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??为什么代谢组学如此关键？
近年来，代谢组学逐渐成为生命科学研究的“放大镜”。特别是在肠道微生物、炎症、神经发育、疾病机制等领域，它已成为不可替代的核心技术。
而胆汁酸（Bile Acids）更是其中的“信号枢纽”——不仅与消化有关，还深度参与肠道菌群互动、肝功能、炎症与代谢调控。
图示：胆汁酸在体内的多重功能
（点击查看大图）
?? 代谢组学研究到底难在哪？
当下多数科研团队都会遇到这样一个选择题：
?? 靶向分析 → 准确，但覆盖有限
?? 非靶向分析 → 全面，但难定量、难识别结构相近物质
想两者兼得？过去确实不容易。异构体高度相似、低丰度代谢物难捕获、MS3 不易触发…
靶向定量和非靶向发现代谢组学Workflow（点击查看大图）
?? SQUAD Workflow：
一次进样，解决所有难题！
赛默飞推出的 SQUAD（Simultaneous Quantitation And Discovery）Workflow，基于 Orbitrap? 三合一（Tribrid）质谱平台 —— 可以在一次 LC-MS 进样中，同时做到：
? 靶向定量
? 非靶向代谢物发现
? 高分辨结构解析
? 低丰度代谢物捕获
图示: 针对靶向和非靶向粪便胆汁酸谱分析的统一方法（点击查看大图）
? SQUAD 三大核心亮点
? 01. 单次进样 = 双重数据
一次采集同时生成靶向 + 非靶向数据，实验效率直接翻倍！
? 02. AcquireX? 智能深度扫描
自动排除重复信息 → 优先捕获低丰度未知物。
? 03. RTLS 实时光谱库匹配
MS2 光谱实时比对 → 自动触发 MS3 → 结构解析更精准。
?? SQUAD 在真实研究中的表现如何？
——以 ASD 儿童 MTT（微生物移植治疗）为例
研究团队对 50 名 ASD 儿童进行长期随访，目标是解析肠道菌群干预对代谢组（尤其胆汁酸代谢）的影响。
图示：研究设计与采样时间点
（点击查看大图）
?? 靶向分析结果亮点
LLOQ 达飞摩尔级
6 个数量级线性范围
可区分亮氨酸 vs 异亮氨酸胆汁酸缀合物（极高选择性）
MTT 组治疗后，胆汁酸谱明显重塑
?? 对复杂胆汁酸体系，SQUAD 提供了更敏锐、更可靠的定量能力。
?? 非靶向发现：捕获代谢变化的“更多可能”
?? 非靶向发现：
捕获代谢变化的“更多可能”
PCA 显示 MTT 组代谢组明显向健康方向移动
发现多种与脂肪酸氧化、神经递质代谢相关的新代谢物
AcquireX + RTLS 联合作用 → 捕获低丰度意义重大分子（如 m/z 407.2803 未知物）
?? 非靶向不仅更全面，更能让研究者看到“原本看不见的信号”。
?? 为什么选择 Thermo Fisher 的整体代谢组学方案？
分析需求 | SQUAD Workflow 的优势 |
高灵敏度 | 飞摩尔级检测能力 |
高覆盖 | AcquireX 深度采集 |
高选择性 | RTLS + MS3 精准结构解析 |
高效率 | 一次进样 = 双重结果 |
复杂样品适应性 | 粪便、血液、尿液均表现稳定 |
SQUAD 是一套真正意义上的 “代谢组学一体化解决方案”。
?? 未来展望
SQUAD Workflow 在代谢组学及微生物研究中潜力巨大。未来方向包括：
扩展胆汁酸与微生物衍生物库
引入 Nano-LC 提升灵敏度
AI 自动化结构识别
多组学整合（微生物组 × 代谢组 × 神经行为）
随着这些技术不断深化，我们对肠脑轴（Gut–Brain Axis）的理解也将同步升级。
?? 结语
SQUAD Workflow 不仅提升代谢组学效率，更为科学家带来更深的洞察、更高的灵敏度以及更可靠的结构解析能力。
如果你的研究涉及：
肠道微生物
胆汁酸代谢
多维生物标志物发现
新药机制研究
临床转化代谢组学
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