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专治样本“小偷”, LoBind低吸附管守护微量样本分析

来源:艾本德中国 Eppendorf China 更新时间:2025-03-27 14:45:16 阅读量:226
导读:微量样本分析的终极护航者


在蛋白质组学研究中,实验耗材的吸附效应堪称"隐形杀手"。当样品从原始基质转移到质谱仪器的过程中,其接触的每一个表面——移液器吸头、离心管壁、酶标板孔道——都可能成为分析物的"吸附陷阱"。这种看似微弱的相互作用,却能让珍贵的样本"消失"在实验流程中。


吸附效应的三重暴击

汉堡大学质谱技术平台的研究人员采用创新表面吸附特性表征方法(APS),对市售三个品牌的聚丙烯(PP)、低吸附 PP 和玻璃(G)材质离心管进行系统性评测。当接触 HeLa 细胞胰酶肽混合物 24 小时后,数据揭示了吸附效应的三大规律[1] 


▲ 材质差异决定吸附量级:普通 PP 管吸附 112 种肽段,主要集中在疏水区域;玻璃管吸附量高达 812 种;低吸附 PP 管仅吸附个位数肽段,关键跨膜结构域肽段回收率达 98.3%


▲ 长肽与疏水肽吸附风险高:>17 个氨基酸的肽段及高疏水性肽更易吸附至 PP 管,因其疏水核心更易暴露并与管壁疏水区结合;


▲ 吸附影响蛋白定量结果:对 1207 种蛋白质进行定量,其中玻璃管 287 种蛋白丰度降低 1.5 倍;普通 PP 管 15-89 种蛋白质显著减少;而低吸附管未发现或极少发现对照组和孵育样品之间有丰度差异


这种吸附带来的损耗对现代蛋白质组学研究而言是致命打击。随着单细胞分析、微量 FFPE 样本研究等前沿领域的兴起,实验样本量已进入纳升级时代——一个单细胞裂解液仅有约 0.1μL,其总蛋白含量不足 1ng。在这样的量级下,即便 5% 的吸附损失,也足以让关键信号通路蛋白的检出变为不可能。


参考文献:

[1] Siebels B, Moritz M, Hübler D, et al. Assay for Characterizing Adsorption-Properties of Surfaces (APS). Chemistry. 2024;30(68):e202403000.










突破吸附困局的 LoBind 技术革命

面对吸附效应这一难题,Eppendorf LoBind 低吸附管提供了突破性的解决方案。其独特的表面改性技术,通过引入双组分聚合物,在管内形成亲水表面,显著降低了管壁对分析物的吸附亲和力。

在实际应用中,Eppendorf LoBind低吸附管为微量样本分析提供了可靠的保障。无论是珍贵的单细胞样本,还是有限的临床样本,都能在 LoBind 低吸附管中得到最大程度的保护,避免因吸附损失而导致的实验偏差和数据不准确。


目前,Eppendorf  LoBind 系列包括蛋白低吸附和 DNA 低吸附产品。品类涵盖:离心管、微孔板和深孔板,可以满足您珍贵样品平行放大的处理需求。



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1963 年 Eppendorf 在全球推出微量离心管,自此您手边有“Eppi”管常伴左右,60余年来小 E 不断精进生产工艺和技术改进,在生产过程不添加任何润滑剂、塑化剂和抑菌剂,大大降低了化学析出物对样品的干扰。Eppendorf 为您提供丰富的耗材产品,可切实确保实验精准可靠。

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