深圳科时达 全自动定量毛细管电泳系统qCE®-3010参数

深圳科时达推出的全自动定量毛细管电泳系统qCE®-3010，面向实验室、科研与工业现场的定量分析需求，融合自动化进样、稳定的分离性能和灵活的数据处理能力。系统以高重复性、易维护和可扩展性为核心，可在药物分析、环境与食品检测、临床研究等领域快速建立方法并实现准确定量。

参数与型号要点

• 型号与定位：qCE®-3010，全自动定量毛细管电泳系统，单通道自动化工作平台。
• 电源与分离条件：最大工作电压60 kV，电场强度可在0–60 kV范围精准设定，适配不同毛细管长度的分离需求。
• 毛细管与流路：标配50 cm毛细管，内径50 μm，兼容多种常规毛细管规格，支持更长/更短毛细管的方法转移与扩展。
• 温控与环境：温控范围10–40°C，温控精度±0.5°C，确保在不同缓冲体系下的重复性与分辨率稳定。
• 进样与自动化：自动进样模块，进样体积范围0.5–20 μL，支持多样品自动化队列分析，减少手工干预。
• 检测与信号：内置 UV-Vis 检测单元，波长覆盖190–360 nm；可选扩展为荧光检测模块，提升低丰度组分的灵敏度和选择性。
• 数据与软件：自带 qCE-Soft 数据分析软件，方法建立、定量分析、峰形/迁移时间统计、结果报告模板均可实现一键生成，支持方法转移与質控（包括内标和质控曲线管理）。
• 适用场景：药物定量、代谢产物监测、污染物分析、工艺放行性测试、质量控制工艺验证等场景均可快速搭建方法。

系统组成与核心特点

• 自动化进样单元：兼容多样品板或微量样品，具备自动清洗与缓冲液管理，降低交叉污染风险。
• 高稳定分离通道：高刚性毛细管与控温腔体组合，提供稳定的迁移时间和峰形，重复性RSD通常优于行业同类设备。
• 灵活的检测模块：UV-Vis 探测用于常规定量分析，荧光探测用于低浓度样品的灵敏度提升，模块切换对工作流影响小，方法转移成本低。
• 软件与方法学支持：内置方法库与模板，能够快速完成方法建立、线性拟合、LOD/LOQ评估、批次比对等任务，便于与 LIMS 的对接与产出报告的合规性管理。
• 维护与耗材管理：模块化结构便于日常维护，毛细管与缓冲液管理具备耗材状态自检提示，降低突发停机风险。

典型性能与应用场景

• 定量线性范围与灵敏度：在标准缓冲体系下，峰面积/峰高的线性通常覆盖常规分析所需的0.1–100 μg/mL级别，LOQ/LOD可通过方法学优化获得；实际数值以方法验证结果为准。
• 分离能力：50 cm毛细管下，常见离子/有机组分在数分钟内完成分离，峰对峰分辨率R_s≥1.5为常见目标，复杂样品可通过梯度缓冲或添加辅助分离剂实现更优分离。
• 应用示例：药物残留监测、代谢物表征、食品添加剂定量、环境水样污染物分析、工业工艺放行性检测等。

配置与选型要点

• 标配与选件：标配系统主机、自动进样单元、UV-Vis 探测模块、主机控制界面与软件包；可选荧光检测、低温二级冷却、扩展毛细管总量与不同规格的缓冲液包。
• 方法转移与培训：系统支持跨设备方法转移，厂方提供快速培训与方法验证指南，帮助团队快速建立稳定的日常分析流程。
• 兼容性与扩展性：设计上兼容通用缓冲液体系、常用阴离子/阳离子样品的分离条件；未来可通过升级模块实现新的检测模式或数据处理能力。

场景化FAQ

• 这套系统适合哪些实验室场景？适合需要快速建立定量方法的药物分析、环境监测、食品安全与生命科学研究场景，尤其在需要高通量自动化进样和稳定重复性的场景表现突出。
• 与传统手工毛细管电泳相比，自动化有哪些实际收益？显著提升样品通量和重复性，缩短分析时间，减少操作误差和交叉污染，长期运行成本更可控。
• 如何评估是否需要荧光检测模块？若目标组分在紫外波段信号弱或背景干扰大，荧光检测可显著提升灵敏度与选择性；若目标在常规波长就有清晰信号，UV-Vis 即可满足定量需求。
• 方法建立与转移的难点在哪里？关键在于缓冲液体系、毛细管长度/内径与温控条件的组合对峰形与迁移时间的影响，qCE-Soft 提供模板化流程和方法转移向导，降低实验室自研难度。
• 实验室如何获得更高的稳定性与重复性？建议建立统一的样品制备规范、固定的缓冲液批次、定期的系统校准与质控曲线维护，以及使用内标化策略来降低批间差异。
• 设备维护的重点区域有哪些？毛细管的清洗与替换、探测模块的清洁、温控腔的温度传感与标定、进样阀与泵的密封性，以及软件版本与方法库的定期更新。

整体而言，qCE®-3010 将全自动化进样、稳定分离、灵活检测与强大数据处理整合在一个平台上，帮助实验室在日常定量分析中实现高效率与高可靠性。对于需要快速上线、且关注方法可重复性和数据可追溯性的科研与工业场景，此系统提供了清晰的路径与可操作的解决方案。