资料库
肿瘤治疗学中3D细胞球的高内涵成像
本文由 美谷分子仪器（上海）有限公司 整理汇编
2024-09-28 01:21 487阅读次数
文档仅可预览首页内容，请下载后查看全文信息！
立即下载
本应用手册描述了用于测定抗癌化合物 ( 依托泊苷、紫杉醇和丝裂霉素 C ) 效果的分析方法。球体处理过程首先在孔中加入浓度为 10 倍的化合物，然后孵育 1-4 天，这取决于所研究的药物作用机理。较短的药物作用时间用于研究细胞凋亡，较长的药物作用时间用于多参数细胞毒性研究。对于超过 2 天的药物处理，化合物以 1 倍浓度每 2 天更换一次。
更多资料
肿瘤治疗学中 3D 细胞球的高内涵成像 肿瘤治疗学中 3D 细胞球的高内涵成像[详细]
2022-04-29 15:23
应用文章
肿瘤治疗学中3D细胞球的高内涵成像 本应用手册描述了用于测定抗癌化合物 ( 依托泊苷、紫杉醇和丝裂霉素 C ) 效果的分析方法。球体处理过程首先在孔中加入浓度为 10 倍的化合物，然后孵育 1-4 天，这取决于所研究的药物作用机理。较短的药物作用时间用于研究细胞凋亡，较长的药物作用时间用于多参数细胞毒性研究。对于超过 2 天的药物处理，化合物以 1 倍浓度每 2 天更换一次。[详细]
2024-09-28 01:21
应用文章
产品应用（50）肿瘤ZL学中3D细胞球的高内涵成像 该项技术能够使种植在低吸附圆底孔板中离散的细胞聚集成球体。而球体被认为能够比常规的二维(2D) 细胞培养更有效地模拟肿瘤行为。[详细]
2021-02-20 09:57
应用文章
利用微流体系统、磁性纳米颗粒以及高内涵成像完成体外3D肿瘤实验 近年来，利用生理学上更为精准的 3D 细胞模型进行研究和药物发现的需求一直在稳步增长。研究人员一直在建立和维护各种 3D 细胞模型，以研究更多的疾病和生理机制 [1,2]。现在已经有能力突破一些限制因素，实现通过更快，更简单的操作完成复杂实验，尤其是针对珍贵的，从患者身上分离的样本。细胞球和类器官的形成，处理，染色过程通常是繁复的操作过程，容易造成样本的破坏或丢失。此外高内涵成像也具有一定的挑战性，因为类器官更倾向于生长在孔的边缘，或定位在孔内不同的位置和高度上。且在多孔板中进行药物处理和分析时，每个孔的读数是有限的。[详细]
2022-09-29 22:56
应用文章
利用微流体系统、磁性纳米颗粒以及高内涵成像完成体外 3D 肿瘤实验 近年来，利用生理学上更为精准的 3D 细胞模型进行研究和药物发现的需求一直在稳步增长。研究人员一直在建立和维护各种3D细胞模型，以研究更多的疾病和生理机制 [1,2]。现在已经有能力突破一些限制因素，实现通过更快，更简单的操作完成复杂实验，尤其是针对珍贵的，从患者身上分离的样本。细
胞球和类器官的形成，处理，染色过程通常是繁复的操作过程，容易造成样本的破坏或丢失。此外高内涵成像也具有一定的挑战性，因为类器官更倾向于生长在孔的边缘，或定位在孔内不同的位置和高度上。且在多孔板中进行药物处理和分析时，每个孔的读数是有限的。
新技术正在快速的发展以简化和促进流程的完善。我们使用微流体设备 Pu·MA System 3D MAG and 3D flowchips(Protein Fluidics)，和磁性包被的 3D 细胞模型完成自动化的实验流程 ( 图 1 )。3D中央。自动化的微流体系统可以实现培养基自动更换，化合物添加以及微组织的处理。然后使用 ImageXpressMicro C细胞模型用磁性纳米颗粒包被NanoShuttle ™ [3]，被转移到孔内并通过嵌入流体芯片的磁铁定位到孔中央[详细]
2024-09-30 10:14
其它
高通量共聚焦成像技术检测3D肿瘤球，助力癌症药物筛选 我们用以下方法构建H C T 1 1 6 ，DU145，HepG2肿瘤细胞系的微球体。首先，在37度和5%CO2条件下在培养瓶中培养肿瘤细胞，以每孔1000-1500细胞的浓度将培养的细胞种于U型孔底的96或384孔的黑色细胞板中(corning 4520 和3830)，培养基为加入FBS的完全培养基。[详细]
2021-02-19 13:48
应用文章
使用多能诱导干细胞(iPSC)来源的肝细胞球进行高内涵3D毒性分析 利用多种肝毒素处理细胞球，观察细胞球表型和细胞含量的显著变化。许多细胞球失去了球状结构，球体发生崩解，细胞球变得松散、扁平、不规则。细胞从主体结构中脱离，或出现凝结核，表明细胞已经死亡。 当化合物浓度超过一定范围，细胞表型就会出现上述变化[详细]
2021-02-19 13:49
应用文章
高密度无支架培养的3D细胞球高通量筛选应用于肿瘤毒性研究 针对3D 细胞球培养，已经开发了各种各样的技术。原则上，这些方法使用细胞附着抵抗表面或物理力量来促进细胞与细胞的相互作用。[详细]
2021-02-20 09:58
应用文章
高密度无支架培养的 3D 细胞球高通量筛选应用于肿瘤毒性研究 高密度无支架培养的 3D 细胞球高通量筛选应用于肿瘤毒性研究[详细]
2022-04-29 15:49
应用文章
高内涵成像分析技术在干细胞研究中的应用 神经干细胞在加有EGF(表皮生长因子)和bFGF(成纤维细胞生长因子)的培养基中培养1-2天，然后在分化培养基中培养12-14天。加入EPO(促红细胞生成素)后，检测为神经球向神经元及胶质细胞的分化情况。ImageXpress Micro进行自动化图像获取，运用细胞分类(Cell Scoring)模块进行神经元/胶质细胞阳性率分析，运用神经生长(Neurite Outgrowth)模块进行神经元突触长度及数量分析。[详细]
2024-09-14 10:05
应用文章
APP 高内涵成像技术在单抗结合检测中的应用 单抗结合检测方法的发展 大大 提高了细胞 及 免疫 磁珠 的 高 通量， 高内涵 分析效率。这种不 用 冲洗， 基于 荧光微孔分析技术（ fluorometric microvolume assay technology , FMAT 的 方法 可以快速的针对更少量的细胞进行筛选，而且在传统样本检测 中由于多次洗板造成的细胞损失也完全可以避免。[详细]
2021-02-19 13:37
应用文章
使用ImageXpressPico个人型高内涵成像分析系统进行细胞迁移分析 细胞迁移，即细胞的重新定位，与伤口愈合、免疫学、胚胎发育和不规则细胞事件( 如癌症转移 ) 有关。[详细]
2021-02-20 09:44
应用文章
使用 ImageXpressPico 个人型高内涵成像分析系统进行细胞迁移分析 使用 ImageXpressPico 个人型高内涵成像分析系统进行细胞迁移分析[详细]
2022-04-29 11:09
应用文章
基于细胞绘画法的高内涵表型分析 高内涵表型分析越来越广泛应用于许多的研究领域，包括基因功能研究、药物研发和毒理学。这种方法的优点是非常客观的从单细水平获取多维的信息，能够对单个细胞的状态进行分析和描述，并与总体分析数据进行比较。而许多传统的表型分析则是在要研究的通路中，只主观选取少数几个重要的指标来分析 1。 因此，在传统的表型分析中，大多数因实验处理导致的生物相关的变化容易被忽略掉。一个细胞的表型分析是由成千上万个表征细胞状态的可量化指标组成的。这些指标包含从生物标识物表达、结构和分布抽提出来的信息。通常，这些标记是细胞器特异性识别的，并提供有关其结构、空间上与其他亚细胞
结构的关系的信息。这些细胞的分类信息能够在研究化合物、小分子物质或基因扰动时提供客户有效的分析依据。具有相似作用机制的化合物 (MOA) 常常导致相似的细胞形态变化。因此，表型谱之间的比较可以为新化合物的 MOA 提供依据 3。同样地，同一途径中的遗传干扰常常导致相似的表型谱，这说明表型谱可用于高通量功能基因组学研究 7。[详细]
2024-09-18 09:17
应用文章
利用高内涵3D 成像及分析，肺类器官可作为体外毒性评价的分析模型 类器官模型因其能够再现真实组织的复杂性而在生物研究和筛选中越来越受欢迎。为了模拟体内的人体肺器官，我们在有助于3D 结构形成的条件下培养了原代人肺上皮细胞，重现了肺气道形态和功能上的特征。在肺类器官培养中，上皮干细胞和祖细胞在添加了一系列生长因子的ECM 中培养。类器官随后生长成复杂的结构，保留了多系上皮细胞簇。这些特性使类器官培养成为一种富有前景的手段，可以广泛应用于基础和转化方法，如药物筛选和疾病建模。[详细]
2022-10-08 11:12
应用文章
利用高内涵 3D 成像及分析，肺类器官可作为体外毒性评价的分析模型 利用高内涵 3D 成像及分析，肺类器官可作为体外毒性评价的分析模型[详细]
2024-09-17 19:55
应用文章
利用高内涵3D成像及分析，肺类器官可作为体外毒性评价的分析模型 类器官模型因其能够再现真实组织的复杂性而在生物研究和筛选中越来越受欢迎。为了模拟体内的人体肺器官，我们在有助于 3D 结构形成的条件下培养了原代人肺上皮细胞，重现了肺气道形态和功能上的特征。在肺类器官培养中，上皮干细胞和祖细胞在添加了一系列生长因子的 ECM 中培养。类器官随后生长成复杂的结构，保留了多系上皮细胞簇。这些特性使类器官培养成为一种富有前景的手段，可以广泛应用于基础和转化方法，如药物筛选和疾病建模。[详细]
2024-09-28 01:02
应用文章
Insphero 3D悬滴板：研究肿瘤与间质细胞的相互作用 文章标题：（文章请下载查看）DevelopmentofanInnovative3DCellCultureSystemtoStudyTumour-StromaInteractionsinNon-SmallCellLungCancerCells采用创新的三维细胞培养系统，研究非小细胞肺癌细胞与间质细胞的相互作用介绍：使用新颖的三维（3D）共培养模型----InspheroAG研发的GravityPLUS3D悬滴培养系统（GravityPLUS3Dcellcultureplatform),研究非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系和肺成纤维细胞的共培养。使用GravityPLUS3D悬滴培养系统可以研究肿瘤-间质间的相互作用，是更接近于体内的细胞培养模型。方法：使用多孔悬滴微量培养板（GravityPLUS3Dcellcultureplatform），研究单细胞的3D培养和多细胞的3D共培养。在悬滴培养板中，研究NSCLC细胞系之A549细胞的单独培养、NSCLC细胞系之Colo699细胞的单独培养、A549与肺成纤维细胞的共培养、和Colo699与肺成纤维细胞的共培养。肿瘤微球体形成并稳定后（培养5天和10天后），使用AnnexinV/PropidiumIodide（膜联蛋白V/碘化丙啶）对微球体染色并用流式观测；肿瘤成纤维细胞微球体形成后用电镜（SEM）、荧光显微镜、半薄切片和免疫组化（IHC）观测；除了这些常规组织学检测，还用免疫组化的方法检测钙粘素、波形蛋白、肿瘤增殖抗原Ki67、纤连蛋白、角蛋白7和平滑肌肌动蛋白(a-SMA)的表达量。结果：A549单细胞微球体与A549与成纤维细胞培养共培养的微球体相比，生存能力要差一些；而Colo699微球体的生存能力要比Colo699共培养的强。ki67的表达量在单细胞培养和共培养也存在很大的差异。波形蛋白表达量的增加和钙粘素表达量的减少都能被监测到，表明三维培养过程中存在间质表型的转变。除此之外，只有成纤维细胞系与A549细胞系共培养的时候，才有表达a-SMA，从而表明一种间质状态向另一种间质状态转换。结论：证明GravityPLUS3D悬滴培养系统（GravityPLUS3Dcellcultureplatform)是研究肿瘤微球体共培养的很有利的工具。而且，这些微球体可以进一步探讨肿瘤与间充质间的相互作用，可以更好的反映出肿瘤细胞在体内微环境的状态。Insphero开发的GravityPLUS3D悬滴培养系统将会为研发剂及寻找生物标记物做出一些贡献。Insphero3D悬滴培养板产品介绍：http://www.qbiotec.com/qxky001-Brand-24075/[详细]
2018-11-01 10:00
产品样册
Copyright 2004-2025 yiqi.com All Rights Reserved , 未经书面授权 , 页面内容不得以任何形式进行复制
肿瘤治疗学中 3D 细胞球的高内涵成像
在线留言
沪公网安备 31011502008050号
参与评论
登录后参与评论