液，以维持细胞的生理环境和提高转染效率。

根据细胞类型和实验要求，设置电穿孔设备的参数，如电压、脉冲长度、脉冲次数等。

将细胞和 siRNA 混合在电穿孔专用的电击杯中。

启动电穿孔设备，对细胞进行电击处理，使细胞膜产生瞬时孔隙，让 siRNA 进入细胞。

电穿孔处理后，迅速将细胞转移到含有适当培养基的培养皿或培养瓶中。

在合适的培养条件下培养细胞，使其恢复和表达 siRNA 的作用。