来自PMS的《制药行业环境监测手册》是一本实用指南,内容涵盖了从粒子计数技术到适用于制药行业的监管标准,以及满足这些标准所需的技术和解决方案等。该手册帮助读者更全面地了解“环境监测”。随着EU GMP 2022附录1的发布,制药行业即将进入一个全新的监管要求时代。扫码立即领取手册,PMS带您了解附录1以及污染控制策略 (CCS) 更多行业信息!
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来自PMS的《制药行业环境监测手册》是一本实用指南,内容涵盖了从粒子计数技术到适用于制药行业的监管标准,以及满足这些标准所需的技术和解决方案等。该手册帮助读者更全面地了解“环境监测”。随着EU GMP 2022附录1的发布,制药行业即将进入一个全新的监管要求时代。扫码立即领取手册,PMS带您了解附录1以及污染控制策略 (CCS) 更多行业信息! 扫一扫二维码,立即免费下载手册! 《制药行业环境监测手册》章节概览 洁净室基础信息 粒子计数器的基本原理 ISO标准和EU GMP附录1如何应用于洁净室 如何对洁净室进行分类 如何监控洁净室 风险评估:定义和用途 便携式监测的最佳实践 微生物监测最佳实践 为GMP应用设计环境监测解决方案 报警原理 压缩气体应用基础信息 应用场景 解决方案 解释粒子计数和洁净室的基本原理 针对制药行业监管标准的分类及详细说明 研究需要哪些仪器和技术来满足监管标准
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