Alphavita松洋生物 医用冷藏冷冻箱 MPR-311F特点

Alphavita松洋生物医用冷藏冷冻箱MPR-311F是一款面向实验室、医院和工业质控场景的双区储存设备，专为生物样本、试剂、疫苗以及低温药品的日常保存而设计。该机型通过独立控温的冷藏与冷冻区、无霜制冷、数字化显示与多重报警，帮助现场人员实现稳定、可追溯的低温存储。

• 型号与定位

  
  

• 型号：MPR-311F

  
  

• 分类：医用双区冷藏冷冻箱，适用于需要同时保存2–8°C和-20°C及以下温区的场景

  
  

• 适用场景：临床检验样本、疫苗与药品贮存、生物样本库前期备份、药械生产线的质量控制与留样

  
  

• 温控范围与分区

  
  

• 冷藏区温度范围：2–8°C，适合常规血清、血浆、试剂和敏感药品的日常存放

  
  

• 冷冻区温度范围：-20°C及以下，确保低温药品、部分冻干物等的长期保存

  
  

• 温度均匀性：在规定负载和开门条件下，两个区的温度波动控制在行业标准之内，确保关键样本分层存放时的稳定性

  
  

• 容积与结构

  
  

• 总净容积：约311 L

  
  

• 冷藏室容积：约210 L

  
  

• 冷冻室容积：约101 L

  
  

• 内胆与外壳：不锈钢内胆，外壳为粉末涂层钢板，门封条采用高效密封材料，具有良好抗湿热性能

  
  

• 控制与显示

  
  

• 控制系统：微处理器控制，独立传感器监控两区温度，具备自动温控和故障自诊断

  
  

• 显示界面：数字显示屏，直观显示两区温度、设定值、警报状态，按键操作简单易用

  
  

• 数据记录：具备温度记录与事件日志功能，便于追溯与合规性审查

  
  

• 能耗与噪音

  
  

• 能效水平：符合主流医用冷藏设备的能耗要求，具体以出厂参数为准

  
  

• 日常耗电量：在典型负载条件下，约在1.2–1.6 kWh/日范围内波动

  
  

• 噪音水平：低于45 dB(A)的工作噪音，适合安静的实验室与临床环境

  
  

• 安全性设计

  
  

• 报警系统：超温、温度偏离、门未关、断电等情况触发声光报警

  
  

• 门禁与锁具：双门设计中，冷藏/冷冻区可设独立门锁，防止误操作

  
  

• 远程/本地监控：具备RS-485等行业常用接口，便于工艺线或实验室的集中监控

  
  

• 断电保护：内置断电记忆与自恢复策略，确保关机再起动后能快速回到设定温度

  
  

• 材料与耐用性

  
  

• 内胆材质：不锈钢，便于清洁、耐腐蚀

  
  

• 外壳：耐用钢板+耐温涂层，具有抗冲击与防潮性能

  
  

• 密封与排水：门封条紧致，内部排水设计简化清洁流程

  
  

• 维护与保养

  
  

• 清洁要点：定期清洁内胆、风道及过滤网，确保风道畅通和温控稳定

  
  

• 校准建议：建议按厂商周期进行温度传感器与控制回路的校准

  
  

• 使用寿命与备件：主流耗材与易损件如密封条、滤网等可替换，厂商提供备件与维护服务支持

  
  

• 尺寸与安装

  
  

• 外部尺寸（估算值，单位mm）：约W850 × D800 × H1850

  
  

• 净重：约120–140 kg，具体以出厂参数为准

  
  

• 安装要求：稳定平整的地面，周围留有散热与排风空间，电源为标准欧美/区域电压与插头规格

  
  

• 认证与售后

  
  

• 认证：CE、UL等符合性标志，RoHS等环境要求符合行业规范

  
  

• 服务与保修：提供厂家保修与现场技术支持，详细条款以购买合同为准

  
  

场景化应用提示

• 实验室日常：将常用血清、培养基档案化分区存放，减少交叉污染风险，确保样本在门开合频繁时温度波动在接受范围内
• 生物样本库前端：对敏感样本进行双区分层放置，冷藏区负责日常检测样品，冷冻区用于长期留样，便于后续分析
• 药品冷链与制剂储存：药品稳定性高的冻存品与需要2–8°C保存的活性药物分区，确保合规检验与追溯
• 质量控制场景：配合温度记录与告警日志，提升工艺放行与偏差分析的效率

FAQ（面向现场操作与选型对比的场景化问答） 问：MPR-311F 与单区冷藏柜相比有何优势？ 答：双区设计实现独立控温，减少互相影响；无霜制冷降低手动除霜频率，便于长期稳定保存敏感样本；两区的独立温控和报警体系有助于提升合规性与追溯性。

问：如何确保两区温度的稳定性与均匀性？ 答：采用双独立温控回路和高效风道设计，传感器分布在关键区域，系统在设定范围内自动调节制冷功率；在门开关频繁时，系统会快速恢复设定温度并记录偏差。

问：数据记录和报警如何落地到日常工作中？ 答：温度记录功能持续保存两区的历史数据，报警事件会以声光提示并写入日志；若有远程监控需求，可以通过RS-485等接口接入实验室信息管理系统（LIMS）或SCADA平台，便于追溯和审计。

问：日常维护的要点是什么？ 答：定期清洁内胆、风道和过滤网，保持密封条完好；按厂商建议进行温度传感器校准；发现异常温度、异常噪声或门封受损，应及时联系售后处理，避免影响样本安全。

问：首次选型时应关注哪些参数？ 答：要点包括冷藏与冷冻区温度范围、总净容积及分区容积、温度波动范围、能耗与噪音水平、是否具备无霜与独立报警、接口类型（如RS-485/Modbus）以及外形尺寸与现场安装条件，确保与实验室空间和现有监控系统兼容。

问：售后与维护周期有哪些常见安排？ 答：通常按合同约定提供保修期与上门服务，包含故障诊断、元器件替换与系统校准；建议每年进行一次全面检查与温度校准，必要时根据使用强度增加维护频次。

问：产品的认证与合规如何保障？ 答：设备具备CE、UL等认证，以及RoHS合规声明，出厂时随附检测与认证文件，便于合规提交与审计。

如果你需要，我可以按贵单位的现场参数（电源规格、建筑物环境温度、现有监控系统等）给出更贴合的选型清单，或者把以上信息整理成可直接用于采购说明书的表格版。