蛋白，什么是蛋白。蛋白含义

蛋白，什么是蛋白。蛋白含义

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2018-10-08 10:00 681阅读次数

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蛋白又名鸡子白，异名：鸡卵白（《别录》），鸡子清（《食疗本草》）。来源：为雉科动物家鸡的蛋白。动物形态详鸡肉条。www.sh极nsuibio.com

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蛋白，什么是蛋白。蛋白含义

蛋白又名鸡子白，异名：鸡卵白（《别录》），鸡子清（《食疗本草》）。来源：为雉科动物家鸡的蛋白。动物形态详鸡肉条。www.sh极nsuibio.com[详细]
2018-10-08 10:00
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水溶性蛋白-蛋白复合物

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2016-04-08 00:00
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2024-09-28 01:19
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2013-11-14 00:00
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2012-11-01 00:00
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AN-170 蛋白聚集

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2021-04-08 12:05
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2024-09-29 01:25
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蛋白配方稳定性

蛋白配方稳定性[详细]
2024-09-30 01:24
实验操作
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外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白多抗

抗体厂家：外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白多抗抗体简称：Anti-MyelinP0protein产品规格：0.1ml/0.2ml外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白多抗应用实验：抗体产品经试验验证过适用于Westernblotting、免疫组化（Immunohistochemistry）、ELISA，欢迎打电话到抗体厂家咨询详情！保存抗体：-20℃，避免重复冷冻/解冻循环。重要说明：本产品只供研究使用，不能用于临床。外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白多抗人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)elisa试剂盒磷酸葡萄糖变位酶9001-81-4酶小鼠乙型肝炎核心抗体(HBcAb)elisa试剂盒小鼠凝血酶受体(TR)elisa试剂盒人GTP酶活化蛋白(GAP)elisa试剂盒2-氨基-1-苯乙醇7568-93-6氨基酸豌豆凝集素(PSA)elisa试剂盒兔子骨胶原交联(Cr)elisa试剂盒大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)elisa试剂盒D-苏氨酸632-20-2氨基酸4-氟苯甲酸456-22-4化学试剂人利什曼原虫抗体(LeishimariaAb)elisa试剂盒[详细]
2018-10-23 10:30
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什么是冷轧，什么是热轧？

随着工业的迅速发展，汽车、电气、航空、精密仪器等迅速发展，这些行业都要用到冷轧板材。那么什么是冷轧？它与之对应的热轧有什么区别？冷轧需要润滑吗？冷轧薄钢板是普通碳素结构钢冷轧板的简称，也称冷轧板，俗称冷板，有时会被误写成冷扎板。冷板是在常温状态下由普通碳素结构钢热轧钢带，经过进一步冷轧制成的钢板。冷轧板的厚度一般是0.1--8.0mm之间。冷轧板的厚度、宽度是根据各工厂的设备能力和市场需求而决定。大部份工厂生产的冷轧钢板厚度是4.5mm以下。由于在常温下轧制，不产生氧化铁皮，因此，冷板表面质量好，尺寸精度高，再加之退火处理，其机械性能和工艺性能都优于热轧薄钢板，在许多领域里，特别是家电制造领域，已逐渐用它取代热轧薄钢板。所谓热轧，通俗点说就是一块钢坯在加热后（就是电视里那种烧的红红的发烫的钢块）经过几道轧制，再切边，矫正成为钢板，这种叫热轧。冷轧，是在热轧板卷的基础上加工轧制出来的，一般来讲是热轧---酸洗---冷轧这样的加工过程。由于热轧经过连续冷变型而成的冷轧，在机械性能比较差，硬度太高。必须经过退火才能恢复其机械性能，没有退火的叫轧硬卷。轧硬卷一般是用来做无需折弯，拉伸的[详细]
2018-11-02 08:49
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膜/疏水蛋白与亲水蛋白双相分离系统

膜/疏水蛋白与亲水蛋白双相分离系统真核组织30%以上的蛋白质为一次或多次跨膜蛋白如受体，分布于细胞膜和胞内各种质膜系统，而一些蛋白本身直接与脂质相连如脂蛋白。至少有70-80%的药物通过作用于这种膜/疏水蛋白而发挥作用。另外，许多蛋白在磷酸化、糖基化、烷基化时改变其亲水或疏水性质，由　订购热线021-54100800P125650extraction456元100extraction828元描述：真核组织30%以上的蛋白质为一次或多次跨膜蛋白如受体，分布于细胞膜和胞内各种质膜系统，而一些蛋白本身直接与脂质相连如脂蛋白。至少有70-80%的药物通过作用于这种膜/疏水蛋白而发挥作用。另外，许多蛋白在磷酸化、糖基化、烷基化时改变其亲水或疏水性质，由疏水趋于亲水或者由亲水趋于疏水，如蛋白转位并执行特定的功能。膜/疏水蛋白与亲水蛋白双相分离系统（TansMemproteinisolationsystem）提供快速简便的分离方案，在温度诱导下跨膜/疏水蛋白质选择性与亲水蛋白分离。真核组织、酵母细胞在非离子型去垢剂存在下裂解，冰上孵育10分钟；然后37度孵育30分钟，室温12000rpm离心数分钟。溶液分为两相，亲水胞浆蛋白在上层水相，而跨膜蛋白和疏水蛋白质分布于下层相。由于下相体积极小，跨膜/疏水蛋白被选择性分离的同时也被高度（20倍以上）富集。整个过程不超过1小时。此试剂盒用于选择性分离膜/疏水蛋白与胞浆亲水蛋白、蛋白转位、2-D胶、WesternBlot等研究。适用于动物、植物、细菌、酵母等各种组织。适用：选择性分离跨膜/疏水蛋白与胞浆亲水蛋白、蛋白转位、2-D胶、WesternBlot等。规格：50assay,25mlLysisbuffer；50mlDilutionbuffer,100assay,50mlLysisbuffer；100mlDilutionbuffer,Oneassayissufficientfor（1）20-50mg动物组织，（2）0.05ml湿润的细胞沉淀，适于真核细胞、酵母、细菌，（3）50~200mg植物组织。储存：4C[详细]
2018-09-02 10:00
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人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A酶

人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A酶联免疫分析试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.5μg/L-40μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)水平。用纯化的人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)，再与HRP标记的S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)浓度。[详细]
2018-12-30 10:00
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人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)检测试剂盒

人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)检测试剂盒[详细]
2024-09-28 13:20
实验操作
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蛋白纯化柱，蛋白层析柱

蛋白纯化柱，蛋白层析柱[详细]
2016-04-10 00:00
其它
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干细胞研究相关蛋白

干细胞研究相关蛋白:胚胎干细胞培养基中Z常用的蛋白FGF-basicTGF-b1ActivinA胚胎干细胞培养基中使用的其它蛋白BAFFIGF-1BDNFGDF-3BMP-4NogginEPOTGF-b3FGF-4VitronectinFollistatinWnt-3aHeregulinb神经干细胞培养基中常用的蛋白BMP-2Galectin-1bNGFGDNFCNTFNeuregulinEGFNT-3FGF-basicWnt-3aFGF-8造血干细胞培养基中常用的蛋白SCFFlt3-LigandIL-3SCGFIL-6ShhGM-CSFTPOG-CSFVEGF用于细胞重编程的蛋白Sox2Sox2-TATOct4*Oct4-TATNanogNanog-TATLin28*Lin28-TATKlf4*Klf4-TATcMyc*cMyc-TAT*备注：*即将推出干细胞研究中常用的细胞因子HumanVitronectin(人玻璃粘连蛋白)VTN,Serum-spreadingfactor,V75Vitronectin为分泌型糖蛋白，在肝脏中合成。其在循环中主要以单体形式存在，但也可通过构象改变生成以二硫键相连的多聚体。多聚体Vitronectin能有效地结合并掺入细胞外基质。在基质中，Vitronectin可通过结合多种整合素和其它蛋白多糖而对细胞粘附起到支持作用。此外，重组的Vitronectin在人胚胎干细胞更新培养基中可作为一种化学成分明确的基质成分。重组人Vitronectin为含459个氨基酸的单链单体蛋白，在还原型SDS-PAGE电泳中呈现表观分子量为75kDa的条带。HumanActivinA(人活化素A)无ActivinA是TGF-β家族的成员之一，具有调节细胞增殖和分化、促进神经元存活等多种生物学活性。在人结直肠肿瘤和罹患乳腺癌的绝经后妇女中均会发现ActivinA水平的。ActivinA的生物学活性可被inhibins(YZ素)和可扩散的TGF-β拮抗剂Follistatin(卵泡抑素)所中和。人ActivinA的分子量为26kDa，是由两条βA链通过二硫键连接形成的同源二聚体，每条链含116个氨基酸残基。HumanNoggin(人Noggin)无Noggin属于可扩散蛋白家族的成员，其可结合TGF-β家族的配体分子，并通过YZ后者与相应信号传导受体的接近而调节配体分子的活性。TGF-β配体与其天然拮抗剂的相互作用在发育过程中具有重要的生物学意义，体现在细胞的应答会因局部信号分子浓度的改变而出现显著的差别。NogginZ初认为是在头部和其它背部结构正确成型中起关键作用的BMP-4的拮抗剂。后来的研究显示，Noggin也调节其它BMPs(骨形态发生蛋白)，如BMP-2,-7,-13和-14的活性。在小鼠中敲除Noggin基因会导致产前死亡和严重的骨骼肌系统畸形等隐型表型的出现。相反，在成熟的成骨细胞中过表达Noggin的转基因小鼠会出现成骨细胞分化受损、骨形成减少和严重的质疏松等症状。重组人Noggin(120-10C)的分子量为46kDa，是由两条含206个氨基酸残基的肽链通过二硫键连接形成的同源二聚体。HumanSox2(人Sox2)无Sox2又名性别决定区Y(SRY)框2，属于一个结构相关的转录因子家族。此家族成员的主要结构中均含有一个79个残基的DNA结合域，即高迁移率族蛋白(HMG)盒。Sox2在维持胚胎干细胞(ESC)的多能性和决定细胞命运中发挥关键作用。基因芯片结果显示，Sox2调节FGF-4、YES1和ZEP206等多种参与胚胎认育的基因的表达。Sox2、Oct3/4和一个位于RAX启动子上游约2kb位置的保守非编码DNA序列(CNS1)共同形成三元复合体后行使转录激活功能。在分离自一名健康研究人员皮肤活检标本的皮肤成纤维细胞中导入Sox2、Oct4、Myc和Klf4基因，足以使成纤维细胞的基因组回复至多能状态。这种重编程的细胞在形态学、基因表达、以及在免疫缺陷小鼠中形成畸胎瘤的能力等方面均与ESC相似。重组人Sox2的分子量为34.3kDa，含317个氨基酸残基。HumanTGF-b1(人转化生长因子-β1)TransformingGrowthFactor-beta1,Differentiationinhibitingfactor,Cartilage-inducingfactor哺乳动物中TGF-β的三个亚型TGF-β1,β2和β3型均通过相同的受体传导信号，并产生相似的生物学反应。这些细胞因子具有调节细胞增殖、生长、分化、运动、以及细胞外基质的合成和沉积等多种功能，而且也参与胚胎发生、组织重塑和伤口愈合等生理过程。TGF-β主要以复合体的形式被细胞分泌，储存在细胞表面和细胞外基质内。从复合体中释放出具生物活性的TGF-β亚型需经蛋白水解和/或Thrombospondin-1(凝血酶敏感蛋白-1)等蛋白诱导引起的构象改变。TGF-β1是几乎所有类型细胞分泌Z多的亚型，Z初因具有诱导成纤维细胞表型转化的能力而被鉴定出来。近来发现，TGF-β1也参与皮肤肿瘤的形成。人TGF-β1的分子量为25.0kDa，每个亚基含112个氨基酸残基，由一个二硫键相连。MurineWnt-3a(小鼠Wnt-3a)Wingless-typeMMTV(mousemammarytumorvirus)integrationsitefamilymember3aWnt-3a属于信号蛋白的Wnt家族，在维持胚胎和成体组织的完整性中发挥着重要的作用。Wnt-3a主要沿跨越神经系统(CNS)重叠区域的背侧中线表达。Wnt-3信号在包括胚胎成型、细胞决定、细胞增殖、CNS发育和细胞骨架形成等多种形态发生过程中不可或缺。与该家族的其它成员相似，Wnt-3a含有一个高度保守的脂类修饰的半胱氨酸富集域，该区域为细胞信号传导所必需。在经典的Wnt途径中，Wnt家族成员结合并激活Frizzled家族的七次跨膜受体，Z终导致β-Catenein降解的终止。细胞内聚积的β-Catenein促使该蛋白转位进入细胞核，继而与TCF/LEF转录因子结合而促进基因的表达。缺乏Wnt信号会丧失对肿瘤YZ基因的转录激活能力，并可引起肿瘤转化、癌症发生和人类退行性疾病。重组小鼠Wnt-3a为单体糖蛋白，含328个氨基酸残基。由于存在糖基化，小鼠Wnt-3a在非还原型SDS-PAGE分析中呈现表观分子量约为38.0-41.0kDa的条带。[详细]
2018-08-24 10:00
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大鼠反应蛋白试剂盒

大鼠C-反应蛋白(CRP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书使用目的本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中C-反应蛋白(CRP)含量。实验原理大鼠反应蛋白试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠C-反应蛋白(CRP)水平。用纯化的大鼠C-反应蛋白(CRP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C-反应蛋白(CRP)，再与HRP标记的C-反应蛋白(CRP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的C-反应蛋白(CRP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠C-反应蛋白(CRP)浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（4800μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2400μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液1200μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液600μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液300μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算大鼠反应蛋白试剂盒以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-14 10:00
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60g L氯化钠蛋白

根据某种细胞株确定：60gL氯化钠蛋白干粉培养基参考文献或者咨询所购买的细胞株公司来选择符合实验要求的干粉培养基。60gL氯化钠蛋白瓶装：250g欢迎来电咨询订购！配置60gL氯化钠蛋白干粉培养基的原则和方法以及高压蒸汽灭菌方法，和关于60gL氯化钠蛋白培养基相关系列的产品，欢迎打电话询问！小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)elisa试剂盒人二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)elisa试剂盒小鼠白介素16(IL-16)elisa试剂盒人elisa试剂盒,人基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶ELISA试剂盒,(MMP-8)Elisa试剂盒人多聚血清蛋白(PHSA)elisa试剂盒ER3026ER3168MouseangiopoietinreceptorTie2,ANG-R-Tie2ELISAkitER386AntiXRCC1犬β内啡肽(β-EP)elisa试剂盒RatHelicobacterpyloriIgG,Hp-IgGELISAKit大鼠坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)elisa试剂盒CAS:107-43-7,无水甜菜碱,甜菜素,三甲铵乙内酯,甘氨酸三甲胺内盐,三甲基甘氨酸,Betaine猴子促卵泡素(FSH)elisa试剂盒ER1639AntiDcR3/TR6HumanInterferoninducibleT-cellChemoattractant,I-TACELISAKitHumanHeatShockProtein40,HSP-40ELISAKit人(HYD)elisa试剂盒MousecyclophilinA,CyPAELISAKit人褪黑素(MT)elisa试剂盒[详细]
2018-10-23 10:30
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酪蛋白琼脂技术

酪蛋白琼脂技术有：干粉、生化管、一次性平板【药敏纸片】培养基用途：欢迎来电咨询培养基类型：有细菌、放线菌、酵母菌、霉菌、原生动物、藻类及病毒之分，培养它们所需的培养基各不相同。【酪蛋白琼脂技术】特点：规格：250g库存：现货-没现货可现做称量方法：：按照培养基的配方，准确称取各成份于烧杯中。培养基灭菌：高压蒸汽灭菌。【酪蛋白琼脂技术】其他优质试剂：丙二酸钠141-95-7化学试剂CAS:54522-52-0甲基原薯蓣皂苷CAS:56180-94-0阿卡波糖抑葡萄糖苷酶异槲皮素CAS:104987-11-3他克莫司氯化丁酰胆碱2963-78-2化学试剂蒙脱石K-101318-93-0化学试剂D-α-氨基氧化酶9000-88-8酶蛋白质CAS:26575-95-1泽泻醇B醋酸酯角鲨烷111-01-3化学试剂[详细]
2018-10-23 10:30
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小鼠蛋白酶联免疫分析

本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中血小板膜蛋白CD41含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠血小板膜蛋白CD41水平。用纯化的小鼠血小板膜蛋白CD41抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血小板膜蛋白CD41，再与HRP标记的血小板膜蛋白CD41抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血小板膜蛋白CD41呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠血小板膜蛋白CD41浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（4800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠蛋白酶联免疫分析操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2400pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液1200pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液600pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液300pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。小鼠蛋白酶联免疫分析操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。小鼠蛋白酶联免疫分析保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-05 10:00
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