人单胺氧化酶A(MAO-A)ELISA试剂盒实验原理

本文由 本生（天津）健康科技有限公司 整理汇编

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• 人单胺氧化酶A(MAO-A)ELISA试剂盒实验原理

  人单胺氧化酶A(MAO-A)ELISA试剂盒实验原理 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。本生试剂盒[详细]

  2023-09-07 10:46

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• 人单胺氧化酶（MAO）ELISA试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。ELISA试剂盒检测范围：96T3U/L-120U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中单胺氧化酶（MAO)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人单胺氧化酶（MAO)水平。用纯化的人单胺氧化酶（MAO)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入单胺氧化酶（MAO)，再与HRP标记的单胺氧化酶（MAO)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的单胺氧化酶（MAO)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人单胺氧化酶（MAO)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人胶原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA试剂盒实验原理

  人胶原蛋白Ⅱ(HCBⅡ)ELISA试剂盒实验原理 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。[详细]

  2023-08-07 17:21

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• 人抗凝血酶3（AT-III）ELISA试剂盒实验原理

  人抗凝血酶3（AT-III）ELISA试剂盒实验原理[详细]

  2015-06-12 00:00

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• 人蛋白酪氨酸激酶（PTK）elisa试剂盒实验原理

  实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人蛋白酪氨酸激酶(PTK)水平。用纯化的人蛋白酪氨酸激酶(PTK)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白酪氨酸激酶(PTK)，再与HRP标记的蛋白酪氨酸激酶(PTK)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白酪氨酸激酶(PTK)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白酪氨酸激酶(PTK)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（8000U/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人白细胞介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒实验原理

  人白细胞介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒实验原理 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。[详细]

  2023-08-07 17:20

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• 人整合素αⅤβ3 ELISA检测试剂盒实验原理

  人(Human)整合素αⅤβ3（ITGαⅤβ3）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：ITGαⅤβ3试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ITGαⅤβ3浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ITGαⅤβ3和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ITGαⅤβ3的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800ug/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗ITGαⅤβ3抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人(Human)整合素αⅤβ3（ITGαⅤβ3）ELISA检测试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800ug/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400ug/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200ug/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100ug/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50ug/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25ug/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ug/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ug/ml）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。人(Human)整合素αⅤβ3（ITGαⅤβ3）ELISA检测试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ITGαⅤβ3标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ITGαⅤβ3含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ug/ml4、敏感度：1.0ug/ml[详细]

  2024-10-02 09:30

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• 小鼠单胺氧化酶（MAO)ELISA试剂盒

  小鼠单胺氧化酶（MAO)ELISA试剂盒[详细]

  2015-09-15 00:00

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• 单胺氧化酶（MAO）ELISA试剂盒说明书

  单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlVMA人垂草扁桃酸规格：48T/96TPF/PFP人穿孔素/成孔蛋白规格：48T/96TPF/PFP人穿孔素/成孔蛋白规格：48T/96TVLA人迟现抗原规格：48T/96TVLA人迟现抗原规格：48T/96TMPF人成熟促进因子规格：48T/96TOGP人成骨生长肽规格：48T/96TSOD人超氧化物歧化酶规格：48T/96Ths-CRP人超敏C反应蛋白规格：48T/96TSag人超抗原规格：48T/96TiFABP人肠脂肪酸结合蛋白规格：48T/96TEnterovirus人肠病毒规格：48T/96TLATS人长效甲状腺刺激素规格：48T/96TOPAs人不透光相关蛋白规格：48T/96TLTB人不耐热肠毒素B亚单位规格：48T/96TLTB人不耐热肠毒素B亚单位规格：48T/96TADMA人不对称二甲基精氨酸规格：48T/96TADMA人不对称二甲基精氨酸规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 96T人D-二聚体ELISA 检测试剂盒实验原理

  人D-二聚体ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：D-Dimer试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知D-Dimer浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将D-Dimer和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中D-Dimer的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人D-二聚体ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人D-二聚体ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的D-Dimer标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的D-Dimer含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400ug/L4、敏感度：1.0ug/L人D-二聚体ELISA检测试剂盒DA1036-0.2mlACEI（AngiotensinIConvertingEnzymeInhibitor）血管紧张素1转换酶YZ剂抗体0.2mlDA1037-0.2mlACD/PTOP（Adrenocorticaldysplasiaprotein）肾上腺皮质发育异常蛋白抗体0.2mlDA1038-0.2mlAchE（Acetylcholinesterase）乙酰胆碱酶抗体0.2mlDA1039-0.2mlAcinus（ApoptoticchromatincondensationInducerinthenucleus）腺泡Acinus抗体0.2mlDAP1021-1mlphospho-p38（pThr180/pTyr182）antibody1mlDAP1023-1mlphospho-p53（pSer392）antibody抗磷酸化肿瘤YZ基因P53抗体1mlDAP1027-1mlphospho-STAT6（pTyr641）antibody抗磷酸化信号转导与转录激活因子6抗体1mlDA1040-0.1mlCK19/CYFRa21-1（Cytokeratin19）细胞角蛋白19抗体0.1mlDA061-0.5mlhumanβ-actinpolyclonalantibody/HRP辣根过氧化物酶标记的抗人β-actin多抗0.5mlDA1040-0.2mlCK19/CYFRa21-1（Cytokeratin19）细胞角蛋白19抗体0.2mlDA1041-0.2mlAck1抗体0.2mlDA1041-1mlAck1抗体1ml[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人核基质蛋白22（NMP-22）实验elisa试剂盒原理

  人核基质蛋白22（NMP-22）实验elisa试剂盒原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人核基质蛋白22（NMP-22）水平。用纯化的人核基质蛋白22（NMP-22）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入核基质蛋白22（NMP-22），再与HRP标记的核基质蛋白22（NMP-22）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的核基质蛋白22（NMP-22）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人核基质蛋白22（NMP-22）含量。人核基质蛋白22（NMP-22）实验elisa试剂盒原理试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：13.5U/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存人核基质蛋白22（NMP-22）实验elisa试剂盒原理样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞2浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为9U/ml，6U/ml，3U/ml，1.5U/ml，0.75U/ml）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。35．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批间应分别小于9%和11%检测范围：0.5U/ml-10U/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 人血小板第四因子(PF4)ELISA试剂盒实验原理

  人血小板第四因子(PF4)ELISA试剂盒实验原理本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。[详细]

  2023-08-30 16:34

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• 人超敏C反应蛋白elisa试剂盒实验原理

  使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中超敏C反应蛋白（hs-CRP）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。用纯化的人超敏C反应蛋白（hs-CRP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入超敏C反应蛋白（hs-CRP），再与HRP标记的超敏C反应蛋白（hs-CRP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的超敏C反应蛋白（hs-CRP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人超敏C反应蛋白（hs-CRP）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2024-10-02 06:41

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• 人单胺氧化酶（MAO)试剂盒使用说明书

  人单胺氧化酶（MAO)试剂盒使用说明书[详细]

  2015-06-18 00:00

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• 人α干扰素（IFN-α）试剂盒实验原理

  人α干扰素（IFN-α）试剂盒实验原理[详细]

  2015-05-22 00:00

  操作手册

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• 人白介素12ELISA试剂盒实验原理

  人白介素12（IL-12/P40）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒仅供研究使用，用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中白介素12（IL-12/P40）的含量。应用双抗体夹心法测定标本中人白介素12（IL-12/P40）水平。用纯化的人白介素12（IL-12/P40）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素12（IL-12/P40），再与HRP标记的白介素12（IL-12/P40）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素12（IL-12/P40）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白介素12（IL-12/P40）浓度。人B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）elisa试剂盒人B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）酶联免疫分析试剂盒人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子（TSGF）elisa试剂盒人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子（TSGF）酶联免疫分析试剂盒人色素上皮衍生因子（PEDF）elisa试剂盒人色素上皮衍生因子（PEDF）酶联免疫分析试剂盒人解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8）elisa试剂盒人解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8）酶联免疫分析试剂盒人核因子?b（NF?b）elisa试剂盒　人核因子-κB亚基p65亲和肽（NF-κBp65）elisa试剂盒人核因子-κB亚基p65亲和肽（NF-κBp65）酶联免疫分析试剂盒人脑红蛋白（NGB）elisa试剂盒人脑红蛋白（NGB）酶联免疫分析试剂盒人γ干扰素诱导蛋白16/p16（IFI16/p16）elisa试剂盒人γ干扰素诱导蛋白16/p16（IFI16/p16）酶联免疫分析试剂盒人牛小肠碱性磷酸酶（CIAP）elisa试剂盒人牛小肠碱性磷酸酶（CIAP）酶联免疫分析试剂盒人血清一氧化氮（NO）elisa试剂盒人血清一氧化氮（NO）酶联免疫分析试剂盒人超氧化物歧化酶（SOD）elisa试剂盒人超氧化物歧化酶（SOD）酶联免疫分析试剂盒人热休克蛋白糖蛋白96（HSPgp96）elisa试剂盒人热休克蛋白糖蛋白96（HSPgp96）酶联免疫分析试剂盒人低氧诱导因子1α（HIF-1α）elisa试剂盒人低氧诱导因子1α（HIF-1α）酶联免疫分析试剂盒人黑色素细胞抗体（MCAb）elisa试剂盒人黑色素细胞抗体（MCAb）酶联免疫分析试剂盒人组织蛋白去乙酰化酶（HD）elisa试剂盒人组织蛋白去乙酰化酶（HD）酶联免疫分析试剂盒人甲基化酶（Methylase）elisa试剂盒人甲基化酶（Methylase）酶联免疫分析试剂盒人抗增殖细胞核抗原抗体（PCNA）elisa试剂盒人抗增殖细胞核抗原抗体（PCNA）酶联免疫分析试剂盒人αL岩藻糖苷酶（AFU）elisa试剂盒人αL岩藻糖苷酶（AFU）酶联免疫分析试剂盒人热休克蛋白90（HSP-90）elisa试剂盒人热休克蛋白90（HSP-90）酶联免疫分析试剂盒人热休克蛋白70（HSP-70）elisa试剂盒人热休克蛋白70（HSP-70）酶联免疫分析试剂盒人热休克蛋白40（HSP-40）elisa试剂盒人热休克蛋白40（HSP-40）酶联免疫分析试剂盒人热休克蛋白20（HSP-20）elisa试剂盒人热休克蛋白20（HSP-20）酶联免疫分析试剂盒人细胞周期素D3（Cyclin-D3）elisa试剂盒人细胞周期素D3（Cyclin-D3）酶联免疫分析试剂盒人细胞周期素D2（Cyclin-D2）elisa试剂盒人细胞周期素D2（Cyclin-D2）酶联免疫分析试剂盒人细胞周期素D1（Cyclin-D1）elisa试剂盒人细胞周期素D1（Cyclin-D1）酶联免疫分析试剂盒人凝溶胶蛋白（Gelsolin）elisa试剂盒人凝溶胶蛋白（Gelsolin）酶联免疫分析试剂盒人髓鞘碱性蛋白抗体（MBP）elisa试剂盒人髓鞘碱性蛋白抗体（MBP）酶联免疫分析试剂盒人前列腺酸性磷酸酶（PAP）elisa试剂盒人前列腺酸性磷酸酶（PAP）酶联免疫分析试剂盒人前列腺素D合成酶（PGDS）elisa试剂盒人前列腺素D合成酶（PGDS）酶联免疫分析试剂盒人胃蛋白酶原C（PG-C）elisa试剂盒人胃蛋白酶原C（PG-C）酶联免疫分析试剂盒人胃蛋白酶原A（PG-A）elisa试剂盒人胃蛋白酶原A（PG-A）酶联免疫分析试剂盒人组织多肽抗原（TPA）elisa试剂盒人组织多肽抗原（TPA）酶联免疫分析试剂盒人肺癌标志物elisa试剂盒人肺癌标志物酶联免疫分析试剂盒人胃癌标志物elisa试剂盒人胃癌标志物酶联免疫分析试剂盒人鳞状上皮细胞癌抗原2（SCCAg-2）elisa试剂盒人鳞状上皮细胞癌抗原2（SCCAg-2）酶联免疫分析试剂盒人癌标志物CA242elisa试剂盒人癌标志物CA242酶联免疫分析试剂盒人胃肠癌标志物CA199elisa试剂盒人胃肠癌标志物CA199酶联免疫分析试剂盒人乳腺癌标志物-CA153elisa试剂盒人乳腺癌标志物-CA153酶联免疫分析试剂盒人卵巢癌标志物CA125elisa试剂盒人卵巢癌标志物CA125酶联免疫分析试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白（AFP）elisa试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白（AFP）酶联免疫分析试剂盒人游离前列腺特异性抗原（fPSA）elisa试剂盒人游离前列腺特异性抗原（fPSA）酶联免疫分析试剂盒人前列腺特异性抗原（PSA）elisa试剂盒人前列腺特异性抗原（PSA）酶联免疫分析试剂盒人癌胚抗原（CEA/CD66）elisa试剂盒人癌胚抗原（CEA/CD66）酶联免疫分析试剂盒人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）elisa试剂盒人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）酶联免疫分析试剂盒人肝脂酶（HL）elisa试剂盒人肝脂酶（HL）酶联免疫分析试剂盒人乙酰肝素酶（HPA）elisa试剂盒人乙酰肝素酶（HPA）酶联免疫分析试剂盒人抗肝细胞胞质1型抗体（LC1）elisa试剂盒人抗肝细胞胞质1型抗体（LC1）酶联免疫分析试剂盒人肝素辅因子Ⅱ（HCⅡ）elisa试剂盒人肝素辅因子Ⅱ（HCⅡ）酶联免疫分析试剂盒人低分子肝素（LMWH）elisa试剂盒人低分子肝素（LMWH）酶联免疫分析试剂盒人抗肝细胞膜抗体（LMA）elisa试剂盒人抗肝细胞膜抗体（LMA）酶联免疫分析试剂盒人抗肝肾微粒体抗体（LKM）elisa试剂盒人抗肝肾微粒体抗体（LKM）酶联免疫分析试剂盒人抗肝素PF4复合物抗体/HIT抗体（HIT）elisa试剂盒人抗肝素PF4复合物抗体/HIT抗体（HIT）酶联免疫分析试剂盒人抗可溶性肝抗原抗体（SLA）elisa试剂盒人抗可溶性肝抗原抗体（SLA）酶联免疫分析试剂盒人游离脂肪酸（FFA）elisa试剂盒人游离脂肪酸（FFA）酶联免疫分析试剂盒人颗粒酶B（Gzms-B）elisa试剂盒人颗粒酶B（Gzms-B）酶联免疫分析试剂盒人颗粒酶A（Gzms-A）elisa试剂盒人颗粒酶A（Gzms-A）酶联免疫分析试剂盒人丙二醛（MDA）elisa试剂盒人丙二醛（MDA）酶联免疫分析试剂盒人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽（GIP）elisa试剂盒人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽（GIP）酶联免疫分析试剂盒人透明质酸（HA）elisa试剂盒人透明质酸（HA）酶联免疫分析试剂盒人Ⅳ型胶原（ColⅣ）elisa试剂盒人Ⅳ型胶原（ColⅣ）酶联免疫分析试剂盒人Ⅲ型胶原（ColⅢ）elisa试剂盒人Ⅲ型胶原（ColⅢ）酶联免疫分析试剂盒人基质金属蛋白酶组织YZ因子1（TIMP-1）elisa试剂盒人基质金属蛋白酶组织YZ因子1（TIMP-1）酶联免疫分析试剂盒人乙型肝炎表面抗原（HBsAg）elisa试剂盒人乙型肝炎表面抗原（HBsAg）酶联免疫分析试剂盒人丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶（ALT/GPT）elisa试剂盒人丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶（ALT/GPT）酶联免疫分析试剂盒人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶（GOT/GPT）elisa试剂盒人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶（GOT/GPT）酶联免疫分析试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）elisa试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）酶联免疫分析试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）elisa试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）酶联免疫分析试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗体（HBcAb-IgG）elisa试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗体（HBcAb-IgG）酶联免疫分析试剂盒人抗乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb）elisa试剂盒人抗乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb）酶联免疫分析试剂盒人抗乙型肝炎病毒e抗体（HBeAb）elisa试剂盒人抗乙型肝炎病毒e抗体（HBeAb）酶联免疫分析试剂盒人抗巨细胞病毒抗体IgM（anti-CMVIgM）elisa试剂盒人抗巨细胞病毒抗体IgM（anti-CMVIgM）酶联免疫分析试剂盒人抗甲型肝炎病毒IgM抗体（anti-HAV）elisa试剂盒人抗甲型肝炎病毒IgM抗体（anti-HAV）酶联免疫分析试剂盒人抗甲型肝炎病毒IgG抗体（anti-HAV）elisa试剂盒人抗甲型肝炎病毒IgG抗体（anti-HAV）酶联免疫分析试剂盒人抗弓形体IgM抗体（anti-toxIgM）elisa试剂盒人抗弓形体IgM抗体（anti-toxIgM）酶联免疫分析试剂盒人抗弓形体IgG抗体（anti-toxIgG）elisa试剂盒人抗弓形体IgG抗体（anti-toxIgG）酶联免疫分析试剂盒人抗丁型肝炎病毒抗体（anti-HDV）elisa试剂盒人抗丁型肝炎病毒抗体（anti-HDV）酶联免疫分析试剂盒人抗丙型肝炎病毒抗体（anti-HCV）elisa试剂盒人抗丙型肝炎病毒抗体（anti-HCV）酶联免疫分析试剂盒人谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）elisa试剂盒人谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）酶联免疫分析试剂盒人谷胱甘肽（GSH）elisa试剂盒人谷胱甘肽（GSH）酶联免疫分析试剂盒人谷氨酸脱氢酶（GDH）elisa试剂盒人谷氨酸脱氢酶（GDH）酶联免疫分析试剂盒人抗平滑肌抗体（ASMA）elisa试剂盒人抗平滑肌抗体（ASMA）酶联免疫分析试剂盒人乙型肝炎病毒X抗原（HBxAg）elisa试剂盒人乙型肝炎病毒X抗原（HBxAg）酶联免疫分析试剂盒人抗巨细胞病毒抗体IgG（anti-CMVIgG）elisa试剂盒人抗巨细胞病毒抗体IgG（anti-CMVIgG）酶联免疫分析试剂盒人α谷胱甘肽S转移酶（α-GST）elisa试剂盒人α谷胱甘肽S转移酶（α-GST）酶联免疫分析试剂盒人α干扰素（IFN-α）elisa试剂盒人α干扰素（IFN-α）酶联免疫分析试剂盒人内毒素（ET）elisa试剂盒人内毒素（ET）酶联免疫分析试剂盒人内皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）elisa试剂盒人内皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）酶联免疫分析试剂盒人细胞色素C（Cyt-C）elisa试剂盒人细胞色素C（Cyt-C）酶联免疫分析试剂盒人脂蛋白脂酶（LPL）elisa试剂盒人脂蛋白脂酶（LPL）酶联免疫分析试剂盒人内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）elisa试剂盒人内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）酶联免疫分析试剂盒人乙型肝炎病毒前S2抗体（HBVpreS2Ab）elisa试剂盒人乙型肝炎病毒前S2抗体（HBVpreS2Ab）酶联免疫分析试剂盒人乙型肝炎病毒前S2抗原（HBVpreS2Ag）elisa试剂盒人乙型肝炎病毒前S2抗原（HBVpreS2Ag）酶联免疫分析试剂盒人庚型肝炎病毒IgM（HGV-IgM）elisa试剂盒人庚型肝炎病毒IgM（HGV-IgM）酶联免疫分析试剂盒人庚型肝炎病毒IgG（HGV-IgG）elisa试剂盒人庚型肝炎病毒IgG（HGV-IgG）酶联免疫分析试剂盒人输血传播病毒/辛型肝炎病毒（（TTV）elisa试剂盒人输血传播病毒/辛型肝炎病毒（（TTV）酶联免疫分析试剂盒人戊型肝炎病毒IgM（HEV-IgM）elisa试剂盒人戊型肝炎病毒IgM（HEV-IgM）酶联免疫分析试剂盒人戊型肝炎病毒IgG（HEV-IgG）elisa试剂盒人戊型肝炎病毒IgG（HEV-IgG）酶联免疫分析试剂盒人丁型肝炎IgM（HDVIgM）elisa试剂盒人丁型肝炎IgM（HDVIgM）酶联免疫分析试剂盒人丁型肝炎IgG（HDVIgG）elisa试剂盒人丁型肝炎IgG（HDVIgG）酶联免疫分析试剂盒人丙型肝炎IgM（HCV-IgM）elisa试剂盒人丙型肝炎IgM（HCV-IgM）酶联免疫分析试剂盒人丙型肝炎IgG（HCV-IgG）elisa试剂盒人丙型肝炎IgG（HCV-IgG）酶联免疫分析试剂盒人单胺氧化酶（MAO）elisa试剂盒人单胺氧化酶（MAO）酶联免疫分析试剂盒人抗流行性出血热病毒抗体IgM（EHF）elisa试剂盒人抗流行性出血热病毒抗体IgM（EHF）酶联免疫分析试剂盒人抗狂犬病毒抗体（anti-RV）elisa试剂盒人抗狂犬病毒抗体（anti-RV）酶联免疫分析试剂盒人抗副流感病毒IgM抗体（anti-PIVIgM）elisa试剂盒人抗副流感病毒IgM抗体（anti-PIVIgM）酶联免疫分析试剂盒人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）elisa试剂盒人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）酶联免疫分析试剂盒人抗斑疹伤寒抗体（anti-typhus-Ab）elisa试剂盒人抗斑疹伤寒抗体（anti-typhus-Ab）酶联免疫分析试剂盒人抗EB病毒抗体（EBV）elisa试剂盒人抗EB病毒抗体（EBV）酶联免疫分析试剂盒人肺炎支原体抗体（MP-Ab）elisa试剂盒人肺炎支原体抗体（MP-Ab）酶联免疫分析试剂盒人肺炎衣原体抗体（Cpn-Ab）elisa试剂盒人肺炎衣原体抗体（Cpn-Ab）酶联免疫分析试剂盒人单核细胞增多性李斯特菌素（listeriolysin）elisa试剂盒人单核细胞增多性李斯特菌素（listeriolysin）酶联免疫分析试剂盒人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体（HSVⅡ-Ab）elisa试剂盒人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体（HSVⅡ-Ab）酶联免疫分析试剂盒人腺相关病毒（AAV）elisa试剂盒人腺相关病毒（AAV）酶联免疫分析试剂盒人皮肤反应因子/炎性因子（SRF/IF）elisa试剂盒人皮肤反应因子/炎性因子（SRF/IF）酶联免疫分析试剂盒人细菌性阴道病（BV）elisa试剂盒人细菌性阴道病（BV）酶联免疫分析试剂盒人伤寒抗原（St-Ag）elisa试剂盒人伤寒抗原（St-Ag）酶联免疫分析试剂盒人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒（HTLV-Ⅰ）elisa试剂盒人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒（HTLV-Ⅰ）酶联免疫分析试剂盒人麻疹病毒（MV）elisa试剂盒人麻疹病毒（MV）酶联免疫分析试剂盒人流行性腮腺炎（EP）elisa试剂盒人流行性腮腺炎（EP）酶联免疫分析试剂盒人抗流行性出血热病毒抗体IgG（EHF）elisa试剂盒人抗流行性出血热病毒抗体IgG（EHF）酶联免疫分析试剂盒人痢疾内阿米巴抗原elisa试剂盒人痢疾内阿米巴抗原酶联免疫分析试剂盒人莱姆IgG（Lyme-IgG）elisa试剂盒人莱姆IgG（Lyme-IgG）酶联免疫分析试剂盒人空肠弯曲菌黏附蛋白（PEB1）elisa试剂盒人空肠弯曲菌黏附蛋白（PEB1）酶联免疫分析试剂盒人副肿瘤性天疱疮抗体（PNP）elisa试剂盒人副肿瘤性天疱疮抗体（PNP）酶联免疫分析试剂盒人衣原体蛋白酶样活性因子（CPAF）elisa试剂盒人衣原体蛋白酶样活性因子（CPAF）酶联免疫分析试剂盒人脊髓灰质炎病毒IgG（PV-IgG）elisa试剂盒人脊髓灰质炎病毒IgG（PV-IgG）酶联免疫分析试剂盒人刚地弓形虫（T.gondii）elisa试剂盒人刚地弓形虫（T.gondii）酶联免疫分析试剂盒人抗副流感病毒IgG抗体（anti-PIVIgG）elisa试剂盒人抗副流感病毒IgG抗体（anti-PIVIgG）酶联免疫分析试剂盒人抗风疹病毒IgM抗体（anti-RVIgM）elisa试剂盒人抗风疹病毒IgM抗体（anti-RVIgM）酶联免疫分析试剂盒人大疱性类天疱疮抗体（BP）elisa试剂盒人大疱性类天疱疮抗体（BP）酶联免疫分析试剂盒人肠病毒（Enterovirus）elisa试剂盒人肠病毒（Enterovirus）酶联免疫分析试剂盒人包虫抗体IgGelisa试剂盒人包虫抗体IgG酶联免疫分析试剂盒人百日咳毒素（PT）elisa试剂盒人百日咳毒素（PT）酶联免疫分析试剂盒人白色念珠菌（C.albicans）elisa试剂盒人白色念珠菌（C.albicans）酶联免疫分析试剂盒人冠状病毒（CoronavirusesIgG）elisa试剂盒人冠状病毒（CoronavirusesIgG）酶联免疫分析试剂盒人不耐热肠毒素B亚单位（LTB）elisa试剂盒人不耐热肠毒素B亚单位（LTB）酶联免疫分析试剂盒人血吸虫（schistosoma）elisa试剂盒人血吸虫（schistosoma）酶联免疫分析试剂盒人轮状病毒抗原（RVAg）elisa试剂盒人轮状病毒抗原（RVAg）酶联免疫分析试剂盒人军团菌抗原（LPAg）elisa试剂盒人军团菌抗原（LPAg）酶联免疫分析试剂盒人大肠菌素（colicin）elisa试剂盒人大肠菌素（colicin）酶联免疫分析试剂盒人腺病毒抗原（ADV-Ag）elisa试剂盒人腺病毒抗原（ADV-Ag）酶联免疫分析试剂盒[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 小鼠单胺氧化酶（MAO）ELISA试剂盒说明书

  小鼠单胺氧化酶（MAO)ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，组织匀浆及相关液体样本中小鼠单胺氧化酶（MAO)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠单胺氧化酶（MAO)水平。用纯化的小鼠单胺氧化酶（MAO)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入单胺氧化酶（MAO)，再与HRP标记的单胺氧化酶（MAO)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的单胺氧化酶（MAO)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠单胺氧化酶（MAO)含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：450U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为300U/L，200U/L，100U/L，50U/L，25U/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批间应分别小于9%和11%检测范围：10U/L-400U/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 人结核特异性外膜抗体酶联elisa试剂盒实验原理

  使用目的：本试剂盒用于测定人血清样本中结核特异性外膜抗体表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人结核特异性外膜抗体表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中结核特异性外膜抗体相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人结核特异性外膜抗体的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人胃泌素酶联elisa试剂盒实验原理

  检测范围：96T15pg/ml-400pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中胃泌素（Gastrin）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胃泌素（Gastrin）水平。用纯化的人胃泌素（Gastrin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胃泌素（Gastrin），再与HRP标记的胃泌素（Gastrin）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胃泌素（Gastrin）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人胃泌素（Gastrin）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人葡萄糖6磷酸脱氢酶酶elisa试剂盒实验原理

  使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)水平。用纯化的人葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)，再与HRP标记的葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（40mIU/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-08 10:01

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