突破性干细胞疗法：为老年性黄斑变性患者点亮希望之光

在眼科疾病领域，老年性黄斑变性（AMD）一直是威胁老年人视力健康的“头号杀手”。这种疾病随着年龄增长而发病率逐渐升高，它无情地侵蚀着患者的中心视力，严重影响着他们的日常生活，使阅读、驾驶甚至辨认人脸等简单行为都变得困难重重。然而，近年来一项突破性的干细胞疗法，正为AMD患者带来了重见清晰世界的曙光。

一、老年性黄斑变性的阴霾

AMD主要累及视网膜黄斑区，这一区域对精细视觉和色觉起着关键作用。随着病情进展，黄斑区的细胞逐渐受损、死亡，导致视力下降、视物变形等症状。传统的治疗方法，如抗血管内皮生长因子（VEGF）药物注射，虽然对湿性AMD有一定疗效，但对于干性AMD却效果甚微，且长期使用可能会带来诸多并发症。这使得广大AMD患者在漫长的求医路上，常常陷入无助与绝望。

二、干细胞疗法的神奇力量

干细胞，作为一类具有自我更新和多向分化潜能的细胞，在医学领域一直备受瞩目。在AMD的治疗中，干细胞疗法展现出独特的优势。科学家们利用干细胞的特性，将其诱导分化为视网膜色素上皮（RPE）细胞，这些细胞正是AMD病变中受损的关键细胞类型。通过将实验室培养出的健康RPE细胞移植到患者视网膜下，有望替代那些受损的细胞，重建正常的视网膜功能。

这种疗法犹如一场“细胞救援行动”。当健康的RPE细胞被精准地植入患者视网膜下，它们就像一群勤劳的“修复工”，开始履行自己的使命。它们不仅能够分泌各种营养因子，滋养周围的神经细胞，促进受损视网膜组织的修复与再生，还能恢复视网膜的正常生理功能，改善患者的视力。

三、临床成果带来希望

一系列临床试验为干细胞疗法的有效性提供了有力证据。在一些早期小规模试验中，接受干细胞疗法的AMD患者视力得到了显著改善。部分原本只能模糊感知物体轮廓的患者，在接受治疗后能够清晰地阅读报纸上的文字，重新找回了阅读的乐趣；还有些患者不再受视物变形的困扰，能够正常欣赏周围的风景，生活质量得到了极大提升。

由中国第三军医大学西南医院的团队开展的一项新研究2 月 27 日发表在《干细胞报告》上（Safe CNV removal is crucial for successful hESC-RPE transplantation in wet age-related macular degeneration），提出了一种针对晚期病例的潜在替代方法。该方法包括手术切除异常血管并移植干细胞衍生的视网膜细胞来替换受损组织，为改善治疗效果带来了希望。

四、挑战与未来

尽管干细胞疗法前景光明，但也面临着诸多挑战。首先，干细胞的来源和制备工艺需要进一步优化。确保干细胞的安全性、有效性以及大规模生产的稳定性，是实现临床广泛应用的关键。其次，免疫排斥反应也是不容忽视的问题。如何降低移植细胞引发的免疫反应，保证移植细胞在患者体内长期存活并发挥功能，是科学家们需要攻克的难关。

然而，随着科技的飞速发展，我们有理由相信这些挑战都将被一一克服。未来，干细胞疗法或许会成为AMD治疗的标准方案，为数以千万计的患者带来清晰视界。这不仅意味着医学领域的重大突破，更将为无数老年人的晚年生活增添绚丽色彩，让他们能够尽情享受生活，不再受视力障碍的束缚。

埃泽思生物公司

埃泽思生物（ Applied Cell）总部位于上海，专注于细胞治疗、再生医学等相关领域上游产品的研发与生产，公司产品在细胞与基因治疗、细胞样本存储，药物发现，科学研究等领域有广泛应用。

埃泽思生物MSC产品推荐

埃泽思生物（Applied Cell）总部位于上海，在苏州建有生产基地，专注于细胞治疗、再生医学等相关领域上游产品的研发与生产，公司产品在细胞与基因治疗、细胞样本存储，药物发现，科学研究等领域有广泛应用。

AC-1001042（PRF） 人脂肪干细胞无血清培养基（无酚红）

人脂肪干细胞无血清培养基是埃泽思生物（Applied Cell）自主研发的一款无外源动物成分的人脂肪干细胞培养基。可应用于人脂肪组织来源的人脂肪干细胞的扩增与传代培养，并保持其多向分化潜能。

产品特性

l 无外源动物蛋白成分，大大降低各类病毒、霉菌和支原体等的污染风险。

l 全程无血清生产，极大降低批次间差异。

l 培养过程无需包被培养板。

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AC-1001043 人脐带间充质干细胞无血清培养基

人脐带间充质干细胞无血清培养基是埃泽思生物（Applied Cell®）自主研发的一款无外源动物成分的人间充质干细胞培养基。可应用于人脐带组织来源的干细胞的原代分离、扩增与传代培养，并保持其多向分化潜能。本产品内毒素水平远低于中国药典标准，生产过程遵循 ISO9001 体系,并符合 GMP 指导原则。

产品特性

l 无外源动物蛋白成分，大大降低各类病毒、霉菌和支原体等的污染风险。

l 全程无血清生产，极大降低批次间差异。

l 可用于原代分离，且培养过程无需包被培养板。

l 扩增效率高，24h 左右增殖翻倍，节省培养时间。

l 内毒素<0.06EU/ml，远低于中国药典水平