AN-170 蛋白聚集

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• AN-170 蛋白聚集

  AN-170 蛋白聚集 [详细]

  2021-04-08 12:05

  应用文章

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  www.biokanu.com本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。大鼠聚集蛋白聚糖(Agc)定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书【试剂盒名称】大鼠聚集蛋白聚糖(Agc)定量检测试剂盒（ELISA）【试剂盒用途】定量检测大鼠血清、血浆及相关液体样本中聚集蛋白聚糖(Agc)的含量。【检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠聚集蛋白聚糖(Agc)抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中大鼠聚集蛋白聚糖(Agc)浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中大鼠聚集蛋白聚糖(Agc)含量。【试剂盒组成】1酶标包被板12孔×8条7显色剂A液6mL2标准品0.6mL8显色剂B液6mL320倍浓缩洗涤液25mL9终止液6mL4样本稀释液6mL10说明书1份5标准品稀释液6mL11封板膜2张6酶标试剂6mL12密封袋1个备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：16、8、4、2、1、0.5μg/L【需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱标准规格酶标仪精密移液器及一次性吸头蒸馏水一次性试管吸水纸【操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。8、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。9、显色：每孔先加入显色剂A液50μL，再加入显色剂B液50μL，平板混匀器混匀30s（或用手轻轻震荡混匀30s），37℃避光显色15min。10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。Z终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。【样本要求】1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的YZ剂。2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。【注意事项】1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。5、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。6、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。7、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。8、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。【操作程序总结】准备试剂，样品和标准品加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟加入终止液15分钟之内读OD值计算【检测范围】0.5μg/L-16μg/L【规格】96T/盒【贮藏】2-8℃，避光防潮保存。【有效期】6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

  产品样册

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  使用Elzone检测少量大尺寸或者聚集颗粒[详细]

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  2024-09-16 18:47

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• 蛋白，什么是蛋白。蛋白含义

  蛋白又名鸡子白，异名：鸡卵白（《别录》），鸡子清（《食疗本草》）。来源：为雉科动物家鸡的蛋白。动物形态详鸡肉条。www.sh极nsuibio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

  产品样册

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  水溶性蛋白-蛋白复合物[详细]

  2016-04-08 00:00

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  2011-02-26 00:00

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  玉米蛋白[详细]

  2024-09-28 01:19

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  2013-11-14 00:00

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  2012-11-01 00:00

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  PEGYlated 蛋白改性[详细]

  2024-09-16 04:50

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  线虫总蛋白[详细]

  2024-09-29 01:25

  产品样册

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• 蛋白配方稳定性

  蛋白配方稳定性[详细]

  2024-09-30 01:24

  实验操作

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• 外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白多抗

  抗体厂家：外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白多抗抗体简称：Anti-MyelinP0protein产品规格：0.1ml/0.2ml外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白多抗应用实验：抗体产品经试验验证过适用于Westernblotting、免疫组化（Immunohistochemistry）、ELISA，欢迎打电话到抗体厂家咨询详情！保存抗体：-20℃，避免重复冷冻/解冻循环。重要说明：本产品只供研究使用，不能用于临床。外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白多抗人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)elisa试剂盒磷酸葡萄糖变位酶9001-81-4酶小鼠乙型肝炎核心抗体(HBcAb)elisa试剂盒小鼠凝血酶受体(TR)elisa试剂盒人GTP酶活化蛋白(GAP)elisa试剂盒2-氨基-1-苯乙醇7568-93-6氨基酸豌豆凝集素(PSA)elisa试剂盒兔子骨胶原交联(Cr)elisa试剂盒大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)elisa试剂盒D-苏氨酸632-20-2氨基酸4-氟苯甲酸456-22-4化学试剂人利什曼原虫抗体(LeishimariaAb)elisa试剂盒[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 膜/疏水蛋白与亲水蛋白双相分离系统

  膜/疏水蛋白与亲水蛋白双相分离系统真核组织30%以上的蛋白质为一次或多次跨膜蛋白如受体，分布于细胞膜和胞内各种质膜系统，而一些蛋白本身直接与脂质相连如脂蛋白。至少有70-80%的药物通过作用于这种膜/疏水蛋白而发挥作用。另外，许多蛋白在磷酸化、糖基化、烷基化时改变其亲水或疏水性质，由　订购热线021-54100800P125650extraction456元100extraction828元描述：真核组织30%以上的蛋白质为一次或多次跨膜蛋白如受体，分布于细胞膜和胞内各种质膜系统，而一些蛋白本身直接与脂质相连如脂蛋白。至少有70-80%的药物通过作用于这种膜/疏水蛋白而发挥作用。另外，许多蛋白在磷酸化、糖基化、烷基化时改变其亲水或疏水性质，由疏水趋于亲水或者由亲水趋于疏水，如蛋白转位并执行特定的功能。膜/疏水蛋白与亲水蛋白双相分离系统（TansMemproteinisolationsystem）提供快速简便的分离方案，在温度诱导下跨膜/疏水蛋白质选择性与亲水蛋白分离。真核组织、酵母细胞在非离子型去垢剂存在下裂解，冰上孵育10分钟；然后37度孵育30分钟，室温12000rpm离心数分钟。溶液分为两相，亲水胞浆蛋白在上层水相，而跨膜蛋白和疏水蛋白质分布于下层相。由于下相体积极小，跨膜/疏水蛋白被选择性分离的同时也被高度（20倍以上）富集。整个过程不超过1小时。此试剂盒用于选择性分离膜/疏水蛋白与胞浆亲水蛋白、蛋白转位、2-D胶、WesternBlot等研究。适用于动物、植物、细菌、酵母等各种组织。适用：选择性分离跨膜/疏水蛋白与胞浆亲水蛋白、蛋白转位、2-D胶、WesternBlot等。规格：50assay,25mlLysisbuffer；50mlDilutionbuffer,100assay,50mlLysisbuffer；100mlDilutionbuffer,Oneassayissufficientfor（1）20-50mg动物组织，（2）0.05ml湿润的细胞沉淀，适于真核细胞、酵母、细菌，（3）50~200mg植物组织。储存：4C[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A酶

  人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A酶联免疫分析试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.5μg/L-40μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)水平。用纯化的人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)，再与HRP标记的S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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