线虫总蛋白

本文由 上海研域仪器设备有限公司 整理汇编

2024-09-29 01:25 668阅读次数

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更多资料

• 线虫总蛋白

  线虫总蛋白[详细]

  2024-09-29 01:25

  产品样册

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• 线虫总蛋白（TP）试剂盒使用方法

  检测范围：96T15ng/ml-400ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定线虫相关样本中总蛋白(TP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中线虫总蛋白(TP)水平。用纯化的线虫总蛋白(TP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总蛋白(TP)，再与HRP标记的总蛋白(TP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的总蛋白(TP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中线虫总蛋白(TP)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

  产品样册

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• 总蛋白C(TPC)ELISA试剂盒

  总蛋白C(TPC)ELISA试剂盒[详细]

  2016-07-11 00:00

  其它

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• 人总蛋白S(TPS)ELISA试剂盒

  人总蛋白S(TPS)ELISA试剂盒[详细]

  2016-07-11 00:00

  实验操作

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• LAMBDA 分光光度计测定总蛋白：Bradford法

  总蛋白的定量方法是一种建立Z久的基础且重要的生物科学实验。UV/Vis分光光度计被广泛用于蛋白的测定。本应用报告描述了经典的蛋白方法，Bradford法。使用LAMBDA465UV/Vis分光光度计快速获取数据，并使用UVLab软件进行分析。[详细]

  2018-08-17 10:00

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• 人总蛋白S（TPS）ELISA试剂盒说明书

  人总蛋白S（TPS）ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人总蛋白S（TPS）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人总蛋白S（TPS）水平。用纯化的总蛋白S（TPS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总蛋白S（TPS），再与HRP标记的总蛋白S（TPS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人总蛋白S（TPS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人总蛋白S（TPS）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：360ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为240ng/L，160ng/L，80ng/L，40ng/L，20ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：10ng/L-300ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 人总P53蛋白（Total P53）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人总P53蛋白（TotalP53）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人P53单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的P53与单抗结合，加入生物素化的抗人P53，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，P53浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中P53浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本P53的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62、31、15.6、0PG/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应P53含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的P53检测浓度小于10pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人P53。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 现货猪总蛋白酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10μg/L-400μg/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清样本中总蛋白（TP）含量。猪总蛋白酶联免疫分析试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪总蛋白（TP）水平。用纯化的猪总蛋白（TP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总蛋白（TP），再与HRP标记的总蛋白（TP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的总蛋白（TP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪总蛋白（TP）浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。猪总蛋白酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。猪总蛋白酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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• 人总蛋白（TP）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  人总蛋白(TP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20ng/ml-1000ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中总蛋白(TP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人总蛋白(TP)水平。用纯化的人总蛋白(TP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总蛋白(TP)，再与HRP标记的总蛋白(TP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的总蛋白(TP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人总蛋白(TP)浓度。人总蛋白(TP)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人总蛋白(TP)酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人总蛋白(TP)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 动物细胞线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒产品说明书

  主要用途Bradford蛋白质浓度定量试剂是一种旨在使用考马斯亮蓝染色剂G－250与可溶性蛋白质特异性结合产生色彩差异变化，通过比色测定其Zda吸收转换来定量蛋白质浓度的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种蛋白质（动物、人体、植物、微生物等）的含量检测。产品即到即用，操作简捷，性能稳定，检测敏感，定量极ng确。技术背景考马斯亮蓝染料G－250（CoomassieBrilliantBlueG－250）是一种与蛋白质结合的化学染料。它的三苯甲烷（triphenylmethane）基团，主要与蛋白质的非极性结构结合。而它的阴离子磺酸盐（anionsulfonate）基团与蛋白质分子的阳离子和芳香类氨基酸，尤其是精氨酸和赖氨酸侧链的结合。在酸性环境下，其Zda吸收波长从465nm转换为595nm。Bradford提出的方法的Zda优点在于不受样品中各种化学成分的干扰。较之Lowry，Hartree-Lowry和BCA技术，更为敏感。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 人美丽线虫凋亡基因(CED-3)检测试剂盒

  人美丽线虫凋亡基因(CED-3)检测试剂盒[详细]

  2015-03-10 00:00

  标准

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• 马铃薯根腐线虫病症状及FZ技术

  马铃薯根腐线虫病症状及FZ技术[详细]

  2024-09-28 01:25

  选购指南

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• 使用LAMBDA UV/Vis 分光光度计测定总蛋白: Lowry法

  使用LAMBDA UV/Vis 分光光度计测定总蛋白: Lowry法[详细]

  2016-08-24 00:00

  课件

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• 使用LAMBDA UV/VIS 分光光度计测定总蛋白: Bradford法

  使用LAMBDA UV/VIS 分光光度计测定总蛋白: Bradford法[详细]

  2016-08-24 00:00

  操作手册

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• 使用LAMBDA 紫外/可见分光光度计测总蛋白：Lowry法

  Lowry和Biuret法是蛋白定量的标准方法。尽管后者的灵敏度更高，并在探索性工作中使用，但由于其组合试剂的稳定性差、颜色重复性差（低蛋白浓度时尤其明显），且蛋白浓度和颜色响应的关系非线性，制约了其应用。Ohnishi和Barr为Lowry过程改进并简化了Biuert组合溶液，同时提高了其稳定性。本应用报告描述了改进的Lowry过程，进行蛋白分析。[详细]

  2018-08-17 10:00

  产品样册

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• 特价销售猪总蛋白酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10μg/L-400μg/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清样本中总蛋白（TP）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪总蛋白（TP）水平。用纯化的猪总蛋白（TP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总蛋白（TP），再与HRP标记的总蛋白（TP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的总蛋白（TP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪总蛋白（TP）浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 动物血小板线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒产品说明书

  动物血小板线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒产品说明书主要用途动物血小板线粒体可溶性总蛋白制备试剂是一种旨在通过低速差速离心和化学渗压休克处理纯化血小板、以及物理或化学破膜和高速差速离心的方法，直接从动物血细胞中分离出完整而纯化的血小板线粒体细胞器，并在蛋白酶YZ混合剂的帮助下，使已纯化的线粒体膜结构破裂而获得线粒体内活性蛋白酶系统的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于人体和各种动物全血（鼠、猪、羊等）中血小板线粒体可溶性总蛋白的制备。可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和营养学等的研究。可直接用于特定蛋白后续纯化、蛋白一维或二维电泳、西方杂交、免疫抗体和质谱分析等等。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定。技术背景线粒体是细胞中重要的细胞器，其主要功能是提供细胞内各种物质代谢所需要的能量。线粒体中含有丰富的细胞色素氧化酶系统和细胞凋亡相关蛋白等。通过机械或化学方法破裂细胞，进而差速离心获得线粒体，然后通过特殊裂解液和蛋白酶YZ混合剂防止裂解后线粒体内各种活性蛋白成分遭到活化的内源性蛋白酶的破坏，充分保留线粒体内蛋白质的免疫和生物学活性，Z后进行相关蛋白的独立分析。产品内容清理液（ReagentA）500毫升裂解液（ReagentB）80毫升净化液（ReagentC）20毫升强化液（ReagentD）10毫升保存液（ReagentE）200毫升破膜液（ReagentF）2毫升活性液（ReagentG）20微升上样液（ReagentH）3毫升产品说明书1份保存方式保存净化液（ReagentC）和活性液（ReagentG）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备15毫升锥形离心管：用于样品操作的容器50毫升锥形离心管：用于样品操作的容器1.5毫升离心管：用于样品保存的容器4℃台式离心机：用于样品操作4℃超速离心机：用于样品操作DOUNCE匀浆器：用于裂解细胞超声仪：用于裂解细胞实验步骤物理处理法实验开始前，将试剂盒里的净化液（ReagentC）冻融，然后移出1毫升净化液（ReagentC）到4毫升的裂解液（ReagentB）里，混匀后，置入冰槽里，标记为裂解工作液。然后进行下列操作。准备1个无菌的50毫升锥形离心管轻轻混匀10至20毫升新鲜（2小时内抽取的静脉血）的抗凝全血样品移入到50毫升锥形离心管放进台式离心机离心15分钟，速度为200g小心移取上清液到新的50毫升锥形离心管，留下200微升液体，以防抽取松动的细胞颗粒群用手指轻弹离心管2至3下，使细胞颗粒群松动加入10毫升预冷的清理液（ReagentA），混匀细胞颗粒群放进台式离心机离心15分钟，速度为200g小心移取上清液合并到上述50毫升锥形离心管，留下200微升液体，以防抽取松动的细胞颗粒群（扔掉含有细胞颗粒群的离心管）放入含有上清液的离心管到台式离心机离心15分钟，速度为200g小心移取上清液到新的50毫升锥形离心管，留下200微升液体，以防抽取松动的细胞颗粒群（扔掉含有细胞颗粒群的离心管）――此步骤获得血小板富集血清放入含有上清液的离心管到台式离心机离心20分钟，速度为2000g可见白色沉淀颗粒群，小心抽掉上清液加入10毫升预冷的清理液（ReagentA），混匀细胞颗粒群放入台式离心机离心20分钟，速度为2000g小心抽去上清液（注意：如果暂时停止操作，须暂时放进－70℃冰箱里）――此步骤获得纯化的血小板加入5毫升预冷的裂解工作液涡旋震荡5秒，充分混匀细胞颗粒群即刻放进预冷的DOUNCE匀浆器，在冰槽里用匀浆帮匀化细胞（约10下）（注意：参见注意事项11）将所有细胞匀浆物移入15毫升锥形离心管（选择步骤）置于超声仪枪头下，离心管在冰槽里（选择步骤）超声功率为60％（或150赫兹）猝击10秒，间隙30秒，10个循环放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为1500g小心移出上清液到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管此步骤去除未溶解的细胞放进4℃超速离心机离心10分钟，速度为10000g小心抽去上清液，保留沉淀颗粒此步骤获得线粒体沉淀物（选择步骤）加入3毫升预冷的保存液（ReagentE）（选择步骤）放进4℃超速离心机再次离心5分钟，速度为10000g（选择步骤）小心抽去上清液加入100微升破膜液（ReagentF）到线粒体颗粒样品中加入1微升活性液（ReagentG）涡旋震荡15秒置入冰槽中孵育15分钟涡旋震荡60秒放进微型台式离心机离心2分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心移取上清液到新的1.5毫升离心管――此为所有可溶性线粒体蛋白系统若暂时不予后续处理，保存在－20℃冰箱里继续进行下列操作：操作一、线粒体总蛋白定量检测1）移取10微升进行蛋白定量检测（注意：建议使用Bradford蛋白质浓度定量试剂盒－30030.1）操作二、可溶性线粒体蛋白电泳1）移取20微升（1微克/微升）上清液到新的1.5毫升离心管2）加入20微升上样液（ReagentH）3）涡旋震荡15秒放进微型台式离心机离心10秒，速度为500g（或2000RPM，例如eppendorf5415）煮沸5分钟上样，进行电泳操作和西方杂交化学处理法实验开始前，将试剂盒里的净化液（ReagentC）冻融，然后移出1毫升净化液（ReagentC）到4毫升的裂解液（ReagentB）里，混匀后，置入冰槽里，标记为裂解工作液。然后进行下列操作。准备1个无菌的50毫升锥形离心管轻轻混匀10至20毫升新鲜（2小时内抽取的静脉血）的抗凝全血样品移入到50毫升锥形离心管放进台式离心机离心15分钟，速度为200g小心移取上清液到新的50毫升锥形离心管，留下200微升液体，以防抽取松动的细胞颗粒群用手指轻弹离心管2至3下，使细胞颗粒群松动加入10毫升预冷的清理液（ReagentA），混匀细胞颗粒群放进台式离心机离心15分钟，速度为200g小心移取上清液合并到上述50毫升锥形离心管，留下200微升液体，以防抽取松动的细胞颗粒群（扔掉含有细胞颗粒群的离心管）（选择步骤）放入含有上清液的离心管到台式离心机离心15分钟，速度为200g（选择步骤）小心移取上清液到新的50毫升锥形离心管，留下200微升液体，以防抽取松动的细胞颗粒群（扔掉含有细胞颗粒群的离心管）――此步骤获得血小板富集血清放入含有上清液的离心管到台式离心机离心20分钟，速度为2000g可见白色沉淀颗粒群，小心抽掉上清液加入10毫升预冷的清理液(ReagentA)，混匀细胞颗粒群放入台式离心机离心20分钟，速度为2000g小心抽去上清液（注意：如果暂时停止操作，须暂时放进－70℃冰箱里）――此步骤获得纯化的血小板入5毫升预冷的裂解工作液涡旋震荡5秒，充分混匀在冰槽里孵育2分钟，期间涡旋震荡5秒一次加入500微升预冷的强化液（ReagentD）涡旋震荡5秒，充分混匀在冰槽里孵育5分钟，期间涡旋震荡5秒二次（注意：参见注意事项12）加入5毫升预冷的保存液（ReagentE），轻轻摇动试管混匀放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为1500g小心移出上清液到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管此步骤去除未溶解的细胞放进4℃超速离心机离心10分钟，速度为10000g小心抽去上清液，保留沉淀颗粒此步骤获得线粒体沉淀物（选择步骤）加入3毫升预冷的保存液（ReagentE）（选择步骤）放进4℃超速离心机再次离心5分钟，速度为10000g（选择步骤）小心抽去上清液加入100微升破膜液（ReagentF）到线粒体颗粒样品中加入1微升活性液（ReagentG）涡旋震荡15秒置入冰槽中孵育15分钟涡旋震荡60秒放进微型台式离心机离心2分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心移取上清液到新的1.5毫升离心管――此为所有可溶性线粒体蛋白系统若暂时不予后续处理，保存在－20℃冰箱里继续进行下列操作：操作一、线粒体总蛋白定量检测1．移取10微升进行蛋白定量检测（注意：建议使用Bradford蛋白质浓度定量试剂盒－30030.1）操作二、可溶性线粒体蛋白电泳移取20微升（1微克/微升）上清液到新的1.5毫升离心管加入20微升上样液（ReagentH）涡旋震荡15秒放进微型台式离心机离心10秒，速度为500g（或2000RPM，例如eppendorf5415）煮沸5分钟上样，进行电泳操作和西方杂交注意事项本产品为20次（10至20毫升全血）操作其它实际操作的全血容量与试剂使用量按比例调整：例如40毫升全血，试剂用量加倍操作时，避免污染母液，尤其是裂解液（ReagentB）和保存液（ReagentE）操作时，须戴手套建议使用新鲜全血：2小时内的全血为理想状态，不要超过24小时全血样品采集须使用全血样品采集须使用EDTA二钾血液抗凝液（12059.1）、ACD血液抗凝液（12059.4），或肝素钠血液抗凝液（12059.5）建议使用足够的样品量血小板提取量因人而异；如果不足，建议增加全血量线粒体操作均须在4℃或以下状态下进行建议严格控制操作时间通常匀化次数为10下（或细胞颗粒群消失为止）达到80％的细胞裂解为理想状态。用户可以通过显微镜观察3微升匀浆物的细胞裂解程度：完整细胞呈现发亮的圆环。低于50％可以增加匀化次数通常孵育5分钟达到80％的细胞裂解为理想状态。用户可以通过显微镜观察3微升裂解物的细胞裂解程度：完整细胞呈现发亮的圆环。低于50％可以增加孵育时间和涡旋震荡次数物理处理法是优先推荐的技术处理通常每毫升全血平均可获得2X108血小板通常10毫升全血的血小板线粒体含量为10至25微克线粒体蛋白16．如果需检测不可溶性线粒体蛋白，可保留线粒体裂解后的沉淀物，直接加入10微升上样液（ReagentH）和10微升无离子水，然后继续操作二的步骤3至6本公司提供系列线粒体试剂产品质量标准本产品经鉴定性能稳定本产品经鉴定无蛋白酶污染本产品经鉴定蛋白萃取产量高本产品经鉴定纯化程度高[详细]

  2018-11-19 10:00

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• Aβ,BIM大鼠总β淀粉样蛋白ELISA试剂盒检测方法说明书

  Aβ,BIM大鼠总β淀粉样蛋白ELISA试剂盒检测方法说明书l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中大鼠总β淀粉样蛋白（Aβ）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠总β淀粉样蛋白（Aβ）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠总β淀粉样蛋白（Aβ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：480、240、120、60、30、0ng/mL2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：15ng/mL480ng/mL。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0ng/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 人美丽线虫凋亡基因(CED-3)elisa试剂盒使用说明书

  人美丽线虫凋亡基因(CED-3)elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-10-08 05:23

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• 实验测试方法-人总蛋白（TP）ELISA检测试剂盒使用说明书

  HE0939人血管活性肽酶YZ剂（VPI）elisa试剂盒人血管活性肽酶YZ剂（VPI）ELISAKitHumanvasopeptidaseinhibitors,VPIELISAKitHE0940大鼠抗血小板抗体IgG/M/A（PA-IgG/M/A）elisa试剂盒大鼠抗血小板抗体IgG/M/A（PA-IgG/M/A）ELISAKitRatplateletantibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISAKitHE0941人血红蛋白晚期糖基化终末产物（Hb-AGE）elisa试剂盒人血红蛋白晚期糖基化终末产物（Hb-AGE）ELISAKitHumanhemoglobin-advancedglycosylationendproducts,Hb-AGEELISAKitHE0942人血红蛋白β亚基（HB-β）elisa试剂盒人血红蛋白β亚基（HB-β）ELISAKitHumanβ-subunitsofhemoglobin,HB-βELISAKitHE0943人活化凝血因子Ⅻ（FⅫa）elisa试剂盒人活化凝血因子Ⅻ（FⅫa）ELISAKitHumanactivatedcoagulationfactorⅫ,FⅫaELISAKitHE0944人异常凝血酶原（APT）elisa试剂盒人异常凝血酶原（APT）ELISAKitHumanAbnormalprothrombin,APTELISAKitHE0945人凝血酶血栓调节蛋白复合物（T-TM）elisa试剂盒人凝血酶血栓调节蛋白复合物（T-TM）ELISAKitHumanthrombinthrombomodulincompound,T-TMELISAKitHE0946人溶血补体（Hc）elisa试剂盒人溶血补体（Hc）ELISAKitHumanHemolyticcomplement,HcELISAKitHE0947人2,3Dinor血栓烷B2（2,3-dinor-TXB2）elisa试剂盒人2,3Dinor血栓烷B2（2,3-dinor-TXB2）ELISAKitHuman2,3-dinorthromboxaneB2,2,3-dinor-TXB2ELISAKitHE0948人11去氢血栓烷B2（11-DH-TXB2）elisa试剂盒人11去氢血栓烷B2（11-DH-TXB2）ELISAKitHuman11-dehydro-thromboxaneB2,11-DH-TXB2ELISAKitHE0949人纤溶YZ因子/凝血酶激活的纤溶YZ物（TAFI）elisa试剂盒人纤溶YZ因子/凝血酶激活的纤溶YZ物（TAFI）ELISAKitHumanThrombinactivatablefibrinolysisinhibitor,TAFIELISAKitHE0950人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa（GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61）elisa试剂盒人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa（GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61）ELISAKitHumanplateletmembraneglycoproteinⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢaELISAKitHE0951人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）elisa试剂盒人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1（TSP-1）ELISAKitHumanthrombospondin1,TSP-1ELISAKitHE0952人血浆α颗粒膜蛋白（GMP-140）elisa试剂盒人血浆α颗粒膜蛋白（GMP-140）ELISAKitHumanalpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISAKitHE0953人凝血因子Ⅱ（FⅡ）elisa试剂盒人凝血因子Ⅱ（FⅡ）ELISAKitHumancoagulationfactorⅡ,FⅡELISAKitHE0954人胆固醇酯转移蛋白（CETP）elisa试剂盒人胆固醇酯转移蛋白（CETP）ELISAKitHumancholesterolestertransferprotein,CETPELISAKitHE0955人凝血因子Ⅷ相关抗原（Ⅷ-Ag）elisa试剂盒人凝血因子Ⅷ相关抗原（Ⅷ-Ag）ELISAKitHumancoagulationfactorⅧrelatedantigen,FⅧ-AgELISAKitHE0956人凝血因子Ⅸ（FⅨ）elisa试剂盒人凝血因子Ⅸ（FⅨ）ELISAKitHumancoagulationfactorⅨ,FⅨELISAKitHE0957人凝血因子Ⅹ（FⅩ）elisa试剂盒人凝血因子Ⅹ（FⅩ）ELISAKitHumancoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKitHE0958人血纤蛋白原（Fbg）elisa试剂盒人血纤蛋白原（Fbg）ELISAKitHumanFibrinogen,FbgELISAKitHE0959人抗凝血酶Ⅲ抗体（AT-Ⅲ）elisa试剂盒人抗凝血酶Ⅲ抗体（AT-Ⅲ）ELISAKitHumanAnti-ThrombinⅢ,AT-ⅢELISAKitHE0960人可溶性血小板内皮细胞粘附分子1（sPECAM-1/sCD31）elisa试剂盒人可溶性血小板内皮细胞粘附分子1（sPECAM-1/sCD31）ELISAKitHumansolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKitHE0961人组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）elisa试剂盒人组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）ELISAKitHumanTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKitHE0962人铁蛋白（FE）elisa试剂盒人铁蛋白（FE）ELISAKitHumanferritin,FEELISAKitHE0963人抗血小板抗体IgG/M/A（PA-IgG/M/A）elisa试剂盒人抗血小板抗体IgG/M/A（PA-IgG/M/A）ELISAKitHumanplateletantibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISAKitHE0964人白三烯E4（LTE4）elisa试剂盒人白三烯E4（LTE4）ELISAKitHumanleukotrieneE4,LT-E4ELISAKitHE0965人D二聚体（D2D）elisa试剂盒人D二聚体（D2D）ELISAKitHumanD-Dimer,D2DELISAKitHE0966人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1IgA/G/M）elisa试剂盒人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1IgA/G/M）ELISAKitHumanβ2-glycoprotein1antibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKitHE0967人多巴胺D2受体（D2R）elisa试剂盒人多巴胺D2受体（D2R）ELISAKitHumandopamineD2receptor,D2RELISAKitHE0968人足细胞标记蛋白（PCX）elisa试剂盒人足细胞标记蛋白（PCX）ELISAKitHumanPodocalyxin,PCXELISAKitHE0969人可溶性瘦素受体（sLR）elisa试剂盒人可溶性瘦素受体（sLR）ELISAKitHumanLeptinSolubleReceptor,sLRELISAKitHE0970人Toll样受体9（TLR-9/CD289）elisa试剂盒人Toll样受体9（TLR-9/CD289）ELISAkitHumanToll-likereceptor9,TLR-9ELISAkitHE0971人白三烯D4（LTD4）elisa试剂盒人白三烯D4（LTD4）ELISAKitHumanleukotrieneD4,LT-D4ELISAKitHE0972人网膜素（omentin）elisa试剂盒人网膜素（omentin）ELISAKitHumanomentinELISAKitHE0973人晚期糖基化终末产物（AGEs）elisa试剂盒人晚期糖基化终末产物（AGEs）ELISAKitHumanadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKitHE0974人分泌型免疫球蛋白A（SIgA）elisa试剂盒人分泌型免疫球蛋白A（SIgA）ELISAKitHumansecretoryimmunoglobulinA,SIgAELISAKitHE0975人胰YZ素（Pancreastatin）elisa试剂盒人胰YZ素（Pancreastatin）ELISAKitHumanPancreastatinELISAKitHE0976人胰激肽原酶（PK）elisa试剂盒人胰激肽原酶（PK）ELISAKitHumanpancreatickininogenase,PKELISAKitHE0977人胰高血糖素（GC）elisa试剂盒人胰高血糖素（GC）ELISAKitHumanGlucagon,GCELISAKitHE0978人胰多肽（PP）elisa试剂盒人胰多肽（PP）ELISAKitHumanPancreaticPolypeptide,PPELISAKitHE0979人胰岛素自身抗体（IAA）elisa试剂盒人胰岛素自身抗体（IAA）ELISAKitHumaninsulinautoantibodies,IAAELISAKitHE0980人胸腺五肽（TP-5）elisa试剂盒人胸腺五肽（TP-5）ELISAKitHumanThymopentin,TP-5ELISAKitHE0981人胸腺肽（Thymosin）elisa试剂盒人胸腺肽（Thymosin）ELISAKitHumanThymosinELISAKitHE0982人胸腺表达趋化因子（TECK/CCL25）elisa试剂盒人胸腺表达趋化因子（TECK/CCL25）ELISAKitHumanthymusexpressedchemokine,TECKELISAKitHE0983人胃抑素（GIP）elisa试剂盒人胃抑素（GIP）ELISAKitHumangastricinhibitorypolypeptide,GIPELISAKitHE0984人促胰液素/分泌素受体（SR）elisa试剂盒人促胰液素/分泌素受体（SR）ELISAKitHumansecretinreceptor,SRELISAKitHE0985人促胰液素/胰泌素（Secretin）elisa试剂盒人促胰液素/胰泌素（Secretin）ELISAKitHumanSecretinELISAKitHE0986人内脂素/内脏脂肪素（visfatin）elisa试剂盒人内脂素/内脏脂肪素（visfatin）ELISAKitHumanvisfatinELISAKitHE0987人C型钠尿肽（CNP）elisa试剂盒人C型钠尿肽（CNP）ELISAKitHumanC-typenatriureticpeptide,CNPELISAKitHE0988人丙酮酸脱氢酶E1（PDHE1）elisa试剂盒人丙酮酸脱氢酶E1（PDHE1）ELISAKitHumanpyruvatedehydrogenase-E1,PDHE1ELISAKitHE0989人血清总补体（CH50）elisa试剂盒人血清总补体（CH50）ELISAKitHuman50%complementhemolysis,CH50ELISAKitHE0990人白三烯C4（LTC4）elisa试剂盒人白三烯C4（LTC4）ELISAKitHumanLeukotrieneC4,LT-C4ELISAKitHE0991人二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）elisa试剂盒人二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）ELISAKitHumandipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣELISAKitHE0992人组胺（HIS）elisa试剂盒人组胺（HIS）ELISAKithumanHistamine,HISELISAKITHE0993人游离雌三醇（FE3）elisa试剂盒人游离雌三醇（FE3）ELISAKithumanfreeEstriol,FE3ELISAKITHE0994人醛固酮（ALD）elisa试剂盒人醛固酮（ALD）ELISAKithumanaldosterone,ALDELISAKitHE0995人去甲肾上腺素（NA）elisa试剂盒人去甲肾上腺素（NA）ELISAKIThumanNoradrenaline,NAELISAKitHE0996人前列腺素F（PGF）elisa试剂盒人前列腺素F（PGF）ELISAKithumanProstaglandinF,PG-FELISAKitHE0997人前列腺素E1（PGE1）elisa试剂盒人前列腺素E1（PGE1）ELISAKithumanProstaglandinE1,PG-E1ELISAKit[详细]

  2018-11-15 10:00

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