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振实密度计使用过程中出现的问题及解决方法
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本文由 白山市玖久仪器仪表有限公司 整理汇编
2018-10-07 10:02 459阅读次数
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振实密度计使用过程中出现的问题及解决方法玖久仪器公司向您推荐的GJ03系列单筒,双筒粉体振实密度计是依据国标GB/T5162-2006/ISO3953:1993(金属粉末振实密度的测定),并参照美国药典独立研发制造的粉体密度测试仪器,具有自主知识产权。仪器含盖国标GB/T5162-2006/ISO3953:1993中的各项指标。针对非金属粉末,粉体密度测试仪扩展了部分功能,如:“振动幅度”由国标中规定的3mm扩展到1mm~15mm整数可调;“振动频率”由国标中规定得100~300次/分钟可调,扩展到0~300次/分钟可调。“振动次数”由国标中规定3000次扩展到0~99999次任意设定(注:当设定为0次时结果输出为“松装密度”)。具有结构紧凑、牢固,操作简单等特点。振实密度计的研发中难免会有疏漏之处,如出现问题,请您参照下表:产生的现象产生此现象的原因问题的解决数码管无显示没有开机打开设备开关保险丝熔断更换保险丝振动不顺畅直线轴承缺少润滑油加入适量的润滑油振动组件不振动调速器开关没有打开打开调速器开关调速器调的过低顺时针转动调速器调节旋钮“振次”参数设定为0或已完成振动重新设定“振次”打印报告不清晰或空白色带盒无墨更换色带盒打印报告时打印机不工作打印机没有联机取下打印机面板,按SEL键使指示灯亮LED显示Err0重量、体积设定为“0”值重新设定LED显示Err1重量设定为“0”值重新设定“重量”LED显示Err2体积设定为“0”值重新设定“体积”
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振实密度计使用过程中出现的问题及解决方法
- 振实密度计使用过程中出现的问题及解决方法玖久仪器公司向您推荐的GJ03系列单筒,双筒粉体振实密度计是依据国标GB/T5162-2006/ISO3953:1993(金属粉末振实密度的测定),并参照美国药典独立研发制造的粉体密度测试仪器,具有自主知识产权。仪器含盖国标GB/T5162-2006/ISO3953:1993中的各项指标。针对非金属粉末,粉体密度测试仪扩展了部分功能,如:“振动幅度”由国标中规定的3mm扩展到1mm~15mm整数可调;“振动频率”由国标中规定得100~300次/分钟可调,扩展到0~300次/分钟可调。“振动次数”由国标中规定3000次扩展到0~99999次任意设定(注:当设定为0次时结果输出为“松装密度”)。具有结构紧凑、牢固,操作简单等特点。振实密度计的研发中难免会有疏漏之处,如出现问题,请您参照下表:产生的现象产生此现象的原因问题的解决数码管无显示没有开机打开设备开关保险丝熔断更换保险丝振动不顺畅直线轴承缺少润滑油加入适量的润滑油振动组件不振动调速器开关没有打开打开调速器开关调速器调的过低顺时针转动调速器调节旋钮“振次”参数设定为0或已完成振动重新设定“振次”打印报告不清晰或空白色带盒无墨更换色带盒打印报告时打印机不工作打印机没有联机取下打印机面板,按SEL键使指示灯亮LED显示Err0重量、体积设定为“0”值重新设定LED显示Err1重量设定为“0”值重新设定“重量”LED显示Err2体积设定为“0”值重新设定“体积”[详细]
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2018-10-07 10:02
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氮气发生器常出现的问题和解决方法
- 氮气发生器常出现的故障和解决方法氮气发生器是一套能提取氮气的设备,它主要应用领域为:航空航天、核电核能、食品医药、石油化工、电子工业、材料工业科学实验等领域。它利用恒定电位电解法,采用微孔膜(例如石棉膜)作为两电极的分隔板,多孔气体扩散型氧电极为阴极,镍网为阳极,且电极安装是采用硬支撑结构。1,氮气发生器运行中有响声解决措施:用14的扳手对电磁阀上螺母适当调整松紧度,不要太紧;若不行需拆开电磁阀对内部进行清洗(响主要是因电磁阀内脏有杂质),若清洗完还不行,须更换新的。2.开机不工作显示板无显示解决措施:检查电源是否有电;检查保险是否烧掉,保险位于仪器后面电线插座内(有保险图案),用小“一”字改锥或尖的金属工具向外撬即可取出,保险为;看仪器内电路板指示灯是否亮,若不亮,检查电路板上保险是否烧掉,若烧掉须换保险3A,换后仍不显示,须换电源等。3.氮气发生器开机即有气体输出解决措施:当刚开机压力上升时须按一下前面的红色延时开关,然后输出压力从输出放掉等待10分钟后方可使用上海么能分析仪器有限公司专业生产氢气发生器、氮气发生器、空气发生器、氢空一体机、氮氢空一体机[详细]
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2018-08-19 10:00
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液压wan能试验机容易出现的问题及解决方法
- 1、液压wan能试验机失速或者不动
①电机尾部的光电开关在长时间运行后,一侧的接受部位被磨损
解决办法:更换光电开关
②软件参数设定出现问题
解决办法:重新设定软件的参数
2、试验机力值零点波动(零点漂移)
试验机在使用几年后,力值零点一般会出现上下波动
①油路堵塞(一般是在静止不动时,出现零点波动)
解决办法:重新更换油,清洗油路
②机器所用电压不稳定
解决办法:使用稳压器调整电压
③传感器有碰撞损伤过
解决办法:
a、重新更换传感器
b、对试验机进行重新设置。
3、试验机测量结果产生误差
①主机部分主机部分安装不水平,将会使工作活塞和工作油缸壁产生摩擦力,从而产生误差。一般表现为正差,并且随着载荷的增加,产生的误差逐渐较小
②测力计部分测力计部分安装不水平,将会使摆轴轴承之间产生摩擦力,一般变现为负差。以上两种误差对小负荷测量的影响比较大,对大负荷测量的影响比较小。
解决办法:
a、首先检查试验机安装是否水平,对主机用框式水平尺在工作油缸(或立柱)外圈相互垂直的两个方向找平。
b、对测力计在摆杆正面调整测力计前后水平,将摆杆边缘与内侧刻线对[详细]
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2019-11-07 08:47
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紫外辐照计出现故障原因及解决方法
- 紫外辐照计出现故障原因及解决方法我公司向您推荐的BL39-ZG4A辐射类/紫外线辐射计以紫外敏感光纤为敏感元件,属具有自主产权的高技术产品,十几年来经全国数千家卫生防疫站和医院的使用,效果良好,质量稳定,性能可靠,测量准确,小巧方便,价格便宜,有良好的售后服务。其品质不断改进和提高,多年来,一直在国内市场保持主导地位。由于技术水平有限,研制的过程中难免会出现纰漏,如出现问题请您参照下表:故障原因解决方法不显示电池没装装电池电池失效换新电池液晶显示时有时无电源接触不良送回修理电源接触不良将电池扣夹紧,再装电池测试值明显不准确换挡开关位置不对调整换挡位置窗口玻璃不干净擦净窗玻璃光纤损坏送回修理电池电压太低换电池测试值跳动严重外界干扰严重消除外界干扰仪器受潮放入干燥器皿内数天紫外线强度变化较大(电压波动)稳定紫外光源零点调不到零仪器受潮放入干燥器皿内数天仪器内部出现故障送回修理显示为“1”超量程(紫外线照射时)将量程开关调在X10档仪器线路故障(无紫外线照射)送回修理出现+-电池电压不足换电池紫外光下不反应仪器出现故障送回修理液晶出现异常显示乱送回修理数字缺段送回修理紫外光源下时反应时不反应导线接触不良送回修理液晶固定不变保持键锁定使保持键弹起[详细]
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2018-10-07 10:02
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2008-12-20 00:00
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单筒振实密度计出现故障解决办法
- 单筒振实密度计出现故障解决办法我公司推出的GJ03-01单筒振实密度计是依据国标GB/T5162-2006/ISO3953:1993(金属粉末振实密度的测定),并参照美国药典独立研发制造的粉体密度测试仪器,具有自主知识产权。仪器含盖国标GB/T5162-2006/ISO3953:1993中的各项指标。针对非金属粉末,粉体密度测试仪扩展了部分功能,如:“振动幅度”由国标中规定的3mm扩展到1mm~15mm整数可调;“振动频率”由国标中规定得100~300次/分钟可调,扩展到0~300次/分钟可调。“振动次数”由国标中规定3000次扩展到0~99999次任意设定(注:当设定为0次时结果输出为“松装密度”)。产生的现象产生此现象的原因问题的解决数码管无显示没有开机打开设备开关保险丝熔断更换保险丝振动不顺畅直线轴承缺少润滑油加入适量的润滑油振动组件不振动调速器开关没有打开打开调速器开关调速器调的过低顺时针转动调速器调节旋钮“振次”参数设定为0或已完成振动重新设定“振次”打印报告不清晰或空白色带盒无墨更换色带盒打印报告时打印机不工作打印机没有联机取下打印机面板,按SEL键使指示灯亮LED显示Err0重量、体积设定为“0”值重新设定LED显示Err1重量设定为“0”值重新设定“重量”LED显示Err2体积设定为“0”值重新设定“体积”振实密度计由可调速电机、振动组件、微电脑和微型打印机等部件组成。振实密度仪具有结构紧凑、牢固,操作简单等特点。使用的过程中如出现异议请参照如下办法解决:[详细]
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2018-10-07 10:02
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BURKERT宝德变送器,问题及解决方法
- BURKERT宝德变送器,问题及解决方法德国BURKERT宝德变送器(transmitter)是把传感器的输出信号转变为可被控制器识别的信号(或将传感器输入的非电量转换成电信号同时放大以便供远方测量和控制的信号源)的转换器。传感器和变送器一同构成自动控制的监测信号源。不同的物理量需要不同的传感器和相应的变送器。变送器的种类很多,用在工控仪表上面的变送器主要有温度变送器、压力变送器、流量变送器、电流变送器、电压变送器等等。德国BURKERT宝德变送器保护功能:1、输入过载保护;2、输出过流限制保护;3、输出电流长时间短路保护;4、两线制端口瞬态感应雷与浪涌电流TVSYZ保护;5、工作电源过压极限保护≤35V;6、工作电源反接保护。德国BURKERT宝德压力变送器(图1)用于各种工业自控环境,涉及水利水电、铁路交通、智能建筑、生产自控、航空航天、、石化、油井、电力、船舶、机床、管道等众多行业。下面就简单介绍一些常用压力变送器的原理及其应用、压力变送器是用于测量液体、气体或蒸汽的液位、密度和压力,然后将压力信号转变成4~20mADC信号输出。压力变送器主要有电容式压力变送器和扩散硅压力变送器,陶瓷压力变送器,应变式压力变送器等。压力变送器根据测压范围可分成一般压力变送器(0.001MPa~35MPa)和微差压变送器(0~1.5kPa),负压变送器三种。压力变送器的主要作用把压力信号传到电子设备,进而在计算机显示压力其原理大致是:将水压这种压力的力学信号转变成电流(4-20mA)这样的电子信号压力和电压或电流大小成线性关系,一般是正比关系。所以,变送器输出的电压或电流随压力增大而增大由此得出一个压力和电压或电流的关系式压力变送器的被测介质的两种压力通入高、低两压力室,低压室压力采用大气压或真空,作用在δ元(即敏感元件)的两侧隔离膜片上,通过隔离片和元件内的填充液传送到测量膜片两侧。压力变送器是由测量膜片与两侧绝缘片上的电极各组成一个电容器。当两侧压力不一致时,致使测量膜片产生位移,其位移量和压力差成正比,故两侧电容量就不等,通过振荡和解调环节。BURKERT宝德变送器,问题及解决方法BURKERT宝德变送器主要优点1、压力变送器具有工作可靠、性能稳定等特点;2、专用V/I集成电路,外围器件少,可靠性高,维护简单、轻松,体积小、重量轻,安装调试极为方便;3、铝合金压铸外壳,三端隔离,静电喷塑保护层,坚固耐用;4、4-20mADC二线制信号传送,抗干扰能力强,传输距离远;5、LED、LCD、指针三种指示表头,现场读数十分方便。可用于测量粘稠、结晶和腐蚀性介质;6、高准确度,高稳定性。除进口原装传感器已用激光修正外,对整机在使用温度范围内的综合性温度漂移、非线性进行精细补偿。德国BURKERT宝德变送器常见故障:1、安装时应使变送器的压力敏感件轴向垂直于重力方向,如果安装条件限制,则应安装固定后调整变送器零位到标准值。2、残存的压力释放不出,因此传感器零位又下不来。排除此原因的**方法是将传感器卸下,直接察看零位是否正常,如果正常更换密封圈再试。3、加压变送器输出不变化,再加压变送器输出突然变化,泄压变送器零位回不去。产生此现象的原因极有可能是压力传感器密封圈引起的。4、是否符合供电要求;电源与变送器及负载设备之间有无接线错误。如果变送器接线端子上无电压或极性接反均可造成变送器无电压信号输出。5、压力传感器及变送器的外壳一般需接地,信号电缆线不得与动力电缆混合铺设,传感器及变送器周围应避免有强电磁干扰。传感器及变送器在使用中应按行业规定进行周期检定。6、用户在选择压力传感器及变送器时,应充分了解压力测量系统的工况,根据需要合理选择,使系统工作在**状态,并可降低工程造价。BURKERT宝德变送器,问题及解决方法[详细]
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GJ03-01振实密度计的性能指标
- GJ03-01振实密度计的性能指标粉体密度是指单位体积的粉体所对应的质量。由于粉体中颗粒与颗粒之间或颗粒内部存在空隙(或孔隙),其粉体的密度通常小于所对应物质的真密度。粉体密度按其测试方式的不同可以分为松装密度(又称堆积密度)和振实密度。松装密度是指粉体试样以松散状态,均匀、连续的充满已知容积的量杯,称出量杯和粉体试样的质量,便可算出粉体试样的松装密度。振实密度是指将盛在容器中的粉体在规定的条件下被振实后的密度。GJ03-01粉体密度测试仪是依据国标GB/T5162-2006/ISO3953:1993(金属粉末振实密度的测定),并参照美国药典独立研发制造的粉体密度测试仪器,具有自主知识产权。仪器含盖国标GB/T5162-2006/ISO3953:1993中的各项指标。针对非金属粉末,粉体密度测试仪扩展了部分功能,如:“振动幅度”由国标中规定的3mm扩展到1mm~15mm整数可调;“振动频率”由国标中规定得100~300次/分钟可调,扩展到0~300次/分钟可调。“振动次数”由国标中规定3000次扩展到0~99999次任意设定(注:当设定为0次时结果输出为“松装密度”)。一、振实密度计性能指标被测试样重量:≤500.00克。振实试样体积:≤250.00毫升。单次振动次数:≤0~99999次(当设定为0次时结果输出为“松装密度”)。电机允许力矩:0.86N.m.振动频率:Zda300转/分钟(0~300转/分钟连续可调,美国药典规定300转/分钟)。振动幅度:Zda15mm(1mm~15mm整数可调,国标中规定为3mm)。重复性误差:≤1%。准确性误差:≤1%。二、振实密度计环境要求电源:交流220V±10%50Hz,35W。相对湿度:小于85%,无凝结现象其它要求:环境整洁无烟尘,周围没有机械振动源或电磁干扰源。三、振实密度计测试对象各种金属粉:如铝粉、锆粉、镍粉、钨粉、锡粉、锌粉、钼粉、镁粉、铜粉以及其它稀有金属粉、合金粉或金属氧化物粉末等。各种非金属粉:如滑石粉、高岭土、碳酸钙、煤粉、荧光粉、水镁石、方解石、硅灰石、电气石、金刚石、重晶石、萤石、沸石、碳化硼、黏土、石墨、石英、石膏、膨润土、硅藻土、硅酸锆、刚玉、云母、粘土、钛粉等。其它粉末:如土壤、染料、医药、农药、磨料、涂料、食品添加剂、催化剂、水泥、河流泥沙等感谢您使用粉体密度测试仪。、振实密度计的研发中难免会有疏漏之处,玖久仪器真诚的欢迎您提出批评和改正意见,您的建议是我们不断发展和完善的动力。[详细]
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细胞培养常见的问题和解决方法
- 细胞培养常见问题及回答如何选用特殊细胞系培养基?培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之,MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始,各种目的无血清培养**AIMV(12005)培养基(SFM)。L-谷氨酰胺在细胞培养中重要吗?它在溶液中不稳定吗?L-谷氨酰胺在细胞培养时是重要的。脱掉氨基后,L-谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-谷氨酰胺在溶液中经过一段时间后会降解,但是确切的降解率一直没有Z终定论。L-谷氨酰胺的降解导致氨的形成,而氨对于一些细胞具有毒性。GlutaMAX-I是什么?培养细胞如何利用GlutaMAX-I?这个二肽有多稳定?GlutaMAX-I二肽是一个L-谷氨酰胺的衍生物,其不稳定的alpha-氨基用L-丙氨酸来保护。一种肽酶逐渐裂解二肽,释放L-谷氨酰胺供利用。GlutaMAX-I二肽非常稳定,即使在121磅灭菌20分钟,GlutaMAX-I二肽溶液有Z小的降解,如果在相同条件下,L-谷氨酰胺几乎完全降解。什么培养基中可以省去加酚红?酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂:中性时为红色,酸性时为黄色,碱性时为紫色。研究表明,酚红可以模拟固醇类激素的作用,(特别是雌激素)。为避免固醇类反应,培养细胞,尤其是哺乳类细胞时,用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测,一些研究人员在做流式细胞检测时,不使用加有酚红的培养基。酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂:中性时为红色,酸性时为黄色,碱性时为紫色。研究表明,酚红可以模拟固醇类激素的作用,(特别是雌激素)。为避免固醇类反应,培养细胞,尤其是哺乳类细胞时,用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测,一些研究人员在做流式细胞检测时,不使用加有酚红的培养基。如何用台盼兰计数活细胞?用无血清培养基把细胞悬液稀释到200~2000个/毫升,在0.1毫升的细胞悬液中加入0.1毫升的0.4%的台盼兰溶液。轻轻混匀,数分钟后,用血球计数板计数细胞。活细胞排斥台盼兰,因而染成蓝色的细胞是死细胞。如何消除组织培养的污染?当重要的培养污染时,研究者可能试图消除或控制污染。首先,确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母,把污染细胞与其它细胞系隔离开,用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台,检查HEPA过滤器。高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性,因而,做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤。1.在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞,稀释到常规细胞传代的浓度。2.分散细胞悬液到多孔培养板中,或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内,把选择抗生素加入到每一个孔中。例如,两性霉素B推荐下列浓度,0.25,0.50,1.0,2.0,4.0,8.0mg/ml。3.每天观测细胞毒性指标,如脱落,出现空泡,汇合度下降和变圆。4.确定抗生素毒性水平后,使用低于毒性浓度2~3倍浓度的抗生素的培养液培养细胞2~3代。5.在无抗生素的培养基中培养细胞一代。6.重复步骤4。7.在无抗生素的培养基中培养4~6代,确定污染是否以已被消除。培养基中丙酮酸钠的作用是什么?丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源,尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源,但是,如果没有葡萄糖的话,细胞也可以代谢丙酮酸钠。目录上说,Hank's平衡盐溶液(HBS)要在空气中使用,不需要CO2培养箱。原因是什么?Hank's平衡盐溶液(HBS)和Earle's平衡盐溶液(EBS)有什么本质的功能差别?HBS和EBS的主要差别在于碳酸氢钠的水平,在Eagles(2.2g/L)中比在Hanks(0.35g/L)中高。碳酸氢钠需用高水平的CO2平衡,以维持溶液的PH值。Eagles液在空气水平的CO2中,溶液会变碱,Hanks液在CO2培养箱中会变酸。如果希望在CO2培养箱中保存组织,需要用Eagles液,。如果仅仅是清洗将要在细胞培养基中储存的组织,用Hanks液就可以了。二价离子YZ胰蛋白酶活性吗?使用胰蛋白酶时加入EDTA的目的是什么?二价离子的确YZ胰蛋白酶活性。EDTA用来螯合游离的镁离子和钙离子,以便保持YZ胰蛋白酶的活性。建议胰蛋白酶处理细胞前,用EDTA清洗细胞,以消除来自培养基中所有的二价离子。我SYSF900II时,细胞生长良好,但是我的蛋白产物不如使用Graces液和10%胎牛血清时效果好。如果目的蛋白是一个后期蛋白,它将与蛋白酶一起表达,这些蛋白酶将会作用于目的蛋白。在加有血清的培养基中,这些蛋白酶将作用到血清中的蛋白,从而使目的蛋白产品保持完好。在无血清配方中,蛋白酶作用的**底物是你的目的蛋白。为了避免这一问题,加入一些蛋白酶YZ剂或加入少量的血清(少于1%),让血清给蛋白酶提供作用底物。20°C下配制的缓冲液,在较高或较低的温度下PH值会改变吗?对于普通使用的缓冲液,PH值随温度变化而变化。下表列出温度改变10℃时,PH值的变化情况:例如20℃下配制PH7.4Tris缓冲液,40℃时PH值为7.4-(2x0.310)=6.78缓冲系统pKa/20℃[Delta]pKa/10℃Mes6.15-0.110Ada6.60-0.110Pipes6.80-0.08ces6.90-0.200Bes7.15-0.160Mops7.20-0.013Tes7.50-0.200Hepes7.55-0.140Tricine8.15-0.210Tris8.30-0.310Bicine8.35-0.180Glycylglycine8.40-0.280室温下(25)配制的Tris-HCl溶液,在37℃使用时PH值是多少?缓冲液的PH值随温度变化而变化。下表列出了50mMTris-HC溶液在4℃,25℃,37℃时,不同的PH值。4°C25°C37°C8.17.57.28.27.67.38.37.77.48.47.87.58.57.97.68.68.07.78.78.17.88.88.27.98.98.38.09.08.48.19.18.58.29.28.68.39.38.78.49.48.88.5昆虫细胞培养的Z适PH值和渗透压是多少?生长培养基的PH值对细胞的增殖和病毒或重组蛋白的生产均会产生影响。对于大部分鳞翅类昆虫细胞系,在PH值6.0~6.4范围的大部分应用效果良好。培养鳞翅类昆虫细胞系时,培养基的Z适渗透压是345-380mOsm/kg.。为保证可靠和持久的细胞培养方式,减少技术问题,保持PH值和渗透压在以上所列的范围之内。HighFive细胞有任何其它名称吗?HighFive细胞也被称为Trichoplasiani5B1-4和BTI-TN-5B1-4。PFHM-II和HYBRIDOMA-SFM之间有什么差别PFHM-II(Protein-freeHybridomaMedium)是不包含有蛋白质的单克隆抗体生产培养基。如果作为杂交瘤生产培养基使用,PFHM-II可能需要补充低水平的血清。HYBRIDOMA-SFM既是杂交瘤生产培养基,也是单克隆抗体生产培养基。它包含低水平的蛋白质。在HighFive无血清培养基中去污剂的浓度是多少?HighFive无血清培养基中去污剂的浓度:0.025g/LTween-80,1.0g/LPluronicPoly-all。HighFive细胞用多大的密度冻存?3.0x10E6cells/ml。在我的果蝇培养基中发现形成白色沉淀,加热后溶解。它是什么?对我的细胞有害吗?可能是谷氨酰胺沉淀,但是更可能是L-酪氨酸沉淀。培养基中谷氨酰胺的浓度比典型的2mM高6倍。酪氨酸的浓度比在RPMI1640中高25倍,而且比谷氨酰胺更加难以溶解。沉淀也可能是不止一种成分的复合物。它可能是由于贮存在局部温度较低的地方引起。只要沉淀在培养条件下可以溶解,对实验不会有不利的影响。如何从T25瓶中转移sf9细胞?能用胰蛋白酶消化吗?我们QL推荐使用脱落细胞的方法,因为这项技术破坏性Z小,生活力Z高。正如手册上所显示,通过使用巴斯德吸液管,让细胞上培养基流动。作为一种选择你也可以轻轻拍打培养瓶。只有在必要的情况下,才使用胰酶消化细胞。胰酶消化一个T25瓶的sf9细胞:1.去除培养基。2.用2ml1xPBS(足以覆盖细胞表面)洗涤细胞,去除PBS。3.加入2ml1x胰酶EDTA(恰好覆盖细胞表面)。4.37℃孵育5到10分钟。在仪器下检测看到5分钟后它们正在向上移动。5.向细胞中加入2ml细胞培养液,移入锥形管,用2ml培养液洗瓶壁,移入同一锥形管中。(培养基中的FBS终止了胰酶的活性。)6.离心(1100rpm)沉淀细胞。去除培养基。7.用新的培养基重新悬浮细胞。传代。在Sf9,Sf21,和highFive细胞悬浮培养时,肝素的使用量是多少?为了防止悬浮培养细胞聚集的形成,使用肝素浓度为10单位/毫升细胞悬液。在重新冻存sf9细胞前,它可以传多少代?随着传代的次数的增加,它的感染能力会降低吗?通常情况当细胞经过30次传代后,应该返回冻存。无论什么时候计数时,都应该检查细胞活力。如果超过95%的细胞保持有活力和在大约30小时左右加倍,细胞仍然可以使用。如果活力和加倍时间下降,它们的感染力将不在是有效的。Techtips●贮存在冰箱中的瓶口已开的培养基,可能在放置几天后颜色变紫。这主要是由于在暴露到周围的CO2水平时,碳酸氢纳导致了pH值的上升。您可以在使用前松开瓶口,在CO2培养箱孵育培养基10-15分钟,来校正溶液的pH值(确定松开瓶口以保证气体交换)。●如果细胞培养基偶然被冻,您应该熔化培养基并观察是否有沉淀产生。如果没有沉淀产生,培养基可以正常使用,如果出现沉淀,只能丢弃这些培养基。●您要查找培养基成分表吗?您可以在GIBCO目录**章的后面或在我们网站的技术资源部分找到。●当在无血清培养基中添加抗生素时,降低至少在有血清培养基中所使用浓度的50%。血清蛋白会结合和灭活一些抗生素。在无血清培养条件下,抗生素不被灭活,可能对于细胞达到毒性水平。●一旦您在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时,您应该在两到三周内使用它。因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解。●总之,大部分添加物和试剂Z多可以冻融3次,如果次数更多都会在包含蛋白的溶液引起一定水平的降解和沉淀,将会影响它的性能。●在进行传代培养时,我们强烈推荐进行台盼兰活性记数。研究者常常通过一个简单的稀释(1∶4或1∶2)进行传代,不进行活性检测,您可能接种比你认为的低的多的浓度的细胞,这常常可能导致生长缓慢或培养物根本不生长。●在溶解的一周内使用贮存在4℃冰箱中的液体胰蛋白酶溶液。胰蛋白酶在4℃就可能开始降解,如果在室温下放置超过30分钟,就会变得不稳定。●GIBCO产品的贮存期立足于实时稳定性研究结果。产品说明在超过指定的贮存期的一段时间内,产品仍然在可接受的范围内,但是由于在超过指定的效期后,产品的性能和稳定性没有检测,我们不推荐使用过了效期的产品。[详细]
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2018-09-02 10:00
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