在神经科学领域，单细胞研究正以快速的发展助力我们深入探索大脑的复杂性。然而，单细胞研究的第一步——单细胞悬液的制备，却是一个充满挑战的过程。尤其是对于像小鼠脑组织这样结构复杂、细胞类型多样的样本，如何高效、温和地获得高质量的单细胞悬液，成为了科研人员的关键难题。
今天跟大家分享一款为单细胞研究设计的仪器——单细胞悬液制备仪。它具有独特、高效、温和的特点，改变了单细胞悬液制备的传统模式，为科研工作带来了全新的可能性。
以小鼠脑组织为例，科研人员通常需要从组织中分离出高质量的单个细胞，用于单细胞流式细胞术、测序或者细胞培养。
实验步骤：
1.准备净信单细胞悬液制备仪一台，50ml配套离心管。
2.启动仪器预热，新摘的小鼠脑组织进行前处理，做好培养前准备。
3. 将准备好的小鼠脑组织放入离心管中，放入消化液，拧紧，放入仪器。
4.选择设置好的程序：脑组织，等待程序完成。
1.高效温和，保护细胞活性
小鼠脑组织富含神经元、胶质细胞等多种细胞类型，传统的机械分离或酶消化方法容易造成细胞损伤，导致细胞活性下降。单细胞悬液制备仪采用温和的物理分离技术，能够在高效解离组织的同时，最大程度地保护细胞完整性，确保后续单细胞测序或流式分析的准确性。
2.多种程序可选，适应不同组织类型
配备多种程序，对于常见的组织如心脏，脾脏，肾脏，小肠，肌肉等均可以处理。
3.高通量设计，提升实验效率
对于需要处理多个样本的研究项目，单细胞悬液制备仪的高通量设计可以同时处理多个样本，大幅缩短实验时间。
单细胞悬液制备仪，为单细胞研究提供了有力的支持。无论是小鼠脑组织还是其他复杂样本，都能以高效、精准且温和的方式完成单细胞悬液的制备，为科研工作带来诸多便利。对于单细胞悬液制备过程中效率和质量的提升，这款仪器或许可以成为实验室的有力工具。
往期回顾：
1.小肠固有层单细胞悬液制备流程
2.创新型单细胞悬液制备仪，开启科研新篇章
3.单细胞悬液活率偏低的常见原因~
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