洁净室的检测状态

来源：浙江孚夏医疗科技有限公司分类：操作使用

2024-12-17 17:36:00 39阅读次数

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什么是洁净室？

洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。

洁净工作原理：

气流一初效净化一加湿段一加热段一表冷段一中效净化一风机送风一管道→高效净化风口一吹入房间一带走尘埃细菌等颗粒一回风百叶窗

初效净化重复以上过程，即可达到净化目的。

洁净室的检测应明确其占用状态，状态不同，检测结果也不同。按照《洁净厂房设计规范》（GB 50073-2001）的规定，洁净室检测分为三种状态：空态、静态和动态。

（1）空态设施已经建成，所有动力接通并运行，但无生产设备、材料及人员。

（2）静态设施已经建成，生产设备已经安装，并按业主及供应商同意的状态运行，但无生产人员。

（3）动态设施以规定的状态运行，有规定的人员在场，并在商定的状态下进行工作。

按用途分为：

1.工业洁净室

以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污

染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业(半导体

集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光

盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行

业。

2、生物洁净室

以控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(埃)对工作对象的污染。

又可分为:

A.一般生物洁净室，主要控制微生物(细菌)对象的污染。同时其内

部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保持正压。实质上其内部材料

要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。

B.生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的

污染。内部要保持与大气的负压。

对于洁净室工程的竣工验收，我国《洁净室施工及验收规范》（JGJ 71-1990）中明确规定，检测和调整应在空态或静态下进行。这一规定更能及时客观地评价工程的质量，还能避免因不能如期实现动态而发生工程收尾的纠纷。

在实际竣工检测中，静态居多，空态罕见。因为洁净室内的工艺设备有些必须提前就位。在洁净度检测前，对工艺设备需进行认真擦拭，以免影响测试数据。2011年2月1日施行的《洁净室施工及验收规范》（GB50591一2010）中的规定更为具体：“16.1.2检验时洁净室的占用状态区分如下：工程调整测试应为空态，工程验收的检验和日常例行检验应为空态或静态，使用验收的检验和监测应为动态。当有需要时也可经建设方（用户）和检验方协商确定检验状态。”

对于综合性能评定的检测状态，我国《洁净室施工及验收规范》（JGJ 71-1990）中规定，应由建设单位、设计单位和施工单位三方协商确定。这一规定对洁净室施工单位很公平，通过三方共同协商，确定出满足产品质量要求的检测状态。若定为动态检测，则洁净室内的工艺设备、人员的操作程序、工作服等均应符合洁净室内的要求。这些因素是洁净室施工单位不可掌控的。经常出现竣工验收合格的洁净室，由于工艺设备及人员服装等因素不符合洁净室的要求而出现检测效果很差的现象，即动静比太大。可见，洁净室动态使用效果与许多因素有关，这就需要由建设单位、设计及施工单位共同努力，才能建造出真正合格的洁净室，来满足用户对洁净室动态的使用要求。

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