川恒仪器 全自动液液萃取仪CH-CQ-6D应用领域

川恒仪器 CH-CQ-6D 全自动液液萃取仪面向实验室、科研机构与工业质控场景，提供稳定、可追溯的样品前处理解决方案。六通道并行处理、全自动化一体化流程，使标准化方法更易落地，降低人为误差与操作暴露风险，同时通过可追溯的数据记录实现方法学的可重复性与合规性。本篇聚焦产品知识、关键参数与典型应用，为用户快速判定其在日常分析中的落地价值。

参数与型号要点

• 型号与配置：CH-CQ-6D，六通道独立工作单元，支持并行萃取与分离。
• 核心工艺：自动化液液萃取、萃取-清洗-离心或离心-萃取-清洗一体化流程，具有多步洗脱与溶剂回收功能。
• 样品容量与并行性：单通道可处理0.2–2.0 mL样品体积，六通道并行，适合小体积样品的高通量前处理。
• 萃取模式与兼容性：Supports 常见极性与中等极性溶剂体系，乙酸乙酯、正己烷、二氯甲烷等为常规组合，需按具体方法确认溶剂兼容性与禁用溶剂清单。
• 温控与温度稳定性：温控范围室温到约60°C，温控精度±0.5°C，确保不同萃取体系的温控需求。
• 探测与安全：内置溶剂蒸汽监控、自动泄压与安全阀，密闭循环系统降低暴露风险。
• 控制与数据管理：触控屏操作，支持与PC端或实验室LIMS的联网，导出CSV、PDF格式的方法参数和结果。
• 溶剂箱与耗材：溶剂箱容量约250 mL，具备自动添加与回收功能，废液回收通道分离设计减少交叉污染。
• 体积、重量与电源：外形尺寸约600×550×550 mm，重量约40 kg，电源AC 220V 50/60 Hz，功耗在1.0–1.5 kW区间，峰值工况需按具体设置确认。
• 性能指标：重复性RSD通常≤2.5%，萃取效率区间可随样品和溶剂体系波动，常见有85–98%范围表现。
• 认证与售后：具备CE、RoHS 等基本认证，标配服务包括安装调试、培训与年度维护。
• 其它特点：模块化设计便于维护与零部件更换，用户可根据方法学需要增设辅助单元（如净化/提纯模块、在线监测试剂接口等）。

应用领域与典型场景

• 农药与食品安全：对农药残留、脂溶性污染物等样品进行前处理，提升下游LC-MS / GC-MS 的定性定量稳定性。
• 环境监测：水体、废水、土壤等基质中有机污染物的预处理，兼容多组分、宽极性分布的化合物。
• 医药与生物分析：药物代谢物、内源性化合物等的小体积样品萃取，适配高通量分析需求。
• 工业质控：原辅料与成品中的有机残留分析，提升分析通量与方法一致性。
• 法规合规与方法学优化：与方法学验证流程对接，方便生成可追溯的前处理数据，支持方法学转移与跨实验室比对。

场景化使用要点

• 高通量日常工作流：在同批样品中保持统一体积、统一萃取时间，通过六通道并行实现同批次快速处理。
• 跨方法兼容性：先验确认溶剂体系和样品类型，确保溶剂箱负载及安全阀参数匹配当前方法。
• 数据可追溯性：耐用的日志记录与电子数据输出，方便后续方法学审核、实验记录管理与溯源追踪。
• 维护与耗材管控：采用模块化结构，日常维护集中在易损部件，确保最短停机时间并维持数据一致性。

场景化FAQ

• CH-CQ-6D 适用于哪些样品类型？ 适合小体积样品的有机溶剂萃取前处理，涵盖食品与环境样品、药物分析前处理以及小分子代谢物研究等场景，前处理参数可在方法中离线设定并留存。

  
  

• 与手工液液萃取相比，时间和溶剂消耗有何变化？ 自动化六通道并行显著缩短批次分析时间，单位样品处理时间下降，且溶剂用量可按方法优化后实现更稳定的回收与回收比，综合成本下降。

  
  

• 如何保证数据可重复性与可溯源？ 设备提供固定的方法学模板、全程日志记录、批次号与时间戳，输出的结果文件包含参数、溶剂配比、温控曲线等信息，便于方法学比对与合规审计。

  
  

• 设备维护与耗材更换周期大致如何？ 模块化设计减少停机时间，推荐定期检查密封件、过滤网与泵送系统，溶剂箱与垫片按使用强度和溶剂类型进行周期性更换，保养计划可与厂家服务团队对接。

  
  

• 安全性与法规合规方面有哪些保障？ 具备密闭循环、蒸汽监控与超压保护，数据输出支持日志与自检功能，符合企业内部数据完整性与基本实验室合规要求，必要时可结合LIMS扩展合规功能。

  
  

• 安装与培训需要多长时间？ 通常在现场安装调试1–2个工作日内完成，随后的操作培训1–2天覆盖日常维护、方法学建立与数据管理要点，具体以现场评估为准。