德国耐尼恩SyncroPatch 384高通量膜片钳系统是一款面向药物发现、神经科学和心血管研究等领域的自动化平板膜片钳解决方案。通过384通道的并行记录、集成的微流控给药与智能数据分析,帮助实验室在药效评估、离子通道表型筛选以及神经元网络研究等场景中提升吞吐量与重复性。下方以参数、型号与特点的清单形式呈现核心信息,便于快速对比与选型。
基本型号与结构
系统核心:SyncroPatch 384高通量膜片钳平台,配有384通道平板膜片钳头与独立流路模块,支持在384孔板上进行并行记录。
兼容性:适用于HEK293、CHOs、神经元及心肌细胞等常见表达体系,辅以多种板型适配件,便于药物筛选与离子通道工作站的日常使用。
记录通道与并行性
同时记录通道:384通道并行记录,显著提升单次实验产出。
自动批量化:可预设模板协议,自动化执行多孔位点的记录序列,降低人为操作差异。
记录模式与电气特性
记录模式:全细胞(whole-cell)和穿孔膜片钳等模式可选,便于不同离子通道研究需求。
电压驱动范围:通常覆盖±100 mV量级,适配多种通道电生理参数。
采样率与带宽:数据采集常设为20–50 kHz,信号带宽覆盖0.1 Hz至20 kHz,满足大多数离子通道电流的信号需求。
放大与噪声:高稳定性放大器,噪声水平低,能实现亚皮安级基线的稳定记录,适合小信号检测与长期记录。
流体控制与给药
微流控给药:独立流路实现快速、均匀的药物溶液交换,孔位切换时间通常在几十毫秒量级,利于完成快速药效扫查。
温控与环境:支撑室温至近生理温度范围(常见在32–37°C之间),帮助模拟体内环境对通道行为的影响。
数据输出与分析
数据格式与兼容性:导出格式通常支持CSV、HDF5等通用格式,方便与Clampfit、Origin、MATLAB等分析工具对接。
软件能力:自带模板化协议、批量数据分析与质控报告生成功能,支持自动记录的质量控制指标(如阻抗、膜电阻、盖层电阻等)评估。
可扩展性:可与实验室现有数据管理系统对接,生成可追溯的实验日志与报告,以便合规性与跨项目对比。
体积、功耗与维护
工作站型布局:桌面化设计,需独立电源与环境支撑,配套的冷却与安稳电源有助于长期稳定运行。
维护与服务:提供厂家现场安装、定期保养、备件供应和远程诊断,常设的保修期与服务套餐确保长期可用性。
数据安全与合规
用户管理与日志:多用户权限控制、操作日志与数据变更记录,便于合规审查与审计追溯。
软件升级与兼容性:厂商定期发布软件更新,兼容性测试覆盖常用分析流程与数据导入导出流程。
场景化FAQ
SyncroPatch 384 适合哪些应用场景?
适用于药物筛选中的离子通道药理表型、药效/毒性初筛、以及神经元网络活动的高通量表征,能够在同一次实验中并行评估大量化合物对多条通道的影响。
与传统单孔膜片钳相比有哪些优势?
主要优势在于吞吐量、数据一致性与批量分析能力。384通道并行记录减少实验日耗时,自动化模板和质控功能提升重复性和数据可靠性。
安装与日常运行需要多长时间?
从入库到初步稳定运行通常需1–3天,具体取决于实验室现有的基础设施、软硬件对接与人员熟练度。
如何确保数据质量与可重复性?
系统内置的自动质控指标(阻抗、膜电阻、盖层稳定性等)持续监控,软件可生成按孔位的质量报告,便于排错与跨批次对比。
维护成本与售后覆盖范围如何?
以厂商提供的保修与服务套餐为基础,包含现场安装、备件供应、定期维护与远程支持,长期运行成本相对可控。
购买时应关注的要点?
需确认覆盖的板型与适配件、温控方式、数据导出格式与分析工具的兼容性,以及售后响应时间和备件供给周期。
是否支持自定义实验协议与批量分析脚本?
支持模板化协议、批量自动化执行以及可编写的分析脚本,以应对不同研究路线的需求,便于快速迭代与回溯。
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