Agilent GC使用过程中常见问题及解决方法

本文由 苏州市莱顿科学仪器有限公司 整理汇编

2008-12-20 00:00 322阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录或新用户注册

• 微信登录
• 密码登录
• 短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

账  号：

密  码：

图片码： 看不清？
换一张？

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

手机号：

图片码： 看不清？
换一张？

短信码： 获取短信码

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

更多资料

• Agilent GC使用过程中常见问题及解决方法

  Agilent GC使用过程中常见问题及解决方法[详细]

  2008-12-20 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 双层玻璃反应釜常见问题及解决方法

  双层玻璃反应釜常见问题及解决方法[详细]

  2014-08-28 00:00

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• ELISA中常见问题及解决方法

  下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决办法：1.选择试剂选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。2.加样可能原因：1）血清或血浆标本分离不好即进行加样；2）手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长（特别是室内温度较高时）；3）加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。更多资料请下载文件小鼠elisa试剂盒[详细]

  2018-10-08 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 离子色谱仪常见问题之原因及解决方法

  离子色谱仪常见问题之原因及解决方法[详细]

  2014-02-21 00:00

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 电热真空干燥箱常见问题及解决方法

  电热真空干燥箱常见问题及解决方法[详细]

  2011-10-13 00:00

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• ELISA实验中常见问题及解决方法

  ELISA中常见问题及解决方法ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我公司将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决办法1选择试剂选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。2加样可能原因：a.血清或血浆标本分离不好即进行加样；b.手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长（特别是室内温度较高时）；c.加完标本再加酶试剂时酶液溅出孔外。解决办法：a.标本为血清：**将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10T，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。b.加样后及时放入孵箱。c.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。d.如果采用AT或其他全自动加样，**选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。e.标本较多时，请分批操作。3孵育可能原因：a.孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗彻底；b.孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。解决办法：a.贴封片或加盖；b.按说明步骤严格控制操作时间。4洗板可能原因：a.采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。b.采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不彻底；洗板针堵塞，抽吸不完全；洗板不畅，导致洗板效果差。c.反应板过多造成洗板等待时间长。解决办法：a.保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后**在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干；b.合理安排，或多用几台洗板机。5显色可能原因：a.显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂；b.加显色剂时溅出孔外造成液体回流。解决办法：a.显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用；b.加样时保持显色剂不外流；c.A、B液应避免接触金属器械。6终止可能原因：如加终止液时产生较多气泡，导致假阳性增加。所以在加终止液时应避免产生气泡。7读板如读板时板底不清洁等。应保证酶标板清洁。所以在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸;尽可能实现ELISA检测标准自动化，有效提高检测质量。在实际操作中，除了选择优良试剂外，必须严格按照操作步骤进行操作，同时作好室内质控、室间质评，以严谨的工作作风检测每一份标本，才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪，这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了重要作用。[详细]

  2018-09-02 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 事半功倍--渗透压仪的常见问题及解决方法

  渗透压摩尔浓度的测定，广泛应用于制药、药物分析和临床用药的渗透压摩尔浓度测定；在医疗诊治、急救中用于测量体液的渗透压摩尔浓度；也可广泛应用于生物、植物、环保、卫生制品、食品饮料等领域的水溶液渗透压摩尔浓度测定及科学研究等。[详细]

  2024-09-12 13:25

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 事半功倍--渗透压仪的常见问题及解决方法

  事半功倍--渗透压仪的常见问题及解决方法[详细]

  2024-09-12 13:21

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 振实密度计使用过程中出现的问题及解决方法

  振实密度计使用过程中出现的问题及解决方法玖久仪器公司向您推荐的GJ03系列单筒，双筒粉体振实密度计是依据国标GB/T5162-2006/ISO3953:1993（金属粉末振实密度的测定），并参照美国药典独立研发制造的粉体密度测试仪器，具有自主知识产权。仪器含盖国标GB/T5162-2006/ISO3953:1993中的各项指标。针对非金属粉末，粉体密度测试仪扩展了部分功能，如：“振动幅度”由国标中规定的3mm扩展到1mm～15mm整数可调；“振动频率”由国标中规定得100～300次/分钟可调，扩展到0～300次/分钟可调。“振动次数”由国标中规定3000次扩展到0～99999次任意设定（注：当设定为0次时结果输出为“松装密度”）。具有结构紧凑、牢固，操作简单等特点。振实密度计的研发中难免会有疏漏之处，如出现问题，请您参照下表：产生的现象产生此现象的原因问题的解决数码管无显示没有开机打开设备开关保险丝熔断更换保险丝振动不顺畅直线轴承缺少润滑油加入适量的润滑油振动组件不振动调速器开关没有打开打开调速器开关调速器调的过低顺时针转动调速器调节旋钮“振次”参数设定为0或已完成振动重新设定“振次”打印报告不清晰或空白色带盒无墨更换色带盒打印报告时打印机不工作打印机没有联机取下打印机面板，按SEL键使指示灯亮LED显示Err0重量、体积设定为“0”值重新设定LED显示Err1重量设定为“0”值重新设定“重量”LED显示Err2体积设定为“0”值重新设定“体积”[详细]

  2018-10-07 10:02

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 电站常见问题解决方法

  电站常见问题解决方法[详细]

  2024-09-15 08:36

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 高效液相色谱使用过程中的常见问题

  GX液相色谱使用过程中的常见问题[详细]

  2013-05-01 00:00

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• BS33扩散式气体检测仪常见问题及解决方法

  BS33扩散式气体检测仪常见问题及解决方法BS33扩散式气体检测仪是我公司向您推荐的一款携带方便，非常实用的气体检测仪，仪器具有非常清晰的大液晶背光显示屏，声光报警及震动提示，适用于防爆及有毒气泄漏、地下管道或矿井等场所，能Zda限度的保证工作人员的生命安全不受侵害，生产设备不受损失。由于技术水平有限，我们在研制的过程中难免会出现纰漏，如出现问题请参照如下表格解决：问题可能的原因解决方法检测仪不能开启电池电量耗尽检测仪故障检测仪充电请联系我们或当地代理/服务商无气体时有读数零点漂移检测仪故障重新零点标定请联系我们或当地代理/服务商检测仪不能准确测量气体检测仪需要灵敏度核准传感器被遮挡重新灵敏度标定清洁传感器检测仪不能进入报警状态声光报警功能关闭报警设置值不正确检测仪故障打开声光报警功能重新设置报警值请联系我们或当地代理/服务商未达到报警浓度，每隔一段时间会报警一次置信嘟声功能被打开不需要此功能可关闭当前浓度值正确，仪器却一报警仪器之前一直处于一定浓度的气体中，现在仍然处于平均值报阶段开闭仪器，重新开机。（相当删除历史数据，降低均值）问题仍然无法解决请认真阅读备份与恢复章节，将仪器恢复为出厂状态如上述表格仍未解决您的问题，请联系当地经销商或者拨打我公司的客服电话，您的意见就是我们前进的Zda动力。[详细]

  2018-10-07 10:02

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 日常使用中纯水机常见问题及解决方法

  日常使用中纯水机常见问题及解决方法[详细]

  2024-09-20 22:50

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• TVOC检测仪PID传感器常见问题及解决方法

  TVOC检测仪PID传感器常见问题及解决方法[详细]

  2024-09-30 06:39

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 温度试验箱常见问题解决方法

  温度试验箱常见问题解决方法[详细]

  2010-03-04 00:00

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 移液器常见问题和解决方法

  移液器常见问题和解决方法[详细]

  2013-12-10 00:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 电子汽车衡常见问题解决方法

  电子汽车衡这款产品是我们现在Z常见的一款产品了，我们上海恒刚仪器仪表有限公司专业生产销售电子汽车衡，我司的电子汽车衡现在已经销往全国各地了哦，大家也就能想到我司的这款电子汽车衡有多受欢迎了吧，有感兴趣的朋友欢迎大家前来我司咨询！今天，小编就来给大家说说关于电子汽车衡的一些相关知识，电子汽车衡使用时间久了可能就会出现一些问题，那大家在面对电子汽车衡出现问题时**不要惊慌，首先要知道出现问题的原因，那样我们才能对症下药。下面，小编就来给大家说说关于电子汽车衡常见的问题以及解决方法吧，希望大家能够认真阅读，相信大家读完本文后一定会有所收获的。想了解电子汽车衡常见的问题以及解决方法详细信息请点击，文件纯属于免费下载，大家可以放心使用！感谢您的大力支持！本文由上海恒刚仪器仪表有限公司整理提供。[详细]

  2018-10-11 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 金相显微镜常见问题的解决方法

  金相显微镜常见问题的解决方法[详细]

  2024-09-16 12:39

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 弹出式烘箱常见问题解决方法

  1. 弹出式烘箱样品加热到时间后后，打开抽屉找不到样品了 这是因为样品尺寸过大，样品不平整或者放置样品的时候太靠近抽屉的外部，导致抽屉底板打开后，样品未落入下料口，直接卡在风道内了。这时候就需停止加热，关闭设备。打开仪器后部维护门，拆开风道固定螺丝，移出风道仓，取出掉入的样品。防止样品堆积导致抽屉打不来，温度探头损坏等故障。 2. 弹出式烘箱样品抽屉推进去，加热指示灯不亮，必须手按压着才工作 烘箱的抽屉左右各有一个定位销，如果定位销位置太短，就会导致抽屉无法固定，手松开没法定位，这时需要手动调节定位销的位置，使得抽屉正好固定且缝隙不大不漏风。另外抽屉里面还有一个到位接触开关，如抽屉关紧后，烘箱还不工作加热那就需要调节里面的接触开关，请联系我们的售后工程师。 3. 样板每次卡在底板抽屉中漏不下来 这是因为托盘打开的幅度过小，没法把样品落下来，需要调节托盘运动气缸的打开幅度接触开关，具体方法请联系我们的售后工程师。 4. 每次样品落掉后，抽屉的底板无法还原成闭合状态，需抽开手动推上去 这是因为托盘闭合的幅度过小，没法把托盘顶到位，需要调节托盘运动气缸的闭合幅度接触开关，具体方法请联系我们的[详细]

  2024-09-16 05:41

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 细胞培养常见问题及其解决方法

  细胞培养常见问题及其解决1.如何选用特殊细胞系培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。2.何时须更换培养基？视细胞生长密度而定，或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。3.可否使用与原先培养条件不同之培养基？不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活。4可否使用与原先培养条件不同之血清种类？不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。5何谓FBS,FCS,CS,HS?FBS（fetalbovineserum）和FCS（fetalcalfserum）是相同的意思，两者都是指胎牛血清，FCS乃错误的使用字眼，请不要再使用。CS（calfserum）则是指小牛血清。HS（horseserum）则是指马血清。6培养细胞时应使用5%或10%CO2？或根本没有影响？一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作为pH的缓冲系统，而培养基中NaHCO3的含量将决定细胞培养时应使用的CO2浓度。当培养基中NaHCO3含量为每公升3.7g时，细胞培养时应使用10%CO2；当培养基中NaHCO3为每公升1.5g时，则应使用5%CO2培养细胞。7.Hank's平衡盐溶液（HBS）要在空气中使用，不需要CO2培养箱。原因是什么？Hank's平衡盐溶液（HBS）和Earle's平衡盐溶液（EBS）有什么本质的功能差别？HBS和EBS的主要差别在于碳酸氢钠的水平,在Eagles（2.2g/L）中比在Hanks（0.35g/L）中高。碳酸氢钠需用高水平的CO2平衡，以维持溶液的PH值。Eagles液在空气水平的CO2中，溶液会变碱，Hanks液在CO2培养箱中会变酸。如果希望在CO2培养箱中保存组织，需要用Eagles液，。如果仅仅是清洗将要在细胞培养基中储存的组织，用Hanks液就可以了。8.细胞之接种密度为何？依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因。更多常见问题及解决方法请见附件.........[详细]

  2024-09-29 22:57

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  •