高效过滤器泄漏检测,您是否还在忍受这些“看不见的隐患”?
有没有一台设备,能把繁琐管路、零点漂移、数据遗漏统统“踢出”检测流程,让高效过滤器检漏像扫码支付一样简单?
优云谱数字式气溶胶光度计给出的答案是:可以。
它以长寿命固态LED光源为核心,融合精准控流与全数据可追溯管理技术,将传统检漏的“发尘—平衡—扫描—记录”复杂链条压缩为“开机归零—设定ID—一键检测”三步,让“检漏跑断腿”真正变成“数据屏上显”。
传统气溶胶光度计之所以让人头疼,根源在于“气体光源+外接流量计+手动记录”的离散架构—— 光源需要预热、流量要靠转子流量计反复核对、数据得用纸笔或另外的电脑记录,操作繁琐且极易引入人为误差。
数字式气溶胶光度计的突破性,在于将这套架构彻底重构为“固态光源+闭环控流+全数字管理”的一体化系统。
设备采用长寿命固态LED光源,摒弃了传统白炽灯或气体激光光源需要定期更换、长时间预热的老毛病。这意味着:
配合精准的28.3L/min(±5%)流量控制系统,确保气溶胶粒子以标准速度通过检测腔,让每一次光脉冲计数都落在国际规范要求的置信区间内。
光度计基于Mie散射原理,检测量程覆盖0.0001%—100.0%,动态范围直达0.0001~600μg/L。这意味着:
设备内置大容量存储,支持实时打印、U盘导出与连续存储三种报告模式:
光度计支持PAO、DOP等多种气溶胶原液,灵活适配不同行业习惯与环保要求。无论是制药车间偏爱的PAO-4,还是电子厂房惯用的DOP,均可直接设定对应参数,无需额外换算。
设备严格遵照以下权威规范设计校准:
这意味着每一份由YP-AP1生成的报告,都能直接作为第三方验收与GMP符合性检查的呈堂证供。
某无菌注射剂车间每半年需对B级背景下的A级层流罩进行泄漏测试。传统光度计每次检测前需预热20分钟,且必须使用外接流量计反复校准28.3L/min流速,两个人配合一上午仅能完成3~4个层流罩。
引入优云谱YP-AP1后:
某半导体封装车间分布有上百台小型洁净棚(EFU),每台内部仅有一片高效过滤器。过去使用粒子计数器扫描检漏,由于粒子计数器对高浓度气溶胶耐受性差,常因上游浓度波动导致数据无效重测。
改用数字式气溶胶光度计后:
某生物医药研发中心拥有数十台Ⅱ级生物安全柜及HVAC末端高效送风口。年检时需聘请第三方检测机构,耗时长、费用高。
自配YP-AP1数字式气溶胶光度计后:
数字式气溶胶光度计的价值,远不止于一台检测仪器。
它是一个以长寿命固态LED光源为基础、以Mie散射高精度检测为核心、以全数据可追溯管理为闭环的“高效过滤器泄漏风险控制平台”。通过将传统检漏的繁琐步骤(预热平衡、流量调节、手动记录、防漏判)压缩为“开机—扫描—导出”三步动作,让洁净环境监控真正走进每一间药企车间、每一座电子厂房、每一台生物安全柜。
优云谱,让每一台设备都有据可查
长寿命光源,一键检漏——让您的洁净室从今天开始,告别隐患,拥抱透明。
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