石蜡切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）试剂盒

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石蜡切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒产品说明书主要用途石蜡切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂是一种旨在使用标准化的化学脱蜡方法和伟郝夫（Verhoeff）苏木素以及三色染料（trichrome），分析和区分存档中的石蜡包埋组织切片中的弹性纤维的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心改良传统方法、成功实验证明的。广泛用于结缔组织、肌肉组织和纤维蛋白的研究等。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景弹性纤维（elasticfiber），又称为黄色纤维（yellowfiber），是固有结缔组织（Connectivetissueproper）细胞外基质的成分之一，由平滑肌细胞和成纤维细胞产生弹力蛋白质（elastin）、原纤维蛋白（fibrillin；FBN）等构成。弹性纤维具有可伸展性。存在于皮肤、肺、动脉、静脉、弹力软骨、牙周韧带（periodontalligament）、脂肪组织中。弹性纤维缺失导致皮肤松弛症（cutislaxa）、威廉姆斯综合征（WilliamsSyndrome）等疾病。基于摩罗利（mallory）S次应用三色系统的方法，马森（masson）进行了改良，在三色复合染料体系中，使用苯胺篮（anilineblue）替代绿篮。同时使用伟郝夫（Verhoeff）苏木素选择性染色弹性纤维，三色复合染料帮助区别其它包括肌肉、胶原纤维、纤维蛋白（fibrin）等组织成分。马森方法操作复杂，可以细致区分多种组织成分。产品内容脱蜡液（ReagentA）300毫升脱水液A（ReagentB）100毫升脱水液B（ReagentC）100毫升脱水液C（ReagentD）100毫升脱水液D（ReagentE）100毫升清理液（ReagentF）200毫升韦格液（ReagentG）100毫升祛色液（ReagentH）20毫升岑克液（ReagentI）100毫升范氏液（ReagentJ）10毫升比氏液（ReagentK）10毫升酸性液（ReagentL）10毫升染色液（ReagentM）10毫升修正液（ReagentN）10毫升产品说明书1份保存方式保存在4℃冰箱里，避免光照；试剂具有腐蚀性，注意安全；有效保证6月用户自备小型玻璃染色缸：用于组织或切片处理的容器培养箱或烘箱：用于样品反应孵育微波炉：用于样品反应孵育处理中性树脂：用于切片封片光学显微镜：用于切片染色后观察分析实验步骤脱蜡处理取出10片待测的5微米厚的石蜡包埋的组织切片放进80℃烘箱，孵育30分钟室温下静置15分钟按下表依次放进小染色缸里孵育染色缸孵育时间50毫升脱蜡液（ReagentA）15分钟50毫升脱蜡液（ReagentA）15分钟50毫升脱蜡液（ReagentA）15分钟50毫升脱水液A（ReagentB）3分钟50毫升脱水液B（ReagentC）3分钟50毫升脱水液C（ReagentD）3分钟50毫升脱水液D（ReagentE）3分钟小心移去切片上的脱水液D（ReagentE）小心加上200微升清理液（ReagentF）在切片上，铺满整个切片样品表面室温下孵育5分钟小心移去切片上的清理液（ReagentF）样本染色处理操作一：标准染色小心加入1毫升韦格液（ReagentG）在切片上，铺满整个切片样品表面放进60℃恒温培养箱孵育60分钟小心移去韦格液（ReagentG）室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分钟小心移去切片上的清理液（ReagentF）小心加入200微升祛色液（ReagentH）在切片上，铺满整个切片样品表面室温下孵育5分钟小心移去祛色液（ReagentH）室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分钟小心移去切片上的清理液（ReagentF）小心加入1毫升岑克液（ReagentI）在切片上，铺满整个切片样品表面放进60℃恒温培养箱孵育60分钟小心移去岑克液（ReagentI）室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分钟小心移去切片上的清理液（ReagentF）小心加入200微升范氏液（ReagentJ）在切片上，铺满整个切片样品表面室温下孵育30分钟小心移去范氏液（ReagentJ）室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分钟小心移去切片上的清理液（ReagentF）小心加入200微升祛色液（ReagentH）在切片上，铺满整个切片样品表面室温下孵育5分钟小心移去祛色液（ReagentH）室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分钟小心移去切片上的清理液（ReagentF）小心加入200微升比氏液（ReagentK）在切片上，铺满整个切片样品表面室温下孵育5分钟（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）小心移去比氏液（ReagentK）小心加入200微升清理液（ReagentF）在切片上，铺满整个切片样品表面小心移去切片上的清理液（ReagentF）重复实验步骤29至30二次小心加入200微升酸性液（ReagentL）在切片上，铺满整个切片样品表面（注意：可以孵育15分钟，增强染色效果）小心移去切片上的酸性液（ReagentL）小心加上200微升染色液（ReagentM）在切片上，铺满整个切片样品表面室温下孵育5分钟，避免光照（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）小心移去切片上的染色液（ReagentM）小心加上200微升修正液（ReagentN）在切片上，铺满整个切片样品表面室温下孵育2分钟小心移去切片上的修正液（ReagentN）室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分钟小心移去切片上的清理液（ReagentF）（选择步骤）小心加上200微升脱水液B（ReagentC）在切片上，铺满整个切片样品表面（注意：如果比氏液（ReagentI）染色过深，建议使用由此步骤开始的选择步骤，并快速操作）（选择步骤）小心移去切片上的脱水液B（ReagentC）（选择步骤）小心加上200微升脱水液A（ReagentB）在切片上，铺满整个切片样品表面（选择步骤）小心移去切片上的脱水液A（ReagentB）（选择步骤）小心加上200微升脱蜡液（ReagentA）在切片上，铺满整个切片样品表面（选择步骤）小心移去切片上的脱蜡液（ReagentA）放上盖玻片或封片（中性树脂）即刻在一般光学显微镜下观察：弹性纤维――呈现黑色细胞核――呈现黑色细胞质――呈现红色肌纤维――呈现红色角蛋白――呈现红色胶原纤维――呈现蓝色操作二：热处理染色准备3个50毫升烧杯或小型染色缸，分别加入50毫升清理液（ReagentF）、韦格液（ReagentG）和岑克液（ReagentI）小心放进上述脱腊处理的切片到50毫升韦格液（ReagentG）小型染色缸里放进微波炉（600瓦）加热45秒小心移去切片上的韦格液（ReagentG）室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分钟小心移去切片上的清理液（ReagentF）小心加入200微升祛色液（ReagentH）在切片上，铺满整个切片样品表面室温下孵育5分钟小心移去祛色液（ReagentH）室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分钟小心移去切片上的清理液（ReagentF）小心将切片置入50毫升岑克液（ReagentI）小型染色缸里放进微波炉（600瓦）加热60秒小心移去岑克液（ReagentI）室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分钟小心移去切片上的清理液（ReagentF）小心加入200微升范氏液（ReagentJ）在切片上，铺满整个切片样品表面室温下孵育30分钟小心移去范氏液（ReagentJ）室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分钟小心移去切片上的清理液（ReagentF）小心加入200微升祛色液（ReagentH）在切片上，铺满整个切片样品表面室温下孵育5分钟小心移去祛色液（ReagentH）室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分钟小心移去切片上的清理液（ReagentF）小心加入200微升比氏液（ReagentK）在切片上，铺满整个切片样品表面室温下孵育5分钟（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）小心移去比氏液（ReagentK）小心加入200微升清理液（ReagentF）在切片上，铺满整个切片样品表面小心移去切片上的清理液（ReagentF）重复实验步骤30至31二次小心加入200微升酸性液（ReagentL）在切片上，铺满整个切片样品表面室温下孵育10分钟（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）小心移去切片上的酸性液（ReagentL）小心加上200微升染色液（ReagentM）在切片上，铺满整个切片样品表面室温下孵育5分钟，避免光照（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）小心移去切片上的染色液（ReagentM）小心加上200微升修正液（ReagentN）在切片上，铺满整个切片样品表面室温下孵育1分钟小心移去切片上的修正液（ReagentN）室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentF）中孵育2分钟小心移去切片上的清理液（ReagentF）（选择步骤）小心加上200微升脱水液B（ReagentC）在切片上，铺满整个切片样品表面（注意：如果比氏液（ReagentI）染色过深，建议使用由此步骤开始的选择步骤，并快速操作）（选择步骤）小心移去切片上的脱水液B（ReagentC）（选择步骤）小心加上200微升脱水液A（ReagentB）在切片上，铺满整个切片样品表面（选择步骤）小心移去切片上的脱水液A（ReagentB）（选择步骤）小心加上200微升脱蜡液（ReagentA）在切片上，铺满整个切片样品表面（选择步骤）小心移去切片上的脱蜡液（ReagentA）放上盖玻片或封片（中性树脂）即刻在一般光学显微镜下观察：弹性纤维――呈现黑色细胞核――呈现黑色细胞质――呈现红色肌纤维――呈现红色角蛋白――呈现红色胶原纤维――呈现蓝色注意事项本产品为50次操作操作时，须戴手套试剂具有腐蚀性，注意操作安全建议使用玻璃染色缸每次更换试剂溶液时，保持切片面基本晾干试剂溶液在切片表面时，避免有气泡存在，同时确保铺满切片表面整个操作，在避光状态下进行染色完成后，即刻进行光学显微镜观察样品染色后保存，避免光照本公司提供系列特定组织染色试剂产品质量标准本产品经鉴定性能稳定本产品经鉴定显色清晰

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冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒

冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒产品说明书主要用途冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂是一种旨在使用标准化的化学脱蜡方法和伟郝夫（Verhoeff）苏木素以及三色染料（trichrome），分析和区分冰冻组织切片中的弹性纤维的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。广泛用于结缔组织、肌肉组织和纤维蛋白的研究等。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景弹性纤维（elasticfiber），又称为黄色纤维（yellowfiber），是固有结缔组织（Connectivetissueproper）细胞外基质的成分之一，由平滑肌细胞和成纤维细胞产生弹力蛋白质（elastin）、原纤维蛋白（fibrillin；FBN）等构成。弹性纤维具有可伸展性。存在于皮肤、肺、动脉、静脉、弹力软骨、牙周韧带（periodontalligament）、脂肪组织中。弹性纤维缺失导致皮肤松弛症（cutislaxa）、威廉姆斯综合征（WilliamsSyndrome）等疾病。基于摩罗利（mallory）S次应用三色系统的方法，马森（masson）进行了改良，在三色复合染料体系中，使用苯胺篮（anilineblue）替代绿篮。同时使用伟郝夫（Verhoeff）苏木素选择性染色弹性纤维，三色复合染料帮助区别其它包括肌肉、胶原纤维、纤维蛋白（fibrin）等组织成分。马森方法操作复杂，可以细致区分多种组织成分。产品内容清理液（ReagentA）200毫升固着液（ReagentB）10毫升韦格液（ReagentC）100毫升祛色液（ReagentD）20毫升岑克液（ReagentE）100毫升范氏液（ReagentF）10毫升比氏液（ReagentG）10毫升酸性液（ReagentH）10毫升染色液（ReagentI）10毫升修正液（ReagentJ）10毫升脱水液A（ReagentK）10毫升脱水液B（ReagentL）10毫升透明液（ReagentM）10毫升产品说明书1份保存方式保存在4℃冰箱里，避免光照；试剂具有腐蚀性，注意安全；有效保证6月用户自备小型玻璃染色缸：用于组织或切片处理的容器培养箱或烘箱：用于样品反应孵育微波炉：用于样品反应孵育处理中性树脂：用于切片封片光学显微镜：用于切片染色后观察分析实验步骤一、样品固着处理1．准备好5微米厚的冰冻切片2．小心加上200微升清理液（ReagentA）在切片上，铺满整个切片样品表面3．室温下孵育2分钟4．小心移去切片上的清理液（ReagentA）5．小心加上200微升固着液（ReagentB）在切片上，铺满整个切片样品表面6．室温下孵育5分钟7．小心移去切片上的固着液（ReagentB）8．小心加上200微升清理液（ReagentA）在切片上，铺满整个切片样品表面9．室温下孵育2分钟10．小心移去切片上的清理液（ReagentA）二、样本染色处理操作一：标准染色1．小心加入1毫升韦格液（ReagentC）在切片上，铺满整个切片样品表面2．放进60℃恒温培养箱孵育60分钟3．小心移去韦格液（ReagentC）4．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟5．小心移去切片上的清理液（ReagentA）6．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，铺满整个切片样品表面7．室温下孵育5分钟8．小心移去祛色液（ReagentD）9．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟10．小心移去切片上的清理液（ReagentA）11．小心加入1毫升岑克液（ReagentE）在切片上，铺满整个切片样品表面12．放进60℃恒温培养箱孵育60分钟13．小心移去岑克液（ReagentE）14．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟15．小心移去切片上的清理液（ReagentA）16．小心加入200微升范氏液（ReagentF）在切片上，铺满整个切片样品表面17．室温下孵育30分钟18．小心移去范氏液（ReagentF）19．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟20．小心移去切片上的清理液（ReagentA）21．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，铺满整个切片样品表面22．室温下孵育5分钟23．小心移去祛色液（ReagentD）24．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟25．小心移去切片上的清理液（ReagentA）26．小心加入200微升比氏液（ReagentG）在切片上，铺满整个切片样品表面27．室温下孵育5分钟（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）28．小心移去比氏液（ReagentG）29．小心加入200微升清理液（ReagentA）在切片上，铺满整个切片样品表面30．小心移去切片上的清理液（ReagentA）31．重复实验步骤29至30二次32．小心加入200微升酸性液（ReagentH）在切片上，铺满整个切片样品表面（注意：可以孵育15分钟，增强染色效果）33．小心移去切片上的酸性液（ReagentH）34．小心加上200微升染色液（ReagentI）在切片上，铺满整个切片样品表面35．室温下孵育5分钟，避免光照（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）36．小心移去切片上的染色液（ReagentI）37．小心加上200微升修正液（ReagentJ）在切片上，铺满整个切片样品表面38．室温下孵育2分钟39．小心移去切片上的修正液（ReagentJ）40．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟41．小心移去切片上的清理液（ReagentA）42．（选择步骤）小心加上200微升脱水液A（ReagentK）在切片上，铺满整个切片样品表面（注意：如果比氏液（ReagentG）染色过深，建议使用由此步骤开始的选择步骤，并快速操作）43．（选择步骤）小心移去切片上的脱水液A（ReagentK）44．（选择步骤）小心加上200微升脱水液B（ReagentL）在切片上，铺满整个切片样品表面45．（选择步骤）小心移去切片上的脱水液B（ReagentL）46．（选择步骤）小心加上200微升透明液（ReagentM）在切片上，铺满整个切片样品表面47．（选择步骤）小心移去切片上的透明液（ReagentM）48．放上盖玻片或封片（中性树脂）49．即刻在一般光学显微镜下观察：弹性纤维――呈现黑色细胞核――呈现黑色细胞质――呈现红色肌纤维――呈现红色角蛋白――呈现红色胶原纤维――呈现蓝色操作二：热处理染色1．准备3个50毫升烧杯或小型染色缸，分别加入50毫升清理液（ReagentA）、韦格液（ReagentC）和岑克液（ReagentE）2．小心放进上述固着处理的切片到50毫升韦格液（ReagentC）小型染色缸里3．放进微波炉（600瓦）加热45秒4．小心移去切片上的韦格液（ReagentC）5．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟6．小心移去切片上的清理液（ReagentA）7．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，铺满整个切片样品表面8．室温下孵育5分钟9．小心移去祛色液（ReagentD）10．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟11．小心移去切片上的清理液（ReagentA）12．小心将切片置入50毫升岑克液（ReagentE）小型染色缸里13．放进微波炉（600瓦）加热60秒14．小心移去岑克液（ReagentE）15．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟16．小心移去切片上的清理液（ReagentA）17．小心加入200微升范氏液（ReagentF）在切片上，铺满整个切片样品表面18．室温下孵育30分钟19．小心移去范氏液（ReagentF）20．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟21．小心移去切片上的清理液（ReagentA）22．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，铺满整个切片样品表面23．室温下孵育5分钟24．小心移去祛色液（ReagentD）25．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟26．小心移去切片上的清理液（ReagentA）27．小心加入200微升比氏液（ReagentG）在切片上，铺满整个切片样品表面28．室温下孵育5分钟（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）29．小心移去比氏液（ReagentG）30．小心加入200微升清理液（ReagentA）在切片上，铺满整个切片样品表面31．小心移去切片上的清理液（ReagentA）32．重复实验步骤30至31二次33．小心加入200微升酸性液（ReagentH）在切片上，铺满整个切片样品表面34．室温下孵育10分钟（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）35．小心移去切片上的酸性液（ReagentH）36．小心加上200微升染色液（ReagentI）在切片上，铺满整个切片样品表面37．室温下孵育5分钟，避免光照（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）38．小心移去切片上的染色液（ReagentI）39．小心加上200微升修正液（ReagentJ）在切片上，铺满整个切片样品表面40．室温下孵育1分钟41．小心移去切片上的修正液（ReagentJ）42．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟43．小心移去切片上的清理液（ReagentA）44．（选择步骤）小心加上200微升脱水液A（ReagentK）在切片上，铺满整个切片样品表面（注意：如果比氏液（ReagentG）染色过深，建议使用由此步骤开始的选择步骤，并快速操作）45．（选择步骤）小心移去切片上的脱水液A（ReagentK）46．（选择步骤）小心加上200微升脱水液B（ReagentL）在切片上，铺满整个切片样品表面47．（选择步骤）小心移去切片上的脱水液B（ReagentL）48．（选择步骤）小心加上200微升透明液（ReagentM）在切片上，铺满整个切片样品表面49．（选择步骤）小心移去切片上的透明液（ReagentM）50．放上盖玻片或封片（中性树脂）51．即刻在一般光学显微镜下观察：弹性纤维――呈现黑色细胞核――呈现黑色细胞质――呈现红色肌纤维――呈现红色角蛋白――呈现红色胶原纤维――呈现蓝色注意事项1．本产品为50次操作2．操作时，须戴手套3．试剂具有腐蚀性，注意操作安全4．建议使用玻璃染色缸5．每次更换试剂溶液时，保持切片面基本晾干6．试剂溶液在切片表面时，避免有气泡存在，同时确保铺满切片表面7．整个操作，在避光状态下进行8．染色完成后，即刻进行光学显微镜观察9．样品染色后保存，避免光照10．本公司提供系列特定组织染色试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定显色清晰[详细]
2018-11-18 10:00
产品样册
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冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色

主要用途冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂是一种旨在使用标准化的化学脱蜡方法和伟郝夫（Verhoeff）苏木素以及三色染料（trichrome），分析和区分冰冻组织切片中的弹性纤维的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。广泛用于结缔组织、肌肉组织和纤维蛋白的研究等。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景弹性纤维（elasticfiber），又称为黄色纤维（yellowfiber），是固有结缔组织（Connectivetissueproper）细胞外基质的成分之一，由平滑肌细胞和成纤维细胞产生弹力蛋白质（elastin）、原纤维蛋白（fibrillin；FBN）等构成。弹性纤维具有可伸展性。存在于皮肤、肺、动脉、静脉、弹力软骨、牙周韧带（periodontalligament）、脂肪组织中。弹性纤维缺失导致皮肤松弛症（cutislaxa）、威廉姆斯综合征（WilliamsSyndrome）等疾病。基于摩罗利（mallory）S次应用三色系统的方法，马森（masson）进行了改良，在三色复合染料体系中，使用苯胺篮（anilineblue）替代绿篮。同时使用伟郝夫（Verhoeff）苏木素选择性染色弹性纤维，三色复合染料帮助区别其它包括肌肉、胶原纤维、纤维蛋白（fibrin）等组织成分。马森方法操作复杂，可以细致区分多种组织成分。[详细]
2018-11-18 10:00
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冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒产品说明书（中文版）

冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒产品说明书（中文版）[详细]
2015-03-30 00:00
应用文章
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Masson 三色染色试剂盒应用方法

Masson 三色染色试剂盒应用方法[详细]
2024-09-28 01:21
应用文章
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石蜡切片组织冯库萨染色试剂盒产品说明书

主要用途石蜡切片组织冯库萨（VONKOSSA）染色试剂是一种旨在使用标准化的化学分离石蜡方法和银还原技术，分析存档中的石蜡包埋的组织切片中钙沉积现象的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心改良VONKOSSA方法、成功实验证明的。主要适用于石蜡包埋组织切片的钙沉积和钙化结节检测。广泛用于骨细胞或组织病理生理的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景钙盐变化是骨细胞增殖分化和骨组织成骨潜能的标志之一。通过嗜银染色，钙离子受到强光还原，由金属银沉积取代，呈现黑色。[详细]
2018-11-18 10:00
产品样册
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石蜡切片神经纤维波蒂安（Bodian）银染试剂盒

主要用途石蜡切片神经纤维波蒂安（Bodian）银染试剂是一种旨在使用标准化的化学分离石蜡方法和银还原技术，分析存档中的石蜡包埋的组织切片中神经纤维、神经末梢、神经原纤维形态学的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良波蒂安（Bodian）方法、成功实验证明的。主要适用于石蜡包埋的脑组织或外周神经组织切片的相关纤维组织检测。广泛用于脑神经病理生理解剖学（例如轴突退行性病变、非髓鞘化神经纤维疾病等）的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景神经纤维对于银离子敏感。通过嗜银（argyrophilic）染色，即使用蛋白银（silverproteinate）浸润组织切片，由铜离子移去结缔组织中的银，实现神经纤维和结缔组织的差异化，在还原剂的存在下，使神经纤维上的离子银还原为可见金属银沉积，呈现黑色。[详细]
2018-11-18 10:00
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人弹性蛋白酶(Elastase)ELISA试剂盒

人弹性蛋白酶(Elastase)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-23 22:40
应用文章
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石蜡切片胶原纤维天狼猩红

主要用途石蜡切片胶原纤维天狼猩红（SIRIUSRED）染色试剂是一种旨在使用标准化的化学分离石蜡方法和天狼猩红染料，分析和区分存档中的石蜡包埋组织切片中的胶原纤维（collagenfiber）的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。主要适用于胶原蛋白的分析。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景胶原蛋白，一种由成纤维细胞合成的纤维性蛋白，构成了人体内三分之一的总蛋白，成为许多组织，包括血管、心脏、肝脏、肾脏、皮肤、肌腱、软骨和骨组织等细胞外基质的主要成分。胶原蛋白分子由三个多肽链，其中含有三个主要氨基酸：甘氨酸、脯氨酸和羟脯氨酸基。天狼猩红（siriusred）染料是一种强阴离子染料，通过其磺酸基团，与胶原蛋白分子上的碱性基团反应，产生红色。肝肾疾病，例如纤维化（cirrhsis）等，其胶原蛋白增多。[详细]
2018-11-18 10:00
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人成纤维生长因子,人成纤维生长因子ELISA试剂盒,试剂盒

人成纤维生长因子,人成纤维生长因子ELISA试剂盒,试剂盒包装规格：48人份/96人份我公司产品优势：1、GX、灵敏、特异的抗体；2、稳定的重复性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；5、种属齐全：人（Human）、大鼠（Rat）、小鼠（Mouse）、猴（Monkey）、兔（Rabbit）、猪（Pig）、马（Horse）、鱼、鸡、鸭、羊等等；6、可检测指标齐全：细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等；7、Zda限度的节省实验经费；选择余地8、进口分装：可靠的实验结果，且还具有优廉的价格，更经济实惠；9、原装进口：优质的质量，高的灵敏度、精密度、重现性、特异性，帮您在实验室更加节省时间；全面的技术服务10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。人成纤维生长因子,人成纤维生长因子ELISA试剂盒,试剂盒的需要而未提供的试剂和器材：1.标准规格酶标仪2.高速离心机3.电热恒温培养箱4.干净的试管和Eppendof管5.系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，**用多通道移液器6.蒸馏水，容量瓶等人成纤维生长因子,人成纤维生长因子ELISA试剂盒,试剂盒上海科兴elisa试剂盒展示：A0509人白介素-5（IL-5）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0510人白介素-6（IL-6）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0511人白介素-6受体（IL-6R）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0512人白介素-6受体（IL-6R/gp130）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0513人白介素-6受体（IL-6R/Scd126/gp80）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0514人白介素-7（IL-7）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0515人白介素-8（IL-8）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0516人白介素-10（IL-10）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0517人白介素-11（IL-11）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0518人白介素-12（IL-12/p70＋p40）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0519人白介素-12p70（IL-12p40）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0520人白介素-12p70（IL-12p70）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0521人白介素-12受体（IL-12R）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0522人白介素-13（IL-13）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&D上海科兴是一家技术服务型渠道企业,在行业发展中所承担的角色是一种沟通产出方和需求方（科研和市场）的媒介，我们致力为行业人才提供了包括科研在内的更多出口，为科研提供了有力的硬件支持，有效地促进科研和市场需求结合，提高了科研成果的转化效率，使得科研更具活力。[详细]
2018-10-03 10:00
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Polymer Nanowire Elastic Moduli Measured with Digita

Polymer Nanowire Elastic Moduli Measured with Digita[详细]
2024-09-29 07:33
实验操作
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石蜡切片组织冯库萨染色试剂盒产品说明书（中文版）

石蜡切片组织冯库萨染色试剂盒产品说明书（中文版）[详细]
2015-04-29 00:00
实验操作
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石蜡切片摩罗利（MALLORY）铁（三价）染色试剂盒

主要用途石蜡切片摩罗利（MALLORY）铁（三价）染色试剂是一种旨在使用标准化的化学分离石蜡方法和氰亚铁酸盐结合反应技术，分析存档中的石蜡包埋的组织切片中三价正铁离子（ferricion）沉积现象的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良MALLORY方法、成功实验证明的。主要适用于石蜡包埋组织切片的三价正铁离子检测。广泛用于血液细胞或组织病理生理的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景三价铁（ferric）是氧化数为三的铁。通过无机矿物酸（mineralacid）水解，三价铁从蛋白结合形态中释放出来。三价铁具有难溶性的特点。通常三价铁先被还原使之与有机配位体分离，分离出来的二价铁被生物体吸收。动物和人体的整个消化道都可以吸收，植物在根尖处吸收。机体大约有三分之二的铁存在于红细胞的血红蛋白和肌肉的肌红蛋白中，20％的铁以不同形式存在于肝、脾和其他组织中。铁作为氧的载体，保证组织内氧的正常输送，在细胞生物氧化和能量代谢过程中发挥着重要作用。正常脾组织和里含有少量的三价铁。组织中过量存在三价铁，可能与血色病（hemochromatosis）和含铁血黄素沉着症（hemosiderosis）有关。使用摩罗利（MALLORY）对于皮尔斯（PERLS）方法的修正，通过酸性氰亚铁酸盐（ferrocyanide）与组织中三价正铁离子（ferricion）结合，成为亚铁氰化铁（ferricferrocyanide），而呈现亮蓝素，又称为普鲁士蓝（prussianblue）。其反应原理如下：[详细]
2018-11-18 10:00
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马肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒说明书

马肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围：96T30ng/L-1200ng/L使用目的：本试剂盒用于测定马血清、血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中马肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的马肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α（TNF-α），再与HRP标记的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中马肿瘤坏死因子α（TNF-α）浓度。马肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2000ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。马肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1000ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液500ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液250ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液125ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液62.5ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。马肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照马肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-23 10:00
产品样册
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高品质masson三色染色液说明书

masson三色染色液实验操作分享产品简介：结缔组织狭义上是指其含有的三种纤维：原纤维、网状纤维、弹力纤维，而原纤维(collagenfiber)是分布Z广、含量Z多的一种纤维。masson三色染色液又称马松染色，是结缔组织染色中Z经典的一种方法，是原纤维染色权威而经典的技术方法。所谓三色染色通常是指染胞核和能选择性的显示原纤维和肌纤维。该法染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关：分子的大小由分子量来体现，小分子量易穿透结构致密、渗透性低的组织；而大分子量则只能进入结构疏松的、渗透性高的组织。然而，淡绿或苯胺蓝的分子量都很大，因Masson染色后肌纤维呈红色，原纤维呈绿色(淡绿)或蓝色(苯胺蓝)，主要用于区分原纤维和肌纤维。森贝伽生物Masson三色染色的特点：①染色稳定；②分化时间短，1～2s；③色彩清晰鲜艳；④适用范围广，适宜于组织的石蜡切片、冰冻切片等染色；⑤所染切片保孓时间长且不易褪色。masson三色染色液产品组成：试剂(A)Weigert铁苏木素染色液:A1:Weigert染液AA2:Weigert染液B试剂(B):酸性乙醇分化液试剂(C):Masson蓝化液试剂(D):丽春红品红染色液试剂(E):弱酸溶液试剂(F):磷钼酸溶液试剂(G):苯胺蓝染色液所需材料：1、固定液：选用甲醛shenggong或甲醛盐溶液2、系列乙醇3、蒸馏水masson三色染色液操作步骤(仅供参考)：1、切片常规脱蜡至水。2、用配制好的Weigert铁苏木素染色5～10min。3、用酸性乙醇分化液分化，水洗。4、用Masson蓝化液返蓝，水洗。5、蒸馏水洗1min。6、丽春红品红染色液染色5～10min。7、在上述操作过程中按蒸馏水:弱酸溶液=2:1例配制弱酸工作液，用弱酸工作液洗1min。8、磷钼酸溶液洗1～2min。9、用配制好的弱酸工作液洗1min。10、直接入苯胺蓝染色液中染色1～2min。11、用配制好的弱酸工作液洗1min。12、95%乙醇快速脱水。13、无水乙醇脱水3档，档5～10s。14、二甲苯透明3档，档1～2min。15、中性树封固。染色结果：细胞核，原纤维/蛋白蓝色胞浆、肌肉、红细胞红色masson三色染色液注意事项：1、切片脱蜡应尽量干净。2、取A1、A2等量混合即为Weigert铁苏木素染液，一般24h失去染色力。3、组织固定起着非常重要的作用，使用不同的固定液可延或缩短染色时间。4、经典masson三色染色中用Harris苏木精染核，但Harris苏木精染核后切片颜色不够鲜艳，本染液采用Weigert染细胞核，因为染色目的主要在于区分原纤维和肌纤维，一般也可以省略该染色骤。5、酸性乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织的类别和新旧而定。6、弱酸溶液可使色彩更清晰鲜艳，如使用量大可自行配制0.1～0.3%乙酸溶液予以替代。7、磷钼酸分化时要在镜下控制，分化到原纤维呈淡红色、纤维呈红色即可。分化时间根据染色深浅而定，一般1～2min。8、Masson蓝化液亦可自行配制Scott促蓝液或0.1～1%碳酸锂水溶液予以替代。9、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一档性手套操作。[详细]
2024-09-29 05:34
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humanFN纤维连接蛋白试剂盒说明书

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2024-09-28 07:05
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中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)检测试剂盒

中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)检测试剂盒[详细]
2015-06-19 00:00
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大鼠弹性蛋白酶（Elastase）ELISA试剂盒说明书

电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠弹性蛋白酶（Elastase）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠Elastase单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Elastase与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Elastase，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Elastase浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Elastase浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：600ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入3ml蒸馏水混匀，配成200ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Elastase含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Elastase检测浓度小于0.15ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Elastase。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:00
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人弹性蛋白酶（Elastase）ELISA试剂盒说明书

人弹性蛋白酶（Elastase）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Elastase单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Elastase与单抗结合，加入生物素化的抗人Elastase，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Elastase浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Elastase浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：400ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成200ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Elastase含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Elastase检测浓度小于0.15ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Elastase。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:01
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人白细胞弹性蛋白酶(HLE)ELISA试剂盒

人白细胞弹性蛋白酶(HLE)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-27 23:54
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石蜡切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）试剂盒

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