FAQ|解密乳胶微球应用，你想知道的，都在这里！

随着带量采购的快速推进，生化试剂的绝大多数常规项目已被纳入集采。在当前行业风云变幻的背景下，生化诊断凸显出技术成熟、临床应用广泛、菜单丰富、检测成本低廉及检测速度快等优势。然而，在胶乳试剂开发的复杂过程中，常常会遇到各种挑战。从微球的选择到偶联工艺优化，每个环节都可能引发疑惑。接下来，与您一同深入探讨胶乳试剂开发中的常见问题，并提供详尽解答。

Q：胶乳试剂的开发流程主要包括哪些步骤？

Q：如何筛选出合适的偶联工艺？

Q：乳胶微球在活化时出现聚集，应如何解决？

微球在活化的过程中出现聚集的原因及解决办法如下：

1、 EDC活化剂的加入量过多，可适当减少EDC用量；

2、 微球浓度过高，可适当降低微球浓度；

3、 偶联缓冲液（微球稀释液）浓度和pH不合适，需进行优化。

Q：乳胶微球在加入抗体后出现聚集，应如何避免？

1、 将抗体进行稀释后再与微球混合；

2、 优化偶联缓冲液浓度及摸索合适的pH。

Q：微球包被完成后，胶乳试剂检测空白（去离子水）时的反应度很高，应如何解决？

1、 降低R1中增敏剂用量（增敏剂可选用PEG系列、葡聚糖、PVP等，用量应根据具体情况进行调整）；

2、 减少抗体加入量；

3、可适当延长超声时间，以确保超声充分。

Q：胶乳试剂37℃老化或4℃存放一段时间出现聚沉，是什么原因？

可能是由于体系中的偶联缓冲液、封闭液或保存液不合适引起的聚沉，建议从以下几个方向进行优化：

1、 优化保存液，包括种类、浓度及pH等（详见上述表格）；

2、在保存液中加入一定量的甘油（2%-10%）或加入5%-10%糖类（如蔗糖、海藻糖等）来提高试剂稳定性；

3、 若以上方法仍不能解决聚沉问题，则需进一步优化偶联工艺（包括调整偶联缓冲液种类、浓度及pH值；封闭液种类及浓度等）。

Q：胶乳试剂在37℃老化或4℃存放后，空白吸光度有所升高的原因及解决措施？

1、 微球包被完成后，超声不充分可能会引起空白吸光度升高，可通过适当延长超声时间来解决；

2、 保存液的pH值不匹配可能导致空白吸光度的升高，应进一步摸索合适的pH条件；

3、 优化封闭液，尝试不同种类的封闭剂并摸索合适浓度。

Q：当进行了多次尝试，仍没有筛选到合适的微球时，该如何应对？

不同厂家所采用的微球制备工艺不同，使得微球适配的偶联工艺也有所差异。当客户在筛选微球的过程中进行多次尝试仍无法解决问题时，还可根据客户的个性化需求从微球制备工艺及试剂两个方面入手，提供针对性的优化方案：

Q：乳胶微球有哪些优势？

针对胶乳免疫比浊应用，可以为客户提供粒径范围分布在80-400nm的乳胶微球，该系列产品的优势包括：

1、 微球表面充足的功能基团可高效偶联足量目的蛋白

2、 微球粒径均一，功能基团稳定可控，使其在应用中具有良好的重复性

3、 单批次产能可达100升以上，批间差异较小，可规模化生产及稳定供货

4、 为满足客户的不同开发需求，还可定制微球粒径及表面功能基团数量

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