在生物制药行业，过滤技术不仅是工艺的关键环节，更是保障产品安全与合规的核心。作为全球知名的生命科学企业，Cytiva在过滤领域深耕百年，凭借强大的技术积累与创新实力，打造出一系列硬核设备，助力企业实现高效、智能、合规的生产工艺。
今天，我们带您全景解析Cytiva明星过滤硬件
看看它们如何成为行业的“最佳拍档”！
01
Automation advance超滤系统
精准定制，工艺无忧
Cytiva超滤系统的特点如下：
百年过滤经验，量身定制，支持复杂工艺整合，灵活应对不同生产规模
20年本土制造经验，全球统一质量体系，打造更灵活、更具性价比的解决方案
符合ASME-BPE和21 CFR Part 11要求，配备完整验证文档，满足GMP合规
02
深层/除病毒过滤系统
稳定如一，高效生产
Cytiva深层/除病毒过滤系统：
与超滤系统无缝配合，优化下游工艺流程，减少风险点
基于多年工艺经验，积累大量客户实践案例，适配不同规模和工艺需求
03
PUPSIT直流过滤系统
自动更“智”动，合规高效
Cytiva PUPSIT直流过滤系统
随着中国加速对标国际标准，NMPA《无菌药品附录》意见稿明确提出：滤器应在使用前后进行完整性检测。这意味着，PUPSIT技术已成为行业必然趋势。
Cytiva PUPSIT设备已在全球积累20年经验，设备有如下特点：
工艺全自动化运行，减少人为干扰
过程全数据记录，无忧审计追踪风险。
工艺全监控，一旦操作异常会及时提醒客户，最大限度降低工艺失败风险。
04
Cytiva Bulk filling系统
精准全自动，点滴皆回收
传统手动分装不仅耗时，还难以保证准确性，更无法满足GMP对数据完整性的要求。
Cytiva设计的原液分装系统是一款兼具自动过滤和分装原液功能的系统，已在全球多个项目中成功交付，积累丰富实战经验，帮助企业实现：
精准分装
数据完整性保障
生产效率提升
Cytiva
助力您实现从原液到制剂的全流程自动化
打造更安全、更高效的生产工艺
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一起探讨行业及未来趋势
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独家揭秘：Cytiva超滤系统如何助力药物生产？
从人工到智能：自动化PUPSIT如何优化无菌测试？
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